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坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性比较研究 被引量：33
1
作者 张鸿燕 舒良 +5 位作者 李华芳 顾牛范 李婷 马崔 陈远光 翁永振 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期21-24,共4页
目的评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的有效性和安全性。方法用随机化、双盲、双模拟、多中心、阳性药平行对照研究方法。共入组符合研究方案的病例236例,坦度螺酮组117例,丁螺环酮组119例。试验药的剂量为每日30-60mg,对照药的剂量为每日... 目的评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的有效性和安全性。方法用随机化、双盲、双模拟、多中心、阳性药平行对照研究方法。共入组符合研究方案的病例236例,坦度螺酮组117例,丁螺环酮组119例。试验药的剂量为每日30-60mg,对照药的剂量为每日15-30 mg。结果两组病人的主要疗效指标HAMA评分在治疗结束时与基线比较均显著减低(P<O.01);临床总有效率坦度螺酮组为73.15％、丁螺环酮组为76.58％,坦度螺酮组的药物不良反应发生率与丁螺环酮组相当,分别为33.63％和30.77％。实验室检查结果发现,坦度螺酮对肝、肾功能的影响均不明显,且与丁螺环酮组之间无显著性差异。结论坦度螺酮是一个安全有效的新型抗焦虑药。 展开更多
关键词 坦度螺酮 丁螺环酮 治疗 广泛性焦虑症 安全性 比较研究 疗效观察
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丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的临床观察 被引量：30
2
作者 蒋硕 曾骥 周勇 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第21期2923-2925,共3页
目的：观察丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的疗效和安全性。方法：78例老年抑郁症伴焦虑症状患者随机分为对照组（39例）和观察组（39例）。对照组患者给予盐酸帕罗西汀片20～40 mg,每日早餐后半小时内顿服;观察组患者... 目的：观察丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的疗效和安全性。方法：78例老年抑郁症伴焦虑症状患者随机分为对照组（39例）和观察组（39例）。对照组患者给予盐酸帕罗西汀片20～40 mg,每日早餐后半小时内顿服;观察组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸丁螺环酮片5～10 mg,口服,每日3次。两组疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前及治疗2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及治疗过程中的副反应量表（TESS）评分。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者治疗4、8周后HAMD评分及治疗8周后HAMA评分,观察组患者治疗2、4、8周后HAMD评分及HAMA评分均显著低于同组治疗前,随治疗时间延长逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗过程中,两组患者TESS评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：丁螺环酮联合帕罗西汀治疗老年抑郁症伴焦虑症状的疗效优于单用帕罗西汀,且安全性较好。 展开更多
关键词 丁螺环酮 帕罗西汀 老年抑郁症 焦虑 疗效 安全性
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盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮对抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表评分及血清脑源性神经营养因子、5-羟色胺水平变化的影响 被引量：23
3
作者 任布聪 王宏燕 杨保胜 《中国临床实用医学》 2017年第6期37-41,共5页
目的探讨盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮对抑郁症患者的治疗效果。方法选取2014年3月至2016年6月太原市精神病医院收治的74例抑郁症患者，采用随机数表法分为对照组与观察组，每组37例。对照组仅采用盐酸帕罗西汀治疗，观察组采用盐酸帕罗西... 目的探讨盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮对抑郁症患者的治疗效果。方法选取2014年3月至2016年6月太原市精神病医院收治的74例抑郁症患者，采用随机数表法分为对照组与观察组，每组37例。对照组仅采用盐酸帕罗西汀治疗，观察组采用盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮治疗，两组均持续治疗2个月。统计比较入院时、治疗后1个月及治疗后2个月，两组患者的抑郁程度评分；治疗结束后比较两组患者的临床治疗效果；比较入院时及治疗2个月后两组患者血清脑源性神经营养因子（BDNF）与5-羟色胺（5-HT）水平的变化情况、不良反应的发生情况及患者的生活质量。