孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床研究 被引量：82

1

作者 彭锦芸 吴李勇 +2 位作者 肖建宏 魏丹东 曾林淼 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期2559-2561,2565,共4页

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例支气管哮喘患者随机分为对照组60例和试验组60例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂每次320μg/9μg,bid,经口吸入;试验组在对照组... 目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例支气管哮喘患者随机分为对照组60例和试验组60例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂每次320μg/9μg,bid,经口吸入;试验组在对照组治疗的基础上,予以孟鲁司特钠每次10 mg,qd,睡前口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的临床疗效、肺功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.33%(56例/60例)和73.33%(44例/60例),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气容积分别为(3.05±0.76)和(2.54±0.81)L,用力肺活量分别为(4.34±0.92)和(3.59±0.99)L,呼气峰流速分别为(5.08±1.36)和(3.94±1.22)L,差异均有统计学意义(均P<0.01)。2组患者的药物不良反应以恶心口干、眩晕嗜睡和腹泻呕吐为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为30.00%和21.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效确切,其可显著提高患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠片 布地奈德福莫特罗粉吸入刺 支气管哮喘 安全性

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孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者临床预后及生化指标的影响分析 被引量：33

2

作者 李同林 刘蔺 周航 《中国地方病防治》 北大核心 2017年第12期1408-1409,共2页

目的探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者临床预后及生化指标的影响.方法选取本院在2016年1月至2016年7月期间收治的120例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,按照简单随机法分为两组,对照组予以布地奈德福莫特罗治... 目的探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者临床预后及生化指标的影响.方法选取本院在2016年1月至2016年7月期间收治的120例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,按照简单随机法分为两组,对照组予以布地奈德福莫特罗治疗;观察组予以孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗治疗.比较两组患者治疗效果、预后,以及治疗前后肺功能、生化指标变化.结果对照组治疗有效率为73.33%,观察组治疗有效率为91.67%,观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05).两组患者在治疗后,FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均有明显改善(P<0.05);观察组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标检测结果明显优于对照组(P<0.05).观察组患者支气管哮喘急性发作次数、平均住院时间、平均住院次数低于对照组(P<0.05).两组患者治疗后IgA、IgE、IL-6、IL-8、TNF-α水平出现不同程度降低(P<0.05);观察组患者治疗后IgA、IgE、IL-6、IL-8、TNF-α水平低于观察组患者(P<0.05).结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘具有显著效果,改善患者肺功能及生化指标,患者预后较好. 展开更多

关键词 孟鲁司特钠片 布地奈德福莫特罗 支气管哮喘

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寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床研究 被引量：30

3

作者 郭义娟 朱晖 +1 位作者 王颖 刘英宇 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期523-527,共5页

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在玉田县医院进行治疗的哮喘患者113例为研究对象,所有患者根据用药的差别分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组吸入布地... 目的探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在玉田县医院进行治疗的哮喘患者113例为研究对象,所有患者根据用药的差别分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,初始2吸/次,症状控制后调整为1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、C反应蛋白(CRP)、炎性因子和肺功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)和用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,缩短临床症状消失时间,调节炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 寒喘祖帕颗粒 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 临床症状消失时间 炎性因子 肺功能

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布地奈德／福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效 被引量：29

4

作者 吴岚莹 戴强 +2 位作者 胡又兰 李云珠 俞善昌 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期301-303,共3页

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效、依从性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,44例支气管哮喘患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂,30例)和B组(布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂... 目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效、依从性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,44例支气管哮喘患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂,30例)和B组(布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂,14例)。A组使用单个吸入器吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂[80μg(布地奈德)/4.5μg(福莫特罗)/吸],1吸/次,2次/d,共12周;B组每天分别使用2个吸入器吸入布地奈德干粉吸入剂(100μg/吸)和福莫特罗干粉吸入剂(4.5μg/吸),1吸/次,2次/d,共12周。观察二组患儿每天症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、最大呼气峰流速[最大呼气流量(PEF)占预计值%]、肺功能[一秒钟用力呼气量(FEV1)占预计值%]和不良事件发生情况。采用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果用药后,二组哮喘患儿的临床症状均改善。治疗8、12周A组改善明显,与B组比较差异显著(Z=-2.223,-2.042 Pa<0.05);治疗8、12周VAS量尺评分A组降低较B组明显(Z=-3.877,-3.536 Pa<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%二组均有改善,A组在治疗4周PEF占预计值%改善快于B组(Z=-2.602P<0.05)。A组在治疗12周FEV1占预计值%改善优于B组(Z=-1.966 P<0.05),二组均无明显不良事件发生。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂联合治疗哮喘患儿都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂起效更快,使用更方便,患儿依从性更好。 展开更多

