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TNF-α通过调控KLF4抑制口腔鳞癌细胞CAL27增殖 被引量:6
1
作者 龚靖淋 唐朝贤 +2 位作者 刘一秀 杨鑫 张玉莲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1321-1325,共5页
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过上调口腔鳞癌细胞CAL27中Krüppel样因子4(KLF4)表达对细胞增殖的影响。方法:用不同浓度的TNF-α(0、2. 5、5、10、20 ng/ml)处理CAL27细胞24 h,免疫印迹试验(Western blot)检测KLF4表达变化;... 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过上调口腔鳞癌细胞CAL27中Krüppel样因子4(KLF4)表达对细胞增殖的影响。方法:用不同浓度的TNF-α(0、2. 5、5、10、20 ng/ml)处理CAL27细胞24 h,免疫印迹试验(Western blot)检测KLF4表达变化;用20 ng/ml TNF-α处理细胞,分别于24 h、48 h、72 h用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖变化;构建过表达KLF4的CAL27细胞,MTT检测其对细胞增殖的影响;MTT检测沉默KLF4(si KLF4)及si KLF4联合TNF-α处理对细胞增殖能力的影响。结果:MTT检测发现TNF-α可抑制细胞增殖;TNF-α可呈剂量依赖性地诱导CAL27细胞中KLF4表达;Western blot和qPCR检测显示成功构建过表达KLF4的CAL27细胞;过表达KLF4可抑制细胞增殖;沉默KLF4可部分恢复TNF-α对CAL27细胞增殖的抑制作用。结论:TNF-α可诱导口腔鳞癌细胞CAL27中KLF4表达增加,KLF4可能参与了TNF-α对CAL27细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 TNF-Α KLF4 口腔癌 增殖 cal27
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基于单原子铁纳米催化剂的纳米催化疗法对 口腔鳞癌细胞Cal27的作用
2
作者 谢玉婷 熊屏 《上海口腔医学》 CAS 2024年第2期117-122,共6页
目的:制备单原子铁纳米催化剂(single-atom Fe nanocatalysts,SAF NCs),探讨其体外治疗口腔鳞癌的疗效,为口腔鳞癌治疗提供新策略。方法:用隔离与热解结合方法制备SAF NCs,利用透射电镜和球差电镜观察微观形态,X射线衍射图和元素分布能... 目的:制备单原子铁纳米催化剂(single-atom Fe nanocatalysts,SAF NCs),探讨其体外治疗口腔鳞癌的疗效,为口腔鳞癌治疗提供新策略。方法:用隔离与热解结合方法制备SAF NCs,利用透射电镜和球差电镜观察微观形态,X射线衍射图和元素分布能谱分析其结构和成分,溶液层面采用TMB显色实验和电子自旋共振试验检测催化性能,最后通过CCK-8和流式细胞技术、共聚焦显微镜观察体外处理口腔鳞癌Cal27细胞后的活性变化。采用GraphPad Prism 9软件包对数据进行统计学分析。结果:成功合成和表征SAF NCs,在溶液层面显示出优异的催化特性。细胞实验中,SAF NCs显示出良好的生物相容性,在模拟肿瘤微环境特性的条件下,进行体外催化治疗,Cal27细胞活性低至32.08%。结论:初步实验证明,SAF NCs具有良好的生物催化性能,在体外可有效抑制口腔鳞癌细胞增殖,为口腔鳞癌治疗提供了新策略。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 纳米催化 单原子纳米催化剂 cal 27
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青蒿琥酯对人舌鳞癌CAL27细胞的体外抑制作用 被引量:2
3
作者 李梦 孙晋虎 孟箭 《上海口腔医学》 CAS 北大核心 2022年第1期32-37,共6页
目的:探讨青蒿琥酯(artesunate,ART)对人舌鳞癌CAL27细胞的抑制作用及可能的机制。方法:用不同剂量的ART预处理CAL27细胞,然后使用CCK-8和集落形成法进行细胞活力分析,流式细胞仪检测细胞凋亡,并通过划痕实验和Transwell小室测定细胞迁... 目的:探讨青蒿琥酯(artesunate,ART)对人舌鳞癌CAL27细胞的抑制作用及可能的机制。方法:用不同剂量的ART预处理CAL27细胞,然后使用CCK-8和集落形成法进行细胞活力分析,流式细胞仪检测细胞凋亡,并通过划痕实验和Transwell小室测定细胞迁移和侵袭能力。通过qRT-PCR测定基质金属蛋白酶9(matrix metallopeptidase 9,MMP-9)和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA表达量,利用Western印迹法检测各浓度ART处理的CAL27细胞的MMP-9和VEGF的表达情况及信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号的活化情况。