应用Bristol大便分型量表指导不同肠道准备方案的效果 被引量：39

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作者 丁杨杨 王光绕 +2 位作者 彭琼 杨孝孝 鲁莹 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2018年第7期773-776,共4页

目的评价应用Bristol大便分型量表(BSFS)指导不同肠道准备方案后对提升整体人群肠道准备质量的效果,及2 L+2 L聚乙二醇电解质溶液(PEG-ES)作为Bristol大便性状1型及2型患者个性化方案的效果及耐受性。方法采用前瞻性研究方法,将拟行结... 目的评价应用Bristol大便分型量表(BSFS)指导不同肠道准备方案后对提升整体人群肠道准备质量的效果,及2 L+2 L聚乙二醇电解质溶液(PEG-ES)作为Bristol大便性状1型及2型患者个性化方案的效果及耐受性。方法采用前瞻性研究方法,将拟行结肠镜检查的患者随机分为A、B两组,使用BSFS分辨出两组中Bristol大便性状1型、2型患者及3~7型患者并记录,其中A组中Bristol大便性状1型、2型患者肠道准备方案为2 L+2 L PEG-ES,3~7型患者为2 L PEG-ES方案;B组全部患者肠道准备方案均为2 L PEG-ES。结果本研究共纳入310例门诊患者,A组中肠道准备成功率、Boston肠道准备评分量表(BBPS)评分、息肉发现率、盲肠插管率均高于B组(P<0.05);A组中Bristol大便分型1型及2型患者的排便次数多于B组(P<0.05),但两组中该类人群的不良反应发生率及重复准备意愿无明显差异(P>0.05)。结论应用BSFS分辨出具有肠道准备不足风险的患者,通过指导个性化肠道准备方案,可使整体人群的肠道准备质量得到有效提升;同时,2 L+2 L PEG-ES方案作为该类患者的个性化肠道准备方案具有良好的清肠效果及耐受性。 展开更多

关键词 bristol大便性状量表 肠道准备 结肠镜检查 聚乙二醇电解质溶液

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乳果糖治疗妊娠期妇女便秘的随机、双盲、安慰剂对照多中心临床研究 被引量：35

2

作者 乳果糖临床协作组 朱钟治 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期690-693,共4页

目的观察乳果糖治疗妊娠期妇女便秘的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究,共观察63例便秘孕期妇女。试验为期3周,包括1周导入期,2周双盲治疗期。每日治疗剂量为早餐时服用乳果糖或安慰剂30ml,3d后可酌... 目的观察乳果糖治疗妊娠期妇女便秘的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究,共观察63例便秘孕期妇女。试验为期3周,包括1周导入期,2周双盲治疗期。每日治疗剂量为早餐时服用乳果糖或安慰剂30ml,3d后可酌情调整为15或45ml。每例受试者在日记卡上记录每天便次并依照Bristol粪便量表记录相应便型。整个研究中还观察受试者治疗后出现的不良事件(TEAE)并随访至其分娩。结果治疗最后1周时,乳果糖组的平均粪便性状明显改善,与导入期相比,增加值明显高于安慰剂组(1．32比0．68,P=0．019),同期乳果糖组的有效率也高于安慰剂组(61．3％比46．9％)。治疗结束时,乳果糖组有更多的受试者有明显改善或改善(64．6％比50．5％)。同样在乳果糖组中,有更多的受试者对治疗表示非常满意或较为满意(61．3％比45．2％)。整个研究过程中,无一例严重TEAE发生。乳果糖组TEAE较安慰剂组常见[15(48．4％)比7(21．9％)],但均为轻度胃肠道反应。两组最常见的TEAE在乳果糖组为恶心、呕吐症状[6(19．4％)],安慰剂组为腹泻[2(6．3％)]。安慰剂组中有1例因TEAE(呕吐)退出研究。两组受试者的生命体征、体检和妊娠结局(新生儿体重、身高、APGAR评分)均无异常。结论研究表明乳果糖为治疗妊娠期便秘的有效、安全药物。 展开更多

关键词 便秘 bristol粪便量表 妊娠 乳果糖

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Bristol大便性状分型量表对拟行肠镜检查老年人肠道准备的指导价值 被引量：14

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作者 路琴 季红莉 +4 位作者 黄慧 陈明 张汾燕 谢瑞华 付万发 《中华老年多器官疾病杂志》 2021年第9期665-668,共4页

