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噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与单用噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的Meta分析 被引量:73
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作者 曾林淼 俞晓莲 +4 位作者 张清华 彭清妹 周志军 韩芳朵 肖建宏 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期119-126,共8页
目的系统评价噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与单用噻托溴铵治疗我国慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年第3期)、CNKI、VIP和Wan Fang Data,收集噻托溴铵... 目的系统评价噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与单用噻托溴铵治疗我国慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年第3期)、CNKI、VIP和Wan Fang Data,收集噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与噻托溴铵治疗我国慢阻肺患者的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2015年3月。由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,然后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入9个RCT,包括503例患者。Meta分析结果显示:在有效性方面,噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗与噻托溴铵比较,能有效改善慢阻塞肺患者的FEV1[MD=0.10,95%CI(0.05,0.15),P<0.000 01]、FEV1占预计值百分比[MD=4.27,95%CI(2.44,6.09),P<0.000 01]、FEV1/FVC[MD=3.48,95%CI(3.21,3.74),P<0.000 01]、m MRC[MD=-0.27,95%CI(-0.38,-0.17),P<0.000 01]、CAT[MD=-0.91,95%CI(-1.74,-0.08),P=0.03]、6MWT[MD=27.64,95%CI(11.76,37.53),P<0.000 01]及急性加重次数[OR=0.25,95%CI(0.08,0.76),P=0.01];但在改善SGRQ方面,两组无明显差异[MD=-5.11,95%CI(-11.57,1.36),P=0.12]。安全性方面,托溴铵联合布地奈德/福莫特罗组不良反应的发生率与噻托溴铵组无明显差异[OR=1.33,95%CI(0.65,2.73),P=0.44]。结论与噻托溴铵比较,应用噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗可改善慢阻肺患者的FEV1、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC、m MRC、CAT、6MWT及急性加重次数;且两组的不良反应的发生率无明显差异。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚有赖于开展更多大样本、多中心、高质量的RCT加以验证。 展开更多
关键词 噻托溴铵 布地奈德/福莫特罗 慢性阻塞性肺疾病 系统评价 META分析
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布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎症因子水平的影响 被引量:61
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作者 唐文慧 张伟 李春梅 《医学综述》 2020年第12期2493-2497,共5页
目的探讨布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2016年7月至2018年7月在北京市大兴区人民医院住院的60例支气管哮喘患者的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各30例。... 目的探讨布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2016年7月至2018年7月在北京市大兴区人民医院住院的60例支气管哮喘患者的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各30例。其中,对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗,1周为1个疗程,均治疗4个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组[93. 33%(28/30)比73. 33%(22/30)](P <0. 05)。治疗后,两组患者的FEV1、PEF、FVC均升高,且观察组高于对照组[(82. 90±6. 71)%比(78. 40±6. 82)%,(3. 96±0. 48) L/s比(3. 59±0. 41) L/s,(3. 39±0. 37) L比(3. 09±0. 33) L](P <0. 05)。治疗后,两组患者的血清CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组[(164. 8±11. 6) ng/L比(187. 1±21. 8) ng/L,(4. 3±1. 1) ng/L比(7. 3±1. 7) ng/L,(131. 5±15. 2)μg/L比(149. 8±17. 2)μg/L](P <0. 05)。观察组总不良反应发生率为16. 67%(5/30),对照组为13. 33%(4/30),两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效显著,可改善患者的肺功能,降低炎症因子水平,同时具有良好的用药安全性。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗 孟鲁司特钠 肺功能 炎症因子
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布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效比较 被引量:58