关键词 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂 哮喘 疗效 儿童

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肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量：25

5

作者 张颖超 单淑香 +2 位作者 唐淑金 王立婧 管明秀 《现代药物与临床》 CAS 2021年第11期2293-2298,共6页

目的探讨肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2018年10月—2020年9月天津医科大学宝坻临床学院收治的102例AECOPD患者,随机分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组吸入布地奈... 目的探讨肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2018年10月—2020年9月天津医科大学宝坻临床学院收治的102例AECOPD患者,随机分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,2吸/次,2次/d。治疗组口服肺力咳合剂,20 m L/次,3次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺部哮鸣音、呼吸症状缓解时间,肺功能参数第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、深吸气量与肺总量比值(IC/TLC)、一氧化碳弥散量与肺泡通气量比值(DLCO/VA)和FEV1占预计值%,咳痰的评估问卷(CASA-Q)总分,中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和呼出气一氧化氮(FeNO)浓度及血清白细胞介素-17(IL-17)、淀粉样蛋白A(SAA)和肺表面活性蛋白D(SP-D)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率为96.1%,显著高于对照组的84.3%(P<0.05)。治疗后,治疗组肺部哮鸣音和呼吸症状缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肺功能参数FEV1/FVC、IC/TLC、DLCO/VA、FEV1占预计值%和CASA-Q总分均显著升高(P<0.05),并均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组对NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平的降低作用较对照组更显著(P<0.05)。结论肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD的整体疗效确切,可安全、有效且迅速地缓解患者症状,改善气流受限,抑制体内炎症反应。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗吸入剂 肺力咳合剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 第1秒用力呼气容积 一氧化碳弥散量 呼出气一氧化氮 肺表面活性蛋白D

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金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 被引量：25

6

作者 喻敏 王少飞 王慧敏 《现代药物与临床》 CAS 2019年第9期2645-2648,共4页

目的探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年8月在陕西中医药大学第一附属医院就诊的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组... 目的探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年8月在陕西中医药大学第一附属医院就诊的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和免疫功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1(第一秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(用力肺活量)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、功能残气量(FRC)均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred、FRC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显升高,辅助性T细胞17(Th17细胞)、Th17细胞/调节性T细胞(Treg细胞)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组,Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善肺功能,调节免疫功能,具有一定临床推广应用价值。 展开更多

关键词 金水宝胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺功能 免疫功能

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布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效及安全性 被引量：22

7

作者 王广俊 吴庆莉 林荣军 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期296-298,共3页

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,将80例中度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组应用布地奈德福莫特罗粉吸入... 目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,将80例中度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗12个月,对照组应用布地奈德粉吸入剂加富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗12个月。分别于治疗前及治疗1个月、3个月、6个月、9个月、12个月进行随访,观察期内由患儿家长记录哮喘日记,包括日间和夜间咳嗽症状评分。根据患儿家长记录计算日间和夜间咳嗽症状评分。同时测量患儿最大呼气流量(PEF),每月进行一次儿童哮喘控制测试(C-ACT),并观察不良反应发生情况。应用SPSS12.0软件进行统计学分析。结果治疗组临床控制率明显优于对照组,二组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月、3个月、6个月、9个月、12个月,治疗组和对照组与治疗前比较,日、夜间咳嗽情况评分、PEF值及C-ACT评分均明显改善,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。治疗组治疗后日、夜间症状评分、PEF值均显著低于对照组,差异均有统计学意义(Pa<0.05),但C-ACT评分比较差异无统计学意义(Pa>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗均具有良好的疗效及安全性,但应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂效果更好。 展开更多

关键词 哮喘 疗效 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 布地奈德粉吸入剂 富马酸福莫特罗粉吸入剂 儿童

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溴化异丙托品联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清IgE、FeNO及肺功能的影响 被引量：23

