期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
羟考酮缓释片联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛的效果观察 被引量:10
1
作者 年峰 袁圆 +1 位作者 王莉 李露 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第4期470-472,共3页
目的:回顾性分析羟考酮缓释片联合唑来膦酸在恶性肿瘤骨转移癌痛治疗中的临床效果和不良反应。方法:选择64例恶性肿瘤伴骨转移癌痛的病人,其中采用羟考酮缓释片联合唑来膦酸治疗的病人归为观察组,单独使用羟考酮缓释片治疗的病人归为对... 目的:回顾性分析羟考酮缓释片联合唑来膦酸在恶性肿瘤骨转移癌痛治疗中的临床效果和不良反应。方法:选择64例恶性肿瘤伴骨转移癌痛的病人,其中采用羟考酮缓释片联合唑来膦酸治疗的病人归为观察组,单独使用羟考酮缓释片治疗的病人归为对照组。回顾性分析病人羟考酮缓释片的用量、不良反应以及病人的疼痛评分及生活质量。结果:2组在首次滴定后羟考酮缓释片用量、生活质量、疼痛数字评分(NRS)差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,2组之间羟考酮缓释片用量、治疗4周后2组之间生活质量差异均有统计学意义(P<0.05),而疼痛NRS评分无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要是便秘、恶心、呕吐、嗜睡、尿潴留、谵妄、认知障碍等,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛可以减少羟考酮缓释片的用量,提高生活质量,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 骨转移癌痛 羟考酮缓释片 唑来膦酸
下载PDF
基于证素辨证理论探讨骨转移癌痛的中医辨证分型 被引量:9
2
作者 赖桂花 闫钰婷 +4 位作者 程雄涛 杨雪 文玲 周芳 曹建雄 《湖南中医药大学学报》 CAS 2020年第3期324-328,共5页
骨转移癌痛是由恶性肿瘤转移到骨引起的顽固性疼痛,目前本病中医缺乏统一的、客观的、规范的辨证分型,临床上分型繁杂多样,治疗也具有很大的差异。证素辨证理论为朱文锋教授在传统辨证论治的基础上所创立,具有客观、准确、规范等多种优... 骨转移癌痛是由恶性肿瘤转移到骨引起的顽固性疼痛,目前本病中医缺乏统一的、客观的、规范的辨证分型,临床上分型繁杂多样,治疗也具有很大的差异。证素辨证理论为朱文锋教授在传统辨证论治的基础上所创立,具有客观、准确、规范等多种优势,本文通过运用证素辨证理论对骨转移癌痛的中医辨证分型进行初步的探讨,为规范骨转移癌痛的中医辨证分型提供参考依据,以期进一步提高中医诊治骨转移癌痛的临床疗效。 展开更多
关键词 骨转移癌痛 证素辨证 辨证分型 中医
下载PDF
复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛的临床效果研究 被引量:6
3
作者 李菲菲 《中国现代药物应用》 2021年第2期130-132,共3页
目的分析探讨复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛(癌痛)的临床效果。方法80例骨转移癌性疼痛患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组给予硫酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗。对比两组治疗前后各... 目的分析探讨复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛(癌痛)的临床效果。方法80例骨转移癌性疼痛患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组给予硫酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗。对比两组治疗前后各项评分、临床疗效。结果治疗后,观察组疼痛数字分级量表(NRS)评分(1.87±0.42)分低于对照组的(3.67±0.34)分,生活质量量表(QOL)评分(41.20±4.16)分、卡氏评分(KPS)评分(86.21±3.15)分高于对照组的(38.15±3.50)、(73.58±4.26)分,差异有统计学意义(t=21.067、3.548、15.077,P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛,效果显著,可有效减轻癌痛,改善患者生活质量与健康状况。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 骨转移癌性疼痛 临床效果
