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利用真空饱水法确定粗集料密度 被引量:3
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作者 盛燕萍 殷惠卿 +1 位作者 王光辉 李海滨 《中外公路》 北大核心 2014年第6期206-209,共4页
目前,对于粗集料的密度和吸水率试验是根据AASHTO T85和ASTM C-127标准进行的,该方法需要将粗集料样品浸泡15h(AASHTO T85)和(24±4)h(ASTM C-127),然后用干燥的吸水布擦干集料表面使其达到表干(SSD)状态。该方法对粗集料是否达到SS... 目前,对于粗集料的密度和吸水率试验是根据AASHTO T85和ASTM C-127标准进行的,该方法需要将粗集料样品浸泡15h(AASHTO T85)和(24±4)h(ASTM C-127),然后用干燥的吸水布擦干集料表面使其达到表干(SSD)状态。该方法对粗集料是否达到SSD条件的判断带有主观性,同时测试时间过长也会给施工质量控制和质量监测(QC/QA)带来不便。该文提出一种新的真空饱水方法确定粗集料的密度和吸水率。该方法是在30mm汞柱(4kPa)的压力下,将粗集料置于真空状态下饱水10、20和30min,代替传统的(24±4)h浸泡时间。粗集料的真空饱水法是去除样品中夹带的所有空气,使水进入粗骨料的有效毛孔,该文采用这种方法对各种不同性质的集料进行了测试,包括玄武岩、石灰石、砂石、钢渣及粉碎混凝土块,并将测试结果与AASHTO T85得到的结果进行对比。结果表明:真空饱水法在10、20和30min的真空饱水状态下进行的粗集料密度测试可以取代AASHTO T85。同时,该文得到一项重要发现,与真空饱水法相比,AASHTO T85存在低估集料吸水量的问题。 展开更多
关键词 AASHTO T85 真空饱水 粗集料 密度 ASTM c-127
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茶黄素通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路促进小鼠乳腺肿瘤细胞凋亡 被引量:1
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作者 田朋 谢维娜 +7 位作者 丁红研 单兴根 刘畅 李玉 赵畅 冯士彬 王希春 吴金节 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期1288-1297,共10页
本试验旨在研究茶黄素促进小鼠乳腺肿瘤细胞凋亡的作用机制。采用不同浓度[0(A组)、48(B组)、88(C组)、128μmol/L(D组)]茶黄素处理小鼠乳腺肿瘤细胞(C-127细胞)24 h,采用CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡情况,荧光显微镜... 本试验旨在研究茶黄素促进小鼠乳腺肿瘤细胞凋亡的作用机制。采用不同浓度[0(A组)、48(B组)、88(C组)、128μmol/L(D组)]茶黄素处理小鼠乳腺肿瘤细胞(C-127细胞)24 h,采用CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡情况,荧光显微镜检测细胞活性与坏死情况,透射电镜观察细胞形态,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测半胱氨酸特异性天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA相对表达量,Western Blot法检测活化后的Caspase-3(Cleaved-Caspase-3)、PI3K、Akt、Bcl-2和Bax的蛋白表达水平。结果显示:1)与A组相比,B组细胞存活率显著降低(P<0.05),C组、D组细胞存活率极显著降低(P<0.01)。2)与A组相比,B组、C组、D组细胞凋亡率极显著升高(P<0.01)。3)与A组相比,B组Akt的mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01),PI3K、Bcl-2的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),Caspase-3、Bax的mRNA相对表达量显著升高(P<0.05);C组和D组PI3K、Bcl-2和Akt的mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01),Caspase-3和Bax的mRNA相对表达量极显著升高(P<0.01)。