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有机硅试剂参与过渡金属催化的C-H官能团化反应形成C-C键的研究进展 被引量:6
1
作者 罗海清 张志鹏 +1 位作者 刘海东 柳辉金 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期802-812,共11页
作为一类重要的有机金属试剂,有机硅试剂在有机合成化学的C—C键形成中得到了广泛应用.综述了近年来有机硅试剂参与的过渡金属催化下C—H官能团化反应形成C—C键的研究进展,重点介绍了Pd催化下C—H官能团化的Hiyama偶联反应.
关键词 有机硅试剂 c—H官能团化 过渡金属催化 cc键形成 Hiyama偶联反应
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CO_2:羧基化反应的C1合成子 被引量:6
2
作者 张宇 岑竞鹤 +2 位作者 熊文芳 戚朝荣 江焕峰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期547-563,共17页
基于资源与环境的考虑,以二氧化碳为原料的有机合成研究近年来日益受到科学家们的关注,其中以二氧化碳为C1合成子参与的过渡金属催化羧基化反应由于可有效构建各种羧酸类化合物及其衍生物,是二氧化碳利用和实现碳循环的理想途径之一。... 基于资源与环境的考虑,以二氧化碳为原料的有机合成研究近年来日益受到科学家们的关注,其中以二氧化碳为C1合成子参与的过渡金属催化羧基化反应由于可有效构建各种羧酸类化合物及其衍生物,是二氧化碳利用和实现碳循环的理想途径之一。本文综述了催化活化二氧化碳与亲电试剂、烃类C—H键化合物、亲核试剂等通过构建新碳-碳键实现羧基化反应的最新研究进展。 展开更多
关键词 二氧化碳 c1合成子 羧基化 碳-碳成键 过渡金属催化
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N-甲基吡咯烷酮作为一碳合成子在曼尼希反应中的应用 被引量:1
3
作者 王薪 孙凯 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第5期534-540,共7页
以苯乙酮衍生物为原料,N-甲基吡咯烷酮替代甲醛类似物,考察了其作为一碳合成子在曼尼希反应中的应用。在最优条件下,以46%~93%的收率成功合成了系列曼尼希碱衍生物。该反应底物范围宽泛,官能团兼容性好,并且初步研究了该反应的机理。
关键词 曼尼希碱 N-甲基吡咯烷酮 一碳合成子 cc键形成 c—N键形成
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经典有机反应中的极性反转 被引量:1
4
作者 吕萍 王彦广 《大学化学》 CAS 2016年第5期49-59,共11页
极性反转是有机化学中的一个基本概念,是有机合成中C―C键形成的有效方法。本文结合近期文献总结了极性反转的基本类型,并讨论了相关机理,以供基础有机化学教学之参考。
关键词 极性反转 cc键形成 有机合成
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酰胺直接转化:策略与近期进展 被引量:15
5
作者 黄培强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期357-365,共9页
以酰胺直接转化的C—C键形成方法为主线,简要回顾近年取得的主要突破.内容涵盖基于三氟甲磺酸酐活化、化学选择性试剂的还原官能化策略,以及两类催化转化.这些重要进展表明温和条件下的酰胺转化可达到优异的化学选择性、官能团容忍性和... 以酰胺直接转化的C—C键形成方法为主线,简要回顾近年取得的主要突破.内容涵盖基于三氟甲磺酸酐活化、化学选择性试剂的还原官能化策略,以及两类催化转化.这些重要进展表明温和条件下的酰胺转化可达到优异的化学选择性、官能团容忍性和较好的底物普适性,转化产物还包括多种官能化的胺、酮和烯胺酯(酮)化合物等,并已在天然产物和生理活性化合物的合成中得到应用与检验. 展开更多
关键词 酰胺 官能团转化 一瓶反应 合成方法 cc键形成
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自由基促进的醇/醚α-O-C(sp^3)—H键选择性活化的最新研究进展 被引量:14
6
作者 尚筱洁 柳忠全 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1275-1282,共8页
醇/醚是最常见的化工原料,而醇羟基被认为是合成化学中的"万能"官能团转化基团.选择性地切断醇/醚分子中α-氧原子位的C(sp^3)—H键,构筑新的化学键,无疑是一种十分有吸引力的合成策略.近年来,一些很高效的经自由基历程的这... 醇/醚是最常见的化工原料,而醇羟基被认为是合成化学中的"万能"官能团转化基团.选择性地切断醇/醚分子中α-氧原子位的C(sp^3)—H键,构筑新的化学键,无疑是一种十分有吸引力的合成策略.近年来,一些很高效的经自由基历程的这类转化被相继报道.醇/醚作为起始原料,羟基的有效保留以及专一的区域选择性等优点使得此类合成方法备受关注.概述了近年来经自由基促进的脂肪醇及醚α-氧C(sp^3)—H键选择性活化构建C—C键的最新研究进展. 展开更多