目的评价Bristol大便性状分型量表(BSFS)对老年人肠道准备质量的指导价值及强化肠道准备方案对Bristol大便性状1型及2型老年患者的效果及耐受性。方法选取2019年3月至12月于北京老年医院内镜中心预约肠镜检查的患者240例,采用随机数表法... 目的评价Bristol大便性状分型量表(BSFS)对老年人肠道准备质量的指导价值及强化肠道准备方案对Bristol大便性状1型及2型老年患者的效果及耐受性。方法选取2019年3月至12月于北京老年医院内镜中心预约肠镜检查的患者240例,采用随机数表法将Bristol大便性状1型及2型的患者分为A组、B组,其余3~7型患者为C组。A、C组应用聚乙二醇电解质散行标准肠道准备方案,B组应用聚乙二醇电解质散联合莫沙必利行强化肠道准备方案。采用肠道准备成功率、波士顿肠道准备评分(BBPS)、息肉检出率、进退镜时间及盲肠插管成功率评估患者肠道准备质量。记录患者不良反应发生情况、肠道准备满意度及重复肠道准备方案意愿。采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析,3组间比较采用单因素方差分析或χ2检验。结果与A组相比,B、C组肠道准备成功率、BBPS、息肉检出率及盲肠插管成功率显著增高,进退镜时间显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。与A组相比,C组肠道准备满意度、重复肠道准备方案意愿高(均P<0.05)。A、B组在恶心、腹胀发生率,肠道准备满意度及重复肠道准备方案意愿方面比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论BSFS量表对老年肠镜检查患者肠道准备质量有一定指导价值,Bristol大便性状1型及2型的老年人行强化肠道准备方案有良好的效果及耐受性。 展开更多

关键词 老年人 肠镜检查 肠道准备 bristol大便性状分型量表

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乳果糖在老年人功能性便秘中的应用 被引量：12

4

作者 王晓英 屈昌民 +4 位作者 梁淑文 宫淑娟 翟静妤 李连勇 钟长青 《安徽医药》 CAS 2013年第3期485-486,共2页

目的观察乳果糖治疗老年人功能性便秘的疗效及安全性。方法本研究将112例患有功能性便秘的老年人随机分为2组;治疗组(A组)58例口服乳果糖15～30 mL.d-1;对照组(B组)54例,服用麻仁软胶囊每天2～4粒,分别于第3周记录每日大便次数,并按Bris... 目的观察乳果糖治疗老年人功能性便秘的疗效及安全性。方法本研究将112例患有功能性便秘的老年人随机分为2组;治疗组(A组)58例口服乳果糖15～30 mL.d-1;对照组(B组)54例,服用麻仁软胶囊每天2～4粒,分别于第3周记录每日大便次数,并按Bristol粪便量表记录便型及排便困难程度。观察A组受试者治疗后出现的不良事件。结果治疗后A组总有效率82.7%(48/58)明显高于B组(53.7%,29/54)。整个研究过程中,A组无严重不良事件发生,受试者的生命体征、体检均无异常;仅有轻度胃肠道反应发生,其中胃肠胀气、腹泻、恶心发生率分别为8.6%、6.8%及6.8%。结论研究表明乳果糖在老年人功能性便秘的治疗中有效且安全。 展开更多

关键词 功能性便秘 老年人 bristol粪便量表 乳果糖

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芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的效果及对肠道SCFAs的影响 被引量：6

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作者 刘淑萍 王田 +2 位作者 李晓菲 刘更 支建梅 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第2期343-348,共6页