4)与A组相比,B组Bcl-2的蛋白表达水平极显著降低(P<0.01),Cleaved-Caspase-3的蛋白表达水平极显著升高(P<0.01);C组和D组Cleaved-Caspase-3和Bax的蛋白表达水平极显著升高(P<0.01),PI3K、Akt、Bcl-2的蛋白表达水平极显著降低(P<0.01)。5)荧光显微镜和透视电镜观察可见,随着茶黄素浓度的升高,细胞活性逐渐降低,坏死细胞逐渐增多,线粒体变大,线粒体嵴增多;染色质浓缩分布在核膜周围或一侧,呈眼球状;自噬体内吞噬线粒体、内质网和一些细胞内的胞质成分,再与细胞膜融合后,形成凋亡小体。综上所述,茶黄素可通过PI3K/Akt信号通路促进促凋亡基因的表达,降低抗凋亡基因的表达,从而促进小鼠乳腺肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤的作用;并且,随着茶黄素浓度的增大, 展开更多
关键词 c-127细胞 茶黄素 细胞凋亡 PI3K/AKT信号通路
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山羊β-casein位点打靶载体在乳腺上皮细胞中的表达研究 被引量:5
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作者 俞慧清 李志国 +2 位作者 刘红茹 吴国祥 成国祥 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期21-24,共4页
以本地山羊基因组DNA为模板 ,通过长链PCR扩增出山羊 β casein上游包括启动子 ,外显子 1及部分外显子 2的 6 1kb的调控序列及下游 3 3kb的序列 ,将来自质粒pCDNA3的neo基因以及来自质粒pNEOZTK2 的tk基因 ,经克隆重组后构建了本地山... 以本地山羊基因组DNA为模板 ,通过长链PCR扩增出山羊 β casein上游包括启动子 ,外显子 1及部分外显子 2的 6 1kb的调控序列及下游 3 3kb的序列 ,将来自质粒pCDNA3的neo基因以及来自质粒pNEOZTK2 的tk基因 ,经克隆重组后构建了本地山羊乳腺特异性定点打靶载体 ,并在其中克隆人乳铁蛋白mini基因 ,采用脂质体法转染小鼠乳腺上皮癌化细胞系C12 7,以进行打靶载体的表达功能检测 ,双夹心ELISA测得诱导液中乳铁蛋白表达量为 0 2 μg mL ,Western blot显示重组蛋白分子量比标准品略小 ,约为 76kD ,结果说明本载体能够指导外源基因在动物乳腺细胞内正确表达。 展开更多
关键词 山羊 打靶载体 人乳铁蛋白 c127细胞 表达 β-casein位点
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树突状细胞激活的肿瘤浸润淋巴细胞抗小鼠乳腺癌研究 被引量:3
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作者 刘剑勇 张志明 +6 位作者 赵荫农 吕丽琼 张春燕 唐凯 张力图 吴飞翔 黄山 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期390-394,398,共6页
目的探讨C127细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL体外抗小鼠乳腺癌活性,并将C127细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL(C127-DC-TIL)过继免疫荷瘤小鼠,研究其对C127荷瘤小鼠免疫功能的影响及抑瘤作用。方法从小鼠四肢长骨骨髓中获取DC,应... 目的探讨C127细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL体外抗小鼠乳腺癌活性,并将C127细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL(C127-DC-TIL)过继免疫荷瘤小鼠,研究其对C127荷瘤小鼠免疫功能的影响及抑瘤作用。方法从小鼠四肢长骨骨髓中获取DC,应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)和肿瘤全细胞性抗原致敏DC,然后用DC激活TIL,观察TIL在体外对C127细胞、MA782细胞和B16细胞的杀伤活性;检测应用C127-DC-TIL后荷瘤小鼠的脾淋巴细胞的NK、LAK、CTL活性、血清TNF活性、抑瘤作用以及瘤体病理改变,并与对照组相比较。