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:青蒿琥酯以剂量依赖性方式显著抑制CAL27细胞的增殖(P<0.01)、侵袭(P<0.01)和迁移(P<0.01),诱导细胞凋亡(P<0.01)。ART不仅显著降低CAL27细胞中MMP-9和VEGF mRNA的表达,呈剂量依赖性(P<0.05),而且抑制p-STAT3、MMP-9和VEGF的蛋白表达。结论:青蒿琥酯可抑制人舌鳞癌细胞CAL27的增殖、迁移和侵袭,可能通过抑制STAT3信号通路而发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 舌鳞癌 cal27 青蒿琥酯 STAT3
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高浓度反全式维甲酸对人舌鳞癌细胞Cal27增殖的影响
4
作者 孙鹏 刘慜妮 +1 位作者 周建军 赵云富 《中华保健医学杂志》 2019年第2期96-99,共4页
目的探讨较高浓度反全式维甲酸对口腔鳞癌Cal27细胞系增殖、凋亡、周期、迁移等生物学过程的影响,为其在口腔鳞癌临床治疗中的作用提供理论支持。方法用不同浓度反全式维甲酸对口腔舌鳞癌Cal27细胞进行刺激,分别用CCK-8法检测增殖,流式... 目的探讨较高浓度反全式维甲酸对口腔鳞癌Cal27细胞系增殖、凋亡、周期、迁移等生物学过程的影响,为其在口腔鳞癌临床治疗中的作用提供理论支持。方法用不同浓度反全式维甲酸对口腔舌鳞癌Cal27细胞进行刺激,分别用CCK-8法检测增殖,流式检测细胞凋亡、细胞周期,细胞划痕法检测细胞迁移能力。结果反全式维甲酸对舌鳞癌Cal27细胞进行处理,发现不同浓度反全式维甲酸均可抑制Cal27细胞增殖,尤其在100μmol/L时,细胞增殖明显变慢,几乎处于增殖停滞状态,而相同浓度反全式维甲酸对正常皮肤成纤维细胞的增殖未见有显著影响。在迁移实验中,3个浓度梯度均能减慢细胞迁移,60μmol/L与100μmol/L 2个浓度对迁移影响较大,特别是在100μmol/L时,细胞24 h几乎未有任何迁移。凋亡结果显示,不同浓度作用细胞时,均存在凋亡增加的现象,但不同药物浓度之间凋亡细胞数量未见明显差异(P> 0.05)。结论反全式维甲酸可通过增加凋亡,改变细胞周期,进而抑制舌鳞癌细胞的活性,减慢细胞增殖,抑制程度随浓度增高而增强。 展开更多
关键词 反全式维甲酸 口腔舌鳞癌 cal27 增殖 凋亡
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热疗对Cal27细胞Id-1、HSF1表达的影响
5
作者 孙俊伟 罗丹 +1 位作者 刘浩 王升志 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2018年第2期144-148,共5页
目的 :探讨热疗对人舌癌Cal27细胞中Id-1、HSF1基因表达水平的影响,以及对Cal27细胞增殖、迁徙的影响。方法:采用实时荧光定量PCR检测43℃、1 h热疗对Cal27细胞Id-1、HSF1基因表达的影响;CCK-8实验和划痕实验检测Cal27细胞增殖活性、迁... 目的 :探讨热疗对人舌癌Cal27细胞中Id-1、HSF1基因表达水平的影响,以及对Cal27细胞增殖、迁徙的影响。方法:采用实时荧光定量PCR检测43℃、1 h热疗对Cal27细胞Id-1、HSF1基因表达的影响;CCK-8实验和划痕实验检测Cal27细胞增殖活性、迁徙能力的变化。应用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:热疗后Id-1的m RNA表达水平降低,HSF1的m RNA表达水平升高;热疗后2 h,实验组Cal27细胞增殖活性显著降低(P<0.05);热疗可以显著抑制Cal27细胞的迁徙能力(P<0.05)。结论:热疗可抑制Cal27细胞的增殖活性、迁徙能力,降低Id-1的表达,升高HSF1的表达。 展开更多
关键词 热疗 ID-1 HSF1 舌鳞状细胞癌 cal27
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维生素C逆转口腔鳞状细胞癌顺铂耐药的作用 被引量:8
6
作者 周建军 赵云富 王国栋 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期31-36,共6页
