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替硝唑口腔粘附片的生物粘附性和体外释药研究 被引量:27
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作者 周寅琦 张文玉 周翔 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期102-105,共4页
目的 研制替硝唑口腔粘膜粘附片 ,考察其生物粘附特性和体外释药行为之间的关系。方法 选择Carbopol和HPMC作为粘膜粘附材料和缓释骨架 ,用直接粉末压片法制备了不同处方配比的替硝唑口腔粘附片。用自制装置测定了粘附片的生物粘附力 ... 目的 研制替硝唑口腔粘膜粘附片 ,考察其生物粘附特性和体外释药行为之间的关系。方法 选择Carbopol和HPMC作为粘膜粘附材料和缓释骨架 ,用直接粉末压片法制备了不同处方配比的替硝唑口腔粘附片。用自制装置测定了粘附片的生物粘附力 ,用桨法测定了体外释药速率。结果 以含 30 %Carbopol 934P的处方F6制备的粘附片效果较好。结论 生物粘附力、生物粘附时间和体外释药行为之间存在相关性 ,可通过调节处方配比 ,获得生物粘附性和体外释药速率均较理想的处方。 展开更多
关键词 替硝唑 口腔粘贴片 生物粘附 体外释药
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丁卡因口腔粘附片的研究 被引量:8
2
作者 肖大伟 郭宏 《上海医药》 CAS 2002年第6期273-275,共3页
目的:研制丁卡因口腔粘附片,并考察不同辅料的体外膨胀情况及释药性能。方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)及卡波普(CP934)为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,照中国药典200... 目的:研制丁卡因口腔粘附片,并考察不同辅料的体外膨胀情况及释药性能。方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)及卡波普(CP934)为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,照中国药典2000年版附录浆板法用HPLC测定其释放度。结果:用CP与HPC(或HPMC)以12的比率制备的丁卡因口腔粘附片在1~2分钟内起效,口腔内的粘附时间大于3小时,夜间使用可达10小时以上。结论:CP与HPC(或HPMC)作为粘附材料制备丁卡因口腔粘附片能获得良好效果。 展开更多
关键词 丁卡因口腔粘附片 丁卡因 生物粘附 卡波普 低取代羟丙基纤维素 药物释放系统
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制霉菌素口腔粘附片的研制及粘附性考察 被引量:11
3
作者 邹阳 黄华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期815-817,共3页
目的:研制制霉菌素口腔粘附片,并考察其生物粘附性。方法:以卡波姆(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘附材料和缓释骨架制备不同处方配比的制霉菌素口腔粘附片,测定其粘附力、粘附时间、溶胀百分比和表面pH值。结果:不同处方配比制备的... 目的:研制制霉菌素口腔粘附片,并考察其生物粘附性。方法:以卡波姆(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘附材料和缓释骨架制备不同处方配比的制霉菌素口腔粘附片,测定其粘附力、粘附时间、溶胀百分比和表面pH值。结果:不同处方配比制备的粘附片生物粘附性差异较大,以CP∶HPMC为1∶1的处方制备的粘附片效果较好。结论:成功制备了制霉菌素口腔粘附片,其可用于进一步的体内、外研究。 展开更多
关键词 制霉菌素 口腔粘附片 粘附性
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尼索地平口腔黏附片的制备及影响因素考察 被引量:9
4
作者 李华凌 翟光喜 +2 位作者 焦玉举 王迪杰 宫清霞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期783-787,共5页
目的:考察尼索地平口腔黏附片处方工艺对体外释放度和生物黏附力的影响。方法:测定各处方工艺条件下黏附片的释放度及黏附力。结果:保护层用量>41.66%时,可保证药物的单向释放;含药层中卡波姆比例增加、乳糖比例减少及硬度的增大会... 目的:考察尼索地平口腔黏附片处方工艺对体外释放度和生物黏附力的影响。方法:测定各处方工艺条件下黏附片的释放度及黏附力。结果:保护层用量>41.66%时,可保证药物的单向释放;含药层中卡波姆比例增加、乳糖比例减少及硬度的增大会使释药速度减慢;黏附力随卡波姆比例增加而增大,随乳糖增加而减少,硬度为5 kg时黏附力较大。结论:处方中卡波姆比例、乳糖用量、黏附片硬度对体外释药速度和黏附力有显著影响。 展开更多
关键词 尼索地平 口腔黏附片 影响因素
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胰岛素口腔黏附片的制备及体外药学特性 被引量:4
5
作者 薛小燕 周颖 +3 位作者 刘俊杰 桑国军 陈瑛瑛 罗晓星 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期529-534,共6页
