负载型氮杂环卡宾钯络合物催化C-C偶联反应新进展 被引量：6

1

作者 袁定重 张庆华 +11 位作者 廖世军 熊文文 元利刚 蔡奇胜 杨梦梅 李雄 蒋烨佳 刘妍 李萍 徐贞帅 孙盼盼 耿会玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期961-974,共14页

负载型氮杂环卡宾钯催化的C—C偶联反应由于具有反应活性高,催化剂便于分离和可重复使用等特点,已引起了人们的广泛关注.负载型氮杂环卡宾钯催化剂中的载体材料对催化性能和重复使用性能具有较大的影响.综述了不同类型载体材料制备的负... 负载型氮杂环卡宾钯催化的C—C偶联反应由于具有反应活性高,催化剂便于分离和可重复使用等特点,已引起了人们的广泛关注.负载型氮杂环卡宾钯催化剂中的载体材料对催化性能和重复使用性能具有较大的影响.综述了不同类型载体材料制备的负载型氮杂环卡宾钯催化C—C偶联反应的研究进展,载体类型包括聚合物材料、硅材料、碳材料和磁性纳米粒子材料.此外,还对负载型氮杂环卡宾钯催化剂未来的发展前景进行了展望. 展开更多

关键词 c—c偶联反应 氮杂环卡宾 负载型催化剂 钯催化

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电荷极化光催化剂光转化二氧化碳制多碳化学品的研究进展

2

作者 解仲凯 施伟东 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2714-2722,共9页

二氧化碳(CO_(2))光合成高附加值多碳化学品是缓解温室效应和能源危机的极具前景的绿色发展新技术。设计具有电荷极化活性位点的光催化剂能够有效降低C-C偶联反应能垒,进而提高光合成多碳化学品催化选择性和活性。本文综述了光催化CO_(2... 二氧化碳(CO_(2))光合成高附加值多碳化学品是缓解温室效应和能源危机的极具前景的绿色发展新技术。设计具有电荷极化活性位点的光催化剂能够有效降低C-C偶联反应能垒,进而提高光合成多碳化学品催化选择性和活性。本文综述了光催化CO_(2)还原制C_(2)化学品的相关研究,深入研究电荷不对称位点构筑的主要策略,阐明微观层面上电荷极化效应对C_(2)产物活性和选择性的影响机制,总结出极具前景的高效光催化剂的设计与开发思路,为光催化技术的实际应用提供重要的理论和实践指导。展望未来,应更加注重催化剂在原子层面上的精准调控,开发出更高效、更专一的多碳产物制备系统,助力能源产业结构的低碳转型。 展开更多

关键词 碳中和 二氧化碳 光催化 c-c偶联反应 电荷极化

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Pd催化P-C偶联合成膦配体的进展 被引量：1

3

作者 张天柱 徐立进 孙文华 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期90-98,共9页

本文综述了Pd催化的P C偶联反应在多种膦化物合成中的应用 ,以及近年来利用Pd催化的P C偶联和C

关键词 膦配体 钯催化 P-c偶联反应 c-c偶联反应 手性膦化物 合成 元素有机化合物

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CuCl催化下苯炔与环己烯乙炔偶联反应机理的理论研究 被引量：3

4

作者 王晓岚 周红平 +1 位作者 郑妍 李来才 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期207-213,共7页

利用密度泛函理论(DFT)研究了Cu Cl催化下苯炔与环己烯乙炔偶联反应的微观反应机理.在B3LYP/6-31+G*基组水平上(Cu采用了赝势基组Lan L2DZ)优化了反应过程中所有化合物的几何构型并计算了频率,通过能量、频率和振动方式确定了中间体和... 利用密度泛函理论(DFT)研究了Cu Cl催化下苯炔与环己烯乙炔偶联反应的微观反应机理.在B3LYP/6-31+G*基组水平上(Cu采用了赝势基组Lan L2DZ)优化了反应过程中所有化合物的几何构型并计算了频率,通过能量、频率和振动方式确定了中间体和过渡态的真实性.此外,在同等基组水平上还运用了分子中的原子理论讨论了成键临界点的电荷密度的变化,运用了自然键轨道理论讨论了键的性质与轨道间的相互作用.为了提高计算精度,在6-311+G*基组水平上计算了反应机理中所有物质在气相及溶剂化下的单点能,得到与6-31+G*基组计算相同的结论.结论表明Cu Cl对苯炔与1-乙炔基环己烯偶联反应起到了有效的催化作用,且计算所得结论与实验结果相符合. 展开更多

关键词 密度泛函理论 芳香化合物 cucl催化 c-c偶联反应 微观反应机理

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多孔网状聚苯胺包覆磁性纳米Fe_3O_4负载钯催化的Suzuki及Heck偶联反应 被引量：2