关键词 自由基 碳氢活化 碳碳键形成 氧化偶联
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钯催化芳烃/烯烃与烯丙酯的氧化Heck交叉偶联反应的最新研究进展 被引量:8
7
作者 尚筱洁 柳忠全 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期522-527,共6页
芳烃与烯烃通过两分子sp2-C—H键脱氢偶联,构建多取代烯烃的反应称之为氧化Heck反应或脱氢Heck反应,也叫Fujiwara-Moritani反应.在过去的几十年里,由于此类反应直接通过C—H键官能团化形成C—C键而备受关注.然而,绝大多数的此类转化只... 芳烃与烯烃通过两分子sp2-C—H键脱氢偶联,构建多取代烯烃的反应称之为氧化Heck反应或脱氢Heck反应,也叫Fujiwara-Moritani反应.在过去的几十年里,由于此类反应直接通过C—H键官能团化形成C—C键而备受关注.然而,绝大多数的此类转化只能适用于缺电子烯烃.富电子烯烃如烯丙酯或烯丙醚类化合物参与的氧化Heck偶联很少被报道.近几年来,我们课题组以及其他研究小组发展了一些十分高效的钯催化芳烃/烯烃与烯丙酯/烯丙醚的氧化脱氢偶联新方法.本文将概述这些有趣的、原子经济的氧化偶联反应的最新研究进展. 展开更多
关键词 钯催化 氧化Heck反应 烯丙酯 碳氢活化 碳碳键形成
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可见光诱导C—N键断裂构建C—C键的研究进展 被引量:2
8
作者 普佳霞 贾小英 +1 位作者 韩丽荣 李清寒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2591-2613,共23页
近年来,可见光促进的光化学有机转化引起了广大有机化学家的兴趣.相比于传统方法,利用可见光作为可再生能源的光氧化还原催化已被证明是一种温和而强大的工具,可以通过单电子转移(SET)过程促进有机分子的活化.在许多天然产物的结构中存... 近年来,可见光促进的光化学有机转化引起了广大有机化学家的兴趣.相比于传统方法,利用可见光作为可再生能源的光氧化还原催化已被证明是一种温和而强大的工具,可以通过单电子转移(SET)过程促进有机分子的活化.在许多天然产物的结构中存在大量的氨基功能团,同时氨基也是一些药物分子和功能材料的重要结构单元.因此,通过对这些物质分子中的C—N键进行活化而进行C—C键形成的偶联反应,则可以对该类化合物进行有效的结构修饰,从而得到具有多种结构及功能化的化合物.因此,这方面的研究现已成为了有机合成的一个重要研究领域.综述了近年来通过可见光促进C—N键断裂及其在C—C键形成反应研究中的应用研究成果,讨论了代表性的例子及其反应机制. 展开更多
关键词 重氮盐 铵盐 Katritzky盐 光催化 c—N键断裂 cc键形成 研究进展
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Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of organoboronic acids with N-protected 4-iodophenyl alanine linked isoxazoles 被引量:4
9
作者 E.Rajanarendar G.Mohan +1 位作者 E.Kalyan Rao M.Srinivas 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期1-4,共4页
Suzuki-Miyaura coupling reaction of N-protected 4-iodopheyl alanine isoxazoles with arylboronic acids,catalyzed by palladium,efficiently produce benzyl-N-(4-bipheyl)-2-(3-methyl-5(E)-2-aryl-1-ethenyl-4-isoxazolyl... Suzuki-Miyaura coupling reaction of N-protected 4-iodopheyl alanine isoxazoles with arylboronic acids,catalyzed by palladium,efficiently produce benzyl-N-(4-bipheyl)-2-(3-methyl-5(E)-2-aryl-1-ethenyl-4-isoxazolyl)-amino-2-oxoethyl)carba- mates in good yields.This process is first of its kind to construct carbon-carbon bond formation having biaryl motif on amino acid linked isoxazole moiety. 展开更多
关键词 Suzuki-Miyaura coupling c-c bond formation Amino acid linked isoxazoles
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基于2(5H)-呋喃酮的C—C成键反应研究进展 被引量:5
