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无金属催化烯烃自由基环化合成多氟取代吲哚酮 被引量：3
1
作者 唐石 邓佑林 +4 位作者 王琼 甘亚兵 袁世亮 李志豪 邹湘祁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1246-1252,共7页
一种无金属催化的活泼烯烃与全氟碘代丁烷自由基环化合成含氟吲哚酮的反应被发展。在廉价易得的的偶氮二异丁腈（AIBN）介导下,多种N-芳基丙烯酰胺类化合物与全氟碘代丁烷发生自由基串联环化反应,以53%~85%的产率合成了一系列的潜在生... 一种无金属催化的活泼烯烃与全氟碘代丁烷自由基环化合成含氟吲哚酮的反应被发展。在廉价易得的的偶氮二异丁腈（AIBN）介导下,多种N-芳基丙烯酰胺类化合物与全氟碘代丁烷发生自由基串联环化反应,以53%~85%的产率合成了一系列的潜在生理活性的多氟取代吲哚酮。此工作为潜在药用价值的多氟取代吲哚酮合成提供了一条高效、廉价、绿色的新途径。 展开更多
关键词 无金属催化 偶氮二异丁腈 c—h环化 自由基 多氟吲哚酮
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可见光诱导烯烃串联加成环化合成多氟烷基化异喹啉二酮 被引量：2
2
作者 邓佑林 唐石 +3 位作者 张倩 王琼 彭梦璐 于丽敏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期685-692,共8页
发展了一种可见光诱导的活泼烯烃与全氟碘代烷串联加成环化合成多氟异喹啉二酮的反应。在可见光诱导下,多种N-丙烯酰基-N-丁基苯甲酰胺衍生物与全氟碘代烷发生自由基串联加成环化反应,以54%~80%的产率合成了一系列的多氟取代异喹啉二酮... 发展了一种可见光诱导的活泼烯烃与全氟碘代烷串联加成环化合成多氟异喹啉二酮的反应。在可见光诱导下,多种N-丙烯酰基-N-丁基苯甲酰胺衍生物与全氟碘代烷发生自由基串联加成环化反应,以54%~80%的产率合成了一系列的多氟取代异喹啉二酮衍生物。为具有潜在药用价值的多氟取代异喹啉二酮合成提供了一条高效、条件温和、绿色的新途径。 展开更多
关键词 可见光诱导 c-h环化 全氟烷基碘 多氟取代异喹啉二酮
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铜催化烯烃氰烷基化成环合成含氰吲哚酮 被引量：1
3
作者 李志豪 唐石 +3 位作者 周栋 邓佑林 李玉花 黎淑华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期884-891,共8页
发展一种简单、高效的铜催化活泼烯烃氰烷基化成环合成吲哚酮的方法。在Cu I/DTBP(叔丁基过氧化物)催化作用下,N-芳基丙烯酰胺类化合物与α-氰基偶氮试剂发生自由基环化反应,高效地合成了一系列含α-氰基季碳中心的吲哚酮,并探讨了其反... 发展一种简单、高效的铜催化活泼烯烃氰烷基化成环合成吲哚酮的方法。在Cu I/DTBP(叔丁基过氧化物)催化作用下,N-芳基丙烯酰胺类化合物与α-氰基偶氮试剂发生自由基环化反应,高效地合成了一系列含α-氰基季碳中心的吲哚酮,并探讨了其反应机理。该方法底物适用范围较广、反应体系温和,催化体系廉价。 展开更多
关键词 α-氰偶氮试剂 含氰吲哚酮 c—h环化 自由基 铜催化
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光催化烯烃加成/环化合成含氟异喹啉-1,3-二酮 被引量：1
4
作者 张倩 王琼 +4 位作者 邓佑林 王硕文 袁莉 吴伊婷 唐石 《吉首大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第3期69-75,共7页
发展了一种光催化活泼烯烃加成/环化合成含氟异喹啉-1,3-二酮的反应.在可见光催化下,多种N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺衍生物与全氟碘代丁烷、溴二氟乙酸乙酯发生自由基串联加成环化反应,以67%~80%的产率合成了一系列具有潜在生理活... 发展了一种光催化活泼烯烃加成/环化合成含氟异喹啉-1,3-二酮的反应.在可见光催化下,多种N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺衍生物与全氟碘代丁烷、溴二氟乙酸乙酯发生自由基串联加成环化反应,以67%~80%的产率合成了一系列具有潜在生理活性的含氟取代异喹啉-1,3-二酮衍生物.这为具有潜在药用价值的氟取代异喹啉-1,3-二酮的合成提供了一条绿色、高效、条件温和的途径. 展开更多