5

作者 黑莉楹 冯翠兰 +2 位作者 李珍 刘澜涛 桂建舟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1673-1681,共9页

为解决均相钯催化剂难于分离回收及循环使用问题,发展了一种廉价易行的方法合成易于原位磁分离回收的磁性纳米粒子(MNPs)负载钯催化剂Fe3O4@MOPPA-Pd.该催化剂可高效催化卤代苯的Suzuki反应及Heck反应,且对Suzuki偶联反应具有尤其高的... 为解决均相钯催化剂难于分离回收及循环使用问题,发展了一种廉价易行的方法合成易于原位磁分离回收的磁性纳米粒子(MNPs)负载钯催化剂Fe3O4@MOPPA-Pd.该催化剂可高效催化卤代苯的Suzuki反应及Heck反应,且对Suzuki偶联反应具有尤其高的催化活性,在温和条件下,10 mg Fe3O4@MOPPA-Pd可催化300 mmol溴苯与苯硼酸的偶联反应,联苯的分离收率达98%,转化数(TON)及转化率(TOF)分别高达77052和51368 h-1.此外,Fe3O4@MOPPA-Pd可在外加磁场存在下由反应体系中方便分离回收,循环使用4次以上催化活性无明显降低. 展开更多

关键词 磁性纳米粒子 负载钯催化剂 c—c偶联反应 HEcK偶联反应 SUZUKI偶联反应

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反应时间调控的电化学吲哚氧化偶联/偶联环化反应实验设计 被引量：1

6

作者 邹子燕 孙承博 +2 位作者 刘春燕 李晓驰 冯鹏举 《大学化学》 CAS 2023年第4期336-346,共11页

吲哚类杂环化合物相关转化是有机化学基础知识。本实验以近年来快速发展的有机电合成技术为手段,以电子为清洁的反应试剂,实现了3-芳基吲哚的脱氢氧化偶联,进而仅延长反应时间即可获得偶联-环化的产物。实验涉及脱氢偶联、串联环化反应... 吲哚类杂环化合物相关转化是有机化学基础知识。本实验以近年来快速发展的有机电合成技术为手段,以电子为清洁的反应试剂,实现了3-芳基吲哚的脱氢氧化偶联,进而仅延长反应时间即可获得偶联-环化的产物。实验涉及脱氢偶联、串联环化反应等,是重要的有机转化反应。本实验反应现象丰富,所用试剂安全,涉及操作丰富,有助于学生对实验架设、实验观察、实验处理、结果分析的全流程训练。实验经多人多次均可以相近产率重现,产物为固体,可由硅胶柱色谱纯化,结构可通过核磁共振波谱和质谱进行解析,产物具有丰富的荧光性质。该实验立足吲哚转化有机化学基础知识,利用电合成策略,开发含氮杂环化合物的实用合成方法,引导学生注重学习有机化学与物理化学交叉知识,建立学科交叉知识认知,关注学科发展前沿。 展开更多

关键词 吲哚衍生物 c―c偶联反应 多步反应 电有机合成 产物可调反应

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2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉镍配合物催化芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究（英文） 被引量：2

7

作者 崔凤娟 王环宇 +3 位作者 邓庆芳 江艳 曹艳珍 赵桦萍 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期397-404,共8页

4个基于2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉(L1-L4)镍配合物[NiCl_2L](1-4)被开发用于芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究,表现出良好的催化活性.对配合物(4)的结构进行了x-单晶衍射表征,分析发现中心金属镍为五配位的四方锥构型利于C—C偶联反应... 4个基于2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉(L1-L4)镍配合物[NiCl_2L](1-4)被开发用于芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究,表现出良好的催化活性.对配合物(4)的结构进行了x-单晶衍射表征,分析发现中心金属镍为五配位的四方锥构型利于C—C偶联反应.讨论了配体空间位阻及反应条件对该偶联反应活性的影响,发现邻菲咯啉的9位位阻对催化活性影响更明显. 展开更多

关键词 2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉 镍配合物 c—c偶联反应

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碘化亚铜催化一步合成1,2-二芳基咪唑衍生物

8

作者 陈伟 陈晨 +1 位作者 殷慧清 韩世清 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期603-606,共4页

采用CuI为催化剂催化咪唑及其衍生物与卤代芳烃反应,一锅同时发生C—N和C—C偶联反应生成一系列标题化合物。该方法具有经济、高效、低毒等特点。产物的结构通过1HNMR、13CNMR、MS和元素分析证实。