结果治疗1、2个月后两组患者的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分低于治疗前，且观察组患者的HAMD评分低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者的治疗总有效率（89．2％）优于对照组（67．6％），差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗2个月后两组患者的血清BDNF与5-HT水平高于治疗前，且观察组患者的各指标水平高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者的不良反应发生情况与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗前，观察组患者的躯体角色、情感职能、社会功能、精力、一般健康状况、精神健康、躯体疼痛、躯体机能的与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗2个月后两组患者的躯体角色、情感职能、社会功能、精力、一般健康状况、精神健康、躯体疼痛、躯体机能的高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮治疗抑郁症效果显著，可有效缓解患者的抑郁程度，增加血清BDNF及5-HT的水平，提高治疗效果，改善患者生活质量。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀 丁螺环酮 抑郁症 汉密尔顿抑郁量表评分 血清因子
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丁螺环酮、阿立哌唑合并利培酮治疗精神分裂症患者的疗效分析 被引量：21
4
作者 张长春 王绍礼 +2 位作者 程伟 隗春玲 单颖 《国际精神病学杂志》 2019年第3期460-462,共3页
目的研究丁螺环酮、阿立哌唑合并利培酮治疗精神分裂症患者的疗效及对患者阴性症状及认知功能的影响。方法以随机数字表法将我院收治的152例精神分裂症患者分为对照组(76例)和观察组(76例)。对照组患者采用阿立哌唑合并利培酮治疗,观察... 目的研究丁螺环酮、阿立哌唑合并利培酮治疗精神分裂症患者的疗效及对患者阴性症状及认知功能的影响。方法以随机数字表法将我院收治的152例精神分裂症患者分为对照组(76例)和观察组(76例)。对照组患者采用阿立哌唑合并利培酮治疗,观察组患者采用丁螺环酮合并利培酮治疗。两组患者连续治疗3个月后,比较两组患者临床疗效、阴性症状、认知功能以及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前阴性症状量表(SANS)评分、认知能力筛查实验量表(CASI)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后SANS评分、CASI评分均有显著改善(P<0.05);且治疗后观察组SANS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后观察组CASI评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁螺环酮合并利培酮治疗精神分裂症具有良好临床疗效,可有效改善患者阴性症状、认知功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 丁螺环酮 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 疗效 阴性症状 认知功能
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丁螺环酮对难治性抑郁症治疗的辅助作用 被引量：20
5
作者 孙全新 曾德志 +1 位作者 罗世芳 郑忠烈 《临床精神医学杂志》 2004年第4期221-222,共2页
目的 :观察西酞普兰合并丁螺环酮对难治性抑郁症的疗效和不良反应。　方法 :对 4 2例难治性抑郁症患者 ,随机分为合用组 (西酞普兰合并丁螺环酮 ,2 2例 )和单用组 (单用西酞普兰 ,2 0例 )治疗 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密... 目的 :观察西酞普兰合并丁螺环酮对难治性抑郁症的疗效和不良反应。　方法 :对 4 2例难治性抑郁症患者 ,随机分为合用组 (西酞普兰合并丁螺环酮 ,2 2例 )和单用组 (单用西酞普兰 ,2 0例 )治疗 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评定疗效 ,以副反应量表 (TESS)评定不良反应。　结果 :治疗第 1、2、4、6周末两组间HAMD及HAMA评分比较 ,合用组低于单用组 ,差异有显著性 ;治疗 6周末合用组显效率达 72 .7% ,显著高于单用组的 4 0 % ;两组间TESS评分同期比较差异均无显著性。　结论 :西酞普兰合并丁螺环酮对难治性抑郁症的疗效优于单用西酞普兰 ,且起效快 ,不良反应轻微。 展开更多
关键词 抑郁症 西酞普兰 丁螺环酮
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丁螺环酮联合米氮平与正念认知疗法对高血压合并抑郁症患者血压、HAMD17评分的影响 被引量：19
6
作者 孙丽丽 胡伟 +1 位作者 范秋瑾 朱锋利 《中南医学科学杂志》 CAS 2022年第5期758-761,共4页
