C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)参与免疫及相关疾病的研究进展 被引量：9

1

作者 李新健 王露 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1428-1432,共5页

新型脂肪因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)属于CTRP家族成员,在人类和小鼠多种组织中广泛表达。与其他CTRP一样,CTRP6由N端信号肽、短的可变区、胶原结构域和C端C1q球状结构域四部分组成,其结构在进化过程中高度保守。CTRP6参与多... 新型脂肪因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)属于CTRP家族成员,在人类和小鼠多种组织中广泛表达。与其他CTRP一样,CTRP6由N端信号肽、短的可变区、胶原结构域和C端C1q球状结构域四部分组成,其结构在进化过程中高度保守。CTRP6参与多种炎症过程,在炎症调节、脂肪组织炎症、类风湿性关节炎(RA)、炎症性肾损伤、血管内皮炎症和肿瘤发生发展过程中起重要作用。我们主要对CTRP6的结构、表达分布及其参与免疫及相关疾病的研究进展进行总结。 展开更多

关键词 c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(ctrp6) 炎症 综述

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C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移 被引量：8

2

作者 王林 刘子冬 +2 位作者 段利利 马斌芳 孙哲 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1664-1668,共5页

目的探讨C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)对卵巢癌细胞增殖和转移的抑制作用。方法 ELISA分别检测卵巢癌患者与健康志愿者血清,SKOV3、3AO和HO8910上皮性卵巢癌细胞与IOSE80正常卵巢上皮细胞培养上清中CTRP6的水平;采用人CTRP6重组蛋... 目的探讨C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)对卵巢癌细胞增殖和转移的抑制作用。方法 ELISA分别检测卵巢癌患者与健康志愿者血清,SKOV3、3AO和HO8910上皮性卵巢癌细胞与IOSE80正常卵巢上皮细胞培养上清中CTRP6的水平;采用人CTRP6重组蛋白处理高转移性卵巢癌HO8910细胞,ELISA检测HO8910细胞白细胞介素8(IL-8)和血管内皮生长因子(VEGF)的分泌水平,采用CCK-8法检测细胞增殖、TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭能力;采用CTRP6小干扰RNA(CTRP6 siRNA)或CTRP6抗体处理HO8910细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖能力、细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果CTRP6在卵巢癌患者血清和上皮性卵巢癌细胞培养上清中水平降低;CTRP6重组蛋白处理HO8910细胞48 h后,细胞增殖和侵袭能力显著下降;利用siRNA抑制CTRP6表达后,细胞增殖和迁移能力显著增强;CTRP6抗体处理后,细胞增殖和迁移能力亦显著增强。结论 CTRP6在卵巢癌患者血清和上皮性卵巢癌细胞上清中水平降低;CTRP6可阻断IL-8/VEGF通路从而抑制上皮性卵巢癌细胞的增殖和迁移。 展开更多

关键词 卵巢癌 c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(ctrp6) 白细胞介素8 血管内皮生长因子 细胞增殖 细胞迁移

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C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)介导庆大霉素所致大鼠急性肾损伤 被引量：6

3

作者 李嵘 杨晓霞 +4 位作者 于艳 周美兰 田秀娟 冯世栋 王汉民 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1458-1461,共4页

目的探讨抗炎细胞因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在庆大霉素所致急性肾损伤(AKI)中的作用。方法SD大鼠分为5组,对照组、模型组和3个实验组。模型组和实验组皮下注射庆大霉素400 mg/(kg·d),连续注射2 d,建立庆大霉素中毒性AK... 目的探讨抗炎细胞因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在庆大霉素所致急性肾损伤(AKI)中的作用。方法SD大鼠分为5组,对照组、模型组和3个实验组。模型组和实验组皮下注射庆大霉素400 mg/(kg·d),连续注射2 d,建立庆大霉素中毒性AKI动物模型;3个实验组大鼠在注射庆大霉素前2 d,分别给予(0.5、5、50)mg/kg的CTRP6腺病毒表达载体。苦味酸比色法检测肌酐(Cr)含量,紫外分光光度法检测血清尿素氮(BUN)含量,ELISA检测血清CTRP6的水平以及肾组织匀浆中白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。Western blot法检测肾脏组织中CTRP6、NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)和caspase-1的表达。结果与对照组相比,模型组大鼠AKI指标血清BUN和Cr水平较对照组显著增高,炎症因子IL-1β和TNF-α的分泌量以及NLRP3和caspase-1蛋白表达水平也显著增加。与模型组相比,实验组大鼠血清BUN和Cr水平降低,IL-1β和TNF-α的分泌减少,NLRP3和caspase-1的表达水平下降。随着注射CTRP6腺病毒表达载体注射剂量的增加,抑制效果逐渐增强。结论 CTRP6以剂量依赖的方式减弱庆大霉素所致的大鼠急性肾功能损伤。 展开更多