关键词 铜催化 c—N偶联反应 c—c偶联反应 咪唑 一步合成

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超声辐射下的C-C偶联反应 被引量：1

9

作者 高复伟 蒋林年 《山东化工》 CAS 2015年第6期45-47,共3页

在四(三苯基膦)钯的催化下,单芳基硼酸和溴代芳烃在超声波作用下发生C-C偶联反应,较快地生成了二芳基化合物-联苯,并研究了反应时间的影响。

关键词 超声波 单芳基硼酸 溴代芳烃 c-c偶联反应 联苯 四三苯基膦钯

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二茂铁亚胺环钯化合物催化的带有导向基团的sp^2 C-H键底物的邻位芳基化

10

作者 李亚楠 杨帆 吴养洁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2535-2541,共7页

发展了一种以二茂铁亚胺环钯化合物为催化剂,对带有导向基团的sp2C—H键芳基底物进行邻位芳基化的新颖高效的催化体系.实验结果表明,反应表现出明显的区域选择性,芳基化只发生在空间位阻较小的sp2C—H键上,反应可以采用多种取代基(如CH3... 发展了一种以二茂铁亚胺环钯化合物为催化剂,对带有导向基团的sp2C—H键芳基底物进行邻位芳基化的新颖高效的催化体系.实验结果表明,反应表现出明显的区域选择性,芳基化只发生在空间位阻较小的sp2C—H键上,反应可以采用多种取代基(如CH3O,CH3CO,Br和Cl)进行,这有助于通过进一步反应构建更为复杂的新化合物. 展开更多

关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 邻位芳基化 c—H活化 c-c偶联反应

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钯催化重氮盐的C—C偶联反应研究进展

11

作者 魏文珑 王利超 +2 位作者 常宏宏 张聪霞 李兴 《山西化工》 2012年第6期26-28,33,共4页

C—C偶联反应作为C—C键构建的一种重要方法,在现代有机合成中应用极其广泛。综述了近年来钯催化剂催化重氮盐的C—C偶联反应的研究进展。该类反应大多具有条件温和、收率高等优点。

关键词 c—c偶联反应 重氮盐 钯催化剂

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天然高分子催化剂的制备以及在C-C偶联中的应用

12

作者 舒琴 李紫茹 +2 位作者 杨海霞 王前 宋新意 《当代化工研究》 2019年第2期145-146,共2页

由于天然高分子具有独特的空间结构与协同效应,与不同的金属络合,有可能合成反应条件可能更温和。天然高分子催化剂,类似于具有更高的催化活性、高度选择性和稳定性的酶。本文简单介绍了天然高分子催化剂的制备以及其在C-C偶联中的应用。

关键词 天然高分子催化剂的制备 过渡金属(Pd Ni cu等)催化剂 c-c偶联反应

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CuI催化取代碘苯与乙酰丙酮的偶联反应

13

作者 丁海胜 刘建立 曾润生 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第3期83-86,共4页

取代碘苯与乙酰丙酮的C-C偶联反应在CuI、2-吡啶甲醛苯腙催化下,以DMSO为溶剂,100℃反应8 h,高产率地得到了一系列3-芳基-2,4-戊二酮.

关键词 cUI 催化 c-c偶联反应 3-芳基-2 4-戊二酮

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磁性纳米粒子负载钯催化剂在C—C键偶联反应中的应用 被引量：4

14

作者 冯翠兰 刘建平 +1 位作者 桂建舟 刘澜涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期19-26,共8页

磁性纳米粒子(MNPs)负载钯催化剂因具有高的催化活性及易于原位磁分离回收等优点而得到快速发展,成为一类具有广泛应用前景的纳米催化剂,在学术及工业领域均受到广泛的关注。本文对近年来MNPs负载钯催化剂在Suzuki、Heck等C—C偶联反应... 磁性纳米粒子(MNPs)负载钯催化剂因具有高的催化活性及易于原位磁分离回收等优点而得到快速发展,成为一类具有广泛应用前景的纳米催化剂,在学术及工业领域均受到广泛的关注。本文对近年来MNPs负载钯催化剂在Suzuki、Heck等C—C偶联反应中的应用研究进行简要阐述,并对其发展前景进行了展望。 展开更多

关键词 磁性纳米粒子 负载钯催化剂 c-c键偶联反应 SUZUKI偶联反应 HEcK偶联反应

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金属促进的水相C—C键偶联反应实验设计 被引量：2

15

作者 査正根 郑小琦 +2 位作者 张丽 李运峰 汪志勇 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2010年第4期5-7,48,共4页