优选胰岛素口腔黏附片处方组成,并探讨黏附材料对胰岛素口腔黏附片体外药学特性的影响。以苹果果胶、壳聚糖、卡波姆934P、羟丙基甲基纤维素和海藻酸钠为生物黏附材料,设计处方F1~F12,冻干法制备胰岛素口腔黏附双层片,以黏附片性状特... 优选胰岛素口腔黏附片处方组成,并探讨黏附材料对胰岛素口腔黏附片体外药学特性的影响。以苹果果胶、壳聚糖、卡波姆934P、羟丙基甲基纤维素和海藻酸钠为生物黏附材料,设计处方F1~F12,冻干法制备胰岛素口腔黏附双层片,以黏附片性状特点、体外黏附力、溶胀率、溶胀速率和体外释放度为指标,综合评价各处方的优劣。所制胰岛素口腔黏附片有多孔海绵状结构,利于胰岛素释放,具有疏水的保护层,可保证药物单向释放,避免药物损失;F5、F7和F12成形性差,未作进一步检测。F6和F8黏附力过大,F1和F11溶胀速率过快,均不理想。而F2、F9和F10具有优良的释药能力,适宜的体外黏附力[分别为(66.1±6.65)、(75.62±4.53)和(69.39±8.03)g/cm2]和溶胀率(2h时溶胀率均小于4%)。因此F2、F9和F10处方制备的胰岛素口腔黏附双层片,体外药学特性优良,可进一步研究。 展开更多
关键词 胰岛素 口腔黏附片 生物黏附给药系统
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大蒜油口腔黏附片的研究 被引量:4
6
作者 上官盈盈 俞佳 +1 位作者 富丽慧 马珂 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期213-217,共5页
目的研制大蒜油口腔黏附片,并考察其生物黏附性及释药性能。方法采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol 934P)为黏附材料,制备不同处方配比的大蒜油口腔黏附片,测定其体外溶胀百分率、黏附力和黏附时间,并采用浆法测定释放度。... 目的研制大蒜油口腔黏附片,并考察其生物黏附性及释药性能。方法采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol 934P)为黏附材料,制备不同处方配比的大蒜油口腔黏附片,测定其体外溶胀百分率、黏附力和黏附时间,并采用浆法测定释放度。结果以HPMC:Carbopol 934P为3:1的处方制得的口腔黏附片较好。结论成功制备了大蒜油口腔黏附片。 展开更多
关键词 大蒜油 口腔粘附片 生物粘附
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HPLC法测定卡波姆类口腔黏附片中盐酸利多卡因的含量 被引量:4
7
作者 符旭东 陈晨 +2 位作者 李银科 王珊珊 谢向阳 《中国药师》 CAS 2015年第4期695-697,共3页
目的:建立卡波姆类口腔黏附片中盐酸利多卡因的HPLC含量测定方法。方法:通过氯化钙沉淀供试品中的卡波姆,采用Welch C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸钠溶液(取冰醋酸50 ml,加水930 ml,用1 mol·L^-1氢氧化钠... 目的:建立卡波姆类口腔黏附片中盐酸利多卡因的HPLC含量测定方法。方法:通过氯化钙沉淀供试品中的卡波姆,采用Welch C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸钠溶液(取冰醋酸50 ml,加水930 ml,用1 mol·L^-1氢氧化钠调p H至3.40)-乙腈(70∶30);流速1.0 ml·min^-1,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量20μl。结果:在0.10-2.00 mg·mL^-1的范围内,盐酸利多卡因的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为1.4%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于口腔黏附片中盐酸利多卡因的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 高效液相色谱法 卡波姆 口腔黏附片
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影响双氯芬酸钾口腔粘附片的粘附性和体外释药的因素考察 被引量:1
8
作者 符旭东 郭家平 覃贝 《中国药师》 CAS 2008年第4期383-385,共3页
目的:考察处方对双氯芬酸钾口腔粘附片(DP)体外释药和粘附性的影响。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)、卡波姆(Carbopol)、甘露醇为辅料制备DP。采用改进的转篮法测定DP的体外释放度,通过粘附时间和粘附力评价DP的粘附性。结果:当HPMC和Car... 目的:考察处方对双氯芬酸钾口腔粘附片(DP)体外释药和粘附性的影响。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)、卡波姆(Carbopol)、甘露醇为辅料制备DP。采用改进的转篮法测定DP的体外释放度,通过粘附时间和粘附力评价DP的粘附性。结果:当HPMC和Carbopol在处方中的比例为25%,Carbopol和HPMC的比例为1:4时,粘附时间为405 min,粘附力为16.9 g,体外释药曲线(0~180 min)符合Higuchi方程(F=8.0331,r=0.9909)。结论:双氯芬酸钾口腔粘附片具有良好粘附性,能快速起效并持续释药3 h。 展开更多