结果①C127-DC-TIL具有很强的对C127细胞杀伤活性[杀伤率为(70.21±2.86)%],明显高于其对MA782和B16细胞的杀伤活性[杀伤率分别为(51.31±3.25)%,(31.41±2.65)%],也明显高于未经DC激活的TIL、C127-DC-脾淋巴细胞和未经DC激活的脾淋巴细胞对C127细胞杀伤活性[杀伤率分别为(48.30±2.97)%,(47.76±3.43)%和(17.23±2.56)%]和对MA782细胞杀伤活性[杀伤率分别为(38.52±2.87)%,(36.62±2.75)%和(18.07±2.40)%]以及对B16细胞杀伤活性[杀伤率分别为(25.38±2.63)%,(24.82±2.81)%和(17.34±2.81)%],同时B16细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL(B16-DC-TIL,TIL来源于C127瘤体)也可诱导相对较低的对B16细胞的特异性细胞杀伤活性。②C127-DC-TIL可明显诱导提高荷瘤小鼠脾淋巴细胞NK、LAK和CTL活性[活性分别为(32.21±1.24)%(、30.35±1.72)%和(37.43±1.54)%],并可检测到血清TNF水平明显上升[血清TNF水平为(38.41±1.77)U/ml],它们均达正常对照组水平,与未经DC激活的TIL组、C127-DC-脾淋巴细胞组、未经DC激活的脾淋巴细胞组、生理盐水组分别对应比较,差异均有显著性(P<0.01)。该组瘤体内淋巴细胞浸润程度也高于对照组,其瘤体生长明显受到抑制。结论①C127-DC-TIL可产生很强的体外针对C127细胞的特异性杀伤活性。②C127-DC-TIL具有很强的特异性抗小鼠� 展开更多
关键词 树突状细胞 肿瘤浸润淋巴细胞 c127细胞 杀伤活性 小鼠乳腺癌
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人乳头瘤病毒16型长控制区域上YY1位点的缺失可增强病毒对小鼠纤维细胞的转化能力 被引量:4
5
作者 董小平 刘红 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期5-8,共4页
目的人乳头瘤病毒(Humanpapilomavirus,HPV)16型早期启动子P97控制着病毒癌基因的表达。为了观测长控制区(Longcontrolregion,LCR)上YY1结合位点的破坏对病毒转化能力的影响。... 目的人乳头瘤病毒(Humanpapilomavirus,HPV)16型早期启动子P97控制着病毒癌基因的表达。为了观测长控制区(Longcontrolregion,LCR)上YY1结合位点的破坏对病毒转化能力的影响。方法构建了带有自然发生突变LCR序列的HPV16全基因质粒,利用EMSA和荧光素酶实验检测小鼠纤维细胞胞核内源性YY1蛋白存在和功能状态;将标准及突变的HPV16毒株转染至C127细胞进行软琼脂糖培养基生长实验。结果与上皮类细胞相似,在C127胞核提取物中可检出YY1蛋白,并且具有良好的DNA结合功能和P97活性抑制作用。转化实验显示YY1位点突变HPV16毒株可在软琼脂糖培养基上形成2~10倍量多的生长集落。结论细胞转录调节因子YY1存在于啮齿类动物纤维细胞胞核中;LCR上YY1结合位点的破坏可在完整基因组范围内明显增强病毒对小鼠纤维细胞的转化能力。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 YY1 c127细胞 转化
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MEK-ERK信号通路调控H3K27me3甲基化酶和去甲基化酶基因的表达 被引量:2
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作者 李晶 张云生 +3 位作者 李宁 石国庆 刘守仁 柳楠 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期183-188,共6页
在人的某些癌症细胞中,组蛋白H3K27me3甲基化酶EZH2基因存在过表达的现象,很多研究已经证明,这可能是受MEK-ERK信号通路调控的.为了确定这种调控模式在小鼠细胞系中是否同样存在,以及MEK-ERK信号通路是否同时调控H3K27me3甲基化酶EZH1... 在人的某些癌症细胞中,组蛋白H3K27me3甲基化酶EZH2基因存在过表达的现象,很多研究已经证明,这可能是受MEK-ERK信号通路调控的.为了确定这种调控模式在小鼠细胞系中是否同样存在,以及MEK-ERK信号通路是否同时调控H3K27me3甲基化酶EZH1基因和去甲基化酶UTX、JMJD3基因的表达,用RT-PCR和Western印迹方法检测不同浓度的MEK-ERK抑制剂U0126(0、10、20、40μmol/L)对C2C12、C127、NIH3T3三种小鼠细胞系处理后,EZH1、EZH2基因和UTX、JMJD3基因表达变化.结果显示:MEK-ERK抑制剂处理后,3种细胞中EZH1和EZH2基因的表达与对照相比都有不同程度的降低,其中EZH2基因表达变化在C2C12、NIH3T3两种细胞达到显著水平(P<0.05).H3K27me3去甲基化酶UTX、JMJD3基因在3种细胞中表达均有升高,JMJD3升高达到显著水平(P<0.05).因此,在小鼠细胞系MEK-ERK信号通路可能参与调控EZH2、JMJD3基因的表达,但对EZH1、UTX基因的表达调控作用不明显. 展开更多
