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贝母素甲、贝母素乙对4T1乳腺癌细胞炎性微环境的干预调节作用 被引量:15
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作者 张玉人 林洪生 张英 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1504-1506,共3页
目的:研究贝母素甲、乙对4T1乳腺癌细胞的干预抑制及对其肿瘤炎性微环境的调节作用。方法:CCK-8检测贝母素甲、乙对4T1细胞抑制率;ELISA法检测炎性相关因子TGF-β、VEGF、MMP-9、MCP-1的分泌量;RT-PCR检测TGF-β、VEGF、MMP-9mRNA表达... 目的:研究贝母素甲、乙对4T1乳腺癌细胞的干预抑制及对其肿瘤炎性微环境的调节作用。方法:CCK-8检测贝母素甲、乙对4T1细胞抑制率;ELISA法检测炎性相关因子TGF-β、VEGF、MMP-9、MCP-1的分泌量;RT-PCR检测TGF-β、VEGF、MMP-9mRNA表达情况。结果:贝母素甲、乙对4T1乳腺癌细胞具有抑制作用;贝母素甲、乙可分别下调4T1细胞TGF-β,VEGF、MCP-1及MMP-9分泌量(P<0.05,P<0.01);贝母素甲、乙可降低4T1细胞TGF-β、VEGF等mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论:贝母素甲、乙对4T1乳腺癌细胞具有显著抑制作用,可通过抑制炎性相关因子的释放调节微环境。 展开更多
关键词 贝母素甲 贝母素乙 4T1细胞 乳腺癌细胞 炎性微环境
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乳腺癌骨转移机制与靶向治疗进展 被引量:15
2
作者 鲁光平 殷咏梅 +2 位作者 周雪峰 潘骥群 陈进 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第2期314-318,共5页
乳腺癌骨转移是晚期乳腺癌常见的症状,乳腺癌细胞通过局部浸润、渗入血管和或淋巴管、随循环系统转移到骨、移出血管和或淋巴管、在骨定居并增殖引起溶骨性骨损伤。乳腺癌骨转移的发生发展取决于乳腺癌细胞与骨局部微环境之间相互作用,... 乳腺癌骨转移是晚期乳腺癌常见的症状,乳腺癌细胞通过局部浸润、渗入血管和或淋巴管、随循环系统转移到骨、移出血管和或淋巴管、在骨定居并增殖引起溶骨性骨损伤。乳腺癌骨转移的发生发展取决于乳腺癌细胞与骨局部微环境之间相互作用,最后形成骨的结构破坏及功能受损。本文主要从分子水平阐述乳腺癌骨转移机制,并且综述针对乳腺癌骨转移关键靶点的抗骨转移药物的临床应用。 展开更多
关键词 乳腺癌 骨转移 机制 微环境 双膦酸盐 地诺单抗
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乳腺肿瘤微环境靶向治疗的研究进展 被引量:12
3
作者 杨云松 江一舟 +1 位作者 胡欣 邵志敏 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期977-984,共8页
肿瘤细胞周围的免疫细胞、成纤维细胞、内皮细胞及其驱动分子等组成的肿瘤微环境可以调控肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,因此在针对肿瘤细胞进行治疗的同时靶向肿瘤微环境成为乳腺癌综合治疗的新策略。对乳腺肿瘤微环境中的预测标志物,以... 肿瘤细胞周围的免疫细胞、成纤维细胞、内皮细胞及其驱动分子等组成的肿瘤微环境可以调控肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,因此在针对肿瘤细胞进行治疗的同时靶向肿瘤微环境成为乳腺癌综合治疗的新策略。对乳腺肿瘤微环境中的预测标志物,以及如何靶向肿瘤微环境增加抗乳腺肿瘤治疗的疗效进行了综述,为乳腺癌的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 乳腺癌 肿瘤微环境 免疫治疗
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乳腺癌细胞缺氧微环境中癌胚抗原的表达及其对预后的判断意义 被引量:11
4
作者 任丽 柳雅慧 +2 位作者 夏文超 黄琛 葛洁 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期710-714,共5页