关键词 双氯芬酸钾 口腔粘附片 粘附力 粘附时间 体外释放度
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盐酸利多卡因口腔黏附片的处方研究 被引量:3
9
作者 谢向阳 李旸 +2 位作者 李银科 李雪梅 符旭东 《中国药师》 CAS 2012年第10期1404-1407,共4页
目的:研制盐酸利多卡因口腔黏附片。方法:采用不同配比的糊精和卡波姆制备盐酸利多卡因口腔黏附片,考察其体外膨胀率、黏附力、释药性能和口腔滞留时间。结果:以糊精和卡波姆23∶16为比例制得的口腔黏附片较符合要求,能粘住4号钢球,1 h... 目的:研制盐酸利多卡因口腔黏附片。方法:采用不同配比的糊精和卡波姆制备盐酸利多卡因口腔黏附片,考察其体外膨胀率、黏附力、释药性能和口腔滞留时间。结果:以糊精和卡波姆23∶16为比例制得的口腔黏附片较符合要求,能粘住4号钢球,1 h达到最大膨胀率,体外释药2 h释放度为97%,在人口腔中约能滞留2 h。结论:盐酸利多卡因口腔黏附片处方是可行的。 展开更多
关键词 利多卡因 口腔粘附片 糊精 卡波姆
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正交试验优化尼索地平口腔黏附片处方 被引量:3
10
作者 李华凌 陈海燕 +1 位作者 于辉 翟光喜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第34期2682-2684,共3页
目的:优化尼索地平口腔黏附片制备处方。方法:采用正交试验设计,以含药层及保护层中卡波普与壳聚糖用量比例、乳糖含量、压片硬度为因素优化处方,并测定优化处方的生物黏附力和体外释放度。结果:优化的处方组成是含药层与保护层中卡波... 目的:优化尼索地平口腔黏附片制备处方。方法:采用正交试验设计,以含药层及保护层中卡波普与壳聚糖用量比例、乳糖含量、压片硬度为因素优化处方,并测定优化处方的生物黏附力和体外释放度。结果:优化的处方组成是含药层与保护层中卡波普与壳聚糖用量比例分别为22.5∶22.5、33.3∶16.7mg,乳糖为10mg,压片硬度为5kg;3批优化处方所制制剂平均生物黏附力为79.5g·cm-2,12h时平均体外累积释放度大于95%。结论:按照优化处方制备的尼索地平口腔黏附片具有理想的生物黏附力和缓释性。 展开更多
关键词 尼索地平 口腔黏附片 正交试验设计 处方
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柚皮苷口腔黏附片的制备及体外释放度研究 被引量:3
11
作者 童华 刘婷婷 +2 位作者 杨范莉 王牛民 张继业 《西北药学杂志》 CAS 2014年第5期500-502,共3页
目的制备柚皮苷口腔黏附片,考察其体外释放度。方法以卡波姆940、HPMC K4M为生物黏附材料,采用粉末直接压片法制备柚皮苷口腔黏附片。在溶出介质为含5.0g·L-1十二烷基硫酸钠的500mL水溶液、转速为50r·min-1的条件下,用转篮法... 目的制备柚皮苷口腔黏附片,考察其体外释放度。方法以卡波姆940、HPMC K4M为生物黏附材料,采用粉末直接压片法制备柚皮苷口腔黏附片。在溶出介质为含5.0g·L-1十二烷基硫酸钠的500mL水溶液、转速为50r·min-1的条件下,用转篮法测定柚皮苷黏附片释放度。结果柚皮苷口腔黏附片可持续释放10h,释放率达到90%以上。结论柚皮苷口腔黏附片释放效果符合设计要求。 展开更多
关键词 柚皮苷 口腔黏附片 体外释放度
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乙酰螺旋霉素口腔黏附片的性质研究 被引量:2
12
作者 于书海 王军 何文 《中国药业》 CAS 2013年第18期65-66,共2页
目的研究乙酰螺旋霉素口腔黏附片的性质。方法以卡波姆934P和羟丙甲基纤维素(HPMC,K4M)为黏附材料,制备乙酰螺旋霉素口腔黏附片,并对其体外膨胀率、黏附力、体外释放度及口腔黏膜滞留性进行考察。结果当卡波姆934P与HPMC的比例为1∶1时... 目的研究乙酰螺旋霉素口腔黏附片的性质。方法以卡波姆934P和羟丙甲基纤维素(HPMC,K4M)为黏附材料,制备乙酰螺旋霉素口腔黏附片,并对其体外膨胀率、黏附力、体外释放度及口腔黏膜滞留性进行考察。结果当卡波姆934P与HPMC的比例为1∶1时,各项考察指标均符合要求,体外释药特性符合Higuchi方程,具有较好的缓释性。结论乙酰螺旋霉素口腔黏附片质量理想,值得进一步研究。 展开更多
关键词 乙酰螺旋霉素 口腔黏附片 性质
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氨来呫诺口颊黏附片的制备与评价 被引量:2
13
作者 刘衡 龚莉 +1 位作者 马滔 王春龙 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1809-1812,共4页
目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体... 目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。结果以羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆(17∶8∶3)为黏附材料的处方制得的口颊黏附片较好。结论口颊黏附片的生物黏附性与体外释药行为具有一定的相关性,通过调整处方可筛选出生物黏附性和体外释药均较理想的处方。 展开更多
