烯烃转化生产丙烯的研究进展 被引量：26

1

作者 戴伟 罗晴 王定博 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期425-433,共9页

介绍了烯烃经歧化反应和催化裂解生产丙烯的方法,列举了国内外各大化工企业在该领域的研究及应用状况。烯烃歧化反应工艺适合于大规模生产丙烯,该技术可与传统的蒸汽裂解工艺以及其他各种丙烯增产技术相结合,具有生产灵活、经济效益好... 介绍了烯烃经歧化反应和催化裂解生产丙烯的方法,列举了国内外各大化工企业在该领域的研究及应用状况。烯烃歧化反应工艺适合于大规模生产丙烯,该技术可与传统的蒸汽裂解工艺以及其他各种丙烯增产技术相结合,具有生产灵活、经济效益好的优点。具有代表性的为ABB Lummus公司的OCT工艺。与烯烃歧化工艺相比,将碳四、碳五烯烃通过分子筛催化裂解生产丙烯和乙烯的工艺无需消耗乙烯原料,从经济上更具有竞争力。具有代表性的为Superflex工艺。在我国发展烯烃转化技术,合理利用碳四、碳五烯烃对于提高企业经济效益和充分利用有限资源十分有益。 展开更多

关键词 碳四烯烃 碳五烯烃 转化 歧化 催化裂解 丙烯

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甲醇制烯烃副产C_5资源的综合利用 被引量：3

2

作者 孙向东 施立钦 +2 位作者 李爱元 陈亚东 徐迪静 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期9-12,共4页

介绍了甲醇制烯烃副产C5资源的综合利用,分析了C5烯烃的组成、分离技术和加工利用途径,探讨了利用其生产乙烯、丙烯、BTX(苯、甲苯和二甲苯)、改性石油树脂、1-戊烯、甲基叔戊基醚、异戊烯等不同反应的反应原理、工艺流程及工业化进程。... 介绍了甲醇制烯烃副产C5资源的综合利用,分析了C5烯烃的组成、分离技术和加工利用途径,探讨了利用其生产乙烯、丙烯、BTX(苯、甲苯和二甲苯)、改性石油树脂、1-戊烯、甲基叔戊基醚、异戊烯等不同反应的反应原理、工艺流程及工业化进程。对C5资源的加工利用问题进行了多方案对比,得出其最有前途的利用方向是生产改性石油树脂、1-戊烯、甲基叔戊基醚、异戊烯。 展开更多

关键词 c5烯烃 1-戊烯 甲基叔戊基醚 异戊烯 改性石油树脂 芳构化

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碳五烯烃裂解制取丙烯/乙烯热力学分析及反应性能的研究 被引量：2

3

作者 刘俊涛 滕加伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期935-940,共6页

采用最小吉布斯自由能法对C2~5烯烃构成的热力学网络进行平衡状态计算,并与ZSM-5催化剂上C5烃催化裂解过程的实验结果进行比较。研究结果表明,乙烯平衡收率随反应温度的升高而增大,尤其在温度高于500℃时增幅增大。压力为0.03 MPa时,在5... 采用最小吉布斯自由能法对C2~5烯烃构成的热力学网络进行平衡状态计算,并与ZSM-5催化剂上C5烃催化裂解过程的实验结果进行比较。研究结果表明,乙烯平衡收率随反应温度的升高而增大,尤其在温度高于500℃时增幅增大。压力为0.03 MPa时,在560~580℃内丙烯平衡收率达到最大值42.3%;压力为0.10 MPa时,在630~650℃内丙烯平衡收率达到最大值41.7%。0.03 MPa和0.10 MPa时,C4烯烃平衡组成均在400℃附近达到最大值,分别为43.0%和42.2%。ZSM-5催化剂上C5烃催化裂解产物中C2~5烯烃质量分数随温度的变化表现出与热力学一致的变化规律。C5烯烃裂解过程中热力学因素起主导作用,建议反应压力为0.03 MPa时反应温度选取450~620℃;反应压力为0.10 MPa时反应温度选取480~650℃。 展开更多

