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β七叶皂苷钠注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死伴脑水肿的临床研究 被引量:13
1
作者 文雯 陈艳 +3 位作者 凌天金 郭海志 张天林 余能伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期744-746,766,共4页
目的观察β七叶皂苷钠注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死伴脑水肿患者的临床疗效及安全性。方法将98例急性脑梗死伴脑水肿患者随机分为对照组49例和试验组49例。对照组予以20%甘露醇注射液每次250mL,qd,静脉滴注;试验组在对照组... 目的观察β七叶皂苷钠注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死伴脑水肿患者的临床疗效及安全性。方法将98例急性脑梗死伴脑水肿患者随机分为对照组49例和试验组49例。对照组予以20%甘露醇注射液每次250mL,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以β七叶皂苷钠注射液每次20 mg,qd,静脉滴注+布美他尼注射液每次2 mg,qd,静脉注射。2组患者均持续治疗7~10 d。比较2组患者的临床疗效、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.71%(42例/49例)和67.35%(33例/49例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的SOD分别为(64.71±8.19)和(59.65±8.52)k U·L^(-1),IL-6分别为(54.03±7.53)和(65.49±6.93)ng·L^(-1),TNF-α分别为(8.59±0.89)和(9.54±1.00)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有高血糖、电解质紊乱和尿检异常,对照组发生的药物不良反应主要有电解质紊乱和尿检异常。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.29%和12.24%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论β七叶皂苷钠注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死伴脑水肿患者的临床疗效确切,其能够有效地改善氧化应激状态和炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 β七叶皂苷钠注射液 布美他尼注射液 急性脑梗死 脑水肿 安全性
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纳洛酮注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死后脑水肿的临床研究 被引量:11
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作者 张立华 张铁麟 张敬国 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期747-749,共3页
目的观察纳洛酮注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死后脑水肿的临床疗效及安全性。方法将82例急性脑梗死伴脑水肿患者随机分为对照组41例和试验组41例。对照组予以20%甘露醇注射液每次100 mL,qd,静脉滴注,持续使用7~10 d;试验组在... 目的观察纳洛酮注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死后脑水肿的临床疗效及安全性。方法将82例急性脑梗死伴脑水肿患者随机分为对照组41例和试验组41例。对照组予以20%甘露醇注射液每次100 mL,qd,静脉滴注,持续使用7~10 d;试验组在对照组治疗的基础上,予以纳洛酮每次4 mg,qd,静脉滴注,持续使用14 d+布美他尼每次2 mg,qd,静脉注射,持续使用7~10d。比较2组患者的临床疗效、S-100β、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、脑水肿体积,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.12%(39例/41例)和75.61%(31例/41例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的S-100β分别为(0.42±0.05)和(0.54±0.07)μg·L^(-1),NSE分别为(9.48±1.29)和(12.73±1.62)μg·L^(-1),MBP分别为(1.43±0.17)和(1.72±0.28)μg·L^(-1),脑水肿体积分别为(20.31±2.52)和(24.53±3.15)m L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以有电解质紊乱和尿检异常为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.20%和17.07%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳洛酮注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死后脑水肿的临床疗效确切,其能显著降低患者的S-100β、NSE和MBP水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 纳洛酮注射液 布美他尼注射液 急性脑梗死 脑水肿 安全性
