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水溶性铑-膦配合物催化长链烯烃氢甲酰化反应研究──反应条件的影响 被引量:16
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作者 陈华 刘海超 +2 位作者 黎耀忠 程溥明 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 1995年第2期145-151,共7页
本文研究了两相催化体系中,在CTAB(C_(16)H_(33)NMe_3Br)存在下,水溶性铑-膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)_2对1-己烯氢甲酰化反应的催化性能,详细考察了反应温度、压力、膦/铑比等对催化活... 本文研究了两相催化体系中,在CTAB(C_(16)H_(33)NMe_3Br)存在下,水溶性铑-膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)_2对1-己烯氢甲酰化反应的催化性能,详细考察了反应温度、压力、膦/铑比等对催化活性的影响。结果表明,在1.0MPa恒压下,反应温度100℃,膦/铑摩尔比为16,H_2:CO=1:1的条件下,1-己烯氢甲酰化的转化频率(TOF)可达到39.8min ̄(-1)。在此反应条件下,有机相和水相容易分离,铑-膦配合物流失到有机相中的量极小。 展开更多
关键词 烯烃氢甲酰化 催化 水溶性 膦铑配合物
全文增补中
水溶性铑-膦配合物催化1-十二碳烯常压氢甲酰化反应研究 被引量:14
2
作者 陈华 黎耀忠 +2 位作者 程溥明 杨清 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 1994年第5期347-352,共6页
本文研究了水溶性铑配合物RhCl(CO)(TPPTS)2在常压(CO:H2=1:1)条件下对1-十二碳烯氢甲酰化反应的催化性能,并对催化剂浓度、表面活性剂浓度、溶液pH值、膦铑比、溶剂等因素的变化对催化活性的影响作了... 本文研究了水溶性铑配合物RhCl(CO)(TPPTS)2在常压(CO:H2=1:1)条件下对1-十二碳烯氢甲酰化反应的催化性能,并对催化剂浓度、表面活性剂浓度、溶液pH值、膦铑比、溶剂等因素的变化对催化活性的影响作了考察.结果表明,表面活性剂(CTAB)的加入,可以在反应体系中形成胶束.加速有机相和水相间的传质速度,从而提高催化转化速度.在反应温度(80℃)下,CTAB的临界胶束浓度(CMC)较室温下高.达到最佳催化活性的pH范围为7~9,[P]/[Rh]比为16,而有机溶剂的加入则使转化数降低. 展开更多
关键词 铑络合物 氢甲酰化 十二碳烯 催化 铑膦络合物
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烯烃氢甲酰化反应研究进展 被引量:8
3
作者 陈华 刘海超 +2 位作者 黎耀忠 程溥明 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1993年第1期14-20,共7页
本文综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂从钴配合物到铑配合物和从均相催化体系到两相催化体系的发展过程。比较了三种催化剂和两个催化体系的特点、应用情况及研究工作进展.
关键词 氢甲酰化反应 烯烃 催化 催化剂
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两相体系中钌膦配合物催化4-苯基-3-丁烯-2-酮加氢反应的研究 被引量:8
4
作者 胡家元 陈华 +2 位作者 李贤均 田金忠 黄宁表 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期169-175,共7页
研究了水和有机物组成的两相催化体系中,由RuCl3-TPPTS(TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3)原位反应生成的催化活性物种对4-苯基-3-丁烯-2-酮(又名苄叉丙酮)的催化加氢反应.考察了钌浓度(1.0... 研究了水和有机物组成的两相催化体系中,由RuCl3-TPPTS(TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3)原位反应生成的催化活性物种对4-苯基-3-丁烯-2-酮(又名苄叉丙酮)的催化加氢反应.考察了钌浓度(1.0×10-3~6.0×10-3mol/L)、氢压(1.0~6.0MPa)、反应温度(30~70℃)、配体浓度(1.2~7.2×10-2mol/L)、阳离子表面活性剂(CTAB:十六烷基三甲基溴化铵)及反应时间等对加氢反应活性和选择性的影响,并与以配合物RuCl2(TPPTS)3为催化剂前体生成的催化活性物种对加氢反应的活性及选择性进行了比较.结果表明,分别由配合物RuCl2(TPPTS)3及RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种,都只催化4-苯基-3-丁烯-2-酮的C=C键选择加氢.由配合物RuCl2(TPPTS)3形成的催化体系的加氢活性及选择性均优于RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种.阳离子表面活性剂的加入,使加氢反应活性下降。 展开更多
关键词 选择加氢 催化剂 苯基丁烯酮 苄叉丙酮
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水溶性钯-膦配合物催化1-己烯加氢反应研究 被引量:7
5
作者 田金忠 黄宁表 +4 位作者 刘强 黎耀忠 程溥明 扶晖 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 1996年第3期171-177,共7页
