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毛萼乙素通过调节STAT3抑制宫颈癌C-33A细胞survivin的表达 被引量:13
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作者 齐玉明 王春丽 冯社军 《西部医学》 2016年第5期625-627,631,共4页
目的观察毛萼乙素(Eriocalyxin B,ERB)对于宫颈癌C-33A细胞增殖的调节作用和对survivin表达的调控作用,及其相关的分子机制。方法使用不同浓度的毛萼乙素(0μM、1μM和20μM)对宫颈癌C-33A细胞进行干预。在不同时间点(0h、24h和48h)使用... 目的观察毛萼乙素(Eriocalyxin B,ERB)对于宫颈癌C-33A细胞增殖的调节作用和对survivin表达的调控作用,及其相关的分子机制。方法使用不同浓度的毛萼乙素(0μM、1μM和20μM)对宫颈癌C-33A细胞进行干预。在不同时间点(0h、24h和48h)使用MTT法对C-33A细胞活性进行测定。在干预48h后,采用qPCR对C-33A细胞survivin mRNA的表达水平进行检测。采用western blot对C-33A细胞survivin蛋白表达水平和STAT3磷酸化水平进行检测。结果与0μM干预组相比,给予毛萼乙素干预的宫颈癌C-33A细胞活性呈时间依赖性和浓度依赖性下降,差异均有显著统计学意义(P均<0.05)。在毛萼乙素干预48h后,宫颈癌C-33A细胞survivin mRNA和蛋白的表达水平及STAT3的活化水平呈浓度依赖性降低,差异均有显著统计学意义(P均<0.05)。结论毛萼乙素可能可以通过下调宫颈癌C-33A细胞survivin的表达对肿瘤细胞的增殖产生抑制作用,该机制与降低STAT3的活化密切相关,且为毛萼乙素应用于宫颈癌及其他恶性肿瘤的临床治疗奠定了一定的实验基础。 展开更多
关键词 宫颈癌 c-33A细胞 毛萼乙素 STAT3 SURVIVIN
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蛇葡萄素通过PI3K/AKT/mTOR通路诱导人宫颈癌细胞SiHa自噬 被引量:5
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作者 邹雪 熊晓妹 +4 位作者 杨晓利 廖思雨 许诗怡 张秀桥 桂春 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2121-2128,共8页
目的研究蛇葡萄素(ampelopsin,AMP)诱导人宫颈癌细胞SiHa发生自噬及其可能的作用机制。方法单丹磺酰胺(monodansylcadaverine,MDC)染色法观察AMP对SiHa和C-33A细胞自噬的影响;透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察... 目的研究蛇葡萄素(ampelopsin,AMP)诱导人宫颈癌细胞SiHa发生自噬及其可能的作用机制。方法单丹磺酰胺(monodansylcadaverine,MDC)染色法观察AMP对SiHa和C-33A细胞自噬的影响;透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察经AMP干预的SiHa和C-33A细胞超微结构的变化;自噬双标腺病毒转染(mRFP-GFP-LC3)法检测SiHa细胞自噬流强度;Western blot法对SiHa细胞中自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、P62、Beclin-1、Atg13及PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白的表达情况进行检测。结果MDC染色结果显示,随着AMP浓度的升高,代表自噬小体的亮绿色逐渐增多;TEM实验结果表明,与空白对照组相比,AMP组细胞线粒体嵴溶解消失,同时可见自噬小体和自噬溶酶体;mRFP-GFP-LC3实验结果提示,随着AMP浓度的升高,细胞内自噬小体和自噬溶酶体增多,提示自噬流增强;同时发现LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin-1、Atg13蛋白表达上调,P62、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达下调,表明AMP可能通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导SiHa细胞发生自噬;加入3-MA后,与AMP组相比,3-MA和AMP联合组的p-PI3K、p-AKT、p-mTOR的表达水平上升,提示自噬被抑制后,PI3K/AKT/mTOR信号通路被逆转。结论AMP可诱导SiHa细胞发生自噬,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 蛇葡萄素 宫颈癌 SIHA细胞 c-33A细胞 自噬 PI3K/AKT/MTOR