关键词 光催化 c—h环化 自由基 含氟异喹啉-1 3-二酮
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钌催化喹唑啉酮与碳酸亚乙烯酯的C—H[4+2]环化反应 被引量：1
5
作者 南江 黄冠杰 +1 位作者 胡岩 王波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1537-1549,共13页
过渡金属催化下的惰性C-H环化反应作为有机化学领域的一种高效策略,可构筑一系列碳环及杂环分子骨架.近年来,化学家们利用碳酸亚乙烯酯作为碳合成子,并借助其特殊的结构、无氧化剂的催化体系以及碳酸为唯一副产物的优势,为构建非取代杂... 过渡金属催化下的惰性C-H环化反应作为有机化学领域的一种高效策略,可构筑一系列碳环及杂环分子骨架.近年来,化学家们利用碳酸亚乙烯酯作为碳合成子,并借助其特殊的结构、无氧化剂的催化体系以及碳酸为唯一副产物的优势,为构建非取代杂环化合物提供了一种新思路.提出一类在钌催化下,喹唑啉酮与碳酸亚乙烯酯发生的C-H[4+2]环化反应,并以良好的收率获得2,3-稠合喹唑啉酮衍生物. 展开更多
关键词 钌催化 c—h环化反应 酸亚乙烯酯 稠合喹唑啉酮
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氧杂环丁烷的合成 被引量：1
6
作者 符志成 许家喜 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期895-906,共12页
氧杂环丁烷作为一类饱和四元环醚类化合物,不仅是重要的有机合成中间体,也是天然和合成的具有抗癌、抗HIV、抑制谷氨酰胺合成酶等多种生物或药物活性化合物分子结构中的重要活性单元。因此,发展氧杂环丁烷骨架的有效合成方法非常重要。... 氧杂环丁烷作为一类饱和四元环醚类化合物,不仅是重要的有机合成中间体,也是天然和合成的具有抗癌、抗HIV、抑制谷氨酰胺合成酶等多种生物或药物活性化合物分子结构中的重要活性单元。因此,发展氧杂环丁烷骨架的有效合成方法非常重要。本文以分子内形成C—C键的环化反应、分子内形成C—O键的Williamson醚化反应、烯烃和醛酮[2+2]光环加成反应(Paternò-Büchi反应)、过渡金属催化的形式[2+2]环加成反应、硫叶立德介导的环氧乙烷扩环反应和C—H键氧化环化反应等方面较系统综述了近5年内关于氧杂环丁烷合成方法的新进展。希望本文能为致力于发展构建氧杂环丁烷骨架的有机合成化学家提供一些有价值的信息,以便促进氧杂环丁烷合成方法的发展及应用。 展开更多
关键词 氧杂环丁烷 扩环 环化 环加成 c—h氧化环化
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微波辅助下铑催化二芳基膦酰胺与炔烃的C—H活化/环化反应 被引量：1
7
作者 周春妮 郑子昂 +4 位作者 彭望明 王洪波 张玉敏 王亮 肖标 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期726-734,共9页
研究了微波条件下[RhCp^*Cl2]2(Cp^*:五甲基环戊二烯基)催化二芳基膦酰胺与炔烃的C-H活化/环化反应,以中等到较好的收率获得了一系列具有环状结构的含氟膦酰胺衍生物.通过考察溶剂、温度、时间以及碱等因素,筛选了最佳反应条件.对该催... 研究了微波条件下[RhCp^*Cl2]2(Cp^*:五甲基环戊二烯基)催化二芳基膦酰胺与炔烃的C-H活化/环化反应,以中等到较好的收率获得了一系列具有环状结构的含氟膦酰胺衍生物.通过考察溶剂、温度、时间以及碱等因素,筛选了最佳反应条件.对该催化体系进行放大量实验,也获得了良好的结果.在实验基础上,推测了可能的反应机理,并将此方法应用于一种新型含氟代环状膦酰胺二胺单体的制备. 展开更多
关键词 微波 [Rhcp^*cl2]2 c—h活化/环化反应 二芳基膦酰胺
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