目的 观察丁螺环酮联合米氮平与正念认知疗法治疗对高血压合并抑郁症患者血压、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评分的影响。方法 选取高血压合并抑郁症患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。对照组给予药物治疗(丁螺环酮+米氮平),观... 目的 观察丁螺环酮联合米氮平与正念认知疗法治疗对高血压合并抑郁症患者血压、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评分的影响。方法 选取高血压合并抑郁症患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。对照组给予药物治疗(丁螺环酮+米氮平),观察组在对照组基础上给予正念认知疗法,比较两组血压变化情况、HAMD17评分、不良反应发生率以及生活质量。结果 观察组干预后血压改善优于对照组,HAMD17评分和不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组干预后生活质量高于对照组(P<0.05)。结论 丁螺环酮联合米氮平与正念认知疗法可有效改善高血压合并抑郁症患者血压变化情况,减轻抑郁症状,降低不良反应发生率,改善生活质量。 展开更多
关键词 丁螺环酮 米氮平 正念认知疗法 高血压 抑郁症 生活质量
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丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症双盲比较 被引量：18
7
作者 陈佐明 胡宪章 +1 位作者 张迎黎 张建宏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期99-100,共2页
目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照研究的方法，分为丁螺环酮组２３例（男性１１例，女性１２例；年龄３８±ｓ１３ａ），予丁螺环酮１５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。地西... 目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照研究的方法，分为丁螺环酮组２３例（男性１１例，女性１２例；年龄３８±ｓ１３ａ），予丁螺环酮１５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。地西泮组２２例（男性９例，女性１３例；年龄４１±１３ａ），予地西泮７．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。结果：丁螺环酮组有效率为８７％，地西泮组９１％，２组比较Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＞０．０５。药物不良反应发生率地西泮组高于丁螺环酮组，但反应轻微不影响治疗。结论：丁螺环酮与地西泮疗效相同，不良反应少。 展开更多
关键词 丁螺环酮 地西泮 焦虑症 双盲法
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帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症对照研究 被引量：18
8
作者 普恩盛 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第2期117-118,共2页
目的探讨帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的l艋床疗效和安全性。方法将86例焦虑症患者随机分入两组，观察组44例，口服帕罗西汀联合丁螺环酮治疗，对照组42例，口服帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗4周、8周末采用汉密顿焦虑量表... 目的探讨帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的l艋床疗效和安全性。方法将86例焦虑症患者随机分入两组，观察组44例，口服帕罗西汀联合丁螺环酮治疗，对照组42例，口服帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗4周、8周末采用汉密顿焦虑量表评定临床疗效，并随时记录不良反应。结果治疗后两组汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降（P〈0.01），治疗各时段观察组评分较对照组下降更显著（P〈0.01）；治疗8周末，观察组总有效率79．5％，对照组为59．5％，观察组显著高于对照组（χ^2=4．08，P〈0．05）。两组不良反应较轻微，主要表现为头晕、消化道反应、嗜睡等，发生率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症效果更显著，且不增加不良反应，安全性高，依从性好，显著优于单用帕罗西汀治疗。 展开更多
关键词 焦虑症 帕罗西汀 丁螺环酮 汉密顿焦虑量表 联合用药
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阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症的效果及安全性分析 被引量：17
9
作者 罗晓东 吕跃中 +1 位作者 贾雪珍 张晨 《中华全科医学》 2021年第1期83-85,123,共4页
