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汉族人群胆固醇酯转运蛋白基因和C反应蛋白基因多态性与非瓣膜性房颤的关联 被引量：8
1
作者 杨炜宇 徐力幸 +2 位作者 张怀勤 陶志华 段成城 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期225-229,共5页
目的研究胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein，CETP）基因TaqIB、C反应蛋白（Creactive protein，CRP）基因1444C／T单核苷酸多态性（single nonucleotide polymorphism，SNP）与汉族非瓣膜性房颤的相关。方法选取... 目的研究胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein，CETP）基因TaqIB、C反应蛋白（Creactive protein，CRP）基因1444C／T单核苷酸多态性（single nonucleotide polymorphism，SNP）与汉族非瓣膜性房颤的相关。方法选取非瓣膜性房颤患者147例、病例对照147例，应用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性鉴定基因型。结果CETP TaqIB（P=0.005，OR=0.614，B=-0、488）和CRP 1444C／T（P=0.003，0R=2.428，β=0.887）遗传多态性在病例组和对照组间差异有统计学意义。根据性别分组：女性组，吸烟、CETP TaqIS、CRP 1444C／T病例对照间差异有统计学意义；男性组，体重指数和CETP TaqlB病例对照间差异有统计学意义。结论中国汉族CETP TaqlB（B2等位基因为保护性因子）和CRP 1444C／T（T等位基因为危险因子）多态性可能与非瓣膜性房颤相关。吸烟、CRP 1444C／T多态性可能增加女性非瓣膜性房颤遗传易感性；肥胖可能增加男性非瓣膜性房颤遗传易感性。 展开更多
关键词 非瓣膜性房颤 单核苷酸多态性 聚合酶链反应一限制性片段长度多态性 胆固醇酯 转运蛋白基因 c反应蛋白基因
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奶牛CRP基因SNP的生物信息学分析 被引量：2
2
作者 夏志 刘小林 +1 位作者 郭家中 徐阿娟 《生物信息学》 2011年第1期10-15,共6页
利用PCR-SSCP方法检测了CRP基因在中国荷斯坦奶牛群体中的单核苷酸多态性,并用各种网络分析软件分析了单核苷酸改变对其功能的影响。结果表明:CRP基因在P1引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性并引起编码氨基酸的改变。经测序分析可知,位... 利用PCR-SSCP方法检测了CRP基因在中国荷斯坦奶牛群体中的单核苷酸多态性,并用各种网络分析软件分析了单核苷酸改变对其功能的影响。结果表明:CRP基因在P1引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性并引起编码氨基酸的改变。经测序分析可知,位于P1引物扩增片段内存在G→T突变,该突变位点使编码的氨基酸发生Q→H的改变。对引起编码氨基酸的P1位点进一步进行生物信息学分析发现,由于编码的改变引起新的转录结合们点vaccinia-term-s的产生,但没有引起其它CRP二三级结构的变化。这一分析结果可为奶牛CRP基因突变所产生的性状功能的改变提供分子水平的解释。 展开更多
关键词 c反应蛋白基因 单核苷酸多态 奶牛 SScP
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C反应蛋白基因多态性与脑梗死的相关性研究 被引量：1
3
作者 练启辉 江锦霞 喻文碧 《中外医学研究》 2012年第19期40-41,共2页
目的:通过脑梗死患者检验观察,研究C反应蛋白基因多态性与脑梗死的相关性。方法:回顾笔者所在医院2010-2011年收治的70例脑梗死患者,经过检查确诊动脉硬化性血栓性脑梗患者46例,腔隙性脑梗患者24例,将其分为血栓组和腔隙组。两组患者于... 目的:通过脑梗死患者检验观察,研究C反应蛋白基因多态性与脑梗死的相关性。方法:回顾笔者所在医院2010-2011年收治的70例脑梗死患者,经过检查确诊动脉硬化性血栓性脑梗患者46例,腔隙性脑梗患者24例,将其分为血栓组和腔隙组。两组患者于入院后即抽取空腹静脉血3ml,用散射速率法测定C反应蛋白含量(hs-CRP)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)测定。为避免操作误差,均选择同一人检查。结果:两组患者入院后检查结果比较,hs-CRP和VLDL两项比较差异有统计学意义(P<0.05),其他检验项目比较差异无统计学意义(P>0.05),血栓组根据病情严重度,分为轻、中、重度,通过三组检查发现,轻、中、重度hs-CRP有递增趋势,且各程度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者经过平衡检验,均符合Hardy-Weinberg平衡定律。通过对比可见,血栓组CRP-717A>GAA基因型频率明显高于腔隙组;血栓组AG+GG基因型频率低于腔隙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CRP-717A>G基因多态性与脑梗死具有相关性,但限于病例人数局限,且hs-CRP受多方因素影响,检验不能代表更大层次面,但可以说明,对于脑梗死患者及早观察CRP,不但有更好确定病情指导治疗意义,还可以为预防疾病发生做预防性治疗。 展开更多
关键词 c反应蛋白基因多态性 脑梗死 相关性
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C-反应蛋白某基因位点与缺血性卒中的相关性研究
4
作者 田龙 《临床研究》 2017年第7期16-17,共2页
目的探讨C-反应蛋白某基因位点（rs1130864）与缺血性卒中的相关性。方法以2015年1月-2016年2月在我院接受救治的缺血性脑卒中患者60例为观察组，以同期接受体检的健康群体对象60例为对照组，两组患者均给予C-反应蛋白rs1130864位点基... 目的探讨C-反应蛋白某基因位点（rs1130864）与缺血性卒中的相关性。方法以2015年1月-2016年2月在我院接受救治的缺血性脑卒中患者60例为观察组，以同期接受体检的健康群体对象60例为对照组，两组患者均给予C-反应蛋白rs1130864位点基因型检测，对比两组患者在检测结果上的差异，同时对缺血性卒中患者的影响因素进行回归分析。结果观察组患者在（CC+CT）基因型（83.3%）、等位基因C（85.0%）、（CC+CT）基因显性模型（90.0%）上所占比例与对照组患者相比均无显著性差异（P＞0.05），同时Logistic回归性分析观察组患者在（TT+CT）基因隐性模型与所占比例（25.0%）与对照组患者（11.7%）相比存在显著性差异且明显高于对照组（P＜0.05）。同时观察组患者病情发展与rs1130864位点隐性模型比例存在相关性（P＜0.05）。结论C-反应蛋白rs1130864基因位点与缺血性卒中患者的病发存在一定相关性，并主要体现在基因位点的隐性模型上。 展开更多
关键词 c-反应蛋白-基因位点 缺血性卒中 相关性
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