10
作者 王柏文 刘园 +6 位作者 郝志峰 侯佳琦 李健怡 李舒婷 潘思慧 曾铭豪 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1872-1884,共13页
2(5H)-呋喃酮具有多个反应位点,同时其骨架广泛存在于许多天然产物的结构中,因此2(5H)-呋喃酮的衍生化反应具有重要的研究意义.一些简单的2(5H)-呋喃酮分子,如3-位(或4-位)卤代的2(5H)-呋喃酮、5-位无取代基的2(5H)-呋喃酮以及4-羟基-2(... 2(5H)-呋喃酮具有多个反应位点,同时其骨架广泛存在于许多天然产物的结构中,因此2(5H)-呋喃酮的衍生化反应具有重要的研究意义.一些简单的2(5H)-呋喃酮分子,如3-位(或4-位)卤代的2(5H)-呋喃酮、5-位无取代基的2(5H)-呋喃酮以及4-羟基-2(5H)-呋喃酮及其衍生物等,可以与有机金属化合物、卤代烃、有机硼化合物、不饱和烃以及不饱和C=X(X=O、N)等多种试剂作用,分别在2(5H)-呋喃酮骨架的3-位、4-位、5-位等不同位置上构建C—C键.鉴于此,以反应试剂为分类依据,综述了近年来基于2(5H)-呋喃酮骨架的C—C成键反应,总结了它们在有机合成方法学中及其生物活性化合物合成应用中的新进展,并指出进一步实现2(5H)-呋喃酮C—C成键反应的绿色化及其高效多环化利用是未来的重要研究方向. 展开更多
关键词 2(5H)-呋喃酮 cc键构建 金属催化偶联反应 有机小分子催化Vinylogous型反应 多环化反应
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酸性分子筛上甲醇催化转化反应机理研究进展 被引量:5
11
作者 卫智虹 陈艳艳 +5 位作者 王森 李俊汾 董梅 秦张峰 王建国 樊卫斌 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期897-910,共14页
概括了甲醇转化反应机理实验和理论研究方法,介绍了甲醇脱水预平衡阶段的主要机理模型和实验理论依据,重点综述了C-C键形成过程中涉及到的直接机理和"烃池"机理的实验与理论研究进展和存在的问题,探讨了分子筛孔道结构对"... 概括了甲醇转化反应机理实验和理论研究方法,介绍了甲醇脱水预平衡阶段的主要机理模型和实验理论依据,重点综述了C-C键形成过程中涉及到的直接机理和"烃池"机理的实验与理论研究进展和存在的问题,探讨了分子筛孔道结构对"烃池"物种结构和反应历程的影响。 展开更多
关键词 甲醇转化 反应机理 烃池机理 c-c键形成机制 酸性分子筛
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基于铁催化的C-H键活化构建C-C键的研究进展 被引量:3
12
作者 牛坡 温庭斌 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期943-955,共13页
过渡金属催化的C-H键活化及在此基础上的C-C键形成的反应因其高原子经济性和高效的合成效率而备受人们的关注.铁元素具有含量丰富、廉价、易得、环境友好等优点,在催化反应中得到了越来越广泛的应用.近几年来,人们关于Fe催化的C-H键活... 过渡金属催化的C-H键活化及在此基础上的C-C键形成的反应因其高原子经济性和高效的合成效率而备受人们的关注.铁元素具有含量丰富、廉价、易得、环境友好等优点,在催化反应中得到了越来越广泛的应用.近几年来,人们关于Fe催化的C-H键活化构建C-C键反应的研究也取得了一定的进展.本文对铁催化的C-H键活化构建C-C键的最新研究进展作了综述,并且按照铁催化剂的不同价态进行了分类归纳,也对催化机理进行了阐述与总结. 展开更多
关键词 催化 c-H键活化 c-c键的构建
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碘介导下通过氧化性C—C键形成合成β-硝基胺与α-胺基腈类化合物
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作者 李倩敏 王漫漫 +1 位作者 于文全 常俊标 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3966-3976,共11页
以分子碘为单一氧化剂,开发了一种无过渡金属催化的C—C键形成反应.该反应可通过易得的叔胺分别与硝基烷、三甲基氰硅烷和亚磷酸酯合成β-硝基胺、α-胺基腈和α-胺基膦酸酯类化合物.该合成方法具有操作简单,底物适用范围广,而且可以成... 以分子碘为单一氧化剂,开发了一种无过渡金属催化的C—C键形成反应.该反应可通过易得的叔胺分别与硝基烷、三甲基氰硅烷和亚磷酸酯合成β-硝基胺、α-胺基腈和α-胺基膦酸酯类化合物.该合成方法具有操作简单,底物适用范围广,而且可以成功实现克级规模的合成. 展开更多
关键词 cc键形成 叔胺 β-硝基胺 α-胺基腈
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脂肪酶催化C—C键形成反应研究新进展 被引量:4
14
作者 丁雁 黄和 胡燚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期905-914,共10页