关键词 氨来咕诺 口颊黏附片 卡波姆 羧甲基纤维素钠 低取代羟丙基纤维素
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苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备与质量标准研究 被引量:2
14
作者 喻德雅 刘凤琴 杨常成 《中国药业》 CAS 2011年第23期34-35,共2页
目的研究苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备及质量控制方法。方法以微晶纤维素(MCC)为稀释剂或填充剂,卡波姆为黏附材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架,阿斯帕坦(asipatan)为矫味剂,硬脂酸镁(magnesium)为润滑剂,制备苯磺酸氨氯地平... 目的研究苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备及质量控制方法。方法以微晶纤维素(MCC)为稀释剂或填充剂,卡波姆为黏附材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架,阿斯帕坦(asipatan)为矫味剂,硬脂酸镁(magnesium)为润滑剂,制备苯磺酸氨氯地平口腔黏附片;采用高效液相色谱法测定含量,考察其黏附力和黏附时间。结果正交试验结果表明,卡波姆和HPMC在处方中的比例分别为37.5%和25%时,黏附力为7.9 N,黏附时间达4.9 h。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适于医院制剂室配制和应用。 展开更多
关键词 苯磺酸氨氯地平 口腔黏附片 制备 质量控制
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克霉唑口腔黏附片的制备及质量评价 被引量:1
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作者 尹丽芳 王静 张友智 《中国药师》 CAS 2013年第4期540-543,共4页
目的:制备克霉唑口腔黏附片并评价其质量。方法:采用黏膜粘着剂卡波姆(CP 934)、海藻酸钠、低黏度羧甲基纤维素钠(SCMC),用直接压片法压片制备克霉唑口腔黏附片,并对黏附片的不同参数如药物含量、体外溶胀百分率、药物体外释放度和黏附... 目的:制备克霉唑口腔黏附片并评价其质量。方法:采用黏膜粘着剂卡波姆(CP 934)、海藻酸钠、低黏度羧甲基纤维素钠(SCMC),用直接压片法压片制备克霉唑口腔黏附片,并对黏附片的不同参数如药物含量、体外溶胀百分率、药物体外释放度和黏附力进行评价。结果:筛选出最佳配方:克霉唑5 mg,CP 934 30 mg,SCMC 155 mg,聚乙二醇6000 40 mg,乳糖10mg,微晶纤维素8 mg,硬脂酸镁0.5 mg和阿斯巴甜2 mg。结论:成功制备了克霉唑口腔黏附片,其可用于进一步的体内、体外研究。 展开更多
关键词 口腔黏附片 颊吸收 黏膜粘着剂 克霉唑
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溃疡贴片的研制与临床观察 被引量:6
16
作者 周东新 《基层中药杂志》 2002年第4期22-23,共2页
目的 增加片剂对口腔粘膜的粘附力 ,延长药剂在口腔内的滞留时间及其中的药物的释放速度以提高药效。方法 通过加入生物粘附剂并进行有关质量的检测及临床观察与不加生物粘附剂的普通片剂进行对照。结果 该制剂粘附力强 ,吸水膨胀后... 目的 增加片剂对口腔粘膜的粘附力 ,延长药剂在口腔内的滞留时间及其中的药物的释放速度以提高药效。方法 通过加入生物粘附剂并进行有关质量的检测及临床观察与不加生物粘附剂的普通片剂进行对照。结果 该制剂粘附力强 ,吸水膨胀后可粘附于口腔溃疡的创面上 ,不易移动 ,既可起到治疗作用 ,又可保护创面 ,维持较长的药效。结论 该片剂疗效显著 ,使用方便。 展开更多
关键词 溃疡贴片 口腔粘膜粘附缓释片 粘膜粘附剂 溶出度 临床观察
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辛芷口腔黏附片的制备及体外评价 被引量:5
17
作者 都娟 庞杰 《广东药学院学报》 CAS 2009年第3期234-236,共3页
目的制备辛芷口腔黏附片,并评价其体外性能。方法利用生物黏附技术,以卡波姆(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为黏附材料制备不同处方配比的辛芷口腔黏附片,测定其黏附力、黏附时间、溶胀百分率和体外溶出度。结果CP∶HPMC质量比为1∶2、... 目的制备辛芷口腔黏附片,并评价其体外性能。方法利用生物黏附技术,以卡波姆(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为黏附材料制备不同处方配比的辛芷口腔黏附片,测定其黏附力、黏附时间、溶胀百分率和体外溶出度。结果CP∶HPMC质量比为1∶2、处方含药量在25%左右是较适宜处方,体外黏附力(203.7±6.4)g.cm-2,黏附时间2.6 h,溶胀百分率(1.8±0.1)%^(9.2±1.2)%,体外溶出度:T50为(283±5.60)min,Td为(364±2.54)min。结论本制备工艺可行,黏附力和黏附时间适宜,同时不影响药用成分的释放。 展开更多