下载PDF
身痛逐瘀汤加减对血瘀型骨转移癌痛患者的止痛效果及对β内啡肽的影响 被引量:4
4
作者 杨双 李晓娣 旷云祥 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第6期103-105,共3页
目的探讨身痛逐瘀汤加减对血瘀型骨转移癌痛患者的止痛效果及对β内啡肽的影响,为临床镇痛方案的选择提供理论基础。方法选取2020年12月—2022年12月于遂宁市中心医院接受诊治的78例血瘀型骨转移癌痛患者为研究对象。按照随机数字表法,... 目的探讨身痛逐瘀汤加减对血瘀型骨转移癌痛患者的止痛效果及对β内啡肽的影响,为临床镇痛方案的选择提供理论基础。方法选取2020年12月—2022年12月于遂宁市中心医院接受诊治的78例血瘀型骨转移癌痛患者为研究对象。按照随机数字表法,将患者随机的分为对照组和观察组,每组39例。对照组口服盐酸羟考酮缓释片进行治疗,观察组在对照组的基础上采用身痛逐瘀汤进行治疗。对比两组止痛效果、血清β内啡肽(β-EP)、P物质及不良反应发生率。结果观察组患者的止痛效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组β-EP含量明显高于对照组,P物质明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组头晕、便秘、呕吐、恶心及食欲不振明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论身痛逐瘀汤加减对血瘀型骨转移癌痛患者进行治疗可有效缓解癌痛,使血清内β-EP升高,值得于临床应用推广。 展开更多
关键词 骨转移癌痛 血瘀型 身痛逐瘀汤 盐酸羟考酮缓释片 Β内啡肽 止痛效果
下载PDF
基于网络药理学及分子对接探讨骨碎补-补骨脂药对治疗骨转移癌痛的作用机制 被引量:5
5
作者 赖桂花 王菲 +4 位作者 周芳 向婷婷 文玲 伍卓珺 曹建雄 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第9期1372-1380,共9页
目的采用网络药理学及分子对接技术探讨骨碎补-补骨脂治疗骨转移癌痛的作用机制。方法通过文献查找、TCMSP数据库及BATMAN-TCM数据库获取骨碎补-补骨脂的活性成分及其对应的靶点,通过GeneCards数据库获得骨转移癌痛相关的靶点,利用Venn... 目的采用网络药理学及分子对接技术探讨骨碎补-补骨脂治疗骨转移癌痛的作用机制。方法通过文献查找、TCMSP数据库及BATMAN-TCM数据库获取骨碎补-补骨脂的活性成分及其对应的靶点,通过GeneCards数据库获得骨转移癌痛相关的靶点,利用Venn在线软件获取“化合物-疾病”共同靶点,运用Cytoscape 3.7.1软件构建“中药-化合物-靶点-疾病”网络图,使用STRING数据库绘制核心靶点PPI网络,利用DAVID对核心靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析,最后使用Auto Dockt Vina对骨碎补-补骨脂关键化学成分与核心靶点进行分子对接验证。结果骨碎补-补骨脂关键化合物为豆甾醇、异补骨脂素、补骨脂酚、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素等,核心作用靶点涉及AKT1、TP53、IL-6等;GO生物学过程分析表明骨碎补-补骨脂活性成分的基因功能主要表现在RNA聚合酶Ⅱ启动子的正调控、信号转导、细胞增殖的正调控等过程,KEGG结果表明骨碎补-补骨脂主要作用与AKT1、TP53、IL-6等核心靶点和癌症通路等信号通路有关。分子对接结果表明豆甾醇、异补骨脂素、补骨脂酚、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素与AKT1、TP53、IL-6有很好的结合能力。结论骨碎补-补骨脂活性成分豆甾醇、异补骨脂素、补骨脂酚、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素可能通过癌症通路等信号通路作用于AKT1、TP53、IL-6等关键靶点而发挥治疗骨转移癌痛的功效。 展开更多
关键词 骨转移癌痛 骨碎补 补骨脂 网络药理学 分子对接
下载PDF
复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌痛的临床效果分析 被引量:6
6
作者 聂宁陵 《中国社区医师》 2018年第9期104-105,共2页