关键词 MEK-ERK信号通路 EZH1/EZH2 UTX/JMJD3 H3K27me3 c2c12/c127/NIH3T3
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牛乳头状瘤病毒临床病理学检测及感染C127细胞研究 被引量:1
7
作者 姜晓文 权鑫 +4 位作者 冯欣欣 马隽 魏庆微 于文会 张秀英 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期15-18,共4页
为建立犊牛乳头状瘤病毒(BPV)的实验室检测和体外感染C127细胞的方法,本研究通过光镜和电镜对牛乳头状瘤组织进行观察,采用PCR方法对瘤组织BPV进行检测,测序后确定其基因型。并将分离的BPV感染C127细胞,利用光镜观察细胞形态学变化,透... 为建立犊牛乳头状瘤病毒(BPV)的实验室检测和体外感染C127细胞的方法,本研究通过光镜和电镜对牛乳头状瘤组织进行观察,采用PCR方法对瘤组织BPV进行检测,测序后确定其基因型。并将分离的BPV感染C127细胞,利用光镜观察细胞形态学变化,透射电镜观察C127细胞的病毒粒子分布。结果显示,光镜可见瘤体组织呈多个指状突起,每个突起的中心为纤维组织和血管,突起外为多层鳞状上皮细胞;异型性低,未见明显角化且无异常核分裂象。透射电镜观察可见基底细胞、棘细胞及颗粒细胞均出现细胞形状不规则、线粒体空泡状等病理变化。采用PCR方法检测到在约450 bp处出现特异片段,测序结果显示该基因序列与分离自中国的BPV-2SW株(KC256805.1)L1基因的相似性高达99%,表明该病毒株为BPV-2型。利用BPV感染C127细胞经培养后可见细胞变小、细长、生长密集、排列紊乱等明显的形态变化。本研究结果表明牛乳头状瘤是由BPV-2感染引起的,并且BPV-2能够感染C127细胞,呈现出明显的形态学病理变化。 展开更多
关键词 牛乳头状瘤病毒 基因型 组织病理学 c127细胞 细胞感染
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人乳铁蛋白cDNA基因乳腺表达载体的构建与鉴定 被引量:1
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作者 孟立 张艳丽 +8 位作者 许欣 王子玉 闫益波 庞训胜 钟部帅 黄荣 宋洋 王金玉 王锋 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期253-261,共9页
为了构建人乳铁蛋白基因(hLF)的乳腺表达载体并验证其在乳腺细胞中的表达情况,本载体以山羊β-casein基因上游包括启动子、外显子1、内含子1、部分外显子2作为5′端调控序列,下游包括部分外显子7、内含子7、外显子8、内含子8、外显子9... 为了构建人乳铁蛋白基因(hLF)的乳腺表达载体并验证其在乳腺细胞中的表达情况,本载体以山羊β-casein基因上游包括启动子、外显子1、内含子1、部分外显子2作为5′端调控序列,下游包括部分外显子7、内含子7、外显子8、内含子8、外显子9及3′部分基因组片段作为3′端调控序列,长度分别为6.2 kb和7.1 kb,将hLF基因(目的基因)和Neo基因(筛选标记)分别插入到5′端调控序列和3′端调控序列的下游,构建成pBC1-hLF-Neo载体,其全长为25.348 kb。为了检测该载体的生物学功能,用脂质体介导法将其分别导入到山羊乳腺上皮细胞GMC和小鼠乳腺癌细胞株C127中进行表达验证,经G418抗性筛选8~10 d,得到了药物抗性细胞克隆,经催乳素、胰岛素及氢化可的松诱导培养,通过RT-PCR、Western blotting以及重组hLF抑菌圈试验表明,山羊β-casein基因启动子驱动的hLF基因能够在C127和GMC乳腺上皮细胞中转录翻译,且重组hLF具有抑制大肠杆菌生长的生物活性,这为下一步建立稳定整合hLF基因奶山羊胎儿成纤维细胞系奠定了基础。 展开更多
关键词 HLF pBc1-hLF-Neo GMc细胞 c127细胞 生物学功能
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Effects of Matrine on Bovine Papilloma Virus-infected C127 Cells