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作者 吴丹 吕志 黄勇 《临床肺科杂志》 2017年第3期534-537,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效比较。方法选取2013年1月-2015年12月就诊于合肥市第二人民医院呼吸内科和肿瘤放疗科的26例慢阻肺稳定期患者和26例慢阻肺合并肺癌稳定期患者,两组除了常规... 目的探讨布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效比较。方法选取2013年1月-2015年12月就诊于合肥市第二人民医院呼吸内科和肿瘤放疗科的26例慢阻肺稳定期患者和26例慢阻肺合并肺癌稳定期患者,两组除了常规的对症治疗外,均采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗12周后分别测定肺功能、6min步行距离,完成圣乔治呼吸问卷(SGRQ)和CAT问卷及评价呼吸困难程度。结果慢阻肺稳定期患者治疗后,SGRQ中症状评分、活动评分和影响评分均较前有所降低,呼吸困难程度、CAT评分和6min步行距离较前改善,差异有统计学意义(P<0.05),FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC较前有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。慢阻肺稳定期合并肺癌患者SGRQ中症状评分、活动评分和影响评分均较前增加,症状评分和活动评分虽有增加的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),影响评分较前增加,差异有统计学意义(P<0.05),呼吸困难程度和CAT评分较前增加,6min步行距离较前减少,但差异无统计学意义(P>0.05),FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC较前有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂可改善慢阻肺稳定期患者临床症状,提高生活质量,但对于治疗慢阻肺稳定期合并肺癌患者的疗效还有待进一步研究。 展开更多
关键词 慢阻肺 慢阻肺合并肺癌 稳定期 布地奈德福莫特罗 肺功能 呼吸问卷
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百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效及机制 被引量:54
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作者 郝文东 王国芳 张彩莲 《临床肺科杂志》 2016年第9期1603-1606,共4页
目的观察百令胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的生活质量、肺功能和免疫功能的影响。方法将150例稳定期慢阻肺患者按照随机原则分为对照组和中药组各75例,对照组给予布地奈德福莫特罗,每次1吸(160ug/4.5ug),每日2次;中药组另... 目的观察百令胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的生活质量、肺功能和免疫功能的影响。方法将150例稳定期慢阻肺患者按照随机原则分为对照组和中药组各75例,对照组给予布地奈德福莫特罗,每次1吸(160ug/4.5ug),每日2次;中药组另加用百令胶囊,每次4粒,每日3次,疗程8周。观察两组治疗前后症状评分、肺功能和免疫功能变化;采用圣乔治呼吸困难问卷(SGRQ)量表在治疗前后对两组病例进行生活质量评估。结果:1中药组和对照组总有效率分别为89.33%和74.67%(P<0.05);2治疗后中药组第1秒呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV_1pred%)和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_1/FVC)显著升高,且优于对照组(P<0.05);3治疗后中药组SGRQ评分明显低于对照组(P<0.05);4治疗后中药组Th17%和Th17/Treg降低显著优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢阻肺疗效肯定,可有效缓解临床症状,改善肺功能和免疫功能,提高生活质量。 展开更多
关键词 百令胶囊 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗 生活质量 免疫功能
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布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 被引量:37
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作者 巫翠华 宋冰 +3 位作者 黄立霞 钟春 马国珍 黄平 《中华哮喘杂志(电子版)》 CAS 2011年第2期9-11,共3页
目的观察布地奈德/福莫特罗(信必可)联合孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法 89例患者随机分成3组,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗及服用孟鲁司特钠。对照组2组分别吸入布地奈德/福莫特罗或服用孟鲁司特钠。结果 3组... 目的观察布地奈德/福莫特罗(信必可)联合孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法 89例患者随机分成3组,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗及服用孟鲁司特钠。对照组2组分别吸入布地奈德/福莫特罗或服用孟鲁司特钠。结果 3组治疗后的症状积分及肺功能较治疗前均有显著改善。且3组治疗后的症状积分及肺功能比较,治疗组优于布地奈德/福莫特罗组、孟鲁司特钠组;经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗与孟鲁司特钠联合应用在治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用布地奈德/福莫特罗、孟鲁司特钠。 展开更多
关键词 咳嗽变异型哮喘 布地奈德/福莫特罗 孟鲁司特钠
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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗尘肺合并稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 被引量:34
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作者 马佳慧 姜鹏 杨帆 《职业与健康》 CAS 2015年第8期1035-1037,共3页