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参附注射液联合布美他尼治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究 被引量:3
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作者 肖涛 王倩 +3 位作者 关云艳 顾海华 沈丽娟 赵立杰 《现代药物与临床》 CAS 2023年第7期1669-1673,共5页
目的研究参附注射液联合布美他尼注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年1月—2022年10月无锡市中医医院收治的90例充血性心力衰竭患者,通过随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注布... 目的研究参附注射液联合布美他尼注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年1月—2022年10月无锡市中医医院收治的90例充血性心力衰竭患者,通过随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注布美他尼注射液,2 mg置于250 mL 0.9%氯化钠注射液中稀释,滴注时间30~60 min,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液,40 mL置于250 mL 5%葡萄糖注射液中稀释,滴注时间30~60 min,1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者呼吸机辅助通气时间、心功能指标和血清脑钠肽(BNP)、N末端B型利尿钠肽原(NT-proBNP)。结果治疗后,治疗组的总有效率95.56%显著高于对照组的总有效率82.22%(P<0.05)。治疗后,治疗组无创呼吸辅助通气时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)均较治疗前显著降低,左心室射血分数(LVEF)较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组LVESD、LVESV低于对照组,LVEF高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清BNP、NT-proBNP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组血清BNP、NT-proBNP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合布美他尼注射液治疗充血性心力衰竭的疗效确切,可改善患者心功能,降低血清BNP、NT-proBNP水平,安全性良好。 展开更多
关键词 参附注射液 布美他尼注射液 慢性充血性心力衰竭 呼吸机辅助通气时间 左心室收缩末期内径 左心室收缩末期容积 左心室射血分数 血清脑钠肽 N末端B型利尿钠肽原
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布美他尼联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究 被引量:7
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作者 莫艳艳 朱继红 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2293-2297,共5页
目的探讨布美他尼联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年1月洛阳市第六人民医院收治的102例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服雷米普利片,最初剂量是1.25 mg/... 目的探讨布美他尼联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年1月洛阳市第六人民医院收治的102例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服雷米普利片,最初剂量是1.25 mg/次,1次/d,根据病情可增加剂量,最大剂量是10 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注布美他尼注射液,2.0mg同0.9%氯化钠注射液250mL液溶解,静脉滴注不短于30min,1次/d。。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、血清学指标、MLHFQ量表评分和6 min步行距离(6WMT)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.39%、96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)都较治疗前显著降低,而左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVEDD、LVESD、LVESV均显著低于对照组,而LVEE高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清N末端B型钠尿肽原(NT-proB NP)、miR-423-5p、胱抑素C(Cys-C)、高迁移率蛋白1(HMGB1)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sR AGE)均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MLHFQ评分较治疗前均显著降低,而6 min步行距离(6WMT)均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MLHFQ评分显著低于对照组,而6WMT显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布美他尼联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,可有效改善患者心功能,降低血清学指标,提高患者运动耐量及患� 展开更多