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作者 Jiang Xiao-wen Liu Lin +6 位作者 Feng Xin-xin Liu Yan-yan Chen Xue-ying Feng Guo-feng Song Jian-chen Li Yan-hua Yu Wen-hui 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2017年第2期51-58,共8页
The aim of this study was to select drugs for prevention and treatment of bovine papilloma in vitro, using bovine papilloma virus(BPV-2) infected mouse mammary epithelial(C127) cell lines as the infectious cell mo... The aim of this study was to select drugs for prevention and treatment of bovine papilloma in vitro, using bovine papilloma virus(BPV-2) infected mouse mammary epithelial(C127) cell lines as the infectious cell model system. C127 cell shapes changed with BPV infection observed under light microscopy. C127 cell shapes changed with BPV infection observed under light microscopy. PCR was used to confirm BPV infected C127 cells. mR NA levels of matrine to BPV-2 infected C127 cells were detected by RT-PCR. Apoptosis of BPV-infected C127 cells treated with matrine was analyzed by flow cytometry. Results showed that 80 μg · mL-1 matrine had a direct virucidal and intervention effect of BPV-2. Matrine inhibited the proliferation of BPV-infected cells. Therefore, matrine might be regarded as a therapeutic drug candidate for BPV induced bovine papilloma disease treatment in future. 展开更多
关键词 bovine papilloma virus c 127 cells MATRINE apoptosis
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树突状细胞激活的肿瘤浸润淋巴细胞体外抗小鼠乳腺癌活性的研究
10
作者 吕丽琼 刘剑勇 +6 位作者 张志明 赵荫农 张春燕 唐凯 张力图 吴飞翔 黄山 《广西医学院学报》 北大核心 2008年第3期364-367,共4页
目的:探讨致敏的树突状细胞(DC)激活的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)体外抗小鼠乳腺癌活性。方法:从小鼠四肢长骨骨髓中获取DC,应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)和肿瘤全细胞性抗原致敏DC,然后用DC激活TIL,观察TIL在体外... 目的:探讨致敏的树突状细胞(DC)激活的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)体外抗小鼠乳腺癌活性。方法:从小鼠四肢长骨骨髓中获取DC,应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)和肿瘤全细胞性抗原致敏DC,然后用DC激活TIL,观察TIL在体外对小鼠C127乳腺癌细胞、小鼠MA782乳腺癌细胞和小鼠B16黑色素瘤细胞的杀伤活性。