关键词 c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(ctrp6) 急性肾损伤 NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3(NLRP3) 庆大霉素

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糖尿病视网膜病变及糖尿病性黄斑水肿患者血清中CTRP9的表达 被引量：8

4

作者 景海霞 张书 +2 位作者 白惠玲 刘勤 朱晓燕 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期498-503,共6页

目的:探讨C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)在不同分期糖尿病视网膜病变(DR)及糖尿病性黄斑水肿(DME)患者血清中的表达水平。方法:选取2021-04/2022-04甘肃省人民医院收治的2型糖尿病患者135例作为试验组,根据免散瞳眼底照相结果分为无... 目的:探讨C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)在不同分期糖尿病视网膜病变(DR)及糖尿病性黄斑水肿(DME)患者血清中的表达水平。方法:选取2021-04/2022-04甘肃省人民医院收治的2型糖尿病患者135例作为试验组,根据免散瞳眼底照相结果分为无DR(NDR)组(n=45)、非增殖型DR(NPDR)组(n=45)、增殖型DR(PDR)组(n=45);根据光学相干断层扫描结果将DR患者分为DME组(n=51)、非DME组(n=39);另选取与试验组年龄、性别相匹配的健康体检者45例作为正常对照组。记录并比较各组受试者的临床资料及生化指标检测结果,分析血清CTRP9水平与其他生化指标的相关性,探讨影响DR及DME发生的危险因素。结果:正常对照组、NDR组、NPDR组、PDR组受试者血清CTRP9水平有明显差异(P<0.001),且正常对照组>NDR组>NPDR组>PDR组;DME组与非DME组患者血清CTRP9水平有明显差异(P<0.001),且非DME组>DME组。Spearman秩相关性分析显示,DR患者血清CTRP9水平与糖尿病病程病程呈负相关(r_(s)=-0.251,P<0.05);DME患者血清CTRP9水平与空腹血糖(FBG)(r_(s)=-0.370,P<0.05)、糖化血红蛋白(HbA1c)(r_(s)=-0.421,P<0.05)呈负相关。Logistic多因素回归分析显示,糖尿病病程(OR=1.194,95%CI:1.068~1.335,P=0.002)、血清CTRP9水平(OR=0.936,95%CI:0.907~0.966,P<0.001)是影响DR发生的危险因素;血清CTRP9水平是影响DME发生的危险因素(OR=0.838,95%CI:0.778~0.903,P<0.001)。结论:血清CTRP9水平降低是DR及DME发生的危险因素,可能对二者的风险评估有重要意义。 展开更多

关键词 c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(ctrp9) 糖尿病视网膜病变 糖尿病性黄斑水肿 2型糖尿病 糖代谢 脂代谢

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CTRP3、TGF-β1在糖尿病肾病中的表达及相关性研究 被引量：5

5

作者 任亚丽 卢学超 +3 位作者 解其华 王春华 魏迎凤 徐园园 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS 北大核心 2022年第2期92-97,103,共7页