目的:观察、分析复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌痛的临床疗效。方法:收治非小细胞肺癌骨转移患者80例,随机平分两组。观察组给予复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗,参照组采取伊班膦酸钠治疗,观察、对比两组患... 目的:观察、分析复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌痛的临床疗效。方法:收治非小细胞肺癌骨转移患者80例,随机平分两组。观察组给予复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗,参照组采取伊班膦酸钠治疗,观察、对比两组患者临床疗效。结果:观察组治疗效果、治疗后疼痛缓解情况及不良情况发生率均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛临床效果明显,对缓解患者疼痛、提升疗效有积极意义。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 伊班膦酸钠 非小细胞肺癌骨转移癌痛
下载PDF
自控式镇痛泵持续鞘内吗啡输注用于肺癌骨转移性癌痛的疗效观察 被引量:3
7
作者 潘娟 汪桂青 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期107-110,共4页
目的 :自控式镇痛泵(patient controlled analgesia,PCA)联合持续鞘内药物输注系统(intrathecal drug delivery system,IDDS)用于肺癌骨转移性癌痛(bone metastasis cancer pain of lung cancer)的镇痛疗效观察。方法:选择2017年11月至2... 目的 :自控式镇痛泵(patient controlled analgesia,PCA)联合持续鞘内药物输注系统(intrathecal drug delivery system,IDDS)用于肺癌骨转移性癌痛(bone metastasis cancer pain of lung cancer)的镇痛疗效观察。方法:选择2017年11月至2018年11月就诊于郑州中心医院康欣舒缓病区的肺癌骨转移性癌痛患者为研究对象。根据入组标准从中选择30例,随机数字表法分为2组。观察组:植入IDDS,并外接PCA,持续吗啡注射液泵注,泵注速度(m L/h)=日初始剂量(mg)/(浓度·24),不低于0.1 m L/h。对照组:口服吗啡缓释片为主,吗啡注射液皮下应用处理暴发痛。在所有患者入组后规范化镇痛治疗前(T1)、治疗后3 d(T2)及治疗后1周(T3),分别记录其数字评分法(numerical rating scale,NRS)得分和吗啡日用量,测定患者唾液α-淀粉酶(salivaryα-amylase,SAA)活性。同时观察2种镇痛方式的不良反应。结果:通过重复测量分析,2组病例的NRS、SAA活性均随治疗的进行而逐渐下降,观察组的吗啡日用量随治疗的进行而逐渐下降;且所有指标在相邻时间点的下降差异有统计学意义(P<0.05);不同治疗方式之间有统计学差异(P<0.05)。鞘内持续用药不良反应少(P<0.01)。结论:与口服吗啡相比,IDDS联合PCA吗啡泵注可使肺癌骨转移性癌痛更快速、更大程度地缓解,显著改善患者焦虑和应激状态,且吗啡用量小,不良反应少。 展开更多
关键词 鞘内药物输注系统 自控式镇痛泵 肺癌骨转移性癌痛 唾液α-淀粉酶
下载PDF
芬太尼透皮贴剂治疗骨转移癌痛20例观察 被引量:1
8
作者 陈捷 《基层医学论坛》 2005年第8期686-687,共2页
目的观察芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)治疗骨转移性癌痛的疗效及不良反应。方法以芬太尼透皮贴剂治疗20例骨转移癌痛患者,疼痛性质为持续性胀痛或刺痛,初始剂量为25μg/h,贴膜每3日更换1次,如3天内出现爆发性疼痛立即用吗啡控制,3天... 目的观察芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)治疗骨转移性癌痛的疗效及不良反应。方法以芬太尼透皮贴剂治疗20例骨转移癌痛患者,疼痛性质为持续性胀痛或刺痛,初始剂量为25μg/h,贴膜每3日更换1次,如3天内出现爆发性疼痛立即用吗啡控制,3天后根据疼痛情况进行剂量调整。结果总缓解率为90.0%,其中完全缓解50.0%,明显缓解40.0%,中度缓解10.0%。该药的不良反应较轻,主要有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、口干和排尿困难等。结论芬太尼透皮贴剂治疗骨转移癌痛疗效显著,有持久稳定的镇痛作用,使用方便,操作简单,不良反应小,尤其适用于不能吞咽口服药物或不能遵从服药时间表的患者。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 药物治疗 骨转移癌痛 服药时间 疼痛强度