关键词 热力学 吉布斯自由能 碳五烯烃 催化裂解 丙烯 乙烯

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裂解C_5烯烃醚化反应的开发与应用 被引量：1

4

作者 张碧容 汪曼 +4 位作者 罗志强 王圣谕 代巧丽 胡悦 程正载 《炼油技术与工程》 CAS 2015年第3期30-35,共6页

综述了C5烯烃中异戊烯和环戊烯醚化反应的合成工艺以及甲基叔戊基醚和甲基环戊基醚的研究和发展前景。探讨混合C5中的异戊烯和环戊烯同时与甲醇发生醚化反应的可行性,提出通过改进甲基叔戊基醚合成的催化体系来促进C5中的异戊烯和环戊... 综述了C5烯烃中异戊烯和环戊烯醚化反应的合成工艺以及甲基叔戊基醚和甲基环戊基醚的研究和发展前景。探讨混合C5中的异戊烯和环戊烯同时与甲醇发生醚化反应的可行性,提出通过改进甲基叔戊基醚合成的催化体系来促进C5中的异戊烯和环戊烯同时发生醚化反应,进而分离出高附加值产品甲基环戊基醚(CPME)和高辛烷值汽油组分甲基叔戊基醚(TAME),是裂解汽油副产C5馏分开发的重要方向。 展开更多

关键词 TAME cPME c5烯烃 裂解汽油

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催化裂化轻汽油碳五烯烃叠合工艺分析

5

作者 余华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期222-225,共4页

为满足国家推广使用乙醇汽油的要求,降低催化裂化轻汽油中烯烃含量,以强酸型阳离子树脂为催化剂,采用烯烃叠合工艺生产异构化烯烃,异构化烯烃的加氢产物作为汽油组分,生产出高辛烷值的叠合汽油。运行分析结果表明,叠合反应放热剧烈,控... 为满足国家推广使用乙醇汽油的要求,降低催化裂化轻汽油中烯烃含量,以强酸型阳离子树脂为催化剂,采用烯烃叠合工艺生产异构化烯烃,异构化烯烃的加氢产物作为汽油组分,生产出高辛烷值的叠合汽油。运行分析结果表明,叠合反应放热剧烈,控制反应温度是关键点,进而提高叠合的选择性;催化剂具有高的活性和稳定性;经叠合反应后,轻汽油的密度增加,饱和蒸汽压降低118 kPa,轻汽油的RON辛烷值提高约1.09个单位,终馏点可控制在195℃以内,生产出合格的叠合油满足车用汽油的需要。 展开更多

关键词 轻汽油 碳五烯烃 叠合 工艺分析

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裂解汽油中C_4和C_5异构烯烃的分析 被引量：5

6

作者 张自力 杨海鹰 王皓东 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期341-343,共3页

介绍了一种适于沸点范围从初馏点到２１０℃的裂解汽油中Ｃ４和Ｃ５异构烯烃的分析方法——以两根单柱分析系统的数据为基础，经关联计算进行定量。它具有操作简便、移植便利、分析结果重复性好、提供的信息全面等特点，满足了实际应用... 介绍了一种适于沸点范围从初馏点到２１０℃的裂解汽油中Ｃ４和Ｃ５异构烯烃的分析方法——以两根单柱分析系统的数据为基础，经关联计算进行定量。它具有操作简便、移植便利、分析结果重复性好、提供的信息全面等特点，满足了实际应用分析的要求。 展开更多

关键词 气相色谱法 裂解汽油 异构烯烃 碳4 碳5 汽油

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碳五烯烃转化制丙烯和乙烯 被引量：11

7

作者 王定博 刘小波 +2 位作者 李普阳 马志元 戴伟 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期513-517,共5页

用氧化硅作载体,以分子筛为活性组分制备催化剂。考察了反应条件对不同硅铝比的分子筛制备的催化剂对碳五烯烃转化制丙烯和乙烯的活性和稳定性的影响。实验结果表明,在500℃、0.2M Pa、V(水)∶V(油)=0.6、原料空速3h-1的条件下,用高硅铝... 用氧化硅作载体,以分子筛为活性组分制备催化剂。考察了反应条件对不同硅铝比的分子筛制备的催化剂对碳五烯烃转化制丙烯和乙烯的活性和稳定性的影响。实验结果表明,在500℃、0.2M Pa、V(水)∶V(油)=0.6、原料空速3h-1的条件下,用高硅铝比(n(S iO2)∶n(A l2O3)=200)分子筛制备的催化剂的活性和选择性比用低硅铝比(n(S iO2)∶n(A l2O3)=50)分子筛制备的催化剂的活性和反应选择性好。在连续240h反应中,碳五烯烃转化率大于80%,丙烯产率大于31%,乙烯产率大于7%。 展开更多

关键词 碳五烯烃 转化 催化剂 分子筛 丙烯 乙烯

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C_5烯烃与甲醇醚化反应动力学的研究进展 被引量：8

8

作者 刘立新 郭忠林 +1 位作者 王洪立 翁惠新 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期59-63,共5页

