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天冬氨酸酶C端缺失突变酶基因的克隆和表达 被引量：2
1
作者 陆军 王晓平 +1 位作者 张红缨 张今 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1998年第1期71-74,共4页
利用多聚酶链反应（PCR）技术，从天冬氨酸酶基因的3'-端删除42个碱基，缺失突变基因经克隆、转化和筛选，得到一株有C端缺失14肽的天冬氨酸酶突变体表达的转化子．突变酶纯酶活性为野生型酶的1．21倍．圆二色谱和荧光光谱的研究表... 利用多聚酶链反应（PCR）技术，从天冬氨酸酶基因的3'-端删除42个碱基，缺失突变基因经克隆、转化和筛选，得到一株有C端缺失14肽的天冬氨酸酶突变体表达的转化子．突变酶纯酶活性为野生型酶的1．21倍．圆二色谱和荧光光谱的研究表明，突变酶的结构比野生型酶松散或更具柔性，天冬氨酸酶C端14肽不是其功能所必需的． 展开更多
关键词 c端缺失 天冬氨酸酶 突变酶 基因表达
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