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黄精多糖抑制宫颈癌C-33A细胞增殖作用的研究 被引量:2
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作者 林辰 徐文秀 +4 位作者 李欣 金红 王凤阁 王岐 徐吉雨 《中医临床研究》 2021年第31期56-58,共3页
目的:观察黄精多糖(Polygonatum Sibiricum Polysaccharide,PSP)抑制宫颈癌C-33A细胞增殖的情况并分析其机制。方法:将40只裸鼠随机分为模型组、黄精多糖低剂量组、黄精多糖中剂量组、黄精多糖高剂量组和环磷酰胺组;C-33A细胞分为对照... 目的:观察黄精多糖(Polygonatum Sibiricum Polysaccharide,PSP)抑制宫颈癌C-33A细胞增殖的情况并分析其机制。方法:将40只裸鼠随机分为模型组、黄精多糖低剂量组、黄精多糖中剂量组、黄精多糖高剂量组和环磷酰胺组;C-33A细胞分为对照组、黄精多糖低剂量组、黄精多糖中剂量组、黄精多糖高剂量组和环磷酰胺组。分析比较各组移植瘤重量、体积和抑瘤率变化;酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测裸鼠血清中基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9表达水平;八肽胆囊收缩素(CCK8)检测C-33A细胞增殖情况;流式细胞术检测C-33A细胞凋亡情况;蛋白质免疫印迹(Western-blot)技术检测半胱氨酸蛋白酶3(Caspase 3,CASP3)和半胱氨酸蛋白酶9(Caspase 9,CASP9)表达情况;实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative Real-time Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR)检测细胞凋亡相关基因-2(Bcl-2)、凋亡蛋白(Bax)基因表达量变化。结果:与模型组相比较,黄精多糖低剂量组、黄精多糖中剂量组、黄精多糖高剂量组裸鼠血清中基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9含量显著降低,抑瘤率显著增加;CASP3和CASP9蛋白表达及Bax基因表达增加,而Bcl-2表达降低。细胞实验中,与对照组相比较,黄精多糖低剂量组、黄精多糖中剂量组、黄精多糖高剂量组C-33A细胞增殖速度显著降低,细胞凋亡水平显著增加。结论:黄精多糖可抑制C-33A细胞增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 黄精多糖 c-33A细胞 凋亡蛋白 基质金属蛋白酶9
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溶瘤病毒M1诱导宫颈癌细胞C-33A凋亡的作用及机制
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作者 肖晓 周雅思 +3 位作者 彭楚茵 邓金清 王来友 朱文博 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第23期2827-2831,共5页
目的:研究溶瘤病毒M1(简称“M1病毒”)诱导宫颈癌细胞C-33A凋亡的作用及机制。方法:采用MTT法检测不同滴度(0、0.001、0.01、0.1、1、10 PFU/cell)M1病毒处理后C-33A细胞的存活率;将C-33A细胞分为对照组(0 PFU/cell)和M1病毒低、中、高... 目的:研究溶瘤病毒M1(简称“M1病毒”)诱导宫颈癌细胞C-33A凋亡的作用及机制。方法:采用MTT法检测不同滴度(0、0.001、0.01、0.1、1、10 PFU/cell)M1病毒处理后C-33A细胞的存活率;将C-33A细胞分为对照组(0 PFU/cell)和M1病毒低、中、高剂量组(0.001、0.01、0.1 PFU/cell),加入相应滴度病毒,培养48 h后,采用流式细胞仪检测细胞的凋亡率和感染率,采用Western blot法检测细胞中C/EBP同源蛋白(CHOP)、胱天蛋白酶12(caspase-12)、caspase-3、活化的caspase-3(cleaved-caspase-3)的表达水平。结果:经不同滴度M1病毒处理后,C-33A细胞存活率均显著降低(P<0.01),且呈剂量依赖趋势。与对照组比较,M1病毒各剂量组细胞的凋亡率和感染率以及中、高剂量组细胞中CHOP、caspase-12、cleaved-caspase-3(中剂量组除外)蛋白的表达水平均显著升高(P<0.01)。结论:M1病毒可诱导宫颈癌细胞C-33A的凋亡,其作用机制可能与激活内质网应激通路有关。 展开更多
