期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
CX37基因1019C/T多态性与腰椎间盘突出症及临床分型的关系 被引量:4
1
作者 陈思 陈剑峰 程力 《长春中医药大学学报》 2014年第5期943-946,共4页
目的探讨间隙性连接蛋白37基因1019C/T多态性位点与腰椎间盘突出症及临床分型的关系。方法采用基因测序技术,检测腰椎间盘突出症组191例(根据影像学表现分为A组:膨出型64例,B组:突出型98例,C组:脱出型29例)和健康对照组187例CX37基因101... 目的探讨间隙性连接蛋白37基因1019C/T多态性位点与腰椎间盘突出症及临床分型的关系。方法采用基因测序技术,检测腰椎间盘突出症组191例(根据影像学表现分为A组:膨出型64例,B组:突出型98例,C组:脱出型29例)和健康对照组187例CX37基因1019C/T多态性分布。结果腰椎间盘突出症组和对照组均存在CX37基因1019C/T多态性,2组均以C等位基因为主。突出型组、脱出型组的CC基因型和C等位基因(CC+CT)分布频率明显高于对照组(P<0.05)。在性别亚分组分析比较中,男性人群的CC基因型和C等位基因频率在突出型组和脱出型组中明显高于对照组,而女性在3组中均未发现上述明显差异。另外在膨出型组和对照组基因型、等位基因频率分析比较中未发现差异有统计学意义。结论 CX37等位基因可能与腰椎间盘突出症相关。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 间隙性连接蛋白37基因 c1019T
下载PDF
胃癌患者间隙性连接蛋白37基因C1019T多态性与幽门螺杆菌感染的相关性 被引量:3
2
作者 景元明 张晓苹 +3 位作者 孙爱静 陶锋 郭素峡 钱海鑫 《浙江医学》 CAS 2012年第19期1569-1572,共4页
目的研究胃癌患者间隙性连接蛋白(Connexin)37基因C1019T多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性。方法选取胃癌患者388例(胃癌组)及慢性浅表性胃炎患者204例(对照组)。胃黏膜活检组织切片染色法检测Hp感染情况,基因测序技术检测C... 目的研究胃癌患者间隙性连接蛋白(Connexin)37基因C1019T多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性。方法选取胃癌患者388例(胃癌组)及慢性浅表性胃炎患者204例(对照组)。胃黏膜活检组织切片染色法检测Hp感染情况,基因测序技术检测Connexin37基因C1019T多态性。比较基因型及等位基因分布频率。结果(1)Connexin37基因共有CC型、TC型、TT型3种基因型,在两组中的分布均符合Hardy—Weinberg遗传平衡规律。(2)胃癌组C等位基因分布频率显著高于对照组(P〈0.01)。与TT纯合子相比,CC+TC基因型胃癌患病风险显著增加(OR=2.47、95%CI=1.68~361,P〈0.01)。(3)分层分析提示Hp阳性是男性患者发生胃癌的一个危险因素,且男性Hp阳性者发生胃癌风险明显高于女性。剔除性别影响后,Hp阳性与胃癌密切相关(OR=8.82、95%CI=5.45~14.28,P〈0.01)。(4)胃癌组中Hp感染者C等位基因分布频率显著高于非感染者(P〈0.01)。与TT纯合子相比,CC+TC基因型胃癌患病风险显著增加(OR=2.96、95%CI=1.76~2.99,P〈0.01)。结论胃癌患者Connexin37基因T等位基因与胃癌的发生有关,且与Hp感染相关。 展开更多
关键词 胃癌 幽门螺杆菌间隙性连接蛋白 37 c1019T基因多态性
下载PDF
间隙性连接蛋白37基因1019C/T多态性与原发性高血压的关系 被引量:1
3
作者 薄小萍 郭素峡 +2 位作者 杨颖 羊镇宇 曹华明 《岭南心血管病杂志》 2014年第2期205-208,243,共5页
目的 研究无锡地区人群中间隙性连接蛋白37 (connexin 37,CX 37)基因1019C/T多态性与原发性高血压的相关性.方法 入选在无锡市人民医院初次诊断为原发性高血压的患者1 126例,874名健康体检者作为正常对照组,均采用基因测序技术对CX37... 目的 研究无锡地区人群中间隙性连接蛋白37 (connexin 37,CX 37)基因1019C/T多态性与原发性高血压的相关性.方法 入选在无锡市人民医院初次诊断为原发性高血压的患者1 126例,874名健康体检者作为正常对照组,均采用基因测序技术对CX37基因1019多态性位点基因型进行检测,比较两组人群中基因型及等位基因分布差异.结果 (1)两组人群中均存在CX 37基因1019C/T多态性,基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.(2)原发性高血压组与正常对照组相比,C等位基因分布频率升高(57.37%vs.42.05%,P<0.01).C等位基因携带者(CC+TC)在原发性高血压组高于对照组,差异有统计学意义(80.46% vs.66.70%,P<0.01).与Tr纯合子相比,(CC+TC)基因型原发性高血压患病风险增加(OR=2.06,95% CI:1.68~2.52).对性别进行亚组分析显示:无论男性还是女性人群中原发性高血压组C等位基因携带者频率均显著高于正常对照组(男性:79.19%vs.69.05%,P<0.01;女性:81.75% vs.64.40%,P<0.01),C等位基因携带者原发性高血压患病风险明显高于TT型(男性:OR=1.71,95%CI:1.28~2.27;女性:OR=2.48,95% CI:1.85~3.31).结论 CX37 C等位基因可能与老年原发性高血压相关. 展开更多
关键词 高血压 间隙性连接蛋白37 基因 1019c T多态性 connexin37
下载PDF
间隙性连接蛋白37 C1019T基因多态性与冠心病相关性研究进展 被引量:1
4
作者 杨颖 郭素峡 羊镇宇 《医学综述》 2011年第21期3214-3216,共3页