目的:探讨维生素C(vitamin C,VC)逆转口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC或口腔鳞癌)顺铂(cisplatin,DDP)耐药的作用及其机制。方法:选用体外培养的人口腔鳞癌CAL27细胞,用浓度梯度递增法筛选出耐DDP的CAL27/DDP细胞株,... 目的:探讨维生素C(vitamin C,VC)逆转口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC或口腔鳞癌)顺铂(cisplatin,DDP)耐药的作用及其机制。方法:选用体外培养的人口腔鳞癌CAL27细胞,用浓度梯度递增法筛选出耐DDP的CAL27/DDP细胞株,用平板克隆形成实验、CCK-8、划痕愈合实验、Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术分别检测单独应用DDP以及联合VC对CAL27/DDP细胞克隆形成、细胞增殖、迁移和凋亡的影响,Wester blotting分别检测CAL27、CAL27/DDP和VC处理后CAL27/DDP细胞中P-gp蛋白的表达变化。结果:DDP对CAL27/DDP细胞的IC50比CAL27细胞显著上升(P<0.05),CAL27/DDP细胞对DDP耐药;联合VC后,DDP对CAL27/DDP细胞的IC50比DDP单用时显著降低(P<0.05)。DDP联合VC能显著抑制CAL27/DDP细胞的迁移能力(P<0.01),同时提高细胞的凋亡率(P<0.01)。CAL27/DDP细胞中P-gp蛋白表达水平相对CAL27细胞升高(P<0.05),在VC干预后其表达水平下降(P<0.05)。结论:VC可逆转口腔鳞癌细胞DDP耐药,此种逆转作用是通过抑制P-gp蛋白表达实现的。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 cal27细胞 cal27/DDP细胞 维生素C 顺铂 耐药 P-GP
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IL-22/IL-22RA1通路在口腔鳞状细胞癌恶性进展中的作用及其机制 被引量:2
7
作者 张晗 甘桂芳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期19-26,共8页
目的:探讨IL-22/IL-22受体A1(IL-22RA1)通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)恶性进展中的作用及其机制。方法:利用GEO数据库和免疫组化法分析IL-22RA1在OSCC组织及配对癌旁组织中的表达水平,采用组织芯片免疫组化法检测并分析IL-22RA1表达水平与... 目的:探讨IL-22/IL-22受体A1(IL-22RA1)通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)恶性进展中的作用及其机制。方法:利用GEO数据库和免疫组化法分析IL-22RA1在OSCC组织及配对癌旁组织中的表达水平,采用组织芯片免疫组化法检测并分析IL-22RA1表达水平与OSCC患者临床病理特征的关系,通过EBI ArrayExpress数据库分析IL-22RA1表达水平与患者预后的关系。采用免疫荧光法检测IL-22和IL-22RA1在OSCC组织中表达水平并分析两者间的相关性。用RNA干扰技术敲减OSCC细胞WSU-HN4和CAL27的IL-22RA1表达,用q PCR法验证敲减效率。采用克隆形成实验、Transwell小室法分别检测IL-22对阴性对照(si NC)组和IL-22RA1敲减(siIL-22RA1)组OSCC细胞克隆形成及迁移能力的影响,WB法检测IL-22对OSCC细胞IL-22RA1表达水平及STAT1、STAT3和ERK1/2磷酸化水平的影响。结果:OSCC组织中IL-22RA1 mRNA的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。IL-22RA1表达水平与OSCC患者的肿瘤大小(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)及预后不良(P<0.05)有关联。OSCC组织中的IL-22和IL-22RA1表达水平无明显关联,IL-22对OSCC细胞IL-22RA1表达无影响(均P>0.05)。IL-22可显著增强OSCC细胞的克隆形成和迁移能力(均P<0.01),并可激活OSCC细胞的STAT1、STAT3及ERK1/2信号分子;敲减OSCC细胞的IL-22RA1后,IL-22则无法发挥上述作用。结论:IL-22/IL-22RA1可通过调控细胞增殖和迁移促进OSCC的生长和转移,其下游机制可能是激活ERK1/2-STAT1/3信号通路。 展开更多
关键词 IL-22 IL-22受体A1 口腔鳞状细胞癌 WSU-HN4细胞 cal27细胞 增殖 迁移
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新藤黄酸对CAL27细胞裸鼠移植瘤增殖及凋亡作用的研究 被引量:1
8
作者 杜琛 李胜男 +4 位作者 陈雨昕 徐志铭 李欣然 陈彬 孟箭 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期216-221,共6页