目的分析阿立哌唑与丁螺环酮对精神分裂症的治疗效果及安全性,探讨有效疗法,以提升临床疗效。方法选取金华市第二医院精神科2019年4月—2020年4月诊治的102例精神分裂症患者,按照随机数表法纳入A组(51例)与B组(51例),分别运用阿立哌唑... 目的分析阿立哌唑与丁螺环酮对精神分裂症的治疗效果及安全性,探讨有效疗法,以提升临床疗效。方法选取金华市第二医院精神科2019年4月—2020年4月诊治的102例精神分裂症患者,按照随机数表法纳入A组(51例)与B组(51例),分别运用阿立哌唑治疗与阿立哌唑联合丁螺环酮治疗,比较2组患者的症状积分(PANSS评分)、认知功能(MCCB评分)、生活质量(SF-36评分)、临床疗效以及不良反应情况。结果B组治疗后的PANSS总分[(48.81±7.66)分]低于A组[(64.13±9.55)分],差异有统计学意义(t=8.937,P<0.001);B组治疗后的MCCB评分[(48.43±5.09)分]高于A组[(40.72±5.27)分],差异有统计学意义(t=7.515,P<0.001);B组治疗后的SF-36评分[(77.90±4.13)分]高于A组[(65.84±4.77)分],差异有统计学意义(t=13.650,P<0.001);B组的总有效率(94.12%)高于A组(80.39%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P=0.038);B组不良反应发生率为11.76%,A组为9.80%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.102,P=0.750)。结论阿立哌唑联合丁螺环酮可以更好地减轻精神分裂症患者的临床症状,提高认知功能与生活质量,临床总有效率更高,且具有一定的安全性。 展开更多
关键词 阿立哌唑 丁螺环酮 精神分裂症 症状积分 认知功能 生活质量
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丁螺环酮与文拉法辛在广泛性焦虑症患者中的血药浓度及疗效的比较 被引量：17
10
作者 马建英 杜瑾 +1 位作者 张婷婷 张晨曦 《国际精神病学杂志》 2017年第5期804-806,810,共4页
目的探讨丁螺环酮与文拉法辛在广泛性焦虑症患者中的血药浓度及疗效对比。方法研究选取2013年6月~2016年6月期间在我院接受治疗的100例广泛性焦虑症患者作为对象。随机将患者分为丁螺环酮组、文拉法辛组。比较两组患者汉密尔顿焦虑量表(... 目的探讨丁螺环酮与文拉法辛在广泛性焦虑症患者中的血药浓度及疗效对比。方法研究选取2013年6月~2016年6月期间在我院接受治疗的100例广泛性焦虑症患者作为对象。随机将患者分为丁螺环酮组、文拉法辛组。比较两组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及焦虑自评量表(SAS)评分,血药浓度与治疗效果间的关系,有效率及不良反应。结果两组患者经药物治疗后HAMA、HAMD及SAS评分均有下降(P<0.05);文拉法辛组患者HAMA、HAMD及SAS评分均低于丁螺环酮组(P<0.05)。两组患者治疗后精神性焦虑及躯体性焦虑评分较治疗前明显降低(P<0.05);文拉法辛组患者治疗后精神性和躯体性焦虑评分均明显低于丁螺环酮组(P<0.05)。两组患者的临床疗效和血药浓度均无明显相关性,且不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论文拉法辛与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症均有较好的治疗效果,不良反应较低,但是文拉法辛抗焦虑治疗的效果优于丁螺环酮。 展开更多
关键词 丁螺环酮 文拉法辛 广泛性焦虑症 血药浓度 治疗效果
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舍曲林单用与合并不同剂量丁螺环酮治疗抑郁症患者的对照研究 被引量：16
11
作者 付佳林 汤臻 +3 位作者 朱峰 刘期春 伏天 赵林 《临床精神医学杂志》 2016年第2期105-108,共4页
目的:探讨不同剂量丁螺环酮对舍曲林抗抑郁的快速起效作用(ROAA)。方法:本研究是一项为期6周、不同剂量、随机、开放、对照的临床实验。90例抑郁症患者随机分为对照组30例(单一舍曲林)、舍曲林联合低剂量丁螺环酮(低剂量组)30例和舍曲... 目的:探讨不同剂量丁螺环酮对舍曲林抗抑郁的快速起效作用(ROAA)。方法:本研究是一项为期6周、不同剂量、随机、开放、对照的临床实验。90例抑郁症患者随机分为对照组30例(单一舍曲林)、舍曲林联合低剂量丁螺环酮(低剂量组)30例和舍曲林联合高剂量丁螺环酮(高剂量组)30例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象表(CGI)等进行临床评估。观察治疗1周丁螺环酮是否使舍曲林的抗抑郁作用快速起效,并进一步评估第2、4、6周的临床差异。结果:以基线、治疗1周、治疗2周、治疗4周、治疗6周为观察点,3组被试无论HAMD总分还是HAMA总分,组间主效应不显著(P>0.05),时间主效应均显著(P均<0.01),组别×时间交互效应均显著(P均<0.05)。治疗1周,对照组5例起效(16.7%),低剂量组8例起效(26.7%),高剂量组14例(46.7%)起效,3组间差异有统计学意义(χ2=6.67,P=0.036),事后检验对照组与高剂量组差异有统计学意义(P<0.05)。3组间不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.09,P>0.05)。结论:高剂量丁螺环酮对舍曲林的抗抑郁作用有快速起效的作用,安全有效。 展开更多
关键词 抑郁症 舍曲林 丁螺环酮 快速起效
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帕罗西汀与联用丁螺环酮对抑郁症患者性功能康复的对比研究 被引量：16
12
作者 匡毅 曹宏波 熊承良 《中国性科学》 2017年第8期76-78,共3页