冠状动脉粥样硬化性心脏病是严重危害人类健康的常见疾病,是一种多因素、多基因疾病。遗传流行病学研究显示遗传因素在冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生、发展中有重要意义。近年来随着分子生物学技术的迅速发展,从基因方面阐明冠状动脉... 冠状动脉粥样硬化性心脏病是严重危害人类健康的常见疾病,是一种多因素、多基因疾病。遗传流行病学研究显示遗传因素在冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生、发展中有重要意义。近年来随着分子生物学技术的迅速发展,从基因方面阐明冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生将为冠状动脉粥样硬化性心脏病的诊治开辟一个新领域。在此对其中的一种候选基因即间隙性连接蛋白37C1019T基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究进行综述。 展开更多
关键词 间隙性连接蛋白37c1019T 基因多态性 冠状动脉粥样硬化性心脏病
下载PDF
5-羟色胺1A受体基因C(-1019)G多态性与精神分裂症的关联分析 被引量:6
5
作者 杨保春 许秀峰 +4 位作者 杨建中 程宇琪 王继堃 王玉明 刘华 《临床精神医学杂志》 2008年第2期73-76,共4页
目的:探讨云南地区汉族人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因C(-1019)G多态性与精神分裂症的关联,及其对症状组成、前额叶执行功能的可能影响。方法:应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、外显攻击量表(OAS)等评定患... 目的:探讨云南地区汉族人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因C(-1019)G多态性与精神分裂症的关联,及其对症状组成、前额叶执行功能的可能影响。方法:应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、外显攻击量表(OAS)等评定患者症状,威斯康星卡片分类测验(WCST)评定精神分裂症和正常人前额叶执行功能。142例精神分裂症患者和84名正常对照分别用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行基因分型。结果:云南地区汉族人群中,5-HT1A受体基因启动子区C(-1019)G多态性在精神分裂症和正常人之间的各量表分差异有显著性(P=0.001)。C(-1019)G多态性对PANSS中因子被动淡漠性社会退缩(N4)(P=0.010)、言语缺乏主动性和流畅性(N6)(P=0.004)、阴性症状总分(NT)(P=0.013)、紧张(G4)(P=0.005)、自发社交回避(G16)(P=0.013),以及BPRS中的因子4激活性(P=0.026)等条目得分的形成影响有显著性。C(-1019)G多态性与WCST各条目不相关。结论:云南地区汉族人群中,5-HT1A受体基因启动子区C(-1019)G多态性与精神分裂症显著相关,对精神分裂症症状组成可能起一定作用,但与WCST反映的前额叶执行功能状态并无显著相关。 展开更多
关键词 精神分裂症 5-羟色胺1A受体基因 c(-1019)G多态性 威斯康星卡片分类测验
下载PDF
5-羟色胺1A受体基因C(-1019)G(rs6295)单核苷酸多态性与中国汉族人群焦虑障碍的关联分析 被引量:5
6
作者 谢正 王娜 +2 位作者 李恒芬 赵晓峰 邱鸿钟 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第11期29-33,共5页
目的探究5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)基因C(-1019)G(rs6295)单核苷酸多态性(SNP)是否与中国汉族人群焦虑障碍[广泛焦虑障碍(GAD)和惊恐障碍(PD)]相关。方法采用连接酶反应技术(LDR)检测5-HT1AR基因C(-1019)G(rs6295)SNP在319例焦虑障碍患者... 目的探究5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)基因C(-1019)G(rs6295)单核苷酸多态性(SNP)是否与中国汉族人群焦虑障碍[广泛焦虑障碍(GAD)和惊恐障碍(PD)]相关。方法采用连接酶反应技术(LDR)检测5-HT1AR基因C(-1019)G(rs6295)SNP在319例焦虑障碍患者(210例GAD患者和109例PD患者)及300例健康者(对照组)中的分布,根据精神障碍诊断与统计手册(DSM-IV)诊断系统诊断GAD和PD。另外,比较5-HT1AR基因C(-1019)G(rs6295)SNP在GAD+PD组、对照组之间的性别差异。结果 GAD+PD组与对照组5-HT1AR基因C(-1019)G(rs6295)SNP的基因型和等位基因频度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论由于缺少相关联的证据,5-HT1AR基因C(-1019)G(rs6295)可能不是汉族人群焦虑障碍有标志性意义的位点。 展开更多
关键词 5-羟色胺1A受体 基因-1019 焦虑障碍 广泛焦虑障碍 惊恐障碍
下载PDF
Association between 5-HTR1A gene C-1019G polymorphism and antidepressant response in patients with major depressive disorder:A meta-analysis
7
作者 Huai-Neng Wu Shuang-Yue Zhu +2 位作者 Li-Na Zhang Bian-Hong Shen Lian-Lian Xu 《World Journal of Psychiatry》 SCIE 2024年第10期1573-1582,共10页