下载PDF
肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛的临床疗效观察 被引量:11
9
作者 饶爱华 《中国现代医生》 2015年第3期80-83,共4页
目的肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛临床效果以及安全性研究。方法将在我院确诊的120例骨转移癌患者随机分为实验组和对照组,实验组给予肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片治疗,对照组给予羟考酮缓释片口服治疗。观察每天吗啡... 目的肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛临床效果以及安全性研究。方法将在我院确诊的120例骨转移癌患者随机分为实验组和对照组,实验组给予肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片治疗,对照组给予羟考酮缓释片口服治疗。观察每天吗啡缓释片用药剂量情况、骨转移癌痛每天爆发痛次数、每天生活质量评分(Karnofsky评分)、疼痛缓解率以及不良反应状况。结果实验组患者治疗后Karnofsky行为状况评分为(60.72±6.08)分,而对照组为(30.37±5.31)分,明显低于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组每天骨转移癌痛爆发痛次数大致相当。随着病情进展,治疗第7天与治疗前比较,骨转移癌痛爆发痛次数实验组没有变化,对照组增加,两组比较差异有显著性(P<0.05);第14天两组骨转移癌痛爆发痛次数均增加,但实验组爆发痛增加次数较对照组少,差异有显著性(P<0.05);实验组患者经治疗后的总有效率65.08%明显大于对照组(19.30%)(P<0.05)。两组患者的不良反应无明显差异(P>0.05)。结论肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛的临床疗效显著,有效改善患者的生活质量,其过程中副作用小,值得在临床推广。 展开更多
关键词 外用癌痛消 骨转移癌痛 临床疗效
下载PDF
化瘀镇痛方联合氯化锶治疗骨转移性癌痛临床研究 被引量:1
10
作者 黄杰 秦刚 +1 位作者 柯辉雄 黄肖华 《新中医》 CAS 2022年第3期147-151,共5页
目的:观察化瘀镇痛方联合氯化锶治疗骨转移瘤患者癌性疼痛的临床疗效及安全性。方法:选取68例骨转移性癌痛患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各34例。对照组在口服镇痛药物的基础上给予氯化锶治疗,观察组在对照组基础上加用化瘀镇... 目的:观察化瘀镇痛方联合氯化锶治疗骨转移瘤患者癌性疼痛的临床疗效及安全性。方法:选取68例骨转移性癌痛患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各34例。对照组在口服镇痛药物的基础上给予氯化锶治疗,观察组在对照组基础上加用化瘀镇痛方治疗,2组疗程均为14 d。比较2组治疗前后疼痛程度[疼痛数字评分法(NRS)评分]、生活质量[卡氏(KPS)评分]、疼痛标志物[内皮素-1 (ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平]变化,观察2组临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,2组NRS评分均较治疗前降低,观察组NRS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前上升,观察组KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组临床疗效总有效率为88.24%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ET-1、TNF-α水平均较治疗前降低,观察组上述2项水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.59%,对照组不良反应发生率为17.65%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化瘀镇痛方联合氯化锶治疗骨转移性癌痛临床疗效较好,可缓解患者疼痛,改善生活质量,用药安全性较高。 展开更多
关键词 骨转移性癌痛 化瘀镇痛方 氯化锶
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部