目的:探讨新藤黄酸(GNA)对CAL27细胞裸鼠移植瘤增殖及凋亡的影响。方法:将18只SPF级裸鼠随机分为对照组、GNA低剂量组及GNA高剂量组(n=6)。通过接种对数生长期的舌鳞癌CAL27细胞建立皮下裸鼠移植瘤模型,低及高剂量组裸鼠分别隔日静脉注... 目的:探讨新藤黄酸(GNA)对CAL27细胞裸鼠移植瘤增殖及凋亡的影响。方法:将18只SPF级裸鼠随机分为对照组、GNA低剂量组及GNA高剂量组(n=6)。通过接种对数生长期的舌鳞癌CAL27细胞建立皮下裸鼠移植瘤模型,低及高剂量组裸鼠分别隔日静脉注射新藤黄酸8.0 mg/kg与16.0 mg/kg干预,对照组给予等量生理盐水。给药期间绘制肿瘤生长曲线,2周后处死裸鼠并取出肿瘤组织,计算抑瘤率。TUNEL法检测各组裸鼠移植瘤细胞凋亡;免疫组化法检测瘤体组织的AKT、Bcl-2与PI3K蛋白的表达水平;HE染色法检测新藤黄酸对正常组织器官的毒副作用。结果:GNA低及高剂量组裸鼠移植瘤生长缓慢,瘤重及瘤体积明显低于对照组(P<0.05),低和高剂量组抑瘤率分别为57.58%和83.68%。TUNEL结果表明,GNA低及高剂量组凋亡指数高于对照组;免疫组织化学结果表明,GNA低及高剂量组裸鼠肿瘤组织的AKT、Bcl-2及PI3K的表达显著低于对照组(P<0.05)。HE结果显示,GNA对正常组织器官无明显改变。结论:GNA可能通过调控肿瘤组织AKT、Bcl-2及PI3K等蛋白的表达,诱导CAL27细胞凋亡,抑制人舌鳞癌的发生发展,对正常组织器官无明显毒副作用。 展开更多
关键词 新藤黄酸 舌鳞癌 cal27细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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肉桂醛对口腔鳞状细胞癌细胞CAL27增殖和迁移的影响 被引量:5
9
作者 许嘉琪 单秋生 王晓峰 《口腔医学》 CAS 2020年第10期888-893,共6页
目的探讨不同浓度肉桂醛在体外二维条件下对口腔鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞CAL27的增殖、迁移、侵袭、凋亡和上皮间充质转化的影响。方法通过CCK8实验检测肉桂醛对口腔鳞癌细胞CAL27增殖性的抑制作用;通过划痕实验检测肉桂醛对CAL27的迁... 目的探讨不同浓度肉桂醛在体外二维条件下对口腔鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞CAL27的增殖、迁移、侵袭、凋亡和上皮间充质转化的影响。方法通过CCK8实验检测肉桂醛对口腔鳞癌细胞CAL27增殖性的抑制作用;通过划痕实验检测肉桂醛对CAL27的迁移能力是否具有抑制作用;通过transwell小室侵袭实验检测肉桂醛对CAL27的侵袭能力是否具有抑制作用;通过流式细胞术检测肉桂醛对CAL27的凋亡是否具有促进作用;通过Western blot实验检测肉桂醛对CAL27的上皮间充质转化是否产生影响。结果CCK8显示,经肉桂醛处理的实验组呈作用时间和药物浓度依赖性抑制CAL27细胞的增殖;细胞划痕和transwell小室侵袭实验表明,与对照组相比,肉桂醛处理组能够呈剂量依赖性抑制细胞迁移和侵袭能力;流式细胞术显示,肉桂醛呈剂量依赖性促进细胞CAL27凋亡;Western blot表明,肉桂醛呈剂量依赖性抑制CAL27细胞Vimentin、Snail表达,促进E-cadherin表达。结论经肉桂醛处理的实验组在体外二维条件下呈剂量依赖性抑制口腔鳞癌细胞CAL27的增殖、迁移和侵袭并促进其凋亡。肉桂醛通过影响上皮间充质转化过程从而对CAL27的迁移能力产生抑制作用。 展开更多
关键词 肉桂醛 cal27细胞 增殖 迁移 侵袭 凋亡 上皮间充质转化
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地榆皂苷Ⅱ对人舌鳞癌细胞CAL27增殖能力的影响 被引量:5
10
作者 吴泽承 张嘉嘉 +3 位作者 彭紫嫣 林俊涛 杨安平 刘靖 《生物化工》 2021年第1期81-83,共3页
目的:探讨地榆皂苷Ⅱ对人舌鳞癌细胞CAL27增殖抑制能力的影响。方法:设立空白对照组、地榆皂苷Ⅱ模型组、紫杉醇阳性对照组,采用CCK-8法检测两种药物不同浓度及作用时间对人舌鳞癌细胞CAL27增殖能力的影响。结果:CCK-8法结果显示,两种... 目的:探讨地榆皂苷Ⅱ对人舌鳞癌细胞CAL27增殖抑制能力的影响。方法:设立空白对照组、地榆皂苷Ⅱ模型组、紫杉醇阳性对照组,采用CCK-8法检测两种药物不同浓度及作用时间对人舌鳞癌细胞CAL27增殖能力的影响。结果:CCK-8法结果显示,两种药物作用24 h后,随着药物浓度增大,地榆皂苷Ⅱ对细胞增殖抑制作用呈现升高趋势,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.001);药物作用时间48 h后,抑制作用与24 h相比有所降低,但也呈现一定的量效关系,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:地榆皂苷Ⅱ对人舌鳞癌细胞CAL27的增殖能力具有抑制作用。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 cal27细胞 紫杉醇 地榆皂苷Ⅱ 细胞增殖
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TPX2在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其对Cal27细胞增殖和凋亡的影响 被引量:4
11
作者 尹颂豪 郭伟洪 《口腔疾病防治》 2018年第1期31-37,共7页