8

作者 蒋昱 张才擎 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第6期91-93,共3页

目的探讨溴化异丙托品和布地奈德/福莫特罗粉吸入剂分别单用与联合应用对支气管哮喘患者血清IgE、FeNO及肺功能的影响。方法选取2013年1月～2015年3月山东大学附属千佛山医院明确诊断为支气管哮喘的患者102例,按随机数字表法分3组,对照A... 目的探讨溴化异丙托品和布地奈德/福莫特罗粉吸入剂分别单用与联合应用对支气管哮喘患者血清IgE、FeNO及肺功能的影响。方法选取2013年1月～2015年3月山东大学附属千佛山医院明确诊断为支气管哮喘的患者102例,按随机数字表法分3组,对照A组34例予以溴化异丙托品治疗,对照B组34例予以布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组34例予以溴化异丙托品联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,疗程6月,治疗前后测定3组患者肺功能状态,检测患者Fe NO浓度及血清IgE含量,并比较临床疗效。结果对照A、B组有效率（70.59%、67.65%）显著低于研究组有效率（91.18%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗后FEV1、FVC、FEV1%pre显著高于对照A、B组,研究组治疗后血清IgE及FeNO浓度显著低于对照A、B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论采用溴化异丙托品联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂能有效降低支气管哮喘患者FeNO浓度,改善肺功能。 展开更多

关键词 溴化异丙托品 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 肺功能 FENO

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布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效观察 被引量：20

9

作者 刘玮霞 《中外医学研究》 2016年第17期7-8,共2页

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)进行治疗的有效性。方法:选取笔者所在医院2013年5月1日-2015年5月1日因慢性阻塞性肺疾病至门诊、住院部就诊的30例COPD缓解期患者作为研究对象,分为观... 目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)进行治疗的有效性。方法:选取笔者所在医院2013年5月1日-2015年5月1日因慢性阻塞性肺疾病至门诊、住院部就诊的30例COPD缓解期患者作为研究对象,分为观察组与对照组,每组15例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组FEV1/FVC、FEV1、FEV1占预计值等指标改善情况和疾病影响、活动能力、呼吸症状、总分等SGRQ评分改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的临床治疗中,可获得较为明显的效果,对有效提高患者生活质量、改善治疗预后具有非常重要的意义。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 治疗效果

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补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量：19

10

作者 成慧霞 车惠娟 王丽琼 《现代药物与临床》 CAS 2019年第12期3589-3593,共5页

目的探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年10月-2018年10月解放军第一医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组... 目的探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年10月-2018年10月解放军第一医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标、血气指标水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者动脉血二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,血氧分压(p O2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组血气指标水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可改善患者肺功能和临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 补肺活血胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 临床症状改善时间 肺功能 炎性因子

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雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：18

11

作者 高丽萍 刘颜岗 《现代药物与临床》 CAS 2020年第5期868-872,共5页

目的探讨雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年11月在天津市宁河区医院治疗的110例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每... 目的探讨雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年11月在天津市宁河区医院治疗的110例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服雪梨止咳糖浆,5 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的控制率,比较两组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、肺功能和诱导痰白细胞介素-6(IL-6)、组织中P物质(SP)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果治疗后,治疗组的控制率(92.73%)明显高于对照组(78.18%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)明显升高(P<0.05),且治疗组FEV1、FEV1/FVC较对照组升高的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者诱导痰的IL-6、SP、ECP明显降低(P<0.05),且治疗组IL-6、SP、ECP较对照组降低的更明显(P<0.05)。结论雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂可提高小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床研究价值。 展开更多

关键词 雪梨止咳糖浆 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 儿童咳嗽变异性哮喘 临床症状 肺功能 炎症因子

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金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗高风险慢性阻塞性肺疾病的临床疗效 被引量：18