目的:观察并探讨帕罗西汀联合丁螺环酮对抑郁症患者性功能的变化情况。方法:选取2015年6月至2016年6月于我院进行治疗的100例抑郁症男性患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组采用帕罗西汀治疗(帕罗西汀20mg/d)... 目的:观察并探讨帕罗西汀联合丁螺环酮对抑郁症患者性功能的变化情况。方法:选取2015年6月至2016年6月于我院进行治疗的100例抑郁症男性患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组采用帕罗西汀治疗(帕罗西汀20mg/d),治疗组帕罗西汀与丁螺环酮联合用药(帕罗西汀20mg/d,丁螺环酮30mg/d),疗程2个月,治疗前后以汉密顿抑郁量表(HAMD)和亚利桑那性经验量表(ASEX)评价疗效,并且比较治疗前后孕酮(PROG)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、催乳素(PRL)水平的变化情况,并对尿常规,肝、肾功能,心电图及血糖检测,随时记录不良反应,将两组患者的临床效果进行统计及分析。结果:治疗组的临床疗效和性功能改善情况均优于对照组,两者之间具有显著性差异(P<0.05);且两组均没有严重的不良反应发生。结论:帕罗西汀联合丁螺环酮治疗抑郁症患者性功能障碍疗效显著,且不良反应较小,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕罗西汀 丁螺环酮 抑郁症 性功能康复 对比研究
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效与安全性的系统评价 被引量：16
13
作者 范小冬 谢星星 +3 位作者 张春燕 向霞 孔文强 杜彪 《成都中医药大学学报》 2017年第2期123-127,共5页
目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机... 目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机对照研究(RCT),检索时限从建库至2016年10月。2名研究者根据纳入与排除标准提取数据后并进行文献质量评价。采用Cochrane协作网推荐的Rev Man5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果:共纳入12篇RCT,合计1407例患者。Meta分析结果显示,九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮显效率(P=0.73)和HAMD评分(P=0.33)差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,九味镇心颗粒发生口干[P=0.001,OR=0.51,95%Cl(0.34,0.77)]、恶心[P=0.05,OR=0.60,95%Cl(0.36,1.00)]、心动过速[P=0.03,OR=0.19,95%Cl(0.04,0.87)]及乏力[P=0.03,OR=0.15,95%Cl(0.03,0.83)]均少于对照组,其他不良反应的发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:与传统西药相比,九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效上并无显著差异,不良反应也未增加,且口干、恶心、心动过速及乏力的发生率更低。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 广泛性焦虑症 坦度螺酮 帕罗西汀 丁螺环酮 META分析
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非典型抗精神病药合并丁螺环酮治疗精神分裂症患者的对照研究 被引量：15
14
作者 苏明兵 赵霞 +2 位作者 张璐平 龚毅 杨建华 《临床精神医学杂志》 2017年第5期337-339,共3页
目的:探讨非典型抗精神病药(AAPDs)合并丁螺环酮对精神分裂症患者的治疗作用。方法:将85例精神分裂症患者分为研究组(43例)和对照组(42例),两组在单一AAPD常规治疗基础上,研究组及对照组分别加用丁螺环酮及安慰剂,疗程12周。治疗前及治... 目的:探讨非典型抗精神病药(AAPDs)合并丁螺环酮对精神分裂症患者的治疗作用。方法:将85例精神分裂症患者分为研究组(43例)和对照组(42例),两组在单一AAPD常规治疗基础上,研究组及对照组分别加用丁螺环酮及安慰剂,疗程12周。治疗前及治疗4、8、12周后分别给予阳性及阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人智力量表(WAIS-R)、韦氏记忆量表(WMS)评分;治疗4、8、12周后给予治疗中出现的症状量表(TESS)评定;以PANSS减分率评价疗效。结果:治疗第8周起两组PANSS总分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01);12周末研究组PANSS总分显著低于对照组(P<0.01);总有效率(88.4%)显著高于对照组(71.4%)(P<0.05);治疗8周后两组WAIS-R总分、言语量表分、操作量表分及WMS分较治疗前明显增高,研究组改善更明显(P均<O.05)。结论:AAPDs合并丁螺环酮较单一AAPDs治疗精神分裂症可获得更好的疗效和认知功能改善,且无增加不良反应。 展开更多
关键词 非典型抗精神病药 丁螺环酮 精神分裂症
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用混合粘合剂碳糊电极测定丁螺环酮 被引量：9
15