目的研究Xklp2靶蛋白(targeting protein for xenopus kinesin-like protein2,TPX2)在舌鳞状细胞癌组织中的表达及意义,并探讨其在舌鳞癌细胞株Cal27增殖和凋亡过程中的作用。方法收集新鲜的舌鳞状细胞癌组织及其配对癌旁组织30例于液... 目的研究Xklp2靶蛋白(targeting protein for xenopus kinesin-like protein2,TPX2)在舌鳞状细胞癌组织中的表达及意义,并探讨其在舌鳞癌细胞株Cal27增殖和凋亡过程中的作用。方法收集新鲜的舌鳞状细胞癌组织及其配对癌旁组织30例于液氮中保存,采用荧光定量PCR、免疫印迹western blot方法检测TPX2在舌鳞状细胞癌癌组织和癌旁组织中mRNA、蛋白水平的表达情况,分析TPX2表达水平与临床病理参数的相关性;进一步用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲低舌鳞状细胞癌细胞株Cal27细胞TPX2的表达量,以MTT法、流式细胞术和Western blot法分别检测细胞增殖、凋亡以及凋亡相关蛋白(cleaved caspase 3、caspase 3)表达水平的变化。结果在转录水平,TPX2在30例舌鳞状细胞癌患者癌组织中呈高表达状态,23例患者的癌组织TPX2的表达水平高于其对应的癌旁组织(t=3.254,P=0.002 9);在蛋白水平,TPX2在30例舌鳞状细胞癌患者癌组织中呈高表达状态,20例患者的癌组织TPX2的表达水平高于其对应的癌旁组织(t=2.862,P=0.007 7),且TPX2的高表达与舌鳞状细胞癌的T分期、淋巴结转移具有相关性;转染TPX2 siRNA 48 h可以抑制Cal27细胞增殖能力,增加凋亡细胞比例(F=342.9,P<0.000 1),同时上调Cleaved caspase 3(F=46.98,P=0.001 4)、Caspase 3(F=33.35,P=0.002 7)相关凋亡蛋白的表达。结论TPX2在舌鳞状细胞癌组织中呈高表达,干扰Cal27细胞中TPX2的表达可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,提示TPX2可能是舌鳞状细胞癌基因治疗的新靶点之一。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 TPX2 细胞增殖 凋亡 cal27细胞
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斑蝥酸钠对人舌鳞癌CAL27细胞的抑制作用及机制研究
12
作者 李欣然 陈霖 孟箭 《上海口腔医学》 CAS 2024年第3期229-234,共6页
目的:探讨斑蝥酸钠(sodium cantharidate,SCA)对人舌鳞癌CAL27细胞的抑制作用及相关机制。方法:利用不同浓度SCA预处理CAL27细胞后,采用CCK-8法分析细胞活力,划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Wes... 目的:探讨斑蝥酸钠(sodium cantharidate,SCA)对人舌鳞癌CAL27细胞的抑制作用及相关机制。方法:利用不同浓度SCA预处理CAL27细胞后,采用CCK-8法分析细胞活力,划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western印迹法检测SCA对CAL27细胞p53及其磷酸化位点Ser33、Ser37、Ser46蛋白、抑凋亡蛋白B淋巴细胞瘤2(BCL-2)、促凋亡蛋白BCL-2相关X蛋白(BAX)和活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved caspase 3)蛋白表达的影响。采用Graphpad Prism 9.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与空白对照组相比,斑蝥酸钠组CAL27细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.01),呈剂量依赖性。随着SCA浓度增加,p53及其磷酸化位点Ser33、37、46蛋白表达显著上调(P<0.05或P<0.01),BCL-2蛋白表达下调,BAX蛋白表达显著上调,BCL-2/BAX比值显著降低,cleaved caspase 3蛋白表达显著上调(P<0.05或P<0.01)。结论:SCA能抑制人舌鳞癌CAL27细胞增殖、迁移和侵袭,并可能通过调控p53蛋白的磷酸化修饰,经BCL-2/BAX-caspase-3信号通路,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 斑蝥酸钠 舌鳞癌 cal 27细胞 凋亡 p53 磷酸化
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舌鳞癌Cal27裸鼠移植瘤模型的建立及其意义 被引量:4
13
作者 吴京蔓 吴勇 《昆明医科大学学报》 CAS 2015年第5期5-7,16,共4页