12

作者 朱嵘 杜强 《实用心脑肺血管病杂志》 2016年第10期114-117,共4页

目的观察金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗高风险慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取2013年10月—2014年6月南京医科大学第二附属医院收治的高风险COPD患者68例,随机分为对照组与治疗组,每组34例。对照组患者予以... 目的观察金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗高风险慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取2013年10月—2014年6月南京医科大学第二附属医院收治的高风险COPD患者68例,随机分为对照组与治疗组,每组34例。对照组患者予以常规治疗及布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组患者在对照组基础上加用金水宝胶囊;两组患者均连续治疗24周。比较两组患者治疗前后诱导痰液炎性细胞(巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞)分数和白介素8(IL-8)水平、肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)〕、氧化应激指标〔总抗氧化能力(TAOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)〕。结果治疗前两组患者诱导痰液巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞分数和IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者诱导痰液巨噬细胞分数高于对照组,诱导痰液中性粒细胞分数、IL-8水平低于对照组(P<0.05),两组患者诱导痰液淋巴细胞、嗜酸粒细胞分数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者TAOC、SOD、MDA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者TAOC、SOD高于对照组,MDA低于对照组(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗高风险COPD的临床疗效确切,能有效激活巨噬细胞、减轻炎性反应,改善患者肺功能。 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性 金水宝胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 治疗结果

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哮喘宁颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究 被引量：17

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作者 刘丹 李景钊 吴文先 《现代药物与临床》 CAS 2020年第11期2187-2190,共4页

目的探讨哮喘宁颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2018年3月—2020年3月在许昌市中心医院就诊的支气管哮喘急性发作期患者106例为研究对象,将所有患者按照随机数字表法随机分为对照组和治... 目的探讨哮喘宁颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2018年3月—2020年3月在许昌市中心医院就诊的支气管哮喘急性发作期患者106例为研究对象,将所有患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各有53例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服哮喘宁颗粒,10 g/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症因子。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为94.34%、81.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的FVC、PEF、FEV1/FVC高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平明显低于治疗前,白细胞介素-35(IL-35)水平明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的hs-CRP、IL-6、IL-17水平低于对照组,IL-35水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘宁颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期具有较好的临床疗效,可改善肺功能,降低血清炎症因子水平。 展开更多

关键词 哮喘宁颗粒 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 肺功能 炎症因子

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清肺祛瘀汤联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者血清IgE、肺功能的影响 被引量：17

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作者 唐今尧 张慧娟 唐光钰 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期19-23,共5页

目的探讨清肺祛瘀汤联合信必可都保对支气管哮喘患者的临床疗效,以及对患者血清IgE、肺功能的影响。方法选取2016年4月1日—2018年6月5日武汉理工大学医院收治的119例支气管哮喘患者,分为对照组59例和观察组60例。对照组采用信必可都保... 目的探讨清肺祛瘀汤联合信必可都保对支气管哮喘患者的临床疗效,以及对患者血清IgE、肺功能的影响。方法选取2016年4月1日—2018年6月5日武汉理工大学医院收治的119例支气管哮喘患者,分为对照组59例和观察组60例。对照组采用信必可都保进行治疗,观察组采用清肺祛瘀汤联合信必可都保进行治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、中医证候积分、哮喘ACT评分、血清IgE水平及肺功能。结果观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(79.66%)(P<0.05);治疗后两组的血清IgE水平、中医证候积分均下降(P<0.05);治疗后观察组的血清IgE水平、中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗后两组哮喘控制ACT评分、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)较治疗前上升(P<0.05);治疗后观察组的ACT评分、FEV1、FEV1%及PEF高于对照组(P<0.05)。结论清肺祛瘀汤联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者临床疗效确切,能有效缓解患者症状,降低血清IgE水平,减少气道炎症,改善肺功能。 展开更多

关键词 支气管哮喘 清肺祛瘀汤 信必可都保 血清IGE 肺功能

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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗稳定期支气管扩张症患者的疗效及对炎症因子和CAT评分的影响 被引量：17

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作者 王岸 韩力 宋敏 《中国药师》 CAS 2018年第7期1210-1213,共4页

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗对稳定期支气管扩张症的临床疗效,及对患者血清炎症因子白细胞介素17(IL^(-1)7)、干扰素γ(IFN-γ)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分的影响。方法:稳定期支气管扩张患者120例随机分... 目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗对稳定期支气管扩张症的临床疗效,及对患者血清炎症因子白细胞介素17(IL^(-1)7)、干扰素γ(IFN-γ)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分的影响。方法:稳定期支气管扩张患者120例随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后急性加重次数、临床症状评分、呼吸困难评分、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、6 min步行试验(6MWT)、肺泡灌洗液细胞分类比例、CAT评分、血清IL-7、IFN-γ水平。结果:治疗后,观察组患者的临床症状评分、呼吸困难评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组的临床症状评分、呼吸困难评分、呼吸加重次数均显著低于对照组治疗后(P<0.05)。治疗后,两组患者PaO_2、FEV1、6MWT均较前显著升高,CAT评分、IL-7、TNF-γ浓度则较前显著降低,中性粒细胞比例明显下降,巨噬细胞比例明显上升(P<0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P>0.05)。两组PaCO_2、FVC、PEF,以及淋巴细胞比例等指标无显著变化(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期支气管扩张症疗效确切,可有效缓解临床症状,减少炎性反应。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 稳定期支气管扩张症 白细胞介素17 干扰素Γ 慢性阻塞性肺疾病评估测试评分

