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固相萃取技术预富集环境水样中邻苯二甲酸酯 被引量:75
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作者 戴树桂 publicl.tpt.tj.cn +7 位作者 张东梅 publicl.tpt.tj.cn 张仁江 publicl.tpt.tj.cn 张林 publicl.tpt.tj.cn 金珊珊 publicl.tpt.tj.cn 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期66-69,共4页
使用C18固相萃取柱,系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法,考虑影响回收率的4个主要因素,即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率,利用正交试验进行萃取条件的优化.最后确定最佳萃取条件为... 使用C18固相萃取柱,系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法,考虑影响回收率的4个主要因素,即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率,利用正交试验进行萃取条件的优化.最后确定最佳萃取条件为:水样流速4m l·m in- 1,洗脱溶剂为乙酸乙酯、洗脱溶剂用量2m l,洗脱速率2m l·m in- 1.并探讨了其它影响萃取效果的因素,除邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)外,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的固相萃取回收率在96.5% ~120% 范围内,相应化合物的液-液萃取回收率为92.9% ~120% . 表明固相萃取,在环境水样中的邻苯二甲酸酯类化合物分离富集方面可以取代液-液萃取. 同时,进行了固相萃取柱在不同条件下的贮存实验. 展开更多
关键词 固相萃取 邻苯二甲酸酯 预富集 水质监测
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反相C_(18)液相色谱柱选择性理论及其应用 被引量:27
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作者 张伟清 胡昌勤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期555-559,共5页
反相HPLC分析中色谱柱的选择性受到了越来越多的关注,在这些色谱柱中,C18柱是目前最常用的色谱柱,然而各种C18色谱柱在分离效果上也存在着较大差异,因此能否找到合适的C18柱关系到整个实验的成败。经过近年来的研究,已形成了一些色谱柱... 反相HPLC分析中色谱柱的选择性受到了越来越多的关注,在这些色谱柱中,C18柱是目前最常用的色谱柱,然而各种C18色谱柱在分离效果上也存在着较大差异,因此能否找到合适的C18柱关系到整个实验的成败。经过近年来的研究,已形成了一些色谱柱分类、选择方法,如色谱柱参数(H,S,A,B,C)法、相似系数(F值)法等,减少了色谱柱选择的盲目性。本文结合近年来的研究,归纳了这些方法的优点及其在应用过程中的局限性,并基于前人的理论,结合实际工作,为药品分析中合理选择色谱柱提出了建议和方法。 展开更多
关键词 反相HPLc c18 选择性 相似度
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药物分析中C18色谱柱的差异与选择 被引量:17
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作者 商国举 尹文龙 +1 位作者 蔡振华 蒋庆峰 《药物评价研究》 CAS 2015年第3期341-344,共4页
在药物分析中高效液相色谱法用得非常普遍,而色谱柱的选择直接影响实验结果与药物的质量控制。不同C18色谱柱的保留行为千差万别,选择适宜的色谱柱对分析样品至关重要。以C18色谱柱的内部化学键合相为切入点,介绍C18色谱柱的差异,并综... 在药物分析中高效液相色谱法用得非常普遍,而色谱柱的选择直接影响实验结果与药物的质量控制。不同C18色谱柱的保留行为千差万别,选择适宜的色谱柱对分析样品至关重要。以C18色谱柱的内部化学键合相为切入点,介绍C18色谱柱的差异,并综述在不同的pH环境、流动相极性、药物极性等条件下以及根据色谱柱的分类系统选择合适的键合相,为如何正确快速的选择C18色谱柱提供参考。 展开更多
关键词 c18色谱柱 质量控制 色谱柱分类系统 药物分析
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柱切换直接进样高效液相色谱法测定蜂蜜中3种抗生素的残留量 被引量:12
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作者 薄海波 柳春辉 +2 位作者 张红丽 李永民 陈立仁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期515-518,共4页