BACKGROUND Major depressive disorder(MDD)is a substantial global health concern,and its treatment is complicated by the variability in individual response to antide-pressants.AIM To consolidate research and clarify th... BACKGROUND Major depressive disorder(MDD)is a substantial global health concern,and its treatment is complicated by the variability in individual response to antide-pressants.AIM To consolidate research and clarify the impact of genetic variation on MDD treatment outcomes.METHODS Adhering to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines,a systematic search across PubMed,EMBASE,Web of Science,and the Cochrane Library was conducted without date restrictions,utilizing key terms related to MDD,serotonin 1A receptor polymorphism(5-HTR1A),C-1019G polymorphism,and antidepressant response.Studies meeting inclusion criteria were thoroughly screened,and quality assessed using the Newcastle-Ottawa Scale.Statistical analyses,includingχ2 and I²values,were used to evaluate heterogeneity and fixed-effect or random-effect models were applied accordingly.RESULTS The initial search yielded 1216 articles,with 11 studies meeting criteria for inclusion.Analysis of various genetic models showed no significant association between the 5-HTR1A C-1019G polymorphism and antidepressant efficacy.The heterogeneity was low to moderate,and no publication bias was detected through funnel plot symmetry and Egger's and Begg's tests.CONCLUSION This meta-analysis does not support a significant association between the 5-HTR1A C-1019G polymorphism and the efficacy of antidepressant treatment in MDD.The findings call for further research with larger cohorts to substantiate these results and enhance the understanding of antidepressant pharmacogenetics. 展开更多
关键词 Major depressive disorder Antidepressant efficacy 5-HTR1A gene c-1019G polymorphism META-ANALYSIS
下载PDF
5-HT1A基因C-1019G多态位点的研究进展
8
作者 钟从杰 何泽明 +1 位作者 何震宇 潘伟 《生物过程》 2024年第3期166-173,共8页
5-HT1A基因编码5-羟色胺(血清素)的G蛋白偶联受体(属于5-羟色胺受体亚家族)。C-1019G多态位点是5-HT1A基因启动子区一个重要的功能性多态位点,人群中存在3种基因型即CC、CG、GG,它与个体的恋爱关系及抑郁症、焦虑症等精神疾病密切相关... 5-HT1A基因编码5-羟色胺(血清素)的G蛋白偶联受体(属于5-羟色胺受体亚家族)。C-1019G多态位点是5-HT1A基因启动子区一个重要的功能性多态位点,人群中存在3种基因型即CC、CG、GG,它与个体的恋爱关系及抑郁症、焦虑症等精神疾病密切相关。本文对5-HT1A基因C-1019G多态位点的相关机制、检测方法、研究进展等进行综述。The 5-HT1A gene encodes a G protein-coupled receptor for serotonin, which belongs to the 5-hydroxytryptamine receptor subfamily. C-1019G polymorphism is an important functional poly-morphism in the promoter region of 5-HT1A gene. There are three genotypes (CC, CG and GG) in the population, which are closely related to individual’s romantic relationship and mental disorders such as depression and anxiety. In this paper, the mechanism, detection methods and research progress of C-1019G polymorphism of 5-HT1A gene were reviewed. 展开更多