采用免疫组织化学法检测糖尿病肾病组(DN)及正常对照组(NC)大鼠肾组织CTRP3与转化生长因子β1(TGF-β1)的表达情况。采用病例对照,研究正常健康者(NC组)、单纯2型糖尿病(T2DM组)、早期糖尿病肾病(DN1组)和临床糖尿病肾病(DN2组)患者胰... 采用免疫组织化学法检测糖尿病肾病组(DN)及正常对照组(NC)大鼠肾组织CTRP3与转化生长因子β1(TGF-β1)的表达情况。采用病例对照,研究正常健康者(NC组)、单纯2型糖尿病(T2DM组)、早期糖尿病肾病(DN1组)和临床糖尿病肾病(DN2组)患者胰岛素代谢参数、血脂和肾功能等临床指标,ELISA法检测血清CTRP3和TGF-β1水平。结果表明:DN组大鼠肾组织TGF-β1表达增高(P<0.05),CTRP3低表达(P<0.05);ELISA检测显示DN2组血清CTRP3水平显著下降(P<0.01),而TGF-β1水平显著升高(P<0.01);DN2组HOMA-IR、HbA1c、TG、ACR、BUN、SCr、Cysc水平升高(P<0.05),而GFR水平降低(P<0.01);相关分析显示血清CTRP3与TGF-β1、HOMA-IR、FBG、HbA1c、SBP、TG、ACR、SCr、BUN、Cysc呈负相关(P<0.05),与GFR呈正相关(P<0.01);回归分析显示HOMA-IR、TGF-β1、ACR、GFR是CTRP3的影响因素。这一研究提示CTRP3、TGF-β1参与DN的发展过程,与胰岛素代谢参数、血脂和肾功能相关标志物有一定的相关性。 展开更多

关键词 转化生长因子β1(TGF-β1) 补体c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(ctrp3) 糖尿病肾病 免疫组织化学法 相关性

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妊娠期糖尿病126例孕中期血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白5、C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9水平变化及意义 被引量：2

6

作者 连立芬 高亚梅 +2 位作者 刘鑫 张春琦 刘晓娟 《安徽医药》 CAS 2023年第12期2456-2460,共5页

目的分析孕中期血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白5(CTRP5)、C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)水平对妊娠期糖尿病(GDM)病人围生儿不良结局的预测价值。方法选取秦皇岛市妇幼保健院2019年1月至2020年5月收治的128例GDM病人和125例健康孕妇... 目的分析孕中期血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白5(CTRP5)、C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)水平对妊娠期糖尿病(GDM)病人围生儿不良结局的预测价值。方法选取秦皇岛市妇幼保健院2019年1月至2020年5月收治的128例GDM病人和125例健康孕妇,分别记为疾病组和对照组。两组均采用酶联免疫法(ELISA)检测孕中期血清CTRP5、CTRP9水平,比较两组不良结局、孕中期血清CTRP5、CTRP9水平差异。比较疾病组结局良好与结局不良病人孕中期血清CTRP5、CTRP9水平,采用logistic回归分析探讨疾病组结局不良的影响因素。绘制受试者操作特征(ROC)曲线,并用曲线下面积(AUC)评价血清CTRP5、CTRP9单独及联合对疾病组围生儿不良结局的预测效能。结果疾病组有2例失访,对照组有1例失访,均剔除本研究,最终纳入本研究疾病组126例,对照组124例。疾病组围生儿不良结局发生率为19.05%(24/126)高于对照组2.42%(3/124)(P<0.05);疾病组孕中期血清CTRP5水平(41.47±8.04)μg/L高于对照组(21.06±4.55)μg/L,疾病组血清CTRP9水平(101.25±22.36)ng/L低于对照组(157.83±29.73)ng/L,均差异有统计学意义(P<0.05)。高龄产妇、糖尿病家族史、孕前BMI、孕中期血清CTRP5水平、治疗依从、孕中期血清CTRP9水平均是疾病组围生儿不良结局的影响因素;孕中期血清CTRP5、CTRP9水平联合预测围生儿不良结局,疾病组围生儿不良结局母体孕中期血清CTRP5水平(73.69±8.76)μg/L高于围生儿结局良好母体(33.89±4.15)μg/L(t=33.00,P<0.001),血清CTRP9水平(60.88±12.71)ng/L低于围生儿结局良好母体(110.75±23.58)ng/L(t=10.00,P<0.001)。结论GDM病人孕中期血清CTRP5水平偏高,CTRP9水平偏低,二者均是围生儿不良结局的影响因素,且联合预测该不良事件的效能高。 展开更多