目的:探究癌胚抗原( CEA)表达水平与乳腺癌缺氧微环境的关系及其预后价值。方法横断面调查。在缺氧和常氧条件下培养乳腺癌细胞 MDA-MB-231,采用蛋白免疫印迹法( Western blotting)检测其CEA的表达变化;收集天津医科大学肿瘤医院... 目的:探究癌胚抗原( CEA)表达水平与乳腺癌缺氧微环境的关系及其预后价值。方法横断面调查。在缺氧和常氧条件下培养乳腺癌细胞 MDA-MB-231,采用蛋白免疫印迹法( Western blotting)检测其CEA的表达变化;收集天津医科大学肿瘤医院2013年4月至2015年6月30例乳腺浸润性癌标本,采用免疫组织化学染色法检测乳腺癌病理组织中CEA﹑缺氧诱导因子-1α( HIF-1α)和碳酸酐酶-9( CA-9)的表达水平;收集我院2009年4月至2011年6月166例乳腺癌患者术前血清,采用电化学发光法检测血清CEA水平,同时采用Logistic单因素分析法研究患者临床资料与CEA水平的相关性;采用Kaplan-Meier法计算乳腺癌患者无进展生存期,Log-rank法比较组间差异。结果乳腺癌细胞缺氧条件下CEA蛋白水平明显高于常氧条件,且CEA蛋白水平随着缺氧时间的延长而升高;乳腺癌病理组织免疫组织化学染色结果显示,HIF-1α表达区域可见CEA高表达, CEA与CA-9在同一区域共同表达,线性回归法分析发现CEA表达水平与HIF-1α( P=0.0096)的表达水平具有相关性;术前升高的血清CEA水平与患者肿瘤长径大小密切相关( P=0.015)﹑淋巴结转移密切相关( P=0.032);乳腺癌患者CEA阳性组和CEA阴性组无进展生存期分别为29.85个月和39.08个月,差异有统计学意义( P=0.003)。结论 CEA在乳腺癌缺氧微环境中表达上调,血清CEA水平可以作为乳腺癌患者预后的评价指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌胚抗原 缺氧微环境 预后
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乳腺癌相关基础研究最新动态及发展方向 被引量:10
5
作者 金颖 刘振宇 +2 位作者 高品 李诗恒 范志民 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第1期80-84,共5页
乳腺癌作为全球女性发病率最高的癌症,其研究进展被广泛关注,不断累积的基础研究成果为争取更早发现,更精准治疗,更优化预后提供了理论基础。乳腺癌细胞在发生和发展过程中出现代谢重编程,其改变的范围和功能因乳腺癌亚型而异,同时癌细... 乳腺癌作为全球女性发病率最高的癌症,其研究进展被广泛关注,不断累积的基础研究成果为争取更早发现,更精准治疗,更优化预后提供了理论基础。乳腺癌细胞在发生和发展过程中出现代谢重编程,其改变的范围和功能因乳腺癌亚型而异,同时癌细胞与周围复杂微环境发生相互作用,代谢与微环境的改变又进一步影响肿瘤药物治疗效果和远处转移。 展开更多
关键词 乳腺癌 代谢 微环境 耐药 转移
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乳移平调控前转移微环境抑制乳腺癌肺转移的实验研究 被引量:10
6
作者 叶依依 刘胜 +1 位作者 孙霃平 吴春宇 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期86-93,共8页
目的观察抗乳腺癌复发转移方剂乳移平对乳腺癌前转移肺微环境的影响,探讨其可能机制。方法动物实验分两部分,第一部分是乳腺癌前转移时间的确定,第二部分是乳移平对前转移微环境的影响。第一部分实验24只BALB/c小鼠,取对数生长期4T1细... 目的观察抗乳腺癌复发转移方剂乳移平对乳腺癌前转移肺微环境的影响,探讨其可能机制。方法动物实验分两部分,第一部分是乳腺癌前转移时间的确定,第二部分是乳移平对前转移微环境的影响。第一部分实验24只BALB/c小鼠,取对数生长期4T1细胞配成细胞悬液,血细胞计数板计数,细胞浓度调至1×106细胞/m L,无菌条件下接种于24只BALB/c小鼠胸壁右侧第四乳头的脂肪垫上,每只0.1 m L。第二部分动物实验60只BALB/c小鼠,采用随机数字表法分成5组,分别为空白组、模型组、乳移平低、中、高剂量组,每组12只。造模方法同上,各组于接种次日开始给药。乳移平低、中、高剂量组给予5.13、10.26及20.52 g/(kg·d)生药量灌饲,每天给药1次,连续14天。空白组和模型组等体积生理盐水灌饲。动物实验第一部分于10、14、18、22天,每次脱颈处死6只,观察肺转移情况。动物实验第二部分观察各组肺组织的镜下形态(光镜)和肺血管超微结构(电镜),测定各组血管的通透性(依文思蓝法),研究乳移平对前转移微环境形成的影响。通过Western blot和Real time PCR法测定乳移平对前转移因子血管生成素(angiogenin,Angpt)2、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、白介素(Interleukin,IL)-6和IL-1β表达的影响。结果肺转移还未发生的乳腺癌前转移时期的建模时间定为14天。与模型组比较,乳移平中、高剂量组对瘤重、瘤体积都有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01),乳移平对肿瘤的重量和体积的抑制作用随着乳移平剂量的增加而增加,呈现明显的剂量依赖关系(P<0.05,P<0.01)。模型组与乳移平低剂量组都有淋巴细胞浸润的发生,而乳移平中、高剂量组光镜结果发现肺组织形态与空白组无区别。肺部的血管网是由连续的、密集的毛细血管组成。空白组肺脏毛细血管结构正常。模型组血管壁不像空白组平整、规则,� 展开更多
