感染是导致早产的主要环境因素之一。警报素(alarmin)概念的提出至今不足10年,但已逐渐显示出其在调节感染相关的免疫反应中所起的关键作用。高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box-1,HMGB1)是一个多功能的警报素,参与了多种疾病的...感染是导致早产的主要环境因素之一。警报素(alarmin)概念的提出至今不足10年,但已逐渐显示出其在调节感染相关的免疫反应中所起的关键作用。高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box-1,HMGB1)是一个多功能的警报素,参与了多种疾病的发生发展,包括感染性疾病。近年研究显示HMGB1可通过其受体Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)和晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)参与感染所致早产的发生和发展。根据该领域最新进展,依次综述了HMGB1、TLR4、RAGE以及后两者各自的可溶性形式在早产中的作用和意义,指出TLR4介导的急性炎症与RAGE介导的慢性炎症可能在早产的发生发展过程中共同发挥作用,HMGB1及其受体的可溶性形式有望成为简便、高效的早产相关的生物标记物。展开更多
目的 :通过对极低出生体重(very low birth weight,VLBW)患儿血清的可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)、内源性分泌型RAGE(endogenoussecretory RAGE,esRAGE)、肺表面活性蛋白D(...目的 :通过对极低出生体重(very low birth weight,VLBW)患儿血清的可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)、内源性分泌型RAGE(endogenoussecretory RAGE,esRAGE)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、Clara细胞蛋白16(clara cell 16 k D protein,CC-16)等血清标志物水平与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的相关性研究,以期找到早期评估BPD发生可能性及严重程度的敏感指标。方法 :选取极低出生体重儿60例,在生后48 h内留取血清,ELISA法测定sRAGE、esRAGE、SP-D、CC-16等血清标志物水平,同时记录患儿BPD发生情况及程度,统计学分析血清学指标与BPD发生及程度的相关性。结果 :1与非BPD组患儿相比,BPD组患儿血清sRAGE、esRAGE水平明显增高(P均<0.01);而SP-D、CC-16水平差异无统计学意义(P均>0.05);2BPD患儿中,sRAGE、esRAGE在轻度、中度及重度组间差异也有统计学意义;3血清sRAGE、esRAGE水平与患儿胎龄没有相关性。结论:血清sRAGE、esRAGE可以作为VLBW患儿发生BPD及严重程度的一个早期评估指标。展开更多
文摘感染是导致早产的主要环境因素之一。警报素(alarmin)概念的提出至今不足10年,但已逐渐显示出其在调节感染相关的免疫反应中所起的关键作用。高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box-1,HMGB1)是一个多功能的警报素,参与了多种疾病的发生发展,包括感染性疾病。近年研究显示HMGB1可通过其受体Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)和晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)参与感染所致早产的发生和发展。根据该领域最新进展,依次综述了HMGB1、TLR4、RAGE以及后两者各自的可溶性形式在早产中的作用和意义,指出TLR4介导的急性炎症与RAGE介导的慢性炎症可能在早产的发生发展过程中共同发挥作用,HMGB1及其受体的可溶性形式有望成为简便、高效的早产相关的生物标记物。
文摘目的 :通过对极低出生体重(very low birth weight,VLBW)患儿血清的可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)、内源性分泌型RAGE(endogenoussecretory RAGE,esRAGE)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、Clara细胞蛋白16(clara cell 16 k D protein,CC-16)等血清标志物水平与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的相关性研究,以期找到早期评估BPD发生可能性及严重程度的敏感指标。方法 :选取极低出生体重儿60例,在生后48 h内留取血清,ELISA法测定sRAGE、esRAGE、SP-D、CC-16等血清标志物水平,同时记录患儿BPD发生情况及程度,统计学分析血清学指标与BPD发生及程度的相关性。结果 :1与非BPD组患儿相比,BPD组患儿血清sRAGE、esRAGE水平明显增高(P均<0.01);而SP-D、CC-16水平差异无统计学意义(P均>0.05);2BPD患儿中,sRAGE、esRAGE在轻度、中度及重度组间差异也有统计学意义;3血清sRAGE、esRAGE水平与患儿胎龄没有相关性。结论:血清sRAGE、esRAGE可以作为VLBW患儿发生BPD及严重程度的一个早期评估指标。