目的观察患者给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵和单独吸入布地奈德福莫特罗治疗尘肺病合并稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法调查尘肺病合并COPD患者78例,随机分组,吸入给药。治疗组40例,吸入布地奈德福莫特罗(160/4.5μg,2次... 目的观察患者给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵和单独吸入布地奈德福莫特罗治疗尘肺病合并稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法调查尘肺病合并COPD患者78例,随机分组,吸入给药。治疗组40例,吸入布地奈德福莫特罗(160/4.5μg,2次/d)联合噻托溴铵粉剂(18μg,1次/d);对照组38例,吸入布地奈德福莫特罗(160/4.5μg,2次/d)。治疗12周,观察比较两组患者治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]和动脉血气[血氧分压(Pa O2)和二氧化碳分压(Pa CO2)]指标。结果治疗12周后,治疗组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC%分别为(2.98±0.19)L、(62.40±0.76)L和(66.40±5.72)%,动脉血气的Pa O2为(78.1±1.24)mm Hg,高于对照组,Pa CO2为(58.9±1.56)mm Hg,低于对照组;各指标结果与对照组比较,其差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论吸入布地奈德-福莫特罗联合噻托溴铵对尘肺病合并COPD患者的治疗效果优于单独吸入布地奈德-福莫特罗。 展开更多
关键词 尘肺病 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵
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布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对血清IL-4、TNF-α的影响 被引量:31
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作者 郝伟迤 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第6期79-82,共4页
目的探讨布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对血清白介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取2015年9月—2017年2月收治的92例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为对照组和观察组,每组4... 目的探讨布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对血清白介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取2015年9月—2017年2月收治的92例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德/福莫特罗治疗。治疗3个月后,比较两组治疗前后用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、血清IL-4和TNF-α水平以及咳嗽症状评分,并观察两组的临床疗效。结果治疗后,两组FVC、PEF及FEV1/FVC均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.01)。治疗后,两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、血清IL-4和TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘可有效降低患者血清IL-4、TNF-α水平,改善患者肺功能及咳嗽症状。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 布地奈德/福莫特罗 治疗效果
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布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗中国慢性阻塞性肺疾病患者有效性和安全性的Meta分析 被引量:30
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作者 曾林淼 俞晓莲 +4 位作者 张清华 韩芳朵 肖建宏 彭清妹 周志军 《中国循证医学杂志》 CSCD 2016年第3期325-333,共9页
目的系统评价布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵与单用布地奈德/福莫特罗比较治疗中国慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2015年3期)、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜... 目的系统评价布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵与单用布地奈德/福莫特罗比较治疗中国慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2015年3期)、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵与单用布地奈德/福莫特罗治疗中国COPD患者的相关随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2015年3月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入15个RCT,1 123例中国患者。Meta分析结果显示:在有效性方面,与单用布地奈德/福莫特罗比较,噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗能有效改善我国COPD患者的FEV_1[MD=0.19,95%CI(0.12,0.25),P<0.000 01]、FVC[MD=0.35,95%CI(0.14,0.57),P=0.001]、FEV_1%[MD=5.96,95%CI(4.48,7.43),P<0.000 01]、FEV_1占预测值%[MD=6.82,95%CI(2.21,11.43),P=0.004]、FEV_1/FVC[MD=7.72,95%CI(5.69,9.75),P<0.000 01]、m MRC[MD=–0.43,95%CI(–0.52,–0.33),P<0.000 01]、CAT[MD=–1.45,95%CI(–2.26,–0.64),P=0.000 5]、SGRQ[MD=–7.05,95%CI(–9.16,–4.94),P<0.000 01]及6MWT[MD=32.52,95%CI(16.68,48.37),P<0.000 01];在安全性方面,两组不良反应发生率无明显差异[OR=1.77,95%CI(0.79,3.98),P=0.16]。结论现有证据表明,应用噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗可改善中国COPD患者的肺功能和临床症状。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 噻托溴铵 布地奈德/福莫特罗 慢性阻塞性肺疾病 COPD 系统评价 META分析 随机对照试验