关键词 乳移平 乳腺癌 肺转移 前转移微环境
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肿瘤pH微环境通过激活β-catenin/TCF4增强人乳腺癌肿瘤细胞的干性 被引量:8
7
作者 曹峰琦 陈翀 +2 位作者 刘妍 白丽鹏 罗云萍 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第5期622-627,共6页
目的探讨酸性微环境对于乳腺癌肿瘤干细胞干性的影响及其作用机制。方法分别在pH 6.8和7.4的环境下,培养人乳腺癌细胞MDA-MB-231。用流式细胞术、PCR、Western blot、体外成球实验和细胞划痕实验分别检测肿瘤干细胞ALDHhigh细胞亚群的比... 目的探讨酸性微环境对于乳腺癌肿瘤干细胞干性的影响及其作用机制。方法分别在pH 6.8和7.4的环境下,培养人乳腺癌细胞MDA-MB-231。用流式细胞术、PCR、Western blot、体外成球实验和细胞划痕实验分别检测肿瘤干细胞ALDHhigh细胞亚群的比率,干性基因SOX2、OCT4和Lin28b的表达,成球能力和肿瘤细胞迁移能力,同时检测相关信号通路的激活。结果酸性微环境通过激活β-catenin/TCF4信号通路提高MDA-MB-231的ALDHhigh细胞亚群的比例(P<0.05),上调干性相关基因的表达(P<0.01),增强体外成球能力(P<0.01)和迁移能力(P<0.05)。结论酸性微环境能够上调干细胞比例,维持肿瘤干细胞干性特征,增加乳腺癌肿瘤细胞迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺癌 肿瘤干细胞 酸性微环境
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Adipocyte activation of cancer stem cell signaling in breast cancer 被引量:7
8
作者 Benjamin Wolfson Gabriel Eades Qun Zhou 《World Journal of Biological Chemistry》 CAS 2015年第2期39-47,共9页
Signaling within the tumor microenvironment has a critical role in cancer initiation and progression. Adipocytes, one of the major components of the breast microenvironment,have been shown to provide pro-tumorigenic s... Signaling within the tumor microenvironment has a critical role in cancer initiation and progression. Adipocytes, one of the major components of the breast microenvironment,have been shown to provide pro-tumorigenic signals that promote cancer cell proliferation and invasiveness in vitro and tumorigenicity in vivo. Adipocyte secreted factors such as leptin and interleukin-6(IL-6) have a paracrine effect on breast cancer cells. In adipocyte-adjacent breast cancer cells, the leptin and IL-6 signaling pathways activate janus kinase 2/signal transducer and activatorof transcription 5, promoting the epithelial-mesenchymal transition, and upregulating stemness regulators such as Notch, Wnt and the Sex determining