建立了柱切换反相高效液相色谱法直接进样分离、测定蜂蜜中3种四环素族抗生素(土霉素OTC、四环素TC、金霉素CTC)残留量的分析方法.方法包括:用缓冲溶液溶解样品、直接进样、二次蒸馏水作流动相在C18预柱上在线富集和净化,然后用柱切换... 建立了柱切换反相高效液相色谱法直接进样分离、测定蜂蜜中3种四环素族抗生素(土霉素OTC、四环素TC、金霉素CTC)残留量的分析方法.方法包括:用缓冲溶液溶解样品、直接进样、二次蒸馏水作流动相在C18预柱上在线富集和净化,然后用柱切换阀将预柱与一个C18分析柱接通,草酸溶液-乙腈-甲醇作流动相、紫外检测器在350 nm处检测.各组分回收率均大于85%;相对标准偏差小于10%;标准曲线的相关系数在0.9983~0.9991之间;最低检出浓度(≤0.02 mg/kg),满足欧盟和日本等国要求(0.05mg/kg). 展开更多
关键词 直接进样 残留量 抗生素 柱切换 蜂蜜 测定 反相高效液相色谱法 相对标准偏差 最低检出浓度 紫外检测器 四环素族 缓冲溶液 在线富集 二次蒸馏 草酸溶液 相关系数 标准曲线 c18 流动相 OTc 土霉素 金霉素 分析柱 切换阀
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5%锐劲特悬浮剂的高效液相色谱分析 被引量:9
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作者 傅洪涛 蔡志敏 《精细化工中间体》 CAS 2001年第6期45-46,共2页
采用高效液相色谱法 ,使用反向色谱柱和紫外检测器 ,用外标法对 5 %锐劲特悬浮剂进行定性、定量分析。方法的标准偏差为 0 0 3,变异系数 0 6% ,线形相关系数 0 9998,回收率 98 7%~ 10 0 .4 %
关键词 悬浮剂 锐劲特 高效液相色谱 c18 杀虫剂
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固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中的苯巴比妥 被引量:9
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作者 戴晓欣 朱新平 +5 位作者 吴仕辉 尹怡 马丽莎 陈昆慈 郑光明 潘德博 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第18期232-235,共4页
建立水产品中苯巴比妥残留量测定的固相萃取-高效液相色谱方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,通过C18固相萃取小柱富集和净化,高效液相色谱仪进行检测。苯巴比妥在0.05~4.0μg/mL内线性范围良好,相关系数为0.9999。当添加量在30~20... 建立水产品中苯巴比妥残留量测定的固相萃取-高效液相色谱方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,通过C18固相萃取小柱富集和净化,高效液相色谱仪进行检测。苯巴比妥在0.05~4.0μg/mL内线性范围良好,相关系数为0.9999。当添加量在30~200μg/kg时,加标回收率在80.49%~102.42%,相对标准偏差为1.52%~10.15%,方法检出限10μg/kg,定量限30μg/kg。研究结果表明本方法操作简单、准确度高,能满足水产品中苯巴比妥残留量的测定及确证工作的需要。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 水产品 苯巴比妥 c18
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反相高效液相色谱法应用于消毒剂中多种成分含量测定的研究 被引量:8
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作者 王萍 李洁 +1 位作者 赵珊 丁晓静 《中国消毒学杂志》 CAS 2018年第9期650-653,共4页
目的研究反相高效液相色谱法能同时对不同消毒剂中的多种成分进行测定。方法采用C18柱作为分离柱的反相高液相色谱法,通过梯度洗脱,对复方化学消毒剂中苄索氯铵、对氯间二甲苯酚、三氯生、氯己定、度米芬和5中长链及短链苯扎氯铵和氯化... 目的研究反相高效液相色谱法能同时对不同消毒剂中的多种成分进行测定。方法采用C18柱作为分离柱的反相高液相色谱法,通过梯度洗脱,对复方化学消毒剂中苄索氯铵、对氯间二甲苯酚、三氯生、氯己定、度米芬和5中长链及短链苯扎氯铵和氯化十六烷基吡啶等10种成分进行测定。结果在本研究建立的条件下,10种消毒剂有效成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r值>0.999 5),低浓度加标回收率82.8%~113.9%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~8.9%;高浓度加标回收率92.3%~107.5%,RSD为1.5%~5.4%。方法检出限为0.6 mg/L^10 mg/L,定量限为2 mg/L^30 mg/L。结论本研究建立的反相高效液相色谱法操作方法简单,结果准确可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 c18色谱柱 复方化学消毒剂 多种成分含量测定