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定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效及对外周血细胞间黏附分子-1、嗜酸细胞活化趋化因子的影响 被引量:29
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作者 赵小鹏 乔树斌 《世界中西医结合杂志》 2020年第1期107-110,共4页
目的定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效及对外周血细胞间黏附分子-1(Intercellular Adhesion Molecule1,ICAM-1)、嗜酸细胞活化趋化因子(Eotaxin)的影响。方法将2014年11月~2017年11月于我院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患... 目的定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效及对外周血细胞间黏附分子-1(Intercellular Adhesion Molecule1,ICAM-1)、嗜酸细胞活化趋化因子(Eotaxin)的影响。方法将2014年11月~2017年11月于我院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者,按照随机数字分组法分为两组,观察组与对照组各40例,其中对照组患者予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组则采用定喘汤联合布地奈德福莫特罗进行治疗。治疗8周后,比较两组临床疗效、肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF)及血清ICAM-1、Eotaxin水平,不良反应发生情况的差异。结果与对照组(临床总有效率为60.0%)相比,观察组疗效显著(临床总有效率为90.0%),且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者FEV1/FVC、FEV1、PEF值均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者ICAM-1以及Eotaxin水平明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论定喘汤联合布地奈德福莫特罗能够显著改善咳嗽变异性哮喘患者的肺部功能,通过下调体内ICAM-1、Eotaxin水平,降低患者炎症反应,提高治疗效果。 展开更多
关键词 定喘汤 布地奈德福莫特罗 咳嗽变异性哮喘 ICAM-1 EOTAXIN
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布地奈德/福莫特罗、沙美特罗/氟替卡松治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察 被引量:27
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作者 关建华 李子龙 +4 位作者 陈剑颖 代剑英 王智勇 陈晨腾 陈志斌 《临床肺科杂志》 2011年第2期172-174,共3页
目的比较长期联合吸入布地奈德/福莫特罗和沙美特罗/氟替卡松对中重度稳定期COPD病人的肺功能、生活质量的影响。方法 60例中重度稳定期COPD病人随机分为规律吸入布地奈德/福莫特罗(160μg/4.5μg)20例,规律吸入沙美特罗/氟替卡松(50μg... 目的比较长期联合吸入布地奈德/福莫特罗和沙美特罗/氟替卡松对中重度稳定期COPD病人的肺功能、生活质量的影响。方法 60例中重度稳定期COPD病人随机分为规律吸入布地奈德/福莫特罗(160μg/4.5μg)20例,规律吸入沙美特罗/氟替卡松(50μg/250μg)20例,按需吸入特布他林组20例(对照组)。测定三组试验前及试验后6个月圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的评分、6分钟行走距离(6-MWD)、肺功能。结果布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组治疗后较对照组生活质量改善、6-MWD增加、肺功能改善,差异有统计学意义(P<0.05);布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与沙美特罗/氟替卡松一样,规律吸入布地奈德/福莫特罗能改善中重度稳定期COPD病人的临床症状、运动耐力和肺功能。 展开更多
关键词 布地奈德/福莫特罗 沙美特罗/氟替卡松 慢性阻塞性肺疾病
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噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病的疗效及对TGF-β、TIMP-1、IL-6水平的影响 被引量:26
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作者 韩娟 颜浩 +2 位作者 徐淑晖 刘川 王玉珠 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第13期2531-2534,2544,共5页
目的:探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取我院于2016年1月至2016年12月期间收治的8... 目的:探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取我院于2016年1月至2016年12月期间收治的80例稳定期的COPD患者,按乱数表法分为对照组和观察组,两组均为40例。两组患者均进行常规治疗和布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组在此基础上加用噻托溴铵吸入剂。连续治疗12周后对两组患者的临床疗效、肺功能、血气指标、细胞因子水平进行评价。结果:观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肺功能指标用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(PaO_2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)改善程度均优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者血清中IL-6、TIMP-1及TGF-β水平均低于对照组(P<0.05)。结论:噻托溴铵与布地奈德福莫特罗的联合治疗稳定期的COPD患者疗效显著,并且能够有效改善患者肺功能和血气指标,降低血清TGF-β、TIMP-1及IL-6水平,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 血气指标