region Y-box 2/octamer binding transcription factor 4/Nanog signaling axis. In this review we will summarize the major signaling pathways that regulate cancer stem cells in breast cancer and describe the effects that adipocyte secreted IL-6 and leptin have on breast cancer stem cell signaling. Finally we will introduce a new potential treatment paradigm of inhibiting the adipocyte-breast cancer cell signaling via targeting the IL-6 or leptin pathways. 展开更多
关键词 breast cancer INTERLEUKIN-6 cancer stem cells ADIPOCYTE microenvironment Epithelial-mesenchymal transition Leptin
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基于蛋白质组学分析色胺酮抑制小鼠乳腺癌的作用机制 被引量:7
9
作者 曾庆芳 罗才荣 +4 位作者 张晓燕 梁妍 沈祥春 陶玲 周威 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期173-180,共8页
目的:采用非标记定量(Label-free)蛋白质组学技术研究色胺酮抗小鼠体内乳腺癌的作用机制。方法:采用超高效液相色谱-质谱联用技术检测色胺酮抗小鼠乳腺癌的表达蛋白,选择Ionoptics nano UPLC C18色谱柱(0.075 mm×250 mm,1.6μm),... 目的:采用非标记定量(Label-free)蛋白质组学技术研究色胺酮抗小鼠体内乳腺癌的作用机制。方法:采用超高效液相色谱-质谱联用技术检测色胺酮抗小鼠乳腺癌的表达蛋白,选择Ionoptics nano UPLC C18色谱柱(0.075 mm×250 mm,1.6μm),流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,正离子模式,扫描范围m/z 100~1 700,使用MaxQuant 1.6.5.0进行数据库检索。采用Label-free高分辨质谱的蛋白质组学技术筛选4T1乳腺癌小鼠模型组与色胺酮(100 mg·kg-1)口服给药组之间的差异表达蛋白,进行色胺酮抗乳腺癌的蛋白质组学研究。结果:共鉴定出3 997个蛋白质,其中有2 911个蛋白可定量。模型组与色胺酮组共750个差异表达蛋白,其中286个蛋白上调,464个蛋白下调。基因本体分析表明,这些差异表达蛋白主要参与增殖、细胞迁移、凋亡、免疫、血管生成和炎症调节等生物学过程。京都基因与基因组百科全书通路分析进一步表明,这些蛋白主要集中于T细胞受体,B细胞受体,Toll样受体,核转录因子-κB(NF-κB),Ras蛋白,白细胞介素-17,肿瘤坏死因子,磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路。结论:与色胺酮抗4T1乳腺癌作用密切相关的差异表达蛋白包括上调蛋白白细胞分化抗原14(CD14),前列腺素G/H合酶2(PTGS2),泛素蛋白连接酶E3和下调蛋白CD44,70 kDa热休克蛋白1A(HSPA1A),巨噬细胞移动抑制因子(MIF),NF-κB,核糖体蛋白S6激酶α-4(RPS6KA4)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1),提示色胺酮主要通过调节肿瘤炎症微环境来达到抑制小鼠乳腺癌的作用。 展开更多
关键词 色胺酮 乳腺癌 4T1细胞 蛋白质组学 差异表达蛋白 肿瘤炎症微环境 药理作用
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复方半边莲口服液对乳腺癌荷瘤小鼠抗肿瘤免疫的影响 被引量:7
10
作者 夏雪竹 董永强 +2 位作者 刘翠红 管涛 陈占功 《川北医学院学报》 CAS 2020年第2期203-206,共4页