关键词 糖尿病 妊娠 c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白5(ctrp5) c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9 分娩结局

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脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3对胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号通路影响的研究 被引量：1

7

作者 李新 孙苏欣 +2 位作者 孙家忠 吴玉文 杨杪 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期79-82,共4页

目的观察脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)对IR的3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号通路的影响。方法以软脂酸培养构建IR的3T3-L1脂肪细胞模型,分为对照组、CTRP3(10、50、250ng/ml)干预组及CTRP3(250ng/ml)+渥曼青霉素(Wortmanni... 目的观察脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)对IR的3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号通路的影响。方法以软脂酸培养构建IR的3T3-L1脂肪细胞模型,分为对照组、CTRP3(10、50、250ng/ml)干预组及CTRP3(250ng/ml)+渥曼青霉素(Wortmannin)[磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂]干预组。以葡萄糖氧化酶法检测葡萄糖消耗量,以Western blot检测PI3K及蛋白激酶B[PKB(ser437)]蛋白相对表达量。结果与对照组相比,CTRP3干预组(10、50、250ng/ml)葡萄糖消耗量分别增加了22.1%、42.9%及76.6%(P均<0.01),PI3K蛋白相对表达量分别增加了62.5%、100.0%及137.5%(P均<0.01),PKB(ser437)蛋白相对表达量分别增加了46.4%、160.7%及192.9%(P均<0.01);与CTRP3(250ng/ml)干预组相比,CTRP3(250ng/ml)+Wortmannin干预组葡萄糖消耗量下降53.2%(P<0.01),PI3K及PKB(ser437)蛋白相对表达量分别下降了43.4%及56.1%(P均<0.01)。结论脂肪因子CTRP3可能通过改善胰岛素信号转导增加IR的3T3-L1脂肪细胞IS。 展开更多

关键词 补体c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(ctrp3) 胰岛素抵抗 3T3-L1脂肪细胞 胰岛素信号转导

原文传递

C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4)降低子痫前期大鼠滋养层细胞的caspase-1和IL-1β水平 被引量：9

8

作者 段利利 刘子冬 +4 位作者 王林 马斌芳 范忆冰 徐莹 郭芬芬 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1441-1445,1452,共6页

目的探讨C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4)对子痫前期大鼠胎盘滋养层细胞的影响。方法构建子痫前期大鼠模型,采集正常孕鼠和模型大鼠胎盘滋养层组织,运用实时定量PCR和Western blot法检测CTRP4、白细胞介素1β(IL-1β)和caspase-1 mRN... 目的探讨C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4)对子痫前期大鼠胎盘滋养层细胞的影响。方法构建子痫前期大鼠模型,采集正常孕鼠和模型大鼠胎盘滋养层组织,运用实时定量PCR和Western blot法检测CTRP4、白细胞介素1β(IL-1β)和caspase-1 mRNA和蛋白表达水平;分离培养正常孕鼠和模型鼠滋养层细胞,在不同时间点,运用流式细胞术检测碘化丙啶和caspase-1双阳性(PI+caspase-1+)细胞(pyroptosis),运用实时定量PCR和Western blot法检测IL-1β和caspase-1表达水平;在模型大鼠滋养层细胞培养基中分别加入(0.5、5、15、25、50)ng/m L CTRP4重组蛋白或(10、20)ng/m L CTRP4蛋白中和抗体,处理72 h后检测pyroptosis细胞数目和caspase-1、IL-1β水平。结果子痫前期大鼠胎盘滋养层组织caspase-1、IL-1β表达增强,CTRP4表达水平下调;CTRP4重组蛋白处理体外培养的大鼠滋养层细胞可显著减少PI+caspase-1+细胞数量并降低caspase-1、IL-1β水平,而CTRP4蛋白中和抗体处理显著增加PI+caspase-1+细胞数量并增强炎症反应。结论 CTRP4可显著抑制caspase-1/IL-1β炎症调节通路的活性,并抑制子娴前期大鼠胎盘滋养层细胞的pyroptosis。 展开更多