脂肪酶是一类重要的生物催化剂,因其具有反应选择性高、条件温和、环境友好等特点,被广泛应用于有机合成中.综述了近年来脂肪酶催化Aldol缩合、Knoevenagel缩合、Michael加成、Henry反应等多种C—C键形成反应的新进展.
关键词 脂肪酶 Aldol缩合 KNOEVENAGEL缩合 cc键形成
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镍催化偶联反应机理研究进展(英文) 被引量:4
15
作者 李哲 刘磊 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期3-14,共12页
近期发展了很多镍催化的偶联反应作为在有机合成中高效构建C–C键的方法,同时开展了很多关于控制镍催化反应活性和选择性的机理研究.这些研究发现,镍催化反应机理往往和相应的钯催化反应机理不同,因为镍催化偶联经常包括自由基和双金属... 近期发展了很多镍催化的偶联反应作为在有机合成中高效构建C–C键的方法,同时开展了很多关于控制镍催化反应活性和选择性的机理研究.这些研究发现,镍催化反应机理往往和相应的钯催化反应机理不同,因为镍催化偶联经常包括自由基和双金属机理.本文总结了镍催化偶联反应机理的最新进展.对于这些反应机理的理解为发展具有更高效率和选择性的镍催化偶联反应提供了帮助. 展开更多
关键词 均相催化 偶联反应 cc键形成 反应机理
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不对称C―H/C―H交叉脱氢偶联反应研究进展
16
作者 李天宇 吴丹清 +2 位作者 刘佳俊 徐大振 苗志伟 《大学化学》 CAS 2023年第12期165-180,共16页
近年来交叉脱氢偶联(CDC)反应在有机合成化学领域受到广泛关注,该策略在构建碳-碳键的反应中避免了底物的预官能团化,具有很高的原子经济性,符合绿色化学的发展要求。通过不对称CDC反应可以实现立体选择性构建碳-碳键,是目前有机合成中... 近年来交叉脱氢偶联(CDC)反应在有机合成化学领域受到广泛关注,该策略在构建碳-碳键的反应中避免了底物的预官能团化,具有很高的原子经济性,符合绿色化学的发展要求。通过不对称CDC反应可以实现立体选择性构建碳-碳键,是目前有机合成中的热点研究领域。本文综述了不对称CDC反应研究进展,并对该领域未来的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 不对称催化 绿色化学 碳-氢键活化 碳-碳键构筑 研究进展
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不对称催化反应在手性药物合成中的应用进展 被引量:4
17
作者 王钦 夏传琴 +1 位作者 杜曦 龚考才 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1137-1141,共5页
本文从官能团的转换和碳硫键形成的角度概述了我国近年来在不对称催化反应领域的研究进展,特别是在手性药物及其中间体合成中的应用进展。参考文献42篇。
关键词 不对称催化 手性药物 官能团转换 碳硫键形成
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官能团导向的C—H键与有机金属试剂构建C—C键的偶联反应 被引量:3
18
作者 李桦 任相伟 +2 位作者 赵温涛 唐向阳 王光伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2287-2302,共16页
过渡金属催化的碳氢键活化是有机化学领域的研究热点之一,碳氢键直接参与的偶联反应为碳碳键的构建提供了的一种高效便捷途径.过渡金属活化碳氢键产生的碳-金属中间体与有机亲电试剂的偶联反应已有广泛报道和综述,相应的中间体与有机金... 过渡金属催化的碳氢键活化是有机化学领域的研究热点之一,碳氢键直接参与的偶联反应为碳碳键的构建提供了的一种高效便捷途径.过渡金属活化碳氢键产生的碳-金属中间体与有机亲电试剂的偶联反应已有广泛报道和综述,相应的中间体与有机金属试剂的氧化偶联反应在近年来不断有新的研究成果出现.该综述以C—H及C—M中的碳原子的杂化类型作为分类标准,对近十年来不同类型的碳氢键与有机金属试剂的偶联反应进行总结和讨论,并对今后的发展方向进行展望. 展开更多
关键词 c—H键活化 过渡金属催化 导向基团 有机金属试剂 碳碳键的形成
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Recent progress in copper catalyzed asymmetric Henry reaction 被引量:1
19
作者 Sheng Zhang Yanan Li +1 位作者 Youguo Xu Zhiyong Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期873-883,共11页