目的:探究复方半边莲口服液对乳腺癌荷瘤小鼠的肿瘤抑制和改善肿瘤免疫的作用。方法:将24只BALB/C雌鼠原位接种4T1乳腺癌细胞,待瘤体体积超过40 mm 3时,随机分成对照组、复方半边莲口服液低、中、高剂量组,连续给药。每天测量荷瘤小鼠... 目的:探究复方半边莲口服液对乳腺癌荷瘤小鼠的肿瘤抑制和改善肿瘤免疫的作用。方法:将24只BALB/C雌鼠原位接种4T1乳腺癌细胞,待瘤体体积超过40 mm 3时,随机分成对照组、复方半边莲口服液低、中、高剂量组,连续给药。每天测量荷瘤小鼠肿瘤大小,观察复方半边莲口服液对小鼠瘤体体积的影响;连续给药30 d后,处死荷瘤小鼠,通过测量不同组处理后荷瘤小鼠肿瘤重量,计算复方半边莲口服液各剂量组的抑瘤率;将肿瘤组织剪碎,经胶原酶处理成单细胞,并分离其中的淋巴细胞,使用流式分析仪检测肿瘤微环境中淋巴细胞的比例。结果:与对照组相比,复方半边莲口服液中、高剂量组于给药第10天、20天瘤体体积均降低(P<0.05),给药30 d,低、中、高剂量组瘤体体积均明显降低(P<0.01);低、中、高剂量组肿瘤重量明显降低(P<0.01),抑瘤率分别为17.95%、28.77%、49.43%;低、中、高剂量组CD3+T细胞、CD4+T细胞比例明显升高(P<0.01),中、高剂量组CD8+T细胞比例明显升高(P<0.01),而低、中、高剂量组调节性T细胞比例明显降低(P<0.01)。结论:复方半边莲口服液能够抑制乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤的生长,增强荷瘤小鼠抗肿瘤免疫功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方半边莲口服液 乳腺癌 抑瘤率 肿瘤微环境 抗肿瘤免疫
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外泌体miRNAs及lncRNAs在乳腺癌中的作用研究进展 被引量:7
11
作者 万雪 叶婷 +3 位作者 李婧媛 冯佳 谢丹 刘靳波 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1245-1250,共6页
外泌体是一种直径为30~150 nm的微囊泡,其内包含蛋白质、脂质、代谢产物、微小RNAs(miRNAs)及长链非编码RNAs(lncRNAs)等活性物质,可通过介导细胞间信息交流、调节肿瘤微环境促进肿瘤的发生发展。miRNAs及lncRNAs是非编码RNAs中重要的... 外泌体是一种直径为30~150 nm的微囊泡,其内包含蛋白质、脂质、代谢产物、微小RNAs(miRNAs)及长链非编码RNAs(lncRNAs)等活性物质,可通过介导细胞间信息交流、调节肿瘤微环境促进肿瘤的发生发展。miRNAs及lncRNAs是非编码RNAs中重要的组成部分,通过外泌体介导在乳腺癌的发生发展中起重要作用。该文主要总结乳腺癌细胞来源外泌体miRNAs及lncRNAs在乳腺癌进展、微环境及耐药等方面的作用,乳腺癌微环境来源外泌体miRNAs及lncRNAs对乳腺癌发生发展的影响,以及外泌体miRNAs及lncRNAs作为乳腺癌生物标志物的潜力。 展开更多
关键词 乳腺癌 外泌体 外泌体微小RNAs 外泌体长链非编码RNAs 肿瘤微环境
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微流控多层纸芯片研究乳腺癌组织的微环境酸化 被引量:7
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作者 严伟 张琼 +4 位作者 陈斌 梁广铁 李伟萱 周小棉 刘大渔 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期822-827,共6页
将多层纸芯片技术用于肿瘤微环境酸化研究。将种植有乳腺癌细胞的8层硝酸纤维素薄膜叠放并封装于芯片中,用以模拟3D乳腺癌组织。灌流培养多层纸芯片乳腺癌组织数天后拆分多层纸芯片,以检测各层薄膜上细胞生存、增殖和胞内乳酸含量,解析... 将多层纸芯片技术用于肿瘤微环境酸化研究。将种植有乳腺癌细胞的8层硝酸纤维素薄膜叠放并封装于芯片中,用以模拟3D乳腺癌组织。灌流培养多层纸芯片乳腺癌组织数天后拆分多层纸芯片,以检测各层薄膜上细胞生存、增殖和胞内乳酸含量,解析不同深度下肿瘤细胞微环境酸化程度。实验表明,细胞酸化程度受灌流速度影响,高灌流速度可以增加纸层上细胞密度,酸性代谢产物排出增加。缺氧也是导致微环境酸化的重要因素。随着氧气扩散距离的增加,酸化程度加重,并且肿瘤细胞生存率和增殖率相应降低。 展开更多
关键词 微流控芯片 乳腺癌 微环境酸化 三维细胞培养 纸芯片细胞培养
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乳腺癌相关成纤维细胞miRNA表达的检测和分析 被引量:7
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作者 曾宗跃 胡萍 +4 位作者 唐曦 张海龙 杜艳娥 文思阳 柳满然 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1071-1075,共5页