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双水平气道正压通气联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效分析 被引量:26
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作者 郝文东 王国芳 张彩莲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第5期652-654,657,共4页
目的观察双水平气道正压通气(BiPAP)联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺康复作用的临床研究。方法将150例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照完全随机原则,分为观察组和对照组各75例。对照组给予氧疗、抗感染... 目的观察双水平气道正压通气(BiPAP)联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺康复作用的临床研究。方法将150例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照完全随机原则,分为观察组和对照组各75例。对照组给予氧疗、抗感染、布地奈德福莫特罗等治疗;观察组在常规治疗基础之上,给予Bi PAP辅助通气治疗。连续治疗7 d。结果 2组治疗7 d后,观察组总有效率(84.0%)优于对照组(70.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗7 d后,FEV1、PEF、pH、PaCO_2、PaO_2和CAT评分均较治疗前改善,但观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院日和住院费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bi PAP联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效肯定,缓解临床症状,改善呼吸衰竭,提高生活质量和运动耐力,减少住院日和住院总费用,对肺康复具有较好作用。 展开更多
关键词 Ⅱ型呼吸衰竭 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 双水平气道正压通气 布地奈德福莫特罗
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布地奈德/福莫特罗和孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量:26
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作者 肖学平 唐可京 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2016年第5期337-339,共3页
目的探讨布地奈德/福莫特罗和白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)分别对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的疗效,为目前CVA的治疗提供更合理、更个体化的治疗方案。方法选取2012年3月至2013年7月在东莞康华医院呼吸内科门诊初次确诊为CVA且符合入组标准... 目的探讨布地奈德/福莫特罗和白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)分别对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的疗效,为目前CVA的治疗提供更合理、更个体化的治疗方案。方法选取2012年3月至2013年7月在东莞康华医院呼吸内科门诊初次确诊为CVA且符合入组标准的69例患者为研究对象,采用随机数字表法将69例CVA患者分为A组35例(布地奈德/福莫特罗组,给予160/4.5μg/吸,1吸/次,2次/d),B组34例(孟鲁司特组,10 mg/次,口服,1次/d)。治疗1月后进行疗效评价,治疗显效的患者维持原方案治疗至疗程满3个月;治疗效果欠佳的患者改为两药的联合治疗,总疗程3个月,治疗结束后随访6个月。用SPSS 17.0软件对数据进行t检验、χ2检验和秩和检验。结果 A组咳嗽症状完全缓解比例(85.2%)高于B组(54.2%),差异有统计学意义(P<0.05);两组痰嗜酸性粒细胞(EOS)百分比均明显下降:A组由2.63%±1.79%下降至0.59%±0.72%,B组由2.56%±1.84%下降至0.67%±0.76%,差异均有统计学意义(P<0.01);A组PD20-FEV1(第1秒用力呼气量较基础值下降20%时吸入组胺的累积量)治疗后[(5.03±2.94)μmol]较治疗前[(3.37±3.01)μmol]明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而B组无明显变化[分别为(2.83±2.93)、(3.03±2.98)μmol];A组支气管激发试验阴转率为18.5%,B组为8.3%。随访6个月A组复发率为25.9%,B组为33.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗的有效率为84.6%,支气管激发试验阴转率为18.2%,随访6个月复发率为15.4%。结论 CVA患者给予2种药物3个月的疗程均能有效地改善咳嗽症状,布地奈德/福莫特罗镇咳及降低气道高反应性的作用优于白三烯受体拮抗剂,部分患者需要两药联合治疗才能获得更好的疗效。 展开更多
关键词 慢性咳嗽 咳嗽变异性哮喘 布地奈德/福莫特罗 孟鲁司特
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布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的效果 被引量:25
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作者 王国庆 高下 +3 位作者 石帅 石丽芳 熊新军 张朦朦 《湖南师范大学学报(医学版)》 2018年第5期65-68,共4页
目的 :观察布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的效果。方法 :选取2010年6月~2016年6月收治的80例CARAS者,随机分为对照组1、2、3和观察组。对照组1单独使用布地奈德福莫特罗,对照组2单独使用... 目的 :观察布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的效果。方法 :选取2010年6月~2016年6月收治的80例CARAS者,随机分为对照组1、2、3和观察组。对照组1单独使用布地奈德福莫特罗,对照组2单独使用孟鲁司特钠,对照组3组联合使用布地奈德福莫特罗+孟鲁司特钠,观察组联合使用布地奈德福莫特罗+孟鲁司特钠+脱敏疗法。疗程3个月。治疗前后,检测患者CARAS临床症状评分、肺功能和血清免疫学IgE水平。结果 :治疗后,4组患者CARAS的鼻炎症状和哮喘症状评分均下降,且观察组下降程度更明显;所有患者肺功能改善,但4组间FEV1和PEFR比较没有统计学差异。所有患者血清IgE水平降低,观察组降低程度最大,对过敏反应的治疗效果更好。结论 :布地奈德福莫特罗、孟鲁司特钠联合脱敏疗法能够改善CARAS患者的主要临床症状、肺功能和过敏反应,治疗效果最好。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 孟鲁司特钠 脱敏疗法 过敏性鼻炎哮喘综合征
