目的观察雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将162例毛细支气管炎患儿随机分为观察组82例和对照组80例。观察组男性47例,女性35例,年龄(6.2±2.9)个月;对照组男性48例,女性32例,年龄(6.0±3.1)个月。两组均采用氧气...目的观察雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将162例毛细支气管炎患儿随机分为观察组82例和对照组80例。观察组男性47例,女性35例,年龄(6.2±2.9)个月;对照组男性48例,女性32例,年龄(6.0±3.1)个月。两组均采用氧气驱动雾化吸入,观察组予0.05%吸入用布地奈德混悬液2 m L+0.5%吸入用沙丁胺醇溶液0.5 m L+氯化钠注射液1 m L;对照组予0.5%吸入用沙丁胺醇溶液0.5 m L+氯化钠注射液3 m L;均为8 h雾化吸入1次,疗程5~7 d。评估两组雾化吸入前后病情严重程度(CS)评分,记录各临床症状、体征消失时间和住院时间,评价临床疗效,观察药物不良反应发生情况。结果治疗前两组CS评分无显著差异(P>0.05),治疗72 h后观察组和对照组CS评分下降(1.56±0.25)分和(1.63±0.21)分,与治疗前比较均有显著差异(P<0.05),治疗24、48和72 h,两组CS评分比较均无显著差异(P>0.05)。两组咳嗽消失时间、气促缓解时间、肺部啰音消失时间、心率恢复正常时间和住院时间均无显著差异(P>0.05)。观察组治愈率为93%(76/82),对照组为94%(75/80),两组疗效比较无显著差异(P>0.05)。两组均无明显药物不良反应发生。结论布地奈德雾化吸入用于毛细支气管炎的治疗无效,不能减轻患儿病情及缩短住院时间。展开更多
目的循证评价儿童毛细支气管炎临床指南,比较推荐意见的异同,为临床使用提供参考。方法计算机检索Pub Med、EMbase、CNKI、VIP、Wan Fang Data、CBM数据库以及医脉通(Medlive)、GIN(Guidelines International Network)、CGC(China Guide...目的循证评价儿童毛细支气管炎临床指南,比较推荐意见的异同,为临床使用提供参考。方法计算机检索Pub Med、EMbase、CNKI、VIP、Wan Fang Data、CBM数据库以及医脉通(Medlive)、GIN(Guidelines International Network)、CGC(China Guideline Chearinghouse)、NGC(National Guideline Clearinghouse)、AAP(American Academy of Pediatrics)、NICE(National Institute for Health and Clinical Excellence)和WHO(World Health Organization)网站,纳入毛细支气管炎相关临床指南,检索时限均为建库至2015年12月,使用AGREEⅡ工具评价纳入指南的质量,分析比较各指南推荐意见的异同。结果最终纳入指南8篇,其中5篇循证指南,3篇非循证指南。AGREEⅡ系统评价6大领域得分最高为"清晰性"(81%),其次为"范围与目的"(74%)、"参与人员"(56%)、"应用性"(52%)、"编辑独立性"(43%),最低为"严谨性"(42%)。不同指南的推荐意见基本一致,但个别建议间略有差异。结论目前儿童毛细支气管炎指南中得分较高的领域是"清晰性"和"范围与目的",而"参与人员"、"应用性"、"编辑独立性"和"严谨性"领域需要加强。当前我国仅有毛细支气管炎专家共识,且质量有待进一步提高。应尽快制定符合我国国情的儿童毛细支气管炎循证指南,为循证临床实践提供更好的指导和药物使用。展开更多
文摘目的观察雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将162例毛细支气管炎患儿随机分为观察组82例和对照组80例。观察组男性47例,女性35例,年龄(6.2±2.9)个月;对照组男性48例,女性32例,年龄(6.0±3.1)个月。两组均采用氧气驱动雾化吸入,观察组予0.05%吸入用布地奈德混悬液2 m L+0.5%吸入用沙丁胺醇溶液0.5 m L+氯化钠注射液1 m L;对照组予0.5%吸入用沙丁胺醇溶液0.5 m L+氯化钠注射液3 m L;均为8 h雾化吸入1次,疗程5~7 d。评估两组雾化吸入前后病情严重程度(CS)评分,记录各临床症状、体征消失时间和住院时间,评价临床疗效,观察药物不良反应发生情况。结果治疗前两组CS评分无显著差异(P>0.05),治疗72 h后观察组和对照组CS评分下降(1.56±0.25)分和(1.63±0.21)分,与治疗前比较均有显著差异(P<0.05),治疗24、48和72 h,两组CS评分比较均无显著差异(P>0.05)。两组咳嗽消失时间、气促缓解时间、肺部啰音消失时间、心率恢复正常时间和住院时间均无显著差异(P>0.05)。观察组治愈率为93%(76/82),对照组为94%(75/80),两组疗效比较无显著差异(P>0.05)。两组均无明显药物不良反应发生。结论布地奈德雾化吸入用于毛细支气管炎的治疗无效,不能减轻患儿病情及缩短住院时间。
文摘目的循证评价儿童毛细支气管炎临床指南,比较推荐意见的异同,为临床使用提供参考。方法计算机检索Pub Med、EMbase、CNKI、VIP、Wan Fang Data、CBM数据库以及医脉通(Medlive)、GIN(Guidelines International Network)、CGC(China Guideline Chearinghouse)、NGC(National Guideline Clearinghouse)、AAP(American Academy of Pediatrics)、NICE(National Institute for Health and Clinical Excellence)和WHO(World Health Organization)网站,纳入毛细支气管炎相关临床指南,检索时限均为建库至2015年12月,使用AGREEⅡ工具评价纳入指南的质量,分析比较各指南推荐意见的异同。结果最终纳入指南8篇,其中5篇循证指南,3篇非循证指南。AGREEⅡ系统评价6大领域得分最高为"清晰性"(81%),其次为"范围与目的"(74%)、"参与人员"(56%)、"应用性"(52%)、"编辑独立性"(43%),最低为"严谨性"(42%)。不同指南的推荐意见基本一致,但个别建议间略有差异。结论目前儿童毛细支气管炎指南中得分较高的领域是"清晰性"和"范围与目的",而"参与人员"、"应用性"、"编辑独立性"和"严谨性"领域需要加强。当前我国仅有毛细支气管炎专家共识,且质量有待进一步提高。应尽快制定符合我国国情的儿童毛细支气管炎循证指南,为循证临床实践提供更好的指导和药物使用。