目的研究人乳腺癌微环境癌相关成纤维细胞(CAF)与正常成纤维细胞(NF)miRNA表达的差异及其对CAF的生物学功能的影响。方法运用1型胶原酶消化法分别处理临床乳腺癌患者的癌组织和对应癌旁组织标本,原代分离培养CAF和NF细胞;利用免疫荧光法... 目的研究人乳腺癌微环境癌相关成纤维细胞(CAF)与正常成纤维细胞(NF)miRNA表达的差异及其对CAF的生物学功能的影响。方法运用1型胶原酶消化法分别处理临床乳腺癌患者的癌组织和对应癌旁组织标本,原代分离培养CAF和NF细胞;利用免疫荧光法和Western blot法分析CAF和NF细胞成纤维细胞分泌蛋白(FSP)的表达情况,对所分离培养的细胞进行纯度和特性鉴定;利用TranswellTM实验比较CAF与NF细胞的侵袭能力;利用miRNA芯片和芯片结果显著性差异(SAM)分析法分析CAF与NF细胞miRNA表达的差异;对差异miR-205和miR-221,在原代培养的CAF和NF进行实时定量PCR(qRT-PCR)验证;利用多种生物信息学软件预测差异miRNA的靶基因;利用DAVID软件对靶基因进行信号通路富集度分析。利用ELISA检测TGF-β和IL-6信号通路的核心蛋白基质金属蛋白酶1(MMP-1)、MMP-2和MMP-9的表达差异。结果成功分离得到原代培养的CAF与NF细胞,纯度大于95%;与NF细胞相比,CAF细胞的侵袭能力明显增强;miRNA芯片分析结果显示,CAF有10个变化倍数>1.5的异常表达miRNA(P<0.05),其中3个上调表达(miR-221-5p、miR-31-3p、miR-221-3p),7个下调表达(miR-205、miR-200b、miR-200c、miR-141、miR-101、miR-342-3p、let-7g)。信号通路富集度分析发现,miRNA靶基因与细胞分化、细胞黏附、细胞迁移、细胞增殖、细胞分泌和细胞间相互作用等密切相关,其中,异常表达的miR-200b/c和miR-141等miRNA通过抑制其靶基因,影响TGF-β信号通路、IL-6信号通路,进而影响CAF的侵袭和转移。结论人乳腺癌微环境CAF的miRNA表达谱发生显著变化,CAF细胞中异常表达miRNA可能参与了NF向CAF的转化,并与CAF细胞的增殖、黏附、侵袭、转移有密切关系。 展开更多
关键词 癌相关成纤维细胞 乳腺癌 miRNA表达谱 肿瘤微环境
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乳腺癌肿瘤微环境中CD8+T细胞和调节性T细胞的研究 被引量:7
14
作者 薛旦旦 夏添松 +4 位作者 刘晓安 查小明 凌立君 王水 肇毅 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期149-151,共3页
目的 探讨肿瘤微环境中CD8+T细胞和调节性T细胞(Tregs)的浸润与乳腺癌临床病理因素之间的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测CD8+T细胞和Tregs在82例乳腺癌瘤床和瘤周组织中的浸润,并与20例乳腺良性肿瘤中的浸润状况对比,分析其与... 目的 探讨肿瘤微环境中CD8+T细胞和调节性T细胞(Tregs)的浸润与乳腺癌临床病理因素之间的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测CD8+T细胞和Tregs在82例乳腺癌瘤床和瘤周组织中的浸润,并与20例乳腺良性肿瘤中的浸润状况对比,分析其与临床病理因素的关系.结果 乳腺癌组织中CD8+T细胞和Tregs较乳腺良性肿瘤中丰富(26.53±6.39比4.05±2.04,12.49 ±5.81比0.81±1.16),乳腺癌瘤周浸润的CD8+T细胞与淋巴结转移呈明显负相关(P<0.05),瘤周浸润的Tregs与肿块大小和组织学分级呈明显正相关(P<0.05).结论 乳腺癌肿瘤微环境中瘤周浸润的CD8+T细胞和Tregs对疾病的进展有重要影响. 展开更多
关键词 乳腺癌 肿瘤微环境 CD8+T细胞 调节性T细胞
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G蛋白耦联雌激素受体在癌症相关成纤维细胞中的活化对乳腺癌转移的作用及其中药干预研究 被引量:3
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作者 何悦双 刘姣 +3 位作者 颜倩 杨佳迪 陈梦 赵丕文 《世界中医药》 CAS 2023年第12期1759-1765,共7页