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孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性喘息性支气管炎的临床观察 被引量:24
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作者 龙秀兰 《现代临床医学》 2012年第1期22-23,共2页
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎的疗效。方法:将68例病例随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予常规抗炎、解痉、祛痰以及布地奈德福莫特罗(信必可都保)吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟... 目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎的疗效。方法:将68例病例随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予常规抗炎、解痉、祛痰以及布地奈德福莫特罗(信必可都保)吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特(顺耳宁)10 mg,每晚睡前1次;疗程均为14 d,分别于疗程结束后评价疗效,并对比治疗前和治疗后第14天肺功能第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEF),记录出院1年内再住院率。结果:总有效率观察组为91.18%,对照组为76.47%,2组比较有显著性差异(P<0.05);观察组肺功能FEV1%、FVC、PEF明显改善,优于对照组;观察组1年内再住院率明显小于对照组。结论:孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎疗效显著且优于单用布地奈德福莫特罗,值得推广。 展开更多
关键词 孟鲁司特 布地奈德福莫特罗 慢性喘息性支气管炎
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吸入沙美特罗/氟替卡松或福莫特罗/布地奈德对支气管哮喘慢性持续期的疗效评价 被引量:23
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作者 杨阳 邹俊 张静 《临床肺科杂志》 2012年第5期795-796,共2页
目的观察吸入沙美特罗/氟替卡松和福莫特罗/布地奈德对支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法将120例中度支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为两组,一组吸入沙美特罗/氟替卡松(50/250),250μg/次,2次/d,另一组吸入福莫特罗/布地奈德,(4.5/16... 目的观察吸入沙美特罗/氟替卡松和福莫特罗/布地奈德对支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法将120例中度支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为两组,一组吸入沙美特罗/氟替卡松(50/250),250μg/次,2次/d,另一组吸入福莫特罗/布地奈德,(4.5/160),160μg/次,2次/d。评价3个月、6个月内的急性发作次数、夜间发作次数、使用短效β2受体激动剂的次数和哮喘控制调查表评分。结果治疗3月的沙美特罗组急性发作次数、使用短效β2受体激动剂的次数和哮喘控制调查表评分多于布地奈德组,夜间发作次数少于布地奈德组,但差异没有统计学意义;治疗6月时沙美特罗组急性发作次数、夜间发作次数、使用短效β2受体激动剂的次数和哮喘控制调查表评分均少于布地奈德组,但差异仍没有统计学意义。结论中度支气管哮喘慢性持续期的患者吸入沙美特罗/氟替卡松或福莫特罗/布地奈德干粉剂均能取得同样的哮喘控制。 展开更多
关键词 沙美特罗/氟替卡松 福莫特罗/布地奈德 哮喘 哮喘控制调查表
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布地奈德福莫特罗对轻中度支气管哮喘急性发作患者肺通气功能及预后的影响 被引量:23
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作者 张巧丽 邓在春 +4 位作者 孙士芳 胡征 翁磊 马红映 丁群力 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第36期5076-5079,共4页
目的:探讨布地奈德福莫特罗对轻中度支气管哮喘急性发作患者肺通气功能及预后的影响。方法:89例轻中度支气管哮喘急性发作患者随机分为研究组(45例)和对照组(44例)。研究组患者给予布地奈德福莫特罗干粉吸入剂1吸,每6 h 1次,每次吸药后... 目的:探讨布地奈德福莫特罗对轻中度支气管哮喘急性发作患者肺通气功能及预后的影响。方法:89例轻中度支气管哮喘急性发作患者随机分为研究组(45例)和对照组(44例)。研究组患者给予布地奈德福莫特罗干粉吸入剂1吸,每6 h 1次,每次吸药后均反复漱口5次,每日不超过6吸+孟鲁司特片10 mg,口服,每晚1次。对照组患者给予强的松片25 mg,d_(1-5),早餐后口服,每日1次+茶碱缓释胶囊0.2 g,口服,每日2次+孟鲁司特片10 mg,口服,每晚1次。两组疗程均为5 d。观察两组患者治疗前后急性哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF%pred)、血氧饱和度(SpO_2),并记录不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者急性AQLQ评分、FEV1、PEF%pred、SpO_2比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者急性AQLQ评分、FEV1、PEF%pred、SpO_2均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗可显著改善轻中度支气管哮喘急性发作患者的肺通气功能及预后,且安全性较好。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 支气管哮喘 急性发作 肺通气功能 预后
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噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗治疗中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病26例 被引量:23