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曲酸的液相色谱分离方法研究及其在化妆品分析中的应用 被引量:7
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作者 余诗雨 刘育坚 +4 位作者 杨怡 吉洋 刘智敏 许志刚 刘宏程 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1724-1727,共4页
曲酸是面制品和化妆品中常见的增白剂,由于极性强而给分离带来一定的困难。对不同类型的色谱柱进行分离优化,建立了反相高效液相色谱法高效分离曲酸的方法。对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了研究,实验结果表明:在C18柱下,流动相... 曲酸是面制品和化妆品中常见的增白剂,由于极性强而给分离带来一定的困难。对不同类型的色谱柱进行分离优化,建立了反相高效液相色谱法高效分离曲酸的方法。对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了研究,实验结果表明:在C18柱下,流动相为1%醋酸水溶液-甲醇=93∶7(v/v)、柱温25℃、流速0.7 mL·min^-1、检测波长270 nm,曲酸分离效果最佳。该方法能检测出样品中的曲酸,加标回收率在93.89%~119.11%之间。 展开更多
关键词 c18 HILIc 曲酸 化妆品分析
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流动相pH对苯甲酸等5种食品添加剂反相高效液相色谱行为影响及分析方法的建立 被引量:7
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作者 蔡伟谊 曾羲 +2 位作者 苏燕瑜 林子豪 戚平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第12期3798-3805,共8页
目的研究反相高效液相色谱中流动相pH值对苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、安赛蜜和糖精钠等5种食品添加剂色谱行为的影响。方法调节流动相甲醇-乙酸铵pH值,观察在不同品牌色谱柱中苯甲酸等5种化合物保留时间、分离度。结果在流动相pH=6.20&#... 目的研究反相高效液相色谱中流动相pH值对苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、安赛蜜和糖精钠等5种食品添加剂色谱行为的影响。方法调节流动相甲醇-乙酸铵pH值,观察在不同品牌色谱柱中苯甲酸等5种化合物保留时间、分离度。结果在流动相pH=6.20±0.05条件下梯度洗脱,10个品牌的C18色谱柱验证结果表明,苯甲酸等5种化合物均实现了基线分离。5种食品添加剂在0.10~100.0mg/L范围内线性关系良好(r2>0.999),检出限和定量限分别为0.004~0.008 mg/L、0.01~0.04 mg/L。食品添加剂在调味品、肉制品类等6种基质中回收率范围为90.6%~109.0%,相对标准偏差为0.2%~7.2%。结论该方法具有稳定性强、准确、易操作且不需要刻意选择亲水性C18色谱柱,适用于调味品、肉制品类等复杂基质的样品添加剂的检测。 展开更多
关键词 PH值 高效液相色谱法 食品添加剂 c18色谱柱
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高效液相氨基柱和C18柱测定甜菊糖含量方法对比 被引量:6
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作者 张伟 王磊 +2 位作者 钱建瑞 张永哲 高伟 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2013年第4期201-204,共4页
对高效液相色谱分别使用氨基(NH2)柱和C18柱测定甜菊糖含量的方法线性、准确度、精密度和稳定性等进行了对比,结果如下:两种方法在0.4 4mg/mL范围内均呈现良好的线性关系,加标回收率都在90%110%之间,日内精密度RSD均小于3%。C18柱检测... 对高效液相色谱分别使用氨基(NH2)柱和C18柱测定甜菊糖含量的方法线性、准确度、精密度和稳定性等进行了对比,结果如下:两种方法在0.4 4mg/mL范围内均呈现良好的线性关系,加标回收率都在90%110%之间,日内精密度RSD均小于3%。C18柱检测结果比NH2柱低1.5%3%,但NH2柱在60天内的日间RSD明显变大,而C18柱基本不变。整体比较,C18柱更适用于甜菊糖生产的质量控制。 展开更多
关键词 甜菊糖 高效液相色谱 NH2柱 c18 对比
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三聚氰胺在双色谱柱串联模式下的色谱保留研究 被引量:5
11
作者 刘育坚 余诗雨 +5 位作者 杨怡 吉洋 刘智敏 许志刚 刘宏程 司晓喜 《中国无机分析化学》 CAS 2020年第4期18-21,共4页