作者 张正奇 曾鸽鸣 +1 位作者 刘传桂 黎艳飞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期226-230,共5页
用混合粘合剂碳糊电极测定丁螺环酮张正奇，曾鸽鸣，刘传桂，黎艳飞（湖南大学化学化工系，长沙４１００８２）碳糊电极无毒，制作方便，表面更新容易，应用电位范围广，在药物分析中已有应用［１～５］。我们在液体石腊中加入添加剂，... 用混合粘合剂碳糊电极测定丁螺环酮张正奇，曾鸽鸣，刘传桂，黎艳飞（湖南大学化学化工系，长沙４１００８２）碳糊电极无毒，制作方便，表面更新容易，应用电位范围广，在药物分析中已有应用［１～５］。我们在液体石腊中加入添加剂，组成混合粘合剂，可显著改善电极的检... 展开更多
关键词 丁螺环酮 抗抑郁药 碳糊电极 混合粘合剂
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重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑障碍对照研究 被引量：14
16
作者 曲军民 原风英 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第2期23-24,40,共3页
目的：探讨重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组，研究组予以重复经颅磁刺激，同时口服复合维生素片治疗，对照组口服丁螺环酮治疗，同时予以经颅磁假刺激，观察4周。于治... 目的：探讨重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组，研究组予以重复经颅磁刺激，同时口服复合维生素片治疗，对照组口服丁螺环酮治疗，同时予以经颅磁假刺激，观察4周。于治疗前后采用汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效，随时记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗各时点两组各量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01），同期两组间评分比较差异均无显著性（ P＞0.05）；治疗过程中两组均未出现严重不良反应。结论重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑障碍疗效显著，与丁螺环酮相当，治疗安全性高，依从性好。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 重复经颅磁刺激 丁螺环酮 汉密顿焦虑量表 焦虑自评量表 匹兹堡睡眠质量指数量表
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音乐干预联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效观察 被引量：14
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作者 李美花 吕伟 王保红 《中国健康心理学杂志》 2015年第9期1286-1289,共4页
目的:探讨音乐干预联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效和副反应。方法:将80例广泛性焦虑障碍患者随机分为音乐干预联合丁螺环酮组(干预组)40例和单用丁螺环酮组(对照组)40例,治疗6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应... 目的:探讨音乐干预联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效和副反应。方法:将80例广泛性焦虑障碍患者随机分为音乐干预联合丁螺环酮组(干预组)40例和单用丁螺环酮组(对照组)40例,治疗6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应量表(TRSS)评定副反应,治疗前、治疗后1周末、3周末、6周末分别评定一次。结果:治疗6周末干预组在HAMA总分、躯体焦虑因子、精神焦虑因子评分上(9.63±3.78,0.52±0.39,0.85±0.28)显著低于对照组(12.65±3.76,0.69±2.89,1.12±0.34),差异具有统计学意义(t=-3.59,-2.20,-3.81;P<0.05)。结论:音乐干预联合丁螺环酮治疗能显著改善焦虑症状,治疗广泛性焦虑障碍的效果优于单用丁螺环酮。 展开更多
关键词 音乐干预 丁螺环酮 广泛性焦虑障碍 疗效
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脑电生物反馈结合丁螺环酮对精神分裂症伴焦虑患者情绪改善、精神症状、神经内分泌的影响 被引量：12
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作者 罗振海 李丹丹 张玉鹏 《中国医师进修杂志》 2022年第6期549-553,共5页