目的为抑癌药物的临床研究建立人舌鳞癌动物模型.通过模拟与人体内环境及生物学特性相似的动物模型,观察肿瘤细胞的生物学、病理学行为及转移情况.方法选4~6周BALB/C-nu裸鼠,将体外培养的人舌鳞癌Cal27细胞接种于裸鼠右腋皮下,观察裸... 目的为抑癌药物的临床研究建立人舌鳞癌动物模型.通过模拟与人体内环境及生物学特性相似的动物模型,观察肿瘤细胞的生物学、病理学行为及转移情况.方法选4~6周BALB/C-nu裸鼠,将体外培养的人舌鳞癌Cal27细胞接种于裸鼠右腋皮下,观察裸鼠体质量、皮下成瘤情况、肿瘤体积;待裸鼠体质量下降至原体质量的25%时,用颈椎脱臼法处死裸鼠,剥离瘤体组织进行解剖学观察及病理学观察.结果实验裸鼠在接种Cal27细胞第7~12 d后右腋下出现肿瘤,接种浓度为每只0.1 m L约2×10^6个细胞,成瘤率为86.7%.HE染色示肿瘤组织呈典型鳞癌表现;淋巴结及主要脏器未见转移.结论成功建立舌鳞癌Cal27裸鼠移植瘤模型.此动物模型能较客观地反映人舌鳞癌的生物学行为,为进行抑癌药物的临床研究与治疗打下良好基础. 展开更多
关键词 舌鳞癌 cal27细胞 裸鼠 移植瘤 动物模型
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抑癌基因miR-195对口腔癌细胞CAL27生物学特性的影响 被引量:3
14
作者 程刚 高振 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4689-4693,共5页
为了探究抑癌基因miR-195对体外培养的口腔癌细胞CAL27生物学特性的影响,本研究在口腔癌细胞CAL27中,通过质粒转染的方法,构建miR-195过表达和mimic空载体的CAL27细胞株,在用RT-PCR检测质粒构建成功的基础上,运用MTT法和Western blottin... 为了探究抑癌基因miR-195对体外培养的口腔癌细胞CAL27生物学特性的影响,本研究在口腔癌细胞CAL27中,通过质粒转染的方法,构建miR-195过表达和mimic空载体的CAL27细胞株,在用RT-PCR检测质粒构建成功的基础上,运用MTT法和Western blotting法分别检测过表达miR-195的人舌鳞癌细胞CAL27细胞增殖和凋亡的生物学特性。结果显示,过表达miR-195的CAL27细胞株构建成功(p〈0.05);与mimic空载体的CAL27细胞株相比,过表达miR-195的细胞株增殖能力明显下降(p〈0.05);与mimic空载体的CAL27细胞株相比,过表达miR-195的细胞株促凋亡蛋白Bax表达明显增加(p〈0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显降低(p〈0.05)。本研究表明过表达miR-195可有效抑制口腔癌细胞CAL27的生物学特性。 展开更多
关键词 miR-195 口腔癌 cal27细胞 细胞增殖 细胞凋亡
原文传递
干扰TAZ基因对舌鳞癌细胞CAL27增殖凋亡的影响及其机制 被引量:2
15
作者 陈希彦 王琪 +1 位作者 顾伟亭 文勇 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2018年第10期79-85,共7页
目的探讨干扰TAZ基因后对舌鳞癌细胞CAL27增殖和凋亡的影响以及可能的分子调控机制。方法实验分为干扰组和对照组,将稳定干扰TAZ基因的慢病毒载体转染至舌鳞癌细胞CAL27中作为干扰组,并以非特异性序列转染CAL27细胞作为对照组。利用实... 目的探讨干扰TAZ基因后对舌鳞癌细胞CAL27增殖和凋亡的影响以及可能的分子调控机制。方法实验分为干扰组和对照组,将稳定干扰TAZ基因的慢病毒载体转染至舌鳞癌细胞CAL27中作为干扰组,并以非特异性序列转染CAL27细胞作为对照组。利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)及Western blotting检测干扰效率,CCK-8细胞活力实验及Ed U染色法检测转染后细胞增殖能力的改变,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况,Western blotting检测与周期及凋亡相关蛋白的表达情况。结果干扰TAZ基因后,RT-PCR和Western blotting检测结果显示,TAZ mRNA和蛋白表达水平明显降低; CCK-8细胞增殖活力检测及Ed U染色法显示细胞增殖能力降低;细胞早期凋亡和晚期凋亡比例均增多; G0/G1期细胞比例增多,而G2/M期细胞减少。同时,干扰TAZ基因后,周期相关蛋白CYCLIN D1、CDK4和CDK6等表达水平降低;而凋亡相关蛋白Bax、cleaved Caspase9表达水平均升高,Bcl-2表达水平降低。结论干扰TAZ基因可以通过调控细胞周期和凋亡相关蛋白的表达,来影响舌鳞癌细胞的增殖和凋亡。 展开更多
关键词 TAZ基因 舌鳞癌细胞cal27 细胞增殖 细胞凋亡
原文传递
敲低circ0001273抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的研究 被引量:2
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作者 曾藩韬 余东升 《口腔疾病防治》 2020年第3期153-157,共5页