研究了亲水相互作用色谱柱串联C18柱上三聚氰胺的色谱保留,并应用牛奶基质中三聚氰胺的高效分离。将HILIC柱与C18柱串联,研究不同色谱柱串联顺序及色谱分离条件下三聚氰胺的保留情况,结果表明:当流动相为乙腈-乙酸铵(10 mmol/L)=85∶15(... 研究了亲水相互作用色谱柱串联C18柱上三聚氰胺的色谱保留,并应用牛奶基质中三聚氰胺的高效分离。将HILIC柱与C18柱串联,研究不同色谱柱串联顺序及色谱分离条件下三聚氰胺的保留情况,结果表明:当流动相为乙腈-乙酸铵(10 mmol/L)=85∶15(v/v)、柱温30℃、流速0.75 mL/min、检测波长220 nm、HILIC柱在前C18柱在后串联时,三聚氰胺分离效果最佳。在最佳的色谱条件下,对市售牛奶进行测定,未检测出三聚氰胺,加标回收率在81.1%~119%,三聚氰胺在双柱模式下分析效果良好。 展开更多
关键词 柱串联 HILIc c18 三聚氰胺
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亲和柱串联C18柱高效液相色谱法分离糖精钠 被引量:4
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作者 刘育坚 董琪 +3 位作者 刘智敏 刘宏程 司晓喜 许志刚 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1048-1050,共3页
将亲和柱与C18串联,高效分离汽水和糖果中的糖精钠,对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当流动相为乙腈-0. 02 mol/L乙酸铵(冰乙酸调节pH至6. 5)=15:85(V/V),流速为0. 8 mL/min,柱温为26℃,串联顺序为C18柱在前HILI... 将亲和柱与C18串联,高效分离汽水和糖果中的糖精钠,对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当流动相为乙腈-0. 02 mol/L乙酸铵(冰乙酸调节pH至6. 5)=15:85(V/V),流速为0. 8 mL/min,柱温为26℃,串联顺序为C18柱在前HILIC柱在后时,糖精钠的分离效果最佳。在最优色谱条件下,分离并测定了汽水和糖果样品中的糖精钠,部分样品检出,加标回收率在87. 2%~101. 3%之间。 展开更多
关键词 柱串联 亲和柱 c18 糖精钠
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高效液相色谱法测定调味油中罗丹明B 被引量:4
13
作者 王丽君 朱书强 周佳 《安徽农业科学》 CAS 2019年第12期210-211,230,共3页
[目的]建立一种简单、快捷测定调味油中工业染料罗丹明B的方法。[方法]样品经甲醇超声提取,高速离心,上清液经0.22μm膜过滤后进高效液相色谱C18柱分离,荧光检测器检测。[结果]罗丹明B在5~500ng/mL范围内线性关系良好(相关系数R2为0.999... [目的]建立一种简单、快捷测定调味油中工业染料罗丹明B的方法。[方法]样品经甲醇超声提取,高速离心,上清液经0.22μm膜过滤后进高效液相色谱C18柱分离,荧光检测器检测。[结果]罗丹明B在5~500ng/mL范围内线性关系良好(相关系数R2为0.9999),检出限为5μg/kg,回收率为89.2%~93.5%,相对标准偏差为1.7%(n=6)。[结论]该法操作简便、准确、重现性好,可用于调味油中非法添加物罗丹明B含量的测定。 展开更多
关键词 罗丹明B 调味油 高效液相色谱 c18 荧光检测
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柱串联色谱法高效测定茶叶中的槲皮素 被引量:2
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作者 王丹 孙林健 +3 位作者 邱琬雅 余诗雨 刘智敏 许志刚 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1212-1215,共4页
为了消除常规反相液相色谱法分析槲皮素时复杂样品中的基质干扰,建立了测定茶叶中槲皮素的柱串联色谱法。柱串联技术同时发挥了两种色谱柱的柱效,改善了基质与目标物的分离问题。考察了不同的色谱柱串联模式对茶叶中槲皮素分离的影响,发... 为了消除常规反相液相色谱法分析槲皮素时复杂样品中的基质干扰,建立了测定茶叶中槲皮素的柱串联色谱法。柱串联技术同时发挥了两种色谱柱的柱效,改善了基质与目标物的分离问题。考察了不同的色谱柱串联模式对茶叶中槲皮素分离的影响,发现HILIC柱串联C18柱时,槲皮素色谱峰附近的基质干扰可降到最小。在该色谱柱串联模式下,进行色谱条件优化,在最佳分离条件下,测得3种茶叶中槲皮素含量分别为42,48,120μg/g,加标回收率为81.5%~111.9%,RSD为3.0%~8.5%。建立的柱串联反相色谱法可以扩展到其他复杂基质样品的分析。 展开更多
关键词 柱串联 HILIc c18 cN柱 槲皮素
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积雪草苷与羟基积雪草苷及积雪草苷-B的分离与制备 被引量:3
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作者 王阳阳 肖文广 +3 位作者 邢华斌 杨亦文 任其龙 吕秀阳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期376-381,共6页
