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Pd催化C(sp^3)—H键活化构建杂环化合物的研究进展 被引量：10
1
作者 赵康 杨磊 +1 位作者 刘建华 夏春谷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2833-2857,共25页
杂环类化合物是传统有机合成、农药和医药合成的重要中间体,也是构建若干具有生物活性天然产物的基本骨架.通过Pd催化的C(sp^3)—H键活化实现一系列杂环化合物的合成,由于其具有高原子经济性的特点,近些年已发展成为杂环化合物合成领域... 杂环类化合物是传统有机合成、农药和医药合成的重要中间体,也是构建若干具有生物活性天然产物的基本骨架.通过Pd催化的C(sp^3)—H键活化实现一系列杂环化合物的合成,由于其具有高原子经济性的特点,近些年已发展成为杂环化合物合成领域的研究热点之一.根据所形成杂环化合物(主要涉及N、O杂环)的环数分类,综述了近十几年Pd催化C(sp^3)—H键活化构建杂环化合物的研究进展,探讨了反应的选择性、底物兼容性和反应机理,并对该领域的现存局限性和发展前景进行了总结和展望. 展开更多
关键词 PD催化 ^c(sp^3)-h键活化 杂环
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甲苯及其衍生物苄位C(sp^(3))—H键官能团化反应研究进展 被引量：1
2
作者 蔡晨怡 邹东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1586-1608,共23页
甲苯是从石油和天然气中提取的烷基芳烃,是化学工业中最廉价和最容易获得的材料之一.C—H键官能团化在合成各种生物活性物质中具有重要作用,由于甲苯苄位碳氢键键能较高,惰性碳氢键活化一直是该领域研究难点.因此,发展简便、高效的方法... 甲苯是从石油和天然气中提取的烷基芳烃,是化学工业中最廉价和最容易获得的材料之一.C—H键官能团化在合成各种生物活性物质中具有重要作用,由于甲苯苄位碳氢键键能较高,惰性碳氢键活化一直是该领域研究难点.因此,发展简便、高效的方法催化活化甲苯苄位C(sp^(3))—H键构建C—C和C—X键成为近年研究热点之一.根据不同反应分类,综述了近十年在不同催化条件下甲苯苄位C(sp^(3))—H键官能团化反应研究进展,详细讨论了反应底物普适性、反应机理和应用,并对该领域的发展前景和局限性进行了总结. 展开更多
关键词 甲苯 ^c(sp^(3))—h键活化 惰性 选择性催化 c—X键形成
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过渡金属催化的硅烷基C(sp^(3))–H键活化
3
作者 杨勇 刘俊 +1 位作者 欧阳昆冰 席振峰 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期97-109,共13页
有机硅化合物在有机合成、材料化学和药物化学中都有广泛应用.因此,其自身的合成方法学在近年来广受关注.从原子经济性的角度出发,选择性的C(sp^(3))–H键切断是一种高效经济的合成策略.硅烷基单元在有机化合物中广泛存在,通过对硅烷基... 有机硅化合物在有机合成、材料化学和药物化学中都有广泛应用.因此,其自身的合成方法学在近年来广受关注.从原子经济性的角度出发,选择性的C(sp^(3))–H键切断是一种高效经济的合成策略.硅烷基单元在有机化合物中广泛存在,通过对硅烷基中的C(sp^(3))–H键直接官能团化来合成新的有机硅化合物是一种十分有前景的合成方法.近年来,过渡金属催化的C(sp^(3))–H键活化成为有机合成研究的热点领域.与肟基、唑啉、吡啶基、酰胺基、羧酸酯基等官能团或是与氧、氮或硫等杂原子相连的C(sp^(3))–H键的活化研究已有许多报道,但是与硅相邻的C(sp^(3))–H键活化研究报道很少.本文综述了近年来过渡金属催化的硅烷基C(sp^(3))–H键切断的研究进展. 展开更多
关键词 三甲基硅基 ^切断c(sp^(3))–h键 过渡金属催化 ^c(sp^(3))–h键活化 合成有机硅化合物
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过渡金属催化C(sp2)-H键活化构建手性碳原子中心的研究进展
4
作者 熊儒恒 帅棋 《浙江化工》 CAS 2018年第3期1-4,11,共5页
手性碳原子中心是化合物中广泛存在的结构。该类结构的合成是有机化学和药物化学领域最重要同时也是最具有挑战性的研究课题之一。近年来,以过渡金属-手性配体为核心催化体系,通过C_((sp2))-H键活化构建手性中心发展迅速。本文根据反应... 手性碳原子中心是化合物中广泛存在的结构。该类结构的合成是有机化学和药物化学领域最重要同时也是最具有挑战性的研究课题之一。近年来,以过渡金属-手性配体为核心催化体系,通过C_((sp2))-H键活化构建手性中心发展迅速。本文根据反应底物的不同类型,综述了近三年来利用过渡金属催化C_((sp2))-H键活化构建手性碳原子中心的研究进展。 展开更多
关键词 过渡金属 手性配体 c(sp2)-h键活化 手性碳原子中心
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