关键词 5-HT1A基因 c-1019G多态位点 基因分型
下载PDF
直接巢式PCR结合测序检测5-HT1A基因C-1019G多态性的方法的建立
9
作者 王川均 杨玉娟 +1 位作者 何震宇 潘伟 《生物医学》 2024年第4期645-651,共7页
目的:5-HT1A基因C-1019G多态性与多种神经精神疾病如抑郁症、精神分裂症、焦虑症等的发生风险、症状严重程度及治疗效果存在关联。本研究旨在建立一种直接巢式PCR结合测序检测该位点的方法。方法:以口腔上皮细胞粗处理物为材料,通过直... 目的:5-HT1A基因C-1019G多态性与多种神经精神疾病如抑郁症、精神分裂症、焦虑症等的发生风险、症状严重程度及治疗效果存在关联。本研究旨在建立一种直接巢式PCR结合测序检测该位点的方法。方法:以口腔上皮细胞粗处理物为材料,通过直接巢式PCR扩增包含5-HT1A基因C-1019G位点的靶片段,PCR产物经桑格测序鉴定基因型。结果:所检样本均能扩增出预期大小的PCR产物,测序峰图清晰。结论:成功建立了一种直接巢式PCR结合测序鉴定5-HT1A基因型的方法,有良好的应用前景。Objective: The C-1019G polymorphism of the 5-HT1A gene has been associated with the risk of occurrence, symptom severity, and treatment outcome of a variety of neuropsychiatric disorders, such as depression, schizophrenia, and anxiety disorders. The aim of this study was to establish a direct nested PCR combined with sequencing to detect this locus. Methods: The target fragment containing the C-1019G locus of the 5-HT1A gene was amplified by direct nested PCR using crude processed oral epithelial cells, and the PCR product was genotyped by Sanger sequencing. Results: PCR products of expected size were amplified from all the samples tested, and the sequencing peaks were clear. Conclusion: A direct nested PCR combined with sequencing method was successfully established to identify the genotypes of 5-HT1A gene, which has good prospects for application. 展开更多
关键词 5-HT1A基因 c-1019G多态性 直接巢式PcR 测序
下载PDF
5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效相关性的Meta分析 被引量:1
10
作者 蔡文文 孙秀丽 +3 位作者 崔健 李秀英 桂思兰 张俊青 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第17期2142-2146,2156,共6页
目的评价5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据、中国生物医学文献数据库和维普网,检索5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效相关性的国内外文献... 目的评价5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据、中国生物医学文献数据库和维普网,检索5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效相关性的国内外文献,检索时限均为建库起至2022年2月。根据药物应答结局指标的不同,采用Stata14.0和RevMan 5.4软件分别对有效组和缓解组进行Meta分析。结果共纳入18篇文献。合并结果显示,在有效组的隐性基因模型中,亚洲人群5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效有相关性(GG vs.CG+CC,OR=0.751,95%CI为0.585~0.964,P=0.024),中国地区患者5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效有相关性(GG vs.CG+CC,OR=0.677,95%CI为0.508~0.901,P=0.007);在缓解组中,5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效无相关性(P>0.05)。结论在有效组中,亚洲人群和中国地区患者5-HTR1A基因C-1019G多态性与抗抑郁药物疗效有相关性;而在缓解组中,尚不能证明该多态性与抗抑郁药物疗效有关。 展开更多
关键词 抗抑郁药物 5-HTR1A基因 c-1019G多态性 疗效 META分析
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部