关键词 溶瘤病毒M1 宫颈癌 c-33A细胞 内质网应激 细胞凋亡
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紫草素影响Let-7c的表达调控宫颈癌细胞C-33A生物学特性的研究 被引量:1
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作者 文蓉 李树玺 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第23期2822-2826,2831,共6页
目的研究紫草素通过影响Let-7c的表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法采用qPCR检测宫颈癌组织和正常宫颈组织,宫颈癌细胞C-33A和正常宫颈细胞Ect1/E6E7中Let-7c的表达水平。以不同浓度的紫草素干预C-33A细胞,采用MTT法检测细... 目的研究紫草素通过影响Let-7c的表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法采用qPCR检测宫颈癌组织和正常宫颈组织,宫颈癌细胞C-33A和正常宫颈细胞Ect1/E6E7中Let-7c的表达水平。以不同浓度的紫草素干预C-33A细胞,采用MTT法检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,qPCR检测细胞中Let-7c的表达水平。一组C-33A细胞通过细胞转染法上调Let-7c的表达,另一组C-33A细胞通过转染Let-7c inhibitor后施加紫草素干预,然后均以同样的方法检测C-33A细胞增殖、侵袭和迁移能力。构建宫颈癌C-33A细胞裸鼠移植瘤模型,并予瘤内注射Let-7c inhibitor及紫草素,处理28 d后处死,称取瘤重。结果Let-7c在宫颈癌组织和细胞中的表达显著低于正常宫颈组织和细胞(P<0.05)。紫草素可呈浓度依赖性地抑制C-33A细胞增殖、侵袭和迁移的能力(P<0.05);能够促进C-33A细胞中Let-7c的表达(P<0.05),具有一定的浓度依赖关系。上调Let-7c的表达可抑制C-33A细胞增殖、侵袭和迁移的能力(P<0.05)。紫草素能够回调由anti-Let-7c导致的细胞增殖、侵袭和迁移能力的升高(P<0.05)。紫草素可抑制anti-Let-7c对肿瘤生长的促进作用(P<0.05)。结论紫草素能够通过上调Let-7c的表达抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 紫草素 Let-7c 宫颈癌c-33A细胞 生物学特性
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沉默E6相关蛋白对人乳头瘤病毒阴性宫颈癌细胞中p53蛋白表达水平的影响
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作者 解亦航 郭宇微 +3 位作者 孙渤轩 辛杨 于嘉敏 赵春艳 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期163-165,171,共4页
目的探讨沉默E6相关蛋白(E6-associated protein,E6AP)对人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)阴性宫颈癌细胞(C33A)中p53蛋白表达水平的影响。方法在LipofectamineTM2000转染试剂的介导下,将特异性沉默E6AP的siRNA序列(siE6AP)及... 目的探讨沉默E6相关蛋白(E6-associated protein,E6AP)对人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)阴性宫颈癌细胞(C33A)中p53蛋白表达水平的影响。方法在LipofectamineTM2000转染试剂的介导下,将特异性沉默E6AP的siRNA序列(siE6AP)及沉默对照无序siRNA序列(siControl)分别转染C33A细胞。Western blot法检测siRNA对E6AP的沉默效果及细胞中p53和cleaved-caspase-3蛋白的表达水平。结果siE6AP组C33A细胞中E6AP蛋白表达水平显著低于siControl组(t=-4.597,P<0.05)。siE6AP组C33A细胞中p53和cleaved-caspase-3蛋白表达水平均显著高于siControl组(t分别为4.533和7.099,P均<0.05)。结论沉默E6AP可显著提高C33A细胞中p53蛋白的表达水平,表明沉默E6AP可能恢复C33A细胞中p53的活性和功能。 展开更多
关键词 E6相关蛋白 人乳头瘤病毒 宫颈癌 c33A细胞 P53蛋白