讨论了C5烯烃液相合成甲基叔戊基醚的反应机理,分析了各种的动力学模型。认为表面反应是反应控制步骤,甲醇强吸附在催化剂的表面,在推导动力学方程时必须用活度代替浓度,为了保证方程的精确度,活度系数的准确计算非常重要。活度系数的... 讨论了C5烯烃液相合成甲基叔戊基醚的反应机理,分析了各种的动力学模型。认为表面反应是反应控制步骤,甲醇强吸附在催化剂的表面,在推导动力学方程时必须用活度代替浓度,为了保证方程的精确度,活度系数的准确计算非常重要。活度系数的计算可采用UNIQUAC、UNIFAC、WILSON等方法,哪种方法更适合醚化反应物系没有定论,但要注意的是所采用的方法必须与推导热力学平衡常数时保持一致。考虑到工业上主要应用管式反应器,甲醇的活度随其浓度的下降而增大,在反应器的轴向变化很大,反应速率方程中的活度应与热力学平衡常数关联在一起计算。主要的分歧在于甲醇浓度对反应速率的影响,各文献报道有差异。另外在推导动力学方程时将两种烯烃集总在一起作为一个组分处理,未见实验研究支持该假设。在反应体系中是醚化反应速率快还是烯的异构化反应快,反应是按单活性位还是双活性位机理进行存在争论。 展开更多

关键词 甲基叔戊基醚 碳五烯烃 反应机理 动力学

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抽余C5烯烃加氢制戊烷的表观动力学研究 被引量：5

9

作者 谢家明 马洪玺 +1 位作者 陈洪军 陈丽华 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期36-38,共3页

在20 mL的微型反应器装置上对N i-Pd/A l2O3催化剂催化C5烯烃混合物加氢制戊烷表观动力学进行实验研究,考察了氢分压、温度、停留时间(液时空速)对反应速率的影响,通过对实验数据的拟合得到了戊烷加氢反应动力学的微分与积分模型。模型... 在20 mL的微型反应器装置上对N i-Pd/A l2O3催化剂催化C5烯烃混合物加氢制戊烷表观动力学进行实验研究,考察了氢分压、温度、停留时间(液时空速)对反应速率的影响,通过对实验数据的拟合得到了戊烷加氢反应动力学的微分与积分模型。模型值和实验值的比较结果表明:在研究的氢分压、温度、液时空速工艺条件范围内,模型是适用的。 展开更多

关键词 c5 混合烯烃 加氢 表观动力学

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碳五烯烃中羰基化合物含量测定方法研究

10

作者 何灵燕 《石油化工技术与经济》 2013年第5期24-27,共4页

采用非水溶剂体系盐酸羟胺法测定工业用碳五烯烃中羰基化合物的含量，讨论了温度和停留时间对该法的影响及该方法的精密度，结果表明利用该法进行测定，标准偏差为0．013～1．07mg／kg，相对标准偏差为0．24％～4．16％，回收率为93．8... 采用非水溶剂体系盐酸羟胺法测定工业用碳五烯烃中羰基化合物的含量，讨论了温度和停留时间对该法的影响及该方法的精密度，结果表明利用该法进行测定，标准偏差为0．013～1．07mg／kg，相对标准偏差为0．24％～4．16％，回收率为93．8％～100．3％，能够满足碳五烯烃中羰基化合物含量的测定要求。与水溶剂体系盐酸羟胺法相比，其检测限低，更适合微量羰基化合物含量的测定。 展开更多

关键词 非水溶剂体系盐酸羟胺法 碳五烯烃 羰基化合物

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C4/C5烯烃骨架异构化催化剂的制备及工业应用 被引量：1