乳腺癌的转移是其临床治疗面临的重点和难点,其侵袭性的高低受周围基质的影响很大。癌症相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤基质的重要成分,同时也是新型膜雌激素受体——G蛋白耦联雌激素受体(GPER)阳性细胞。研究表明,GPER可能是作用于癌细胞... 乳腺癌的转移是其临床治疗面临的重点和难点,其侵袭性的高低受周围基质的影响很大。癌症相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤基质的重要成分,同时也是新型膜雌激素受体——G蛋白耦联雌激素受体(GPER)阳性细胞。研究表明,GPER可能是作用于癌细胞与肿瘤微环境(TM)的多种重要传导因子之间的关键交叉点,GPER在CAFs中活化对乳腺癌发生、发展和转移过程中发挥着重要的作用。多种中药单体的抗乳腺癌作用也与其靶向激活CAFs中的GPER通路是相关的。现就GPER在CAFs中的活化机制及其对乳腺癌转移的作用、中药单体对该过程的干预研究进行综述,以期为寻找乳腺癌治疗的新靶点、拓展乳腺癌症治疗策略提供思路。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌症相关成纤维细胞 G蛋白耦联雌激素受体 信号转导 信号通路 肿瘤微环境 癌症转移 中药单体
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从卫气论疏肝健脾方对乳腺癌肿瘤微环境稳态的影响 被引量:7
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作者 杨佳慧 刘立萍 李然 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第7期67-69,共3页
肿瘤微环境在乳腺癌的发生与发展中扮演着重要的角色,肿瘤微环境是乳腺癌细胞增殖和转移的土壤。卫气的御邪作用与肿瘤免疫微环境中抗肿瘤免疫细胞作用相通。因卫出于三焦,卫气乃“中焦之所生”、“出于下焦”,脾居中焦,肝位下焦,卫气... 肿瘤微环境在乳腺癌的发生与发展中扮演着重要的角色,肿瘤微环境是乳腺癌细胞增殖和转移的土壤。卫气的御邪作用与肿瘤免疫微环境中抗肿瘤免疫细胞作用相通。因卫出于三焦,卫气乃“中焦之所生”、“出于下焦”,脾居中焦,肝位下焦,卫气的功能与肝脾两脏密切相关。肿瘤微环境稳态失衡促进肿瘤发展,肝郁脾虚是导致肿瘤微环境稳态失衡的核心病机,疏肝健脾法为肿瘤微环境稳态重塑的主要治法,逍遥散和加味逍遥散是恢复肿瘤微环境稳态平衡的有效方剂。 展开更多
关键词 卫气 三焦 疏肝健脾 逍遥散 肿瘤 乳腺癌 微环境 稳态
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肿瘤相关成纤维细胞在乳腺癌中的作用研究进展
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作者 陈薏竹 朱荔 +1 位作者 韦禹帆 李席如 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期482-488,共7页
乳腺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一。近年来肿瘤的各类研究均取得了诸多进展。随着对肿瘤认识的不断深入,肿瘤细胞生长的微环境对癌症发生发展的影响受到越来越多的关注。肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)作为肿瘤微环境的重要成分,受肿瘤... 乳腺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一。近年来肿瘤的各类研究均取得了诸多进展。随着对肿瘤认识的不断深入,肿瘤细胞生长的微环境对癌症发生发展的影响受到越来越多的关注。肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)作为肿瘤微环境的重要成分,受肿瘤调控的同时还可通过多种途径释放细胞因子、外泌体等参与调节免疫微环境、重塑细胞外基质,以及促进肿瘤发生、迁移、侵袭和耐药等过程。本文对CAFs在乳腺癌中作用的最新研究进展进行综述,阐述免疫微环境中CAFs与乳腺癌细胞的相互作用模式,以及CAFs促进乳腺癌细胞增殖、侵袭、转移、耐药等恶性生物学行为的多种途径,探讨以CAFs为靶点进行乳腺肿瘤早期筛查及治疗的潜在效能。 展开更多
关键词 乳腺癌 肿瘤微环境 肿瘤相关成纤维细胞
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基于CiteSpace及VOSviewer的乳腺癌微环境研究热点可视化分析
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作者 方宇航 谢伊 +5 位作者 杨舒涵 刘苏颖 房立源 王妍 王润兮 张英 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第6期448-454,共7页