目的 探讨芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的临床效果,观察对肠道短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量的影响。方法 选择秦皇岛市中医医院2020年8月至2022年2月收治的卒中后排便障碍患者,随机分为研究组和对照组,对... 目的 探讨芒针深刺联合穴位贴敷治疗卒中后排便障碍的临床效果,观察对肠道短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量的影响。方法 选择秦皇岛市中医医院2020年8月至2022年2月收治的卒中后排便障碍患者,随机分为研究组和对照组,对照组(43例)接受脑卒中的常规治疗和神阙穴穴位贴敷,研究组(43例)在对照组的基础上接受芒针深刺治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后临床症状评分(包括排便困难、排便时间、排便频率和腹胀评分)、Bristol粪便性状量表(bristol stool form scale,BSFS)评分、慢性便秘严重度评分量表(chronic constipation severity rating scale, CCS)评分、直肠肛管容量感觉阈值[包括直肠扩张时初始感觉阈值(first sensation volume, FSV)、初始排便阈值(defecating sensation volume, DSV)和最大耐受阈值(maximum tolerable volume, MTV)]、粪便SCFAs含量,并比较两组治疗总有效率。结果 治疗后,两组临床症状评分(包括排便困难、排便时间、排便频率、腹胀评分)、CCS评分、FSV、DSV、MTV均降低(P<0.01),BSFS评分、粪便中丁酸和SCFAs含量均升高(P<0.01);研究组临床症状评分、CCS评分、FSV、DSV、MTV均低于对照组(P<0.01),BSFS评分、粪便中丁酸和SCFAs含量均高于对照组(P<0.01);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.01)。结论 芒针深刺联合穴位贴敷可有效缓解临床症状,增加肠道SCFAs含量,改善粪便性状,降低排便障碍程度,治疗卒中后排便障碍效果显著。 展开更多

关键词 芒针深刺 穴位贴敷 卒中后排便障碍 短链脂肪酸 临床症状评分 bristol粪便性状量表 慢性便秘严重度量表 直肠肛管容量感觉阈

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脐四边穴半刺法治疗急性非感染性小儿腹泻疗效观察 被引量：8

6

作者 朱敏杰 王云松 +1 位作者 施岚珺 郎翔 《上海针灸杂志》 2020年第1期53-56,共4页

目的观察针刺脐四边穴治疗急性非感染性小儿腹泻的临床疗效。方法 84例腹泻患者随机分为治疗组41例和对照组43例。治疗组给予针刺脐四边穴,对照组给予口服西药蒙脱石散(思密达)。观察两组治疗前后Bristol (布里斯托尔)大便性状评估表(BS... 目的观察针刺脐四边穴治疗急性非感染性小儿腹泻的临床疗效。方法 84例腹泻患者随机分为治疗组41例和对照组43例。治疗组给予针刺脐四边穴,对照组给予口服西药蒙脱石散(思密达)。观察两组治疗前后Bristol (布里斯托尔)大便性状评估表(BSFS)评分及中医症状分级量化评分的变化,并比较临床疗效。结果治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为83.7%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后BSFS评分及中医症状分级量化评分优于同组治疗前(P<0.01),治疗组治疗后BSFS评分及中医症状分级量化评分优于对照组(P<0.05)。结论针刺脐四边穴是一种治疗急性非感染性小儿腹泻的有效方法,能减少患者腹泻次数、改善患者大便性状。 展开更多

关键词 针刺疗法 穴 脐四边 腹泻 bristol(布里斯托尔)大便性状评估表

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Bristol分型在提高结肠镜检查结肠癌发现率中的作用研究 被引量：8

7

作者 解新玉 王爱红 《癌症进展》 2017年第7期798-801,共4页

目的探讨Bristol粪便分型(BSFS)在提高结肠镜检查结肠癌发现率中的作用。方法根据BSFS对拟行结肠镜检查的640例患者进行分组,Bristol 1、2型的214例患者为A组,Bristol 3、4型的213例患者为B组,Bristol 5~7型的213例患者为C组。A组采用... 目的探讨Bristol粪便分型(BSFS)在提高结肠镜检查结肠癌发现率中的作用。方法根据BSFS对拟行结肠镜检查的640例患者进行分组,Bristol 1、2型的214例患者为A组,Bristol 3、4型的213例患者为B组,Bristol 5~7型的213例患者为C组。A组采用聚乙二醇电解质4000散+莫沙比利方案准备肠道,B组采用标准聚乙二醇电解质4000散方案,C组采用减量聚乙二醇电解质4000散方案。肠道准备质量由内镜操作医师术中观察肠道清洁程度,同时评估回盲部到达率、平均退镜时间、结肠癌的发现率、不良反应。结果 A组肠道清洁程度好的比例为88.8%(190/214),B组为91.1%(194/213),C组为91.1%(194/213),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组和C组回盲部到达率分别为93.9%、95.8%和96.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。平均退镜时间3组比较,差异有统计学意义(P<0.01);其中B组和C组明显短于A组,差异有统计学意义(P<0.01);B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结肠癌发现率B组和C组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.01);B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BSFS可以有效提高结肠镜检查结肠癌的发现率,值得临床推广。 展开更多