关键词 布美他尼注射液 雷米普利片 慢性充血性心力衰竭 左室舒张末期内经 左心室收缩末期内径 左心室收缩末期容积 左心室射血分数 N末端B型钠尿肽原 6 min步行距离运动耐量 细胞因子 MLHFQ评分
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高效液相色谱法测定注射用布美他尼含量 被引量:6
5
作者 彭东明 黄可龙 +1 位作者 刘艳飞 刘璐璐 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期404-406,共3页
目的建立注射用布美他尼含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil ODS-1(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱;甲醇-水(60:40)(磷酸调pH值至2.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果注射用布美他尼在0.... 目的建立注射用布美他尼含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil ODS-1(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱;甲醇-水(60:40)(磷酸调pH值至2.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果注射用布美他尼在0.013~0.13mg/mL的范围内,线形关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.2%(RSD为0.90%)。结论建立的方法简便、准确、专属性好,可用于注射用布美他尼的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用布美他尼 含量测定
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雷米普利片联合布美他尼注射液对慢性充血性心力衰竭患者运动耐量及血清胱抑素C、NT-proBNP水平的影响
6
作者 李建彬 胡凤英 濮欣 《医药论坛杂志》 2023年第1期8-12,共5页
目的 探讨雷米普利片联合布美他尼注射液对慢性充血性心力衰竭患者(CHF)运动耐量及血清胱抑素C(Cys-C)、NT-proBNP水平的影响。方法 选取2020年5月—2022年6月在首都医科大学附属北京安贞医院收治的96例CHF患者,采用简单随机分组利用随... 目的 探讨雷米普利片联合布美他尼注射液对慢性充血性心力衰竭患者(CHF)运动耐量及血清胱抑素C(Cys-C)、NT-proBNP水平的影响。方法 选取2020年5月—2022年6月在首都医科大学附属北京安贞医院收治的96例CHF患者,采用简单随机分组利用随机数表法将纳入CHF患者分为观察组(n=48例)和对照组(n=48例)。对照组采用雷米普利片,观察组采用雷米普利片联合布美他尼注射液,均持续治疗2周。比较两组治疗前后CHF患者治疗疗效、心功能指标(LVESD、LVEF、LVEDD),通过6 min步行试验(6MWD)比较两组患者的运动耐量,采用MLHFQ评估治疗前后两组CHF患者的生活质量,检测两组治疗前后血清Cys-C、NT-proBNP水平,观察两组CHF患者在治疗中可能发生的不良反应。结果 治疗后,观察组CHF患者治疗总有效率为93.75%,高于对照组总有效率79.17%(P<0.05);治疗2周后,两组LVESD、LVEF、LVEDD指标均优于治疗前,且观察组各指标优于对照组(P<0.05);治疗2周后,两组CHF患者6MWD距离均较治疗前增加,且观察组6MWD距离远于对照组(P<0.05);两组MLHFQ评分均降低与对照组相比,观察组CHF患者的MLHFQ评分低于对照组,差异具有显著性;治疗后,观察组和对照组Cys-C、NT-proBNP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.25%,与对照组(16.67%)相比无显著差异(P>0.05)。结论 雷米普利片联合布美他尼注射液治疗CHF患者治疗效果明确,可以提高运动耐量,降低血清Cys-C、NT-proBNP水平,有助于CHF患者心功能恢复。 展开更多
关键词 雷米普利片 布美他尼注射液 胱抑素C N末端B型钠尿肽原 慢性充血性心力衰竭
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光纤传感原位分析布美他尼注射液 被引量:3
7
作者 李颖 李莉 +2 位作者 张奇洲 李新霞 陈坚 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第1期18-20,共3页
目的:研究一种光纤传感原位快速分析注射剂的方法,快速定性、定量布美他尼注射液。方法:采用光纤传感原位技术对布美他尼注射液进行紫外吸收光谱鉴定和含量测定。探测端直接浸入注射剂原溶液,输入样品相关信息,计算机可显示光谱,并给出... 目的:研究一种光纤传感原位快速分析注射剂的方法,快速定性、定量布美他尼注射液。方法:采用光纤传感原位技术对布美他尼注射液进行紫外吸收光谱鉴定和含量测定。探测端直接浸入注射剂原溶液,输入样品相关信息,计算机可显示光谱,并给出药物含量,同时采用药典含量测定方法进行对照。结果:光纤传感原位分析法可瞬间获得注射剂的特征图谱,提取相关参数;含量测定结果与药典方法比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:光纤传感原位分析法可用于布美他尼注射液的快速分析。 展开更多