目的基于知识图谱探析乳腺癌微环境的研究现状,并预测未来研究热点。方法检索中国知网及Web of Science Core Collection数据库近20年乳腺癌微环境相关文献,并运用CiteSpace、VOSviewer等软件进行文献计量学分析。结果共检索到中文文献... 目的基于知识图谱探析乳腺癌微环境的研究现状,并预测未来研究热点。方法检索中国知网及Web of Science Core Collection数据库近20年乳腺癌微环境相关文献,并运用CiteSpace、VOSviewer等软件进行文献计量学分析。结果共检索到中文文献825篇,英文文献16221篇。可视化分析显示科研人员的研究重点逐渐从细胞研究转向分子方向及药物创新层面,肿瘤干细胞、PD-1、PD-L1、免疫检查点抑制剂、纳米颗粒等是目前乳腺癌微环境研究的热点。美国乳腺癌微环境的相关研究最多,其次为中国、意大利。结论目前的研究热点主要集中在肿瘤细胞干性、免疫治疗、纳米递送等领域。随着对该领域研究的不断深入,通过靶向乳腺癌微环境预防肿瘤发展及转移,改善肿瘤预后成为新的研究趋势。 展开更多
关键词 乳腺癌微环境 机制探索 肿瘤治疗 可视化分析 CITESPACE VOSviewer
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基于失巢凋亡相关基因的乳腺癌预后模型构建与验证
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作者 唐明政 徐京灏 +3 位作者 李晓凤 荣耀 于博 蔡辉 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第4期315-323,共9页
目的构建乳腺癌(BC)失巢凋亡相关基因(ARGs)预后模型,为临床实践提供更有效的指导。方法采用癌症基因组图谱(TCGA)和基因表达综合数据库(GEO)收集BC患者的转录组和临床数据。将ARGs分为A和B 2个分型,并进行生存分析和通路分析。采用Cox... 目的构建乳腺癌(BC)失巢凋亡相关基因(ARGs)预后模型,为临床实践提供更有效的指导。方法采用癌症基因组图谱(TCGA)和基因表达综合数据库(GEO)收集BC患者的转录组和临床数据。将ARGs分为A和B 2个分型,并进行生存分析和通路分析。采用Cox回归和LASSO回归分析生存预后、免疫微环境和肿瘤微环境的差异。构建ARGs相关的预后模型,并通过实时PCR验证预后相关ARGs在BC细胞中的表达。结果共得到10个与BC不良预后相关的ARGs,且这10个ARGs的风险评分均可作为BC患者的独立预后因素。随后将风险评分与BC临床病理特征相结合,构建列线图。决策曲线分析结果表明,该模型患者可以从临床治疗策略中受益。实时PCR分析结果显示,在BC细胞中YAP1、PIK3R1、BAK1、PHLDA2、EDA2R、CD24、SLC2A1和CDC25C表达水平上调,而SLC39A6和LAMB3表达水平下调。结论ARGs可作为生物标志物用于BC患者风险分层和生存预测,为BC患者个体化和精确治疗提供依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 失巢凋亡 免疫 预后 肿瘤微环境
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单细胞转录组测序及它在乳腺癌肿瘤微环境中的研究进展
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作者 张光文 成晨 王世明 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2024年第4期495-501,共7页
目的了解单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing,scRNA-seq)技术及它在乳腺癌肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中的研究进展,以期为乳腺癌研究与治疗提供新的思路与方向。方法对近年来国内外关于scRNA-seq技术的发展及它在... 目的了解单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing,scRNA-seq)技术及它在乳腺癌肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中的研究进展,以期为乳腺癌研究与治疗提供新的思路与方向。方法对近年来国内外关于scRNA-seq技术的发展及它在乳腺癌TME中的相关研究文献进行综述。结果scRNA-seq是从细胞水平对mRNA进行高通量测序的一项量子技术,成为了组织样本量少时研究细胞异质性的有力工具,它可以在捕获罕见细胞类型的同时对乳腺癌TME的复杂结构进行精确的描绘。结论scRNA-seq经过几十年的发展,现已被广泛应用于肿瘤研究;乳腺癌是一类异质性极高的恶性肿瘤,将scRNA-seq应用于乳腺癌的研究中可以更好地了解其肿瘤异质性、TME,进而推进其个体化诊断和治疗的发展。 展开更多
关键词 单细胞RNA测序 乳腺癌 肿瘤微环境 肿瘤异质性
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