关键词 c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白家族4(ctrp4) 先兆子痫 滋养层细胞 cASPASE-1 PYROPTOSIS 炎症反应

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不同类型房颤患者血浆CTRP3表达水平及与NT-proBNP水平的相关性 被引量：4

9

作者 刘擎 金鑫馨 +3 位作者 李奕宏 赵娜 王越 张洪亮 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第16期3848-3851,共4页

目的研究不同类型房颤患者血浆中C1q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)3表达水平,探讨其与传统房颤预测标志物氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的相关性及其对房颤患者近期预后的临床意义。方法将2020年11月至2021年11月于佳木斯大学附属第一医... 目的研究不同类型房颤患者血浆中C1q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)3表达水平,探讨其与传统房颤预测标志物氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的相关性及其对房颤患者近期预后的临床意义。方法将2020年11月至2021年11月于佳木斯大学附属第一医院就诊的91例房颤患者和30例体检中心体检的窦性心律者分别设为房颤组和对照组。收集一般资料、生化、心脏彩超及NT-proBNP等临床资料,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆CTRP3表达水平。对所有房颤患者进行随访,随访内容包括不良事件(心力衰竭、脑卒中等疾病)、心脏彩超、生化指标及NT-proBNP水平。结果与对照组比较,房颤组射血分数和CTRP3表达水平显著降低,而左房前后径、左右径、上下径和左房容积指数(LAVI)、NT-proBNP显著增高(P<0.05);阵发性房颤组血浆CTRP3表达水平显著高于持续性房颤和永久性房颤组,而持续性房颤组显著高于永久性房颤组(P<0.05);阵发性房颤组LAVI、NT-proBNP显著低于持续性房颤和永久性房颤组(P<0.05),而持续性房颤组显著低于永久性房颤组(P<0.05);房颤组CTRP3水平与NT-proBNP、LAVI呈负相关(P<0.01,P<0.001);受试者工作特征(ROC)曲线表明CTRP3在房颤发生不良事件有预测价值,CTRP3+NT-proBNP联合测定可以提高预测准确性。结论房颤患者血浆CTRP3水平显著降低,且其表达降低在不同类型房颤中存在差异,检测血浆CTRP3水平对预测房颤患者不良事件的发生具有一定价值。 展开更多

关键词 房颤 c1q肿瘤坏死因子相关蛋白(ctrp)3 氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP) 心房重构

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CT灌注成像参数与血清CTRP-3、LDL-C及MMP-9对急性脑梗死后出血转化的评价 被引量：2

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作者 钟凯 毛炜 周强 《中国医学装备》 2023年第12期62-66,共5页

目的:探讨CT灌注成像参数与血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白-3(CTRP-3)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对急性脑梗死(ACI)后出血转化(HT)的评价。方法:选取2019年8月至2022年7月于简阳市人民医院诊治的206例AC... 目的:探讨CT灌注成像参数与血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白-3(CTRP-3)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对急性脑梗死(ACI)后出血转化(HT)的评价。方法:选取2019年8月至2022年7月于简阳市人民医院诊治的206例ACI患者,根据患者静脉溶栓后是否发生HT分为HT组(45例)和非HT组(161例),对比两组CT灌注成像参数[血流量(BF)、血容量(BV)、平均通过时间(MTT)、表面通透性(PS)]、CTRP-3、LDL-C及MMP-9;采用受试者工作特征曲线(ROC)模型分析CT灌注成像参数、CTRP-3、LDL-C及MMP-9诊断HT的曲线下面积(AUC)值、灵敏度及特异度。结果:HT组的BF、BV低于非HT组,而MTT、PS高于非HT组,差异均有统计学意义(t=-5.941,t=-5.777,t=5.863,t=6.954;P<005)。HT组的CTRP-3、LDL-C均低于非HT组,而MMP-9高于非HT组,差异均有统计学意义(t=-3.788,t=-5.835,t=6.935;P<0.05)。ROC曲线分析显示,BF、BV、MTT、PS、CT综合参数、CTRP-3、LDL-C及MMP-9诊断HT的AUC值分别为0.790、0.779、0.738、0.775、0.949、0.692、0.777和0.785;灵敏度分别为88.90%、100.00%、53.30%、66.70%、100.00%、88.90%、66.70%和78.60%;特异度分别为64.60%、51.60%、91.30%、77.60%、81.40%、47.80%、78.90%和75.80%;CT灌注图像参数与CTRP-3、LDL-C和MMP-9的AUC比较,差异均有统计学意义(Z=6.202,Z=4.563,Z=3.704;P<0.05)。结论:CT灌注成像参数及血清CTRP-3、LDL-C及MMP-9水平与ACI后HT具有密切关联,监测其变化程度有助于为预测ACI患者溶栓后发生HT提供重要参考依据。 展开更多