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槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：16

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作者 王象勇 赵华 +1 位作者 周毛 罗梦琳 《现代药物与临床》 CAS 2017年第12期2392-2396,共5页

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组... 目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组Ig E、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 槐杞黄颗粒 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 儿童咳嗽变异性哮喘 肺功能 炎症反应 免疫功能

原文传递

苏黄止咳胶囊联合信必可都保治疗CVA的体会 被引量：15

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作者 曹磊 江莲 赵洪达 《临床肺科杂志》 2014年第12期2261-2262,共2页

目的观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d);乙组:予以苏黄止咳胶囊(3... 目的观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d);乙组:予以苏黄止咳胶囊(3粒/次,3次/d)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗1周后患者咳嗽症状及治疗1个月后肺功能改善状况。结果与甲组相比,乙组治疗1周后咳嗽症状及治疗1个月后肺功能明显好转(P<0.05)。结论采用苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果更好,值得临床推广。 展开更多

关键词 苏黄止咳胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘

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金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察 被引量：13

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作者 段兴 孙锋 +1 位作者 沈柏蕊 孙振林 《中国医院用药评价与分析》 2017年第3期321-323,共3页

目的:探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取2015年2月—2016年8月山东省邹平县中心医院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组... 目的:探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取2015年2月—2016年8月山东省邹平县中心医院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组患者给予基础对症治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用金水宝胶囊治疗,两组患者均持续治疗1个月。观察2组患者的临床疗效、肺功能及血气指标水平、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者哮喘控制测试表评分的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者哮喘控制测试表评分为(20.18±2.03)分,明显低于对照组的(23.74±1.95)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比、呼吸峰流速、动脉血氧分压水平明显高于对照组,差异均有统计意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为8.70%(4/46),明显低于对照组的26.09%(12/46),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效显著,可有效改善患者肺功能和血气指标,不良反应较少。 展开更多

关键词 金水宝胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 疗效

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噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗重度支气管哮喘并AECOPD的效果 被引量：11

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作者 丁俊冰 薛华 吴兴辉 《临床医学研究与实践》 2019年第10期51-52,共2页

目的分析噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床价值。方法回顾性分析73例重度支气管哮喘并AECOPD患者的临床资料,其中采用基础治疗+噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有37... 目的分析噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床价值。方法回顾性分析73例重度支气管哮喘并AECOPD患者的临床资料,其中采用基础治疗+噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂的有37例,记为A组;使用基础治疗+噻托溴铵的有36例,记为B组。比较两组用药前、后的肺功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果用药后,两组FVC、FEV1、PEF水平均升高,且A组明显高于B组(P<0.05)。A组患者的治疗总有效率明显高于B组(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗重度支气管哮喘并AECOPD能改善患者的肺功能,提升治疗效果,且不会显著增加不良反应。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 重度支气管哮喘 AECOPD

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高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床观察 被引量：11

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作者 任伟波 许婷 +2 位作者 邓世忠 涂彩坤 陈永丽 《中国医药科学》 2015年第8期165-166,172,共3页

目的探讨高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法分析我院2013年1月~2014年8月收治的60例支气管哮喘的患者临床资料,依据治疗方法不同进行临床随机分组,常规治疗组30例和联合治疗组30例。结果两组支气... 目的探讨高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法分析我院2013年1月~2014年8月收治的60例支气管哮喘的患者临床资料,依据治疗方法不同进行临床随机分组,常规治疗组30例和联合治疗组30例。结果两组支气管哮喘患者治疗前动脉血气分析结果、肺功能无明显差异（P〉0.05）,联合治疗组治疗后动脉血气分析结果、肺功能均优于常规治疗组,联合治疗组发作频率和程度均优于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床症状改善明显,预后良好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 高压氧 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 成人支气管哮喘

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