关键词 辛芷口腔黏附片 羟丙基甲基纤维素 卡波姆
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盐酸丁螺环酮口腔粘附片的制备及释药机理初步研究 被引量:6
18
作者 杜青 平其能 刘国杰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期653-656,共4页
AIM To prepare buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet and investigate factors that influence drug release behavior and the drug release mechanism. METHODS Buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet was pre... AIM To prepare buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet and investigate factors that influence drug release behavior and the drug release mechanism. METHODS Buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet was prepared with double layers structure composed of drug core and adhesive layer. The materials of the drug core were carbopol 974 and lactose, the adhesive layers were carbopol 974 and HPMC K 4M . The influence of drug release factors such as adhesive layer component, adhesive layer weight and adhesive tablet hardness was investigated. The relationship between adhesive layer weight and drug release mechanism in vitro was studied. RESULTS The results showed that the weight of the adhesive layer and the hardness of adhesive tablet showed significant effects on drug release, but the adhesive layer component showed no significant effect. The optimum prescription of buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet was carbopol∶HPMC=1∶1, adhesive layer weight=50%, and adhesive tablet hardness=4 kg. The study of drug release mechanism from adhesive tablet showed that it was double directions when adhesive layer weight was 20%, and single direction first then double directions when 33 33%, and single direction all along when 50%. CONCLUSION The speed and direction of drug release from adhesive tablet can be controlled by regulating adhesive layer weight. 展开更多
关键词 盐酸丁螺环酮 口腔粘附片 释药机理 制备方法
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重组干扰素α-2a口腔粘贴片抗流感药效学作用研究 被引量:3
19
作者 姚文兵 沈子龙 +1 位作者 高向东 吴梧桐 《药物生物技术》 CAS CSCD 2001年第6期326-329,共4页
重组干扰素α-2a口腔粘贴片能有效地治疗甲型流感病毒鼠肺适应株引起的小鼠肺炎,感染肺部病毒滴度显著降低(P<0.01),肺病变抑制率为15.3%~28.4%,死亡保护率为40%~70%。其效果优于病毒唑。不同时间预防... 重组干扰素α-2a口腔粘贴片能有效地治疗甲型流感病毒鼠肺适应株引起的小鼠肺炎,感染肺部病毒滴度显著降低(P<0.01),肺病变抑制率为15.3%~28.4%,死亡保护率为40%~70%。其效果优于病毒唑。不同时间预防给药对小鼠的保护作用实验表明,3d以上预防给药,小鼠受感染流感后,肺病变抑制率为22 %以上,死亡保护率为 44%~ 80 %,说明其有较好的预防病毒感染作用。 展开更多
关键词 重组干扰素Α-2A 口腔粘贴片 抗病毒 流感 药效学 动物实验
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