目的探讨脑电生物反馈结合丁螺环酮对精神分裂症伴焦虑患者的疗效。方法选取2018年1月至2020年1月锦州市康宁医院诊治的80例精神分裂症伴焦虑患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予丁螺环酮治疗,研究组给予脑电... 目的探讨脑电生物反馈结合丁螺环酮对精神分裂症伴焦虑患者的疗效。方法选取2018年1月至2020年1月锦州市康宁医院诊治的80例精神分裂症伴焦虑患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予丁螺环酮治疗,研究组给予脑电生物反馈联合丁螺环酮治疗,两组均治疗8周。比较两组疗效、不良反应及治疗前、治疗4、8周后阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、社会功能评定量表(SSPI)、Barthel指数(BI)评分,比较两组治疗前后促甲状腺激素(TSH)、皮质醇(Cor)水平。结果研究组治疗8周后总有效率高于对照组[95.0%(38/40)比77.5%(31/40)],差异有统计学意义(χ^(2)=5.16,P<0.05)。研究组治疗4、8周后PANSS评分低于对照组[(49.57±5.65)分比(57.96±6.48)分、(37.69±4.35)分比(45.07±5.74)分],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗4、8周后HAMA和PSQI评分低于对照组,SSPI和BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗4、8周后血清TSH和Cor水平低于对照组[治疗后4周:(2.74±0.84)mU/L比(3.35±0.97)mU/L、(276.51±45.96)μg/L比(346.42±50.34)μg/L;治疗后8周:(2.46±0.72)mU/L比(2.82±0.86)mU/L、(197.26±36.84)μg/L比(264.19±42.46)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑电生物反馈结合丁螺环酮治疗精神分裂症伴焦虑患者,通过调节神经内分泌,有助于增强治疗效果,减轻精神症状、焦虑情绪与睡眠障碍,提高社会功能,提升日常生活能力,且安全性高。 展开更多
关键词 神经反馈 精神分裂症 焦虑 丁螺环酮 治疗结果
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丁螺环酮治疗焦虑性障碍的Ⅲ期临床研究 被引量：13
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作者 陈晋东 李乐华 +2 位作者 陈晓岗 赵靖平 陈远光 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期453-456,共4页
目的 :对丁螺环酮治疗焦虑性障碍的疗效及不良反应进行评价。方法 :对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订版 (CCMD 2 R)的广泛性焦虑症及符合广泛性焦虑症症状学诊断标准的伴有其他疾病的 1 496例病人 ,口服丁螺环酮治疗 4w... 目的 :对丁螺环酮治疗焦虑性障碍的疗效及不良反应进行评价。方法 :对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订版 (CCMD 2 R)的广泛性焦虑症及符合广泛性焦虑症症状学诊断标准的伴有其他疾病的 1 496例病人 ,口服丁螺环酮治疗 4wk ,剂量 5～ 60mg·d-1。疗效及不良反应评定使用HAMA ,TESS及有关实验室检查。结果 :治疗后HAMA减分率为 (62±3 1 ) % ,显效率在 5 0 %以上 ,不良反应发生率为 2 5 .87% ,主要为头昏、恶心、口干、失眠等。结论 :丁螺环酮治疗焦虑性障碍疗效确切 。 展开更多
关键词 丁螺环酮 治疗 焦虑性障碍 Ⅲ期临床研究 药物评价
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文拉法辛缓释胶囊与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床比较研究 被引量：13
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作者 林建荣 黄煜坤 +3 位作者 张春萍 陆泳 邹志方 谭静卿 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期269-272,共4页
目的 :比较文拉法辛缓释胶囊 (简称文拉法辛 )和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :广泛性焦虑症病人 5 3例 [男性 1 9例 ,女性 3 4例 ,年龄 (2 8±s 5 )a,病程 (1 4± 3 )mo]采用文拉法辛 (97± 8)mg,75～ 2 ... 目的 :比较文拉法辛缓释胶囊 (简称文拉法辛 )和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :广泛性焦虑症病人 5 3例 [男性 1 9例 ,女性 3 4例 ,年龄 (2 8±s 5 )a,病程 (1 4± 3 )mo]采用文拉法辛 (97± 8)mg,75～ 2 2 5mg·d-1,po,qd,疗程为 8wk。另用丁螺环酮治疗同类病员 5 4例 [男性 2 1例 ,女性 3 3例 ,年龄 (2 7± 6)a,病程 (1 6± 4)mo],用量(3 1± 4)mg ,1 5～ 45mg·d-1,po,qd,疗程为 8wk。在治疗前及治疗后 1 ,2 ,4,8wk末予HAMA ,CGI,TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果 :文拉法辛组显效率 79% ,丁螺环酮组显效率 74% ,2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,文拉法辛组不良反应较丁螺环酮组少。结论 :文拉法辛与丁螺环酮治疗焦虑症疗效相当 ,前者较后者起效快 。 展开更多
关键词 焦虑症 文拉法辛缓释胶囊 丁螺环酮 临床疗效 比较
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