关键词 肠道准备质量 bristol分型 结肠癌

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不同Bristol粪便分型肠镜前肠道准备方案的优选 被引量：3

8

作者 朱丽丽 石嫦娥 +1 位作者 占俊 唐敏 《中国临床研究》 CAS 2023年第4期610-614,共5页

目的探讨根据Bristol粪便分型图(BSFS)分型不同优化的肠镜前肠道准备方案的临床效果。方法分析2020年5月至2021年1月在安徽医科大学第一附属医院北区接受结肠镜检查的150例患者的临床资料,根据Bristol粪便分型及用药方案不同分为A(Brist... 目的探讨根据Bristol粪便分型图(BSFS)分型不同优化的肠镜前肠道准备方案的临床效果。方法分析2020年5月至2021年1月在安徽医科大学第一附属医院北区接受结肠镜检查的150例患者的临床资料,根据Bristol粪便分型及用药方案不同分为A(Bristol 1~4型)、B(Bristol 1~4型)、C(Bristol 5~7型)三组,每组50例,三组均服用1.5 L聚乙二醇电解质口服溶液,A组检查前1天加用普芦卡必利2 mg。比较三组Boston肠道准备评估量表(BBPS)、全结肠道准备充分率、息肉检出率、肠道准备不良反应和患者接受率。结果A组的BBPS总分明显高于B组[(6.50±0.79)分vs(5.58±0.81)分,P<0.05],A组与C组比较差异无统计学意义[(6.50±0.79)vs(6.32±0.79)分,P>0.05];肠道准备充分率A组和C组(92.00%,80.00%)明显高于B组(58.00%)(P<0.05);三组患者的肠道准备接受率、息肉检出率和不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论按照BSFS指导的肠道准备简单有效,减量的1.5 L方案接受率高且不良反应少,加用普芦卡必利对Bristol 1~4型患者的肠道准备效果有明显提高。 展开更多

关键词 肠道准备 bristol粪便分型图 普芦卡必利 聚乙二醇电解质口服溶液

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健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床研究

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作者 张连提 陈小英 戴金锋 《新中医》 CAS 2024年第16期52-55,共4页

目的:观察健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床疗效及对肠道菌群、粪便性状的影响。方法:选取脾肾阳虚证型慢性腹泻患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组各50例。对照组单纯应用益生菌治疗,联... 目的:观察健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻临床疗效及对肠道菌群、粪便性状的影响。方法:选取脾肾阳虚证型慢性腹泻患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组各50例。对照组单纯应用益生菌治疗,联合组应用益生菌联合自拟健脾补中益气汤治疗。观察2组临床疗效,以及治疗前后肠道菌群数量(双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌)、粪便性状[排便次数、Bristol大便性状分型量表(BSFS)评分]情况。结果:治疗后,联合组愈显率为86.00%,对照组为66.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量均较治疗前升高(P<0.05),肠杆菌、肠球菌菌群数量均较治疗前降低(P<0.05);且联合组双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量高于对照组(P<0.05),肠杆菌、肠球菌菌群数量低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组排便次数、BSFS评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组排便次数、BSFS评分低于对照组(P<0.05)。结论:健脾补中益气汤联合益生菌治疗脾肾阳虚证慢性腹泻,可改善患者肠道菌群数量及排便情况,疗效优于单纯益生菌治疗。 展开更多

关键词 慢性腹泻 脾肾阳虚证 健脾补中益气汤 益生菌 肠道菌群 bristol大便性状分型量表

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电针治疗严重功能性便秘随机对照试验 被引量：3

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作者 沈亚芳 方剑乔 +3 位作者 陈利芳 沈醉 方芳 孙晶 《上海针灸杂志》 2016年第12期1393-1396,共4页

目的观察电针治疗严重功能性便秘的临床疗效。方法将70例严重功能性便秘患者随机分为治疗组(35例)、对照组(35例),治疗组采用深刺双侧天枢、腹结穴加用电针,另加刺双侧上巨虚穴;对照组浅刺双侧天枢旁、腹结旁、上巨虚旁,用假电针作对照... 目的观察电针治疗严重功能性便秘的临床疗效。方法将70例严重功能性便秘患者随机分为治疗组(35例)、对照组(35例),治疗组采用深刺双侧天枢、腹结穴加用电针,另加刺双侧上巨虚穴;对照组浅刺双侧天枢旁、腹结旁、上巨虚旁,用假电针作对照。两组均连续治疗8星期,并随访3个月。观察每星期平均完全自主排便次数(complete spontaneous bowel movements,CSBMs)和Bristol粪便性状评分(Bristol stool form scale,BSFS)、排便困难程度。结果两组在改善每星期平均CSBMs上均有一定效果(P<0.05,P<0.01),在治疗期末治疗组优于对照组(P<0.05);在改善严重功能性便秘患者的粪便性状评分、排便困难程度上两组均有效,组间差异不明显(P>0.05)。结论电针可以改善严重功能性便秘患者的完全自主排便情况,但在改善患者的粪便性状和排便困难程度方面与安慰针刺无差异。 展开更多

