期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
牛α-s1酪蛋白基因5’端及上游区的克隆鉴定和部分序列分析 被引量:4
1
作者 陈瑞环 汪波 +3 位作者 张玉芝 刘伟 张靖溥 劳为德 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期218-226,共9页
本文以PCR法克隆得到牛α-sl酪蛋白基因5'端800bp片段,并以该片段为探针,筛选了以EMBL3为载体构建的牛基因组文库,得到一个阳性克隆。酶切该克隆,并以牛α-s1酪蛋白基因5'端800bp片段及该基因cDNA为探针杂交,鉴定了该插入片段... 本文以PCR法克隆得到牛α-sl酪蛋白基因5'端800bp片段,并以该片段为探针,筛选了以EMBL3为载体构建的牛基因组文库,得到一个阳性克隆。酶切该克隆,并以牛α-s1酪蛋白基因5'端800bp片段及该基因cDNA为探针杂交,鉴定了该插入片段的方向,亚克隆了各相应酶切片段,制作了较为详细的限制酶图谱,并分析了该基因转录起始点前后部分序列。与该基因现有的资料比较,酶切图谱存在部分位点的差异,序列存在少量突变和缺失,在5'上游区均发现有内含子及外显子部分,且缺失均发生于有重复序列的部位。 展开更多
关键词 上游调控区 克隆鉴定 牛酪蛋白基因
下载PDF
牛α-s1酪蛋白基因3'端DNA的PCR扩增、克隆及鉴定
2
作者 森布尔 黄刚 旭日干 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期402-407,共6页
本研究以牛血总DNA为模板,用PCR技术扩增牛α-s1酪蛋白基因的5'端3.6kbDNA片段和3'端1.5kbDNA片段的调控区序列,得到了相应的特异性扩增片段.用Klenow处理后,将两个扩增片段分别与经Smal酶... 本研究以牛血总DNA为模板,用PCR技术扩增牛α-s1酪蛋白基因的5'端3.6kbDNA片段和3'端1.5kbDNA片段的调控区序列,得到了相应的特异性扩增片段.用Klenow处理后,将两个扩增片段分别与经Smal酶切的pUC18质粒载体用T4DNA连接酶连接,转化大肠杆菌JM109.在含有X-gal,IPTG和Amp的选择培养基上培养.从白色菌落中提取质粒DNA,进行限制酶切鉴定.结果得到一个插入有1.3kbDNA片段的阳性克隆.对其进行部分序列分析表明,该片段为5'端缺失约170bp的牛α-s1酪蛋白基因3'端及下游区序列. 展开更多
关键词 酪蛋白基因 PCR DNA序列分析 无性系
下载PDF
牛αS1酪蛋白基因启动区的克隆和序列分析 被引量:21
3
作者 李宁 吴常信 陈永福 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期4-8,共5页
牛αS1酪蛋白是牛奶蛋白的最主要成份。本研究利用λEMBL3载体构建了牛基因组文库,并且从文库中分离克隆了牛αS1酪蛋白基因的启动区。利用自动测序仪,对牛αS1酪蛋白基因5′侧翼+298~-1082的核苷酸顺序作了测... 牛αS1酪蛋白是牛奶蛋白的最主要成份。本研究利用λEMBL3载体构建了牛基因组文库,并且从文库中分离克隆了牛αS1酪蛋白基因的启动区。利用自动测序仪,对牛αS1酪蛋白基因5′侧翼+298~-1082的核苷酸顺序作了测定。经过与牛和其他物种的奶蛋白基因序列比较,推断了牛αS1酪蛋白基因的乳腺组织特异性转录因子和一般性核转录因子的结合位点。此外,本文还讨论了牛αS1酪蛋白基因启动区的利用前景。 展开更多
关键词 αSl酪蛋白基因 启动区 序列分析
下载PDF
用牛αS1-酪蛋白基因构建乳腺生物反应器表达载体的研究 被引量:2
4
作者 管晓斌 李春笑 赖松家 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第23期6140-6141,6190,共3页
牛αS1-酪蛋白基因是制备乳腺生物反应器常用的表达载体,可以指导外源基因在动物乳腺中高水平表达。对牛αS1-酪蛋白基因的结构、表达载体的各种调控元件及其研究应用进展等方面作一综述。
关键词 αS1-酪蛋白基因 表达载体 乳腺生物反应器 转基因
下载PDF
牛αS1-酪蛋白基因5’-调节区的分子克隆
5
作者 杨卫民 沈孝宙 +3 位作者 孙雪茵 彭红 劳为德 陈受宜 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期108-111,共4页
用牛αSl-酪蛋白cDNA作探针,从牛基因组文库中筛选出一段αSl-酪蛋白基因序列。由限制内切酶图谱和Southern印迹分析可以确定其中含有完整的αSl-酪蛋白基因的5’调节区。
关键词 αS1-酪蛋白 基因 5'调节区 分子克隆
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部