11

作者 徐亚荣 陈蓝天 +1 位作者 龚涛 樊金龙 《石化技术与应用》 CAS 2020年第2期76-79,96,共5页

采用水热晶化法合成了FER-S(加结构导向剂)和FER-01(不加结构导向剂)2种FER型ZSM-35分子筛,制备出C4/C5烯烃骨架异构化催化剂,利用X射线衍射法、氨气-程序升温脱附法等测试方法表征了分子筛结构,在固定床反应器装置上评价了催化剂异构... 采用水热晶化法合成了FER-S(加结构导向剂)和FER-01(不加结构导向剂)2种FER型ZSM-35分子筛,制备出C4/C5烯烃骨架异构化催化剂,利用X射线衍射法、氨气-程序升温脱附法等测试方法表征了分子筛结构,在固定床反应器装置上评价了催化剂异构化反应性能,并在中国石油乌鲁木齐石化公司40万t/a轻汽油醚化装置上考察了FER-S的工业应用情况。结果表明:FER-S,FER-01的结晶度分别为98%,83%,前者的强酸中心少于后者,且前者含有更多的微孔,催化剂性能更佳;FER-S在催化C4和C5烯烃异构化的反应中,正构烯烃转化率分别大于35%,45%,异构化选择性均高于90%;工业用FER-S在工业装置运行第1周期(769 h)内的72 h标定期间,C5正构烯烃转化率达到62.4%~76.8%,异构化选择性高于90%,催化剂经过再生后,第2周期(1 053 h)的运行时间比第1周期至少延长37%。 展开更多

关键词 c4/c5烯烃 骨架异构化 ZSM-35分子筛 催化剂 水热合成法 异丁烯 异戊烯

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镍基催化剂催化模型化合物中异戊二烯加氢性能 被引量：9

12

作者 郑彦彬 黄星亮 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1024-1027,共4页

异戊二烯在镍基催化剂作用下可深度加氢为异戊烷。选用适当预处理剂(如含硫化合物)对催化剂进行预处理后,可使异戊二烯高选择性地加氢为单烯烃。实验结果表明,在液态空速为36h-1时,经过预处理后催化剂的加氢选择性比新鲜催化剂有很大提... 异戊二烯在镍基催化剂作用下可深度加氢为异戊烷。选用适当预处理剂(如含硫化合物)对催化剂进行预处理后,可使异戊二烯高选择性地加氢为单烯烃。实验结果表明,在液态空速为36h-1时,经过预处理后催化剂的加氢选择性比新鲜催化剂有很大提高,异戊烷选择性从61 04%下降到0,单烯烃总选择性由31 96%升高到95 27%。异戊二烯在镍基催化剂作用下的加氢反应机理为连串反应机理。异戊二烯在催化剂表面上形成1,4-吸附体和π-烯丙基吸附体,并以前者为主。镍基催化剂经过硫化物预处理后,并未改变异戊二烯加氢反应机理。 展开更多

关键词 异戊二烯 异戊烷 镍基催化剂 选择加氢 c5单烯烃

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C_5单烯烃改性精C_5石油树脂研究 被引量：3

13

作者 林培喜 魏纯 周怀瑞 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第5期788-790,793,共4页

采用C5单烯烃馏分对精C5石油树脂进行改性,研究了C5单烯烃馏分的加入方式、加入量、反应时间、聚合温度、催化剂以及溶剂用量等工艺参数对产品性能的影响。结果表明,在精C5质量浓度为68%～70%、反应时间1.5 h、聚合温度为60～70℃、催... 采用C5单烯烃馏分对精C5石油树脂进行改性,研究了C5单烯烃馏分的加入方式、加入量、反应时间、聚合温度、催化剂以及溶剂用量等工艺参数对产品性能的影响。结果表明,在精C5质量浓度为68%～70%、反应时间1.5 h、聚合温度为60～70℃、催化剂的质量分数为1.5%条件下,改性后精C5石油树脂与原树脂相比,在保持较高软化点的基础上,还具有较窄的相对分子质量分布和较低的熔融粘度等优点,明显提高了树脂的质量。 展开更多

关键词 c5单烯烃 改性 熔融粘度 软化点

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液体石油树脂的研发与生产

14

作者 杨毅 《河南化工》 CAS 2022年第6期30-32,共3页

以异戊烯、α-甲基苯乙烯、α-蒎烯等为主要原料,通过傅克反应合成了高品质的液体石油树脂。考察了反应温度、反应时间、原料配比等对液体石油树脂的影响。确定了聚合最佳工艺条件:m(异戊烯)∶m(α-蒎烯)∶m(抽余C_(5))∶m(α-甲基苯乙... 以异戊烯、α-甲基苯乙烯、α-蒎烯等为主要原料,通过傅克反应合成了高品质的液体石油树脂。考察了反应温度、反应时间、原料配比等对液体石油树脂的影响。确定了聚合最佳工艺条件:m(异戊烯)∶m(α-蒎烯)∶m(抽余C_(5))∶m(α-甲基苯乙烯)=360∶72∶96∶72,进料阶段反应温度40℃,反应时间70 min,保温阶段反应温度50℃,反应时间80 min,成品树脂色度(YI)≤35,软化点0~15℃,相对分子质量为600~700。 展开更多

关键词 液体树脂 石油树脂 c_(5)烯烃 傅克反应

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