目的探讨circ_0001273对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用,为口腔鳞癌的靶向治疗研究提供相关的研究基础。方法收集12例临床诊断为口腔鳞癌患者肿瘤标本及癌旁组织,qRT⁃PCR检测circ_0001273、circ_0018569和circ_0027152的表达,选取... 目的探讨circ_0001273对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用,为口腔鳞癌的靶向治疗研究提供相关的研究基础。方法收集12例临床诊断为口腔鳞癌患者肿瘤标本及癌旁组织,qRT⁃PCR检测circ_0001273、circ_0018569和circ_0027152的表达,选取在癌及癌旁组织中表达差异最大的circ_0001273;在UM1及CAL27两种口腔鳞癌细胞株中使用siRNA敲低circ_0001273,以MTS、Transwell实验分别检测对UM1及CAL27细胞增殖、迁移及侵袭的影响。结果circ_0001273在12例口腔鳞癌组织中表达异常升高(P<0.05),在UM1及CAL27细胞中敲低circ_0001273后,UM1及CAL27细胞的增殖、迁移及侵袭能力均显著下降(P<0.05)。结论敲低circ_0001273可以抑制口腔鳞癌的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 鳞状细胞 环状RNA circ_0001273 口腔鳞癌细胞株UM1 口腔鳞癌细胞株cal27 增殖 迁移 侵袭
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沉默RalBP1抑制口腔癌细胞增殖、侵袭、间质转化及炎症因子水平 被引量:1
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作者 毕磊 贺钊 +2 位作者 武燃 刘辉 陈晖 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1094-1098,1104,共6页
目的:探讨沉默RalBP1对口腔癌细胞CAL27增殖、凋亡、侵袭、间质转化及炎症因子水平的影响。方法:CAL27细胞分别转染3个不同序列(RalBP1-shRNA1、RalBP1-shRNA2及RalBP1-shRNA3),RT-PCR检测RalBP1 mRNA表达,Western blot检测RalBP1蛋白表... 目的:探讨沉默RalBP1对口腔癌细胞CAL27增殖、凋亡、侵袭、间质转化及炎症因子水平的影响。方法:CAL27细胞分别转染3个不同序列(RalBP1-shRNA1、RalBP1-shRNA2及RalBP1-shRNA3),RT-PCR检测RalBP1 mRNA表达,Western blot检测RalBP1蛋白表达,筛选最佳沉默序列进行后续实验;Western blot检测增殖相关蛋白的表达;EdU检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Transwell检测细胞侵袭;Western blot检测间质转化标志物表达;ELISA检测炎症因子含量;RT-PCR检测炎症因子mRNA表达。结果:与shRNA-NC组相比,RalBP1-shRNA1组RalBP1 mRNA及蛋白表达降低最为显著,因此后续实验选用RalBP1-shRNA1组作为沉默组;与shRNA-NC组相比,Ki67、Survivin表达降低,p21表达升高,EdU染色阳性细胞数显著减少,凋亡率显著升高,侵袭细胞数显著减少,划痕闭合率显著降低,VEGF、N-cad、FN表达显著降低,IL-6、IL-1β、iNOS含量及相应mRNA表达显著降低。结论:沉默RalBP1可抑制口腔癌细胞CAL27增殖、侵袭、间质转化,促进其凋亡,改善炎症因子释放,抑制口腔癌发生发展。 展开更多
关键词 口腔癌 cal27细胞 RalBP1 间质转化
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抗肿瘤新药乙烷硒啉对人舌鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响 被引量:1
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作者 邢龙 李杨 +4 位作者 马小龙 MOHAMMED H 黄莹 谢富强 冯正虎 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2018年第4期279-285,共7页
目的:探讨新型有机硒化合物乙烷硒啉(BBSKE)对人舌癌CAL27细胞株生长和增殖的影响。方法:分别采用体外细胞实验MTT、Hoechst 33258免疫荧光染色、Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术、Transwell小室实验检测2、5、10、20μmol/L(含1‰DMSO... 目的:探讨新型有机硒化合物乙烷硒啉(BBSKE)对人舌癌CAL27细胞株生长和增殖的影响。方法:分别采用体外细胞实验MTT、Hoechst 33258免疫荧光染色、Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术、Transwell小室实验检测2、5、10、20μmol/L(含1‰DMSO)的BBSKE对CAL27细胞增殖、细胞周期及迁移的影响,并设置溶剂对照组和正常对照组。