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羟喜树碱对HeLa和C33A细胞增殖、侵袭及迁移的影响
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作者 赵行宇 刘勃 +3 位作者 张漠 朱志华 侯建成 张巍 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2020年第6期477-480,共4页
目的以不同浓度的羟喜树碱作用于宫颈癌HeLa和C33A细胞,观察羟喜树碱对两种细胞侵袭力及迁移能力的变化,比较两种细胞抑制作用的差异,并探讨其作用差异的可能途径。方法对数生长期HeLa细胞及C33A细胞,分别加入0、0.25、0.5、1.0和2.0μm... 目的以不同浓度的羟喜树碱作用于宫颈癌HeLa和C33A细胞,观察羟喜树碱对两种细胞侵袭力及迁移能力的变化,比较两种细胞抑制作用的差异,并探讨其作用差异的可能途径。方法对数生长期HeLa细胞及C33A细胞,分别加入0、0.25、0.5、1.0和2.0μmol/L浓度的羟喜树碱,培养24 h。以MTS法检测细胞的增殖率,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,用Transwell小室法检测细胞的侵袭能力,Western blott检测MMP-2、MMP-9、E-cadherin和N-cadherin蛋白的表达。结果 MTS检测显示,羟喜树碱对HeLa及C33A细胞的增殖率均有抑制作用,且抑制作用随羟喜树碱浓度的增加而增强,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);划痕实验结果显示,羟喜树碱可降低HeLa及C33A细胞的平面运动能力;Transwell侵袭小室实验结果显示,羟喜树碱对HeLa及C33A细胞的体外侵袭力具有很强的抑制作用;Western blott结果表明,羟喜树碱能够抑制HeLa及C33A细胞MMP-2、MMP-9和N-cadherin蛋白的表达,而增加E-cadherin蛋白的表达;上述抑制及增强作用,HeLa细胞均明显高于C33A细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羟喜树碱可靶向性抑制HeLa细胞的增殖,降低体外的细胞侵袭能力,其作用可能通过调控EMT相关蛋白的表达来实现。 展开更多
关键词 羟喜树碱 HELA细胞 c33A细胞 侵袭 迁移
原文传递
HPV16 E6-G350基因表达促进宫颈癌C33A细胞增殖且抑制凋亡 被引量:4
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作者 潘贞贞 宋宇宁 +8 位作者 者湘漪 吴文礼 许静 徐航 辛皖潮 张斌 辛慧珍 曹冬冬 潘泽民 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第5期569-574,共6页
目的分析HPV16 E6基因致病多态性位点的功能及其与宫颈癌发展的关系。方法在宫颈癌C33A细胞中分别稳定转染HPV16 E6原型T295/T350-GV230和HPV16 E6突变型T295/G350-GV230表达质粒,通过间接免疫荧光实验、CCK8增殖实验、细胞平板克隆实... 目的分析HPV16 E6基因致病多态性位点的功能及其与宫颈癌发展的关系。方法在宫颈癌C33A细胞中分别稳定转染HPV16 E6原型T295/T350-GV230和HPV16 E6突变型T295/G350-GV230表达质粒,通过间接免疫荧光实验、CCK8增殖实验、细胞平板克隆实验、流式细胞仪检测HPV16 E6 T295/T350和T295/G350不同多态性位点对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响。结果采用SPSS17.0统计软件进行数据的统计学处理,以P<0.05为差异有统计学意义。HPV16 E6 T295/T350和HPV16 E6 T295/G350突变促进宫颈癌C33A细胞的增殖,抑制凋亡,并且T295/G350突变型作用强于T295/T350原型,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 HPV16 E6 T295/T350欧洲原型和HPV16 E6 T295/G350欧洲突变型均可以促进宫颈癌细胞的增殖,抑制凋亡,HPV16 E6 T295/G350欧洲突变型的促癌作用比HPV16 E6 T295/T350欧洲原型强。 展开更多
关键词 HPV16 E6 多态性 宫颈癌c33A细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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