结果:经C127细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL具有很强的对C127细胞的杀伤活性[杀伤活性为(70.21±2.86)%],明显高于其对MA782和B16细胞的杀伤活性[杀伤活性分别为(51.31±3.25)%,(31.41±2.65)%],也明显高于未经DC激活的TIL、C127-DC-小鼠脾淋巴细胞和未经DC激活的小鼠脾淋巴细胞对C127细胞杀伤活性[杀伤活性分别为(48.30±2.97)%,(47.76±3.43)%和(17.23±2.56)%]和对MA782细胞杀伤活性[杀伤活性分别为(38.52±2.87)%,(36.62±2.75)%和(18.07±2.40)%]以及对B16细胞杀伤活性[杀伤活性分别为(25.38±2.63)%,(24.82±2.81)%和(17.34±2.81)%],同时B16细胞全细胞性抗原致敏的DC激活的TIL(TIL来源于C127瘤体)也可诱导相对较低的对B16细胞的特异性细胞杀伤活性。结论:经C127细胞全细胞性抗原致敏的DC能诱导TIL产生高效而特异的体外抗小鼠乳腺癌免疫。 展开更多
关键词 乳腺癌 树突状细胞 肿瘤浸润淋巴细胞 c127细胞 免疫
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表达质粒pdBHhIL-4转化小鼠C127细胞的实验研究
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作者 王志华 田长富 +2 位作者 刘理 谭玉英 许秀兰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1993年第4期302-304,F003,共4页
为了使真核基因在真核细胞进行表达,我们将携带人白细胞介素4基因的表达质粒pdBHhIL-4转化哺乳动物细胞小鼠的C127细胞,该表达质粒由原始质粒pdKCR和牛乳头瘤病毒(pdBPV-1)及人IL-4 cDNA构建而成,再经酶切和凝胶电泳分析加以证实。细胞... 为了使真核基因在真核细胞进行表达,我们将携带人白细胞介素4基因的表达质粒pdBHhIL-4转化哺乳动物细胞小鼠的C127细胞,该表达质粒由原始质粒pdKCR和牛乳头瘤病毒(pdBPV-1)及人IL-4 cDNA构建而成,再经酶切和凝胶电泳分析加以证实。细胞转化采用改进的磷酸钙沉淀法和甘油休克的方法,转化后的细胞逐渐呈现形态学上的改变,经活性测定其培养上清中具有人IL-4的表达。 展开更多
关键词 白细胞介素4 质粒 转化 c127细胞
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浅谈民机旅客座椅与机载娱乐系统的集成设计和验证 被引量:2
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作者 周建斌 《黑龙江科技信息》 2016年第26期134-134,共1页
为提升服务品质,远程宽体客机上娱乐系统(IFE)通常是标配。尽管是一个看上去简简单单的设备,但IFE对旅客座椅的设计和验证却有着不小的影响。就笔者的了解,国内民机改装屡次出现过因对IFE的空间需求考虑不周,而导致座椅装机后才发现显... 为提升服务品质,远程宽体客机上娱乐系统(IFE)通常是标配。尽管是一个看上去简简单单的设备,但IFE对旅客座椅的设计和验证却有着不小的影响。就笔者的了解,国内民机改装屡次出现过因对IFE的空间需求考虑不周,而导致座椅装机后才发现显示器无法展开的情况。椅背显示器的出现也为785条款的验证带来了新的挑战。本文简要介绍了集成娱乐系统对旅客座椅的设计和验证的影响,对民用飞机配装机载娱乐系统的设计和适航取证有一定的参考作用。 展开更多
关键词 旅客座椅 娱乐系统 PASSENGER SEAT IFE Ac25.562-1B TSO-c127 Ac21-49
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民机旅客座椅在动/静态试验中的变形要求
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作者 周建斌 《黑龙江科技信息》 2016年第26期149-149,共1页
随着国产民机研制项目的开展,业内对旅客座椅的动/静态试验要求和方法已有了较为深入的了解,但对旅客座椅自身的变形对应急撤离的影响却认知不足。在飞机按照CCAR25.803条款要求开展应急撤离试验时,到底该使用多宽的过道?是使用完好的座... 随着国产民机研制项目的开展,业内对旅客座椅的动/静态试验要求和方法已有了较为深入的了解,但对旅客座椅自身的变形对应急撤离的影响却认知不足。在飞机按照CCAR25.803条款要求开展应急撤离试验时,到底该使用多宽的过道?是使用完好的座椅,还是残留有动/静态试验残变形的座椅?本文将基于某型飞机研制取证的经验对相关问题进行阐述。 展开更多
关键词 旅客座椅 娱乐系统 PASSENGER SEAT IFE Ac25.562-1B TSO-c127 Ac21-49
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