结果:5、10、20μmol/L的BBSKE作用CAL27细胞后,其增殖抑制率较对照组明显增加(P<0.01),且随作用时间的延长而增加。Hoechst 33258免疫荧光染色结果显示5、10μmol/L BBSKE组相比对照组细胞出现凋亡形态改变。Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术分析结果显示与对照组相比,2、5、10、20μmol/L BBSKE组CAL27细胞G2/M期比率呈梯度增加(P<0.01),细胞周期被阻滞于G2/M期(P<0.01)。Transwell小室实验结果显示,CAL27细胞的迁移数量在2、5、10、20μmol/L BBSKE组相比对照组明显减少(P<0.01),且迁移细胞数与药物浓度呈反比。结论:BBSKE对CAL27细胞具有增殖抑制作用,其机制可能是通过引起细胞周期阻滞于G2/M期而诱导细胞凋亡,并且抑制细胞迁移,提示BBSKE可作为舌鳞状细胞癌患者化疗治疗的备选药物。 展开更多
关键词 乙烷硒啉 硫氧还蛋白 cal27细胞 细胞增殖 细胞周期 凋亡 迁移
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十字孢碱对口腔鳞状细胞癌CAL27细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 孙扬 周倩蓉 +3 位作者 程勇 吴启超 丁小军 余优成 《口腔医学》 CAS 2017年第7期598-602,共5页
目的探讨十字孢碱(staurosporine,ST)对人口腔鳞状细胞癌细胞株CAL27增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度的ST对CAL27细胞增殖的抑制作用,DAPI荧光染色法观察不同浓度的ST对CAL27细胞凋亡的改变,流式细胞术检测不同... 目的探讨十字孢碱(staurosporine,ST)对人口腔鳞状细胞癌细胞株CAL27增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度的ST对CAL27细胞增殖的抑制作用,DAPI荧光染色法观察不同浓度的ST对CAL27细胞凋亡的改变,流式细胞术检测不同浓度ST对CAL27细胞凋亡率和周期分布的影响;蛋白免疫印迹法检测不同浓度ST对CAL27细胞周期蛋白cyclin D1、Cdk4、Cdk6、p21表达的影响。结果 ST对CAL27细胞的增殖有明显抑制作用(P<0.05),抑制作用具有药物浓度依赖性。通过DAPT染色,ST能明显诱导细胞凋亡及凋亡形态改变。CAL27细胞出现Annexin V-FITC/PI流式细胞术观察发现与对照组相比,ST可诱导CAL27细胞凋亡率明显增加(P<0.05),并引起细胞周期阻滞于G2/M期(P<0.05)。蛋白免疫印迹法检测结果显示,经ST处理细胞后,cyclin D1、Cdk4和Cdk6蛋白表达明显降低,p21蛋白表达升高(P<0.05)。结论 ST可显著抑制口腔鳞状细胞癌CAL27细胞增殖并诱导其凋亡,其机制考虑是通过阻滞细胞周期于G2/M期,进而抑制肿瘤细胞生长并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 十字孢碱 细胞周期 细胞凋亡 cal27细胞
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Syndecan1慢病毒干涉质粒的构建及其对舌鳞癌CAL27细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 王晓峰 孔晨飞 +1 位作者 王伟 张天夫 《中国实验诊断学》 2015年第9期1447-1449,共3页
目的探讨RNA干扰Syndecan1基因对舌鳞癌CAL27细胞增殖的影响,阐明其作用机制。方法构建靶向基因Syndecan1的siRNA载体重组质粒pDSL-hpUGIP-Syndecan1-1834、pDSL-hpUGIP-Syndecan1-1588、pDSLhpUGIP-Syndecan1-544作为RNA干扰质粒组,同... 目的探讨RNA干扰Syndecan1基因对舌鳞癌CAL27细胞增殖的影响,阐明其作用机制。方法构建靶向基因Syndecan1的siRNA载体重组质粒pDSL-hpUGIP-Syndecan1-1834、pDSL-hpUGIP-Syndecan1-1588、pDSLhpUGIP-Syndecan1-544作为RNA干扰质粒组,同时设立阴性对照质粒组(pDSL-hpUGIP-control siRNA质粒);采用荧光定量PCR检测Syndecan1mRNA的表达水平和表达抑制率;采用细胞计数法检测CAL27细胞的增殖率。结果倒置荧光显微镜下观察,细胞感染率为90%。荧光定量PCR检测,RNA干扰组Syndecan1mRNA表达水平低于阴性对照组(P<0.01),平均抑制率为68.6%。细胞增殖率检测,与阴性对照组比较,RNA干扰质粒组细胞增殖率明显升高(P<0.01)。结论干扰Syndecan1可抑制该基因的转录,并促进CAL27细胞的增殖。 展开更多
关键词 Syndecan1基因 舌鳞癌 cal27细胞 RNA干扰
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