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作者 卢丽 闫庆红 《中国药业》 CAS 2011年第21期72-73,共2页
目的观察国产噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法采用随机、双盲的方法将51例患者分为治疗组(26例)和对照组(25例)。治疗组给予国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗,对照组给予... 目的观察国产噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法采用随机、双盲的方法将51例患者分为治疗组(26例)和对照组(25例)。治疗组给予国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗,对照组给予中等剂量布地奈德福莫特罗,治疗12个月。结果与对照组比较,治疗组患者生活质量评分、急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05),而第1秒用力呼气容积(FEV1)两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗吸入治疗中重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病,与单用中等剂量布地奈德福莫特罗相比,在改善患者生活质量、减少急性加重次数方面更有优越性。 展开更多
关键词 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗 支气管哮喘 慢性阻塞性肺疾病
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布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察 被引量:22
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作者 瞿美君 曹奇峰 《药物流行病学杂志》 CAS 2015年第7期394-396,399,共4页
目的:探讨布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵用于稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:80例稳定期COPD患者随机分为观察组与对照组各40例。两组患者均予常规治疗。对照组予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂160μg/4.5μg,吸入治疗bid;观察... 目的:探讨布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵用于稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:80例稳定期COPD患者随机分为观察组与对照组各40例。两组患者均予常规治疗。对照组予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂160μg/4.5μg,吸入治疗bid;观察组在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂18μg,吸入治疗qd。两组均连用3个月。观察并记录两组患者治疗前后肺功能、动脉血气指标和临床症状评分变化,比较两组治疗中不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,两组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组FEV1、FEV1%上升幅度大于对照组(P<0.05)。两组患者Pa O2较前明显上升,Pa CO2较前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05)。两组患者CAT评分均较前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:布地奈德/福莫特罗与噻托溴铵联合治疗稳定期COPD具有协同作用,能明显改善患者肺功能与临床症状,且不良反应少,安全性佳。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地奈德/福莫特罗 噻托溴铵
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噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病患者血管内皮功能及T淋巴细胞亚群的影响 被引量:20
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作者 赵瑞芬 李霞 +2 位作者 杨亚萍 邢江 李树军 《心肺血管病杂志》 2018年第2期98-102,共5页
目的:探讨噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病患者血管内皮功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法:将117例慢性阻塞性肺疾病患者按照随机数字表法,分为噻托溴铵治疗组(TB组)、布地奈德/福莫特罗治疗组(BF组)以及噻托溴铵联合... 目的:探讨噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病患者血管内皮功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法:将117例慢性阻塞性肺疾病患者按照随机数字表法,分为噻托溴铵治疗组(TB组)、布地奈德/福莫特罗治疗组(BF组)以及噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗组(TCBF组),疗程四周,检测三组患者治疗前后临床疗效、内皮功能及T淋巴细胞亚群变化。结果:治疗后,TCBF组CAT评分、m MRC显著低于TB组、BF组,而FVC、FEV1、FEV1/FVC、6MWT显著高于TB组、BF组(P<0.05);TCBF组NO、VEGF高于TB组、BF组,而ET-1、ES显著低于TB组、BF组(P<0.05);TB组NO高于BF组,而ET-1低于BF组(P<0.05);TCBF组CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+显著高于TB组、BF组(P<0.05);TB组CD3^+、CD4^+高于BF组(P<0.05)。相关性分析显示,m MRC、CAT评分及FEV1/FVC与NO、VEGF、ES及CD3^+、CD4^+/CD8^+显著相关。结论:噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗稳定期COPD患者临床疗效显著,可能与改善血管内皮功能、调节T淋巴细胞亚群有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 布地奈德/福莫特罗 内皮功能 T淋巴细胞亚群
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