关键词 电针 便秘 随机对照试验 完全自主排便次数 bristol粪便性状评分

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布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表(中文版)的效度评估

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作者 冯斌 郭明秋 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第12期1389-1392,共4页

目的评估布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表中文版的效度。方法共190名受访者接受问卷调查,包括家长22人(11.6%)、社区医师101人(53.2%)、儿科护师25人(13.2%)和儿科医师42人(22.1%)。7张布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表图片随机编号后构成的图册... 目的评估布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表中文版的效度。方法共190名受访者接受问卷调查,包括家长22人(11.6%)、社区医师101人(53.2%)、儿科护师25人(13.2%)和儿科医师42人(22.1%)。7张布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表图片随机编号后构成的图册,受访者阅后给每张图片在下列4种答案中钩选:硬便、成形便、稀便或水样便。使用χ^(2)检验与布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表发布者的验证结果进行比较,同时比较不同职业之间的验证结果。结果对7张布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表实物图片回答正确率为68.4%~93.2%;仅1张图片(稀便)与原始版本发布者验证结果差异无统计学意义(P>0.05),3张属于硬便图片的回答正确率分别为77.4%、85.8%、74.0%,明显低于发布者的95.9%、93.4%、96.2%(χ^(2)=116.8,P<0.001;χ^(2)=15.4,P<0.001;χ^(2)=172.6,P<0.001),而将3张硬便图片误判定为"成形便"的比例分别高达21.6%、9.5%、26.0%。结论布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表中文版效度未能达到原版水平,原因可能与文化差异、我国学者对"硬便、成形便"的理解与发布者不同有关。量表本土化尚需改进。 展开更多

关键词 婴幼儿便秘 布里斯托尔粪便硬度量表 布鲁塞尔婴幼儿粪便硬度量表

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穴位埋线联合中药内服或推拿治疗肠道气滞型便秘临床观察

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作者 杨艳银 赵琦 +2 位作者 游绍伟 刘恒 王占勇 《甘肃中医药大学学报》 2019年第5期67-70,共4页

目的观察穴位埋线联合中药内服或推拿治疗肠道气滞型便秘的临床疗效。方法将88例肠道气滞型便秘患者采用随机数字表法分为治疗1组30例(予穴位埋线联合中药内服治疗)、治疗2组28例(予穴位埋线联合推拿治疗)和对照组30例(单纯予穴位埋线治... 目的观察穴位埋线联合中药内服或推拿治疗肠道气滞型便秘的临床疗效。方法将88例肠道气滞型便秘患者采用随机数字表法分为治疗1组30例(予穴位埋线联合中药内服治疗)、治疗2组28例(予穴位埋线联合推拿治疗)和对照组30例(单纯予穴位埋线治疗),7 d为1个疗程,治疗4个疗程后比较3组的临床疗效及治疗前后的临床评分量表评分(CSS)、Bristol粪便性状评分及1周内自主通便次数。结果治疗后3组CSS、Bristol粪便性状评分均明显降低,1周内自主通便次数均明显增多,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗1组和治疗2组对各项指标的改善作用均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗1组和治疗2组作用相当,差异无统计学意义(P>0.05);对照组总有效率为83.4%,治疗1组为93.3%,治疗2组为89.3%,对照组总有效率明显低于治疗1组和治疗2组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗1组与治疗2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位埋线联合中药内服与穴位埋线联合推拿治疗肠道气滞型便秘疗效显著,二者疗效相当,且均明显优于单纯穴位埋线治疗,可在临床工作中根据患者病情及需求酌情选择。 展开更多

关键词 便秘 肠道气滞型 穴位埋线 中药内服 推拿 临床评分量表评分 bristol粪便性状评分 临床疗效

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