关键词 cT灌注成像 补体c1q/肿瘤坏死因子相关蛋白-3(ctrp-3) 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c) 基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 急性脑梗死(AcI) 出血转化(HT)

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补体1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)家族在炎症相关疾病中的研究进展 被引量：1

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作者 长孙梓音 雷王蕊 +2 位作者 刘延庆 肖昊翔 杨阳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期649-655,共7页

炎症是多种生理和病理过程的基础,在控制病原体感染等方面发挥重要作用。补体1q(C1q)/肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)家族是一种新发现的脂肪因子,其结构保守,分布广泛。目前,CTRP家族由15个以上具有C1q特征域的成员组成。近年来,越来越多... 炎症是多种生理和病理过程的基础,在控制病原体感染等方面发挥重要作用。补体1q(C1q)/肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)家族是一种新发现的脂肪因子,其结构保守,分布广泛。目前,CTRP家族由15个以上具有C1q特征域的成员组成。近年来,越来越多的研究指出,CTRP参与炎症以及相关疾病的发生发展,包括心肌梗死、脓毒症和肿瘤等。该文总结了CTRP特征结构域的具体结构及其在炎症相关疾病中的作用,以期为改善炎症异常的治疗策略提供新的视角。 展开更多

关键词 补体1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(ctrp) 炎症 代谢 心肌梗死 脓毒症 肿瘤 综述

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肿瘤坏死因子相关蛋白6缺失减缓CCl_(4)诱发的小鼠肝脏纤维化进程

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作者 蔡欢嫦 周丹茹 +3 位作者 史天静 尹亚军 张大伟 张瑾 《基础医学与临床》 2021年第12期1736-1741,共6页

目的探讨补体Clq/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在肝病发生发展中的作用及其可能机制。方法四氯化碳灌胃法构建小鼠肝纤维化模型,比较野生型(CTRP6^(+/+))和敲除型(CTRP6^(-/-))小鼠肝损伤后的病理和生化指标差异;RT-qPCR检测纤维化标... 目的探讨补体Clq/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在肝病发生发展中的作用及其可能机制。方法四氯化碳灌胃法构建小鼠肝纤维化模型,比较野生型(CTRP6^(+/+))和敲除型(CTRP6^(-/-))小鼠肝损伤后的病理和生化指标差异;RT-qPCR检测纤维化标志基因(Acta2、Col1a1、Mmp2、TGF-β和TNF-α)和细胞增殖标志基因(Cyclin D、Cyclin E和CDK6)的表达水平。结果与CTRP6^(+/+)小鼠相比,CTRP6^(-/-)小鼠肝细胞表现为轻度的坏死、疏松和肿胀等病变,且肝内超氧化物歧化酶(SOD)活力升高(P<0.01)、丙二醛(MDA)含量降低(P<0.01);CTRP6^(-/-)小鼠肝脏纤维化和细胞增殖标志基因表达显著低于CTRP6^(+/+)小鼠。结论CTRP6基因缺失减缓了CCl_(4)诱导的小鼠肝纤维化进程,作用机制可能是敲除CTRP6影响了肝细胞的增殖。 展开更多

关键词 补体clq/肿瘤坏死因子相关蛋白6(ctrp6) 肝纤维化 四氯化碳 基因表达

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