介绍酸性或碱性条件下,水相中金属促进的羰基化合物C—C偶联反应实验设计。在室温下2、0.5mol/L的盐酸水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛与烯丙基溴发生烯丙基化反应生成1-苯基-3-丁烯-1-醇,产率分别达90%和91%;在饱和的氯化铵溶液中,产率... 介绍酸性或碱性条件下,水相中金属促进的羰基化合物C—C偶联反应实验设计。在室温下2、0.5mol/L的盐酸水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛与烯丙基溴发生烯丙基化反应生成1-苯基-3-丁烯-1-醇,产率分别达90%和91%;在饱和的氯化铵溶液中,产率为85%;在4.5mol/L的氨水中,产率是95%。在2mol/L盐酸水溶液或2mol/L氢氧化钠水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛发生片呐醇偶联反应得到相应的1,2-二苯基-1,2-乙二醇,产率达82%。在大学有机化学实验教学中进行平行实验,通过该绿色化的微量水相有机反应训练操作技术,拓展了该类有机实验反应溶剂范围,由有机相变为水相,使实验绿色化、微量化;开发综合性、设计性水相有机反应实验,将基础研究和大学实验紧密地结合起来。 展开更多

关键词 水相 c—c键偶联反应 实验设计

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过渡金属催化的C—H键活化/C—C键偶联反应 被引量：1

16

作者 杨晓燕 赖文勇 黄维 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2013年第6期492-500,共9页

过渡金属催化C—H键活化/C—C键偶联反应是当前有机合成的热点之一,已经成为有机合成中构建C—C键的强大工具,能够高选择性、高效合成具有特殊精细骨架结构的化合物。目前最常用的催化剂是钯(Pd)、钌(Ru)和铑(Rh)络合物,此外,廉价、易... 过渡金属催化C—H键活化/C—C键偶联反应是当前有机合成的热点之一,已经成为有机合成中构建C—C键的强大工具,能够高选择性、高效合成具有特殊精细骨架结构的化合物。目前最常用的催化剂是钯(Pd)、钌(Ru)和铑(Rh)络合物,此外,廉价、易得、具有独特催化性能的Fe、Co等络合物也引起了越来越多的关注。笔者对过渡金属催化的C—H键活化/C—C键偶联反应的最新研究进展进行了综述。 展开更多

关键词 c-H键活化 c-c键偶联反应 过渡金属

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N,N,N(O,S),N(O,S)-四齿配体协同下钯促进的C-C交叉偶联反应

17

作者 张占金 梁群 +1 位作者 任惠玲 陈会英 《大连民族大学学报》 2019年第3期193-198,203,共7页

采用钯配合物催化C-C交叉偶联反应是形成C-C骨架的主要方法之一,该方法主要用于天然产物化学、药物化学、材料化学及超分子配体化学等诸多与化学合成相关的科学研究及应用领域。本文以廉价、易得的1,2-乙二胺、2-呋喃甲醛、2-噻吩甲醛... 采用钯配合物催化C-C交叉偶联反应是形成C-C骨架的主要方法之一,该方法主要用于天然产物化学、药物化学、材料化学及超分子配体化学等诸多与化学合成相关的科学研究及应用领域。本文以廉价、易得的1,2-乙二胺、2-呋喃甲醛、2-噻吩甲醛及2-吡啶甲醛等为原料,合成了3种2-噻吩(呋喃、吡啶)甲醛亚胺类N,N,N(O,S),N(O,S)-四齿配体,并通过核磁共振谱(^1HNMR及^13CNMR)及高分辨飞行时间质谱(HRMS)对所得产物的组成及结构进行了表征。在相对温和的反应条件下,将其应用到了钯催化的C-C交叉偶联反应中。发展了一种温和、高效的钯催化系统Pd(OAc)2/N,N-亚乙基二(2-噻吩甲醛)亚胺(2b)/K3PO4/DMSO。并将该催化系统用于催化苯硼酸与溴代芳烃的C-C交叉偶联反应,获得了较高分离收率的偶联产物,最高可达94%。 展开更多

关键词 N N-亚乙基二[2-呋喃(噻吩 吡啶)甲醛]亚胺 亚胺N N N(O S) N(O S)-四齿配体 苯硼酸 芳基溴 c-c交叉偶联反应

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铜催化芳杂环C–H键活化及C–C键偶联反应研究进展

18

作者 宋杨 刘 +2 位作者 奎 王翠苹 张志强 《中文科技期刊数据库（文摘版）工程技术》 2016年第8期259-259,共1页

过渡金属催化的C–H键直接官能化已成为构建芳杂环化合物的重要方法。近年来,铜作为一种廉价的催化剂已大量应用于芳杂环化合物的C-H直接官能化反应中。根据官能化反应底物的不同,综述近年来铜催化芳杂环C–H键活化及C-C键偶联反应的研... 过渡金属催化的C–H键直接官能化已成为构建芳杂环化合物的重要方法。近年来,铜作为一种廉价的催化剂已大量应用于芳杂环化合物的C-H直接官能化反应中。根据官能化反应底物的不同,综述近年来铜催化芳杂环C–H键活化及C-C键偶联反应的研究进展。 展开更多

关键词 铜催化剂 芳杂环 c-H键活化 c-c偶联反应 研究进展

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