关键词 光纤传感 原位分析 布美他尼 快速鉴别 注射剂
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注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明的配伍稳定性考察 被引量:2
8
作者 陈艳伟 宋怡 +2 位作者 梁卉 谭爱萍 汤新强 《大连医科大学学报》 CAS 2007年第4期352-354,共3页
[目的]考察注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍稳定性。[方法]采用两种高效液相色谱法,测定3种药品在盐水中配伍后,盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明和布美他尼的含量在6 h内的变化,同时观察和检测配伍液的外观... [目的]考察注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍稳定性。[方法]采用两种高效液相色谱法,测定3种药品在盐水中配伍后,盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明和布美他尼的含量在6 h内的变化,同时观察和检测配伍液的外观及pH值变化。[结果]在室温(25℃)条件下,盐酸多巴胺、布美他尼、甲磺酸酚妥拉明注射液于0.9%氯化钠注射液中混合配伍,6 h内混合溶液无色澄明,未见颜色改变、气泡产生及肉眼可见的沉淀生成,pH值稳定,3种药品6 h内含量无显著变化。[结论]注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中配伍,至少在6 h内稳定。 展开更多
关键词 布美他尼 盐酸多巴胺 甲磺酸酚妥拉明 配伍稳定性
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串联质谱法(ESI-Q-MS/MS)快速测定布美他尼注射液的含量
9
作者 李维辰 孙玉华 《海峡药学》 2009年第6期49-52,共4页
目的建立一种简单、快速的布美他尼注射液主药含量测定方法。方法采用四极杆串联质谱法(tandem mass spectrometry,MS/MS)进行定性和定量测定,流动相∶乙腈-水(80∶20,V/V),流速:150μL.min-1,液-液法提取布美他尼,采用与对照品质谱对... 目的建立一种简单、快速的布美他尼注射液主药含量测定方法。方法采用四极杆串联质谱法(tandem mass spectrometry,MS/MS)进行定性和定量测定,流动相∶乙腈-水(80∶20,V/V),流速:150μL.min-1,液-液法提取布美他尼,采用与对照品质谱对照定性;选择性多反应监测操作模式(MRM)、内标法进行定量测定。结果串联质谱法检测布美他尼浓度在0.1-300μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9981),最低检测极限LOD0.5ng·mL-1,信噪比S/N=3.0。平均回收率为98.05%。用建立的方法同时测定了两个批号的布美他尼注射液,检测结果分别为标示量的101.2%(批号20070901)和93.6%(批号20080201),符合药典90%-110%规定。结论用串联质谱法建立的布美他尼含量测定方法简单快速、灵敏度高、准确度好、专属性重复性好、稳定,可用于其注射液含量的质量控制。 展开更多
关键词 布美他尼 布美他尼注射液 串联质谱(MS/MS) 含量测定
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布美他尼注射液与4种输液配伍的稳定性考察 被引量:1
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作者 龚亚林 田小芹 许群芬 《中国药师》 CAS 2003年第9期550-551,共2页
目的 :考察布美他尼注射液在 5 %葡萄糖注射液等 4种输液中的稳定性。方法 :在 2 5℃ ,将布美他尼注射液加入 4种输液中 ,模拟临床用药浓度 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度 (A) ,同时检查配伍液的 pH ,外观变化。结... 目的 :考察布美他尼注射液在 5 %葡萄糖注射液等 4种输液中的稳定性。方法 :在 2 5℃ ,将布美他尼注射液加入 4种输液中 ,模拟临床用药浓度 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度 (A) ,同时检查配伍液的 pH ,外观变化。结果 :布美他尼注射液与 4种输液配伍后在 2 5℃放置 8h其外观、pH值、含量基本不变。结论 :布美他尼注射液与 4种输液配伍 ,在 8h内基本稳定。 展开更多
关键词 布美他尼 输液 稳定性
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HPLC法测定布美他尼注射液的有关物质
11
作者 佟艳华 林冬青 代红 《中国药品标准》 CAS 2009年第3期200-201,共2页
目的:方法应用高效液相色谱法测定布美他尼注射液中有关物质。方法:色谱条件:C18柱,甲醇-0.1%三氟乙酸(58∶42)为流动相,检测波长为220 nm。结果:在选定的色谱条件下,主峰和相邻杂质峰能够得到较好的分离,布美他尼的检测限为1.13×1... 目的:方法应用高效液相色谱法测定布美他尼注射液中有关物质。方法:色谱条件:C18柱,甲醇-0.1%三氟乙酸(58∶42)为流动相,检测波长为220 nm。结果:在选定的色谱条件下,主峰和相邻杂质峰能够得到较好的分离,布美他尼的检测限为1.13×10-2μg。结论:本法简便、灵敏、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 布美他尼注射液 药品管理 药品检测
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