Henry reaction is one of the most classical reactions to construct synthetically useful product nitro alcohol, which as a privileged skeleton is widely distributed in various pharmaceuticals. This review summarizes th... Henry reaction is one of the most classical reactions to construct synthetically useful product nitro alcohol, which as a privileged skeleton is widely distributed in various pharmaceuticals. This review summarizes the recent progress of copper-catalyzed asymmetric Henry reaction from 2011 to 2016. The significant progress that has been made in this area will be highlighted and some of challenges that the author believes may be hindering further progress will be revealed. 展开更多
关键词 Henry reaction Asymmetric catalysis copper catalysis Nitro compounds c-c bond formation
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Recent advances in selective C–C bond coupling for ethanol upgrading over balanced Lewis acid-base catalysts 被引量:1
20
作者 Jingjing Dai Hongbo Zhang 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2019年第11期1642-1654,共13页
Ethanol is a considerable platform molecule in biomass conversion,which could be acquired in quantity through acetone-butanol-ethanol(ABE)fermentation.People have been working on the upgrading of ethanol to value adde... Ethanol is a considerable platform molecule in biomass conversion,which could be acquired in quantity through acetone-butanol-ethanol(ABE)fermentation.People have been working on the upgrading of ethanol to value added chemicals for decades.In the meantime,1-butanol and a series of value added products have been selectively generated through C–C bond coupling.In this mini-review,we focus on the recent advances in selective C–C bond formation over balanced Lewis acid-base catalysts such as modified metal oxide,mixed metal oxide,hydroxyapatite and zeolite confined transition metal oxide catalysts.Among them,Pd-MgAlO_x and Sr-based hydroxyapatite exhibit>70%1-butanol selectivity,while Zn——xZr_yO_z and Ta-Si BEA zeolite achieve>80%of isobutene and butadiene selectivity respectively.The mechanism and reaction pathway of C–C bond formation in each reaction system are described in detail.The correlation between C–C bond coupling and the acidity/basicity of the Lewis acid-base pairs from the surface of the catalysts are also discussed. 展开更多
关键词 BALANcED Lewis AcID-BASE pair ALDOL condensation ETHANOL UPGRADING cc bond formation metal oxide
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