用反相制备液相色谱法从积雪草总苷中分两步分离得到了高纯度的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B。采用YMCODS-AC18制备柱(250mm×50mmID,15μm,Waters),考察了柱温、流动相流速和上样量等对分离的影响,确定了适宜的工艺条件:流... 用反相制备液相色谱法从积雪草总苷中分两步分离得到了高纯度的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B。采用YMCODS-AC18制备柱(250mm×50mmID,15μm,Waters),考察了柱温、流动相流速和上样量等对分离的影响,确定了适宜的工艺条件:流动相为甲醇/水(1:1,v/v),柱温30℃,流速50mL·min-1,进样浓度为0.025g·mL-1,进样体积20mL。在该工艺条件下,得到积雪草苷产品纯度为98.8%,收率为99.8%。采用PhenomenxHYperprepC18半制备柱(250mm×10mmID,8μm),水/乙腈(80:20,v/v)作为流动相,柱温30℃,流速3mL·min-1,将YMCODS-AC18制备柱分离得到的羟基积雪草苷部分溶解于50%甲醇水溶液中,进样浓度为0.024g·mL-1,进样体积50μL,分离得到羟基积雪草苷和积雪草苷-B,纯度分别为76.2%和82.3%。本工艺操作简便,分离效率高,产品质量好,为积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B的制备研究提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 反相制备液相色谱 积雪草苷 羟基积雪草苷 积雪草苷-B c18
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乙唑螨腈原药的高效液相色谱分析 被引量:3
16
作者 叶艳明 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期424-426,共3页
[目的]建立乙唑螨腈原药(SYP-9625)中有效成分含量测定的分析方法。[方法]采用安捷伦公司C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,在检测波长220 nm下对乙唑螨腈原药有效成分进行定量测定。[结果]该方法的线性相关系数为1.0,标准偏差为0.02,平均... [目的]建立乙唑螨腈原药(SYP-9625)中有效成分含量测定的分析方法。[方法]采用安捷伦公司C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,在检测波长220 nm下对乙唑螨腈原药有效成分进行定量测定。[结果]该方法的线性相关系数为1.0,标准偏差为0.02,平均回收率为99.8%。[结论]该方法分离效果好、样品溶液稳定性强,同时具有快速、精密度和准确度高、线性关系好的特点。 展开更多
关键词 乙唑螨腈(SYP-9625)原药 高效液相色谱 c18 定量分析
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高效液相色谱法检测酱油中NaFeEDTA 被引量:3
17
作者 狄蕊 霍军生 +2 位作者 魏峰 黄建 孙静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第18期150-153,共4页
采用四丁基氢氧化铵为离子对试剂,以C18色谱柱为固定相,建立检测酱油中乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)高效液相色谱法。结果表明:NaFeEDTA的添加量为2.00g/L时,在10种不同品牌酱油中的回收率为94.1%~101.5%,平均回收率为97.... 采用四丁基氢氧化铵为离子对试剂,以C18色谱柱为固定相,建立检测酱油中乙二胺四乙酸铁钠(NaFeEDTA)高效液相色谱法。结果表明:NaFeEDTA的添加量为2.00g/L时,在10种不同品牌酱油中的回收率为94.1%~101.5%,平均回收率为97.7%,测量结果与国标方法没有显著差异(P〉0.05)。本方法具有通用性好的优点,可用于铁强化酱油中NaFeEDTA的检测。 展开更多
关键词 酱油 乙二胺四乙酸铁钠 四丁基氢氧化铵 c18色谱柱
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HPLC Analysis of α-lactalbumin and β-lactoglobulin in Bovine Milk with C_4 and C_(18) Column 被引量:1
18
作者 Kong Xiao-yu Wang Jing +4 位作者 Tang Yan-jun Li Dan-dan Zhang Nan-nan Jiang Jin-dou Liu Ning 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2012年第3期76-82,共7页
Reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with C4 column and C18 column for analyzing β-lactoglobulin and α-lactalbumin in bovine milk was developed and the performance and characteris... Reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with C4 column and C18 column for analyzing β-lactoglobulin and α-lactalbumin in bovine milk was developed and the performance and characteristic of two columns were compared. Shiseido Proteonavi C4 column (250 mm×4.6 mm×5μm) and Shiseido CAPCELL PAK SG 300 C18 column (250 mm× 4.6 mm×5 μm) were used in the experiment. Phase A was composed of 0.1% (V/V) trifluoroacetic acid (TFA) in ultrapure water and Phase B (organic phase) was composed of 0.1% TFA in acetonitrile. Gradient elution was taken. Flow rate was 1 mL min-1. The detection wavelength was 215 nm. The injection volume was 20 μL and the column temperature was 30℃. The results showed that linear relationship was good and recovery of α-lactalbumin and β-lactoglobulin was 86.12%-104.38%, C18 column had stronger ability to resist acid and more stable, and the method with C4 column had excellent sensitivities and good separation. 展开更多
关键词 RP-HPLc bovine milk α-lactalbumin Β-LAcTOGLOBULIN c4 column c18 column
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亲水相互作用色谱柱串联C18柱高效分析饮品中的胭脂红 被引量:2
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作者 刘智敏 余诗雨 +3 位作者 刘育坚 许志刚 刘宏程 司晓喜 《中国无机分析化学》 CAS 2020年第3期14-17,共4页
建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为2... 建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为25℃,检测波长为508 nm时,此时胭脂红的分离效果最佳。在最佳的色谱分离条件下,选用两种市售饮品进行实际样品的测定,回收率在81.2%~119%。方法适用于水相样品中的强极性物质的高效分离与分析。 展开更多
关键词 柱串联 亲水相互作用色谱柱 c18 饮料 胭脂红
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高效液相色谱双柱串联技术用于维生素B3的高效分离测定 被引量:1
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作者 司晓喜 杨怡 +5 位作者 蔡晓丽 郑晗 王浩 刘志华 李振杰 许志刚 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第6期85-89,共5页
建立了一种基于双色谱柱串联技术的高效液相色谱法,用于功能饮料以及药物中的维生素B3的测定。C18柱在前亲水相互作用色谱(HILIC)柱在后进行串联,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液=10∶90 (V/V),柱温为30℃,流速为0.4 mL/min,紫外检测波长为... 建立了一种基于双色谱柱串联技术的高效液相色谱法,用于功能饮料以及药物中的维生素B3的测定。C18柱在前亲水相互作用色谱(HILIC)柱在后进行串联,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液=10∶90 (V/V),柱温为30℃,流速为0.4 mL/min,紫外检测波长为262 nm。结果表明:在2个功能饮料样品中没有检测到维生素B3,在维生素B3粉末中检测到维生素B3的含量为0.15 mg/g。所建立方法的线性方程为y=1.85x-0.13,相关系数r为0.999 9,检出限为0.033 mg/L。加标回收实验的回收率在93.05%~119.35%之间,相对标准偏差在0.15%~4.50%之间。该方法能够对复杂基质样品中的维生素B3进行有效测定。 展开更多
关键词 维生素B3 柱串联 c18 HILIc 高效液相色谱
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