研究了水溶性钯-膦配合物PdCl2(TPPTS)2催化1-己烯加氢反应,考察了两相催化体系中添加表面活性剂CTAB,膦配体TPPTS,以及溶液pH值等对反应的影响,证明了1-己烯加氢反应中有一诱导期.反应中涉及两种催... 研究了水溶性钯-膦配合物PdCl2(TPPTS)2催化1-己烯加氢反应,考察了两相催化体系中添加表面活性剂CTAB,膦配体TPPTS,以及溶液pH值等对反应的影响,证明了1-己烯加氢反应中有一诱导期.反应中涉及两种催化活性物种.一种是由PdCl2(TPPTS)2还原生成的低氧化态催化物种,它在一定的CTAB浓度下,可以保持相当的稳定性.另一种是被TPPTS或H2还原形成的钯黑.根据PdCl2和TPPTS反应过程的31PNMR研究。 展开更多
关键词 水溶性 钯-膦配合物 加氢反应 己烯 催化
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生物质催化制备5-乙氧基甲基糠醛研究进展 被引量:4
6
作者 徐桂转 郑张斌 +2 位作者 王世杰 王晨 张少浩 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期176-184,共9页
生物质醇解是生物质高值化利用的一种方式,可以转化制备得到与汽油和柴油燃烧特性相近的液体燃料5-乙氧基甲基糠醛(5-ethoxymethylfurfural,EMF)。本文对生物质醇解转化制备EMF的原料、催化体系和溶剂体系进行了文献综述,总结了糖类、... 生物质醇解是生物质高值化利用的一种方式,可以转化制备得到与汽油和柴油燃烧特性相近的液体燃料5-乙氧基甲基糠醛(5-ethoxymethylfurfural,EMF)。本文对生物质醇解转化制备EMF的原料、催化体系和溶剂体系进行了文献综述,总结了糖类、木质纤维素类不同原料制备液体燃料的现状和趋势;综述和分析了均相和非均相催化体系在生物质醇解制备EMF中的优劣;探讨了EMF制备过程中溶剂体系的作用和效果,对生物质醇解制备EMF的研究趋势进行了展望。 展开更多
关键词 5-乙氧基甲基糠醛 5-羟甲基糠醛 生物质 固体催化剂 液体燃料 催化体系 两组溶剂体系 燃料添加剂
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新型膦配体PDBPDS在氢甲酰化反应中催化剂配体性能的研究 被引量:2
7
作者 张敬畅 严斌 +1 位作者 曹维良 李江波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期279-282,共4页
用量子化学 AMI方法优化了 1 -苯基二苯并膦二磺化产物 ( PDBPDS)和三磺化三苯基膦 ( TPPTS)的几何构型 .比较两种化合物的空间结构和电子结构发现 ,在氢甲酰化铑膦催化反应体系中 ,PDBPDS的配体性能优于 TPPTS.首次研究了以 PDBPDS为... 用量子化学 AMI方法优化了 1 -苯基二苯并膦二磺化产物 ( PDBPDS)和三磺化三苯基膦 ( TPPTS)的几何构型 .比较两种化合物的空间结构和电子结构发现 ,在氢甲酰化铑膦催化反应体系中 ,PDBPDS的配体性能优于 TPPTS.首次研究了以 PDBPDS为配体的铑膦催化剂对丙烯氢甲酰化反应的催化性能 ,考察了反应温度、压力、膦铑物质的量比和搅拌速度对催化活性和选择性的影响 .结果表明 ,在 2 .0 MPa,1 0 0℃ ,膦铑物质的量比为 35 ,搅拌速度为 5 0 0 r/min及 V( H2 ) /V( CO) =1 /1的条件下 ,催化活性可达到 2 80 0 g(丁醛 ) /[g(铑 )·h],正异构产物物质的量比为 1 2 .3,在相同条件下与传统的三磺化三苯基膦 ( TPPTS)为配体的铑膦催化剂相比 ,催化活性和选择性提高了 2倍 .反应结束后 ,有机相和水相分离简单 ,有机相铑浓度仅为3.6× 1 0 - 8mol/L,有效地解决了铑流失问题 ,表明 展开更多
关键词 二磺化1-苯基二苯并膦 PDBPDS 水溶性铑膦配合物 氢甲酰化反应 两相催化体系 催化性能 烯烃
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水溶性膦铑配合物催化苯乙烯的氢甲酰化反应 被引量:2
8
作者 燕远勇 蒋景阳 金子林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期89-91,共3页
合成了水溶性膦铑配合物HRh(CO)(DPM)3,并研究了其对苯乙烯水相氢甲酰化反应的催化性能,主要考察了催化剂用量、反应温度、压力、V水/V烯比、水相pH值等因素对催化活性和选择性的影响。在90℃、5.0MPa(C... 合成了水溶性膦铑配合物HRh(CO)(DPM)3,并研究了其对苯乙烯水相氢甲酰化反应的催化性能,主要考察了催化剂用量、反应温度、压力、V水/V烯比、水相pH值等因素对催化活性和选择性的影响。在90℃、5.0MPa(CO/H2=1)、水相pH=5.0、V水/V烯比为2的条件下反应3h,苯乙烯的转化率达97.8%,醛收率94.1%,醛的异/正比为1.5。 展开更多
关键词 水溶性膦铑配合物 氢甲酰化 苯乙烯 两相催化体系
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丙烯氢甲酰化反应研究进展 被引量:1
9
作者 程佳 王继东 《化工科技市场》 CAS 2007年第4期31-32,38,共3页
本文介绍了国外丙烯氢甲酰化反应的研究现状,重点从均相催化体系、负载液相(负载水相)催化体系和两相催化体系三方面介绍近年来在研究上取得的进展。
关键词 丙烯氢甲酰化反应 均相催化体系 负载液相催化体系 两相催化体系
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2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯液-液催化加氢制备2,5-二甲氧基苯基乙胺 被引量:1
10
作者 施颖 杜曦 +2 位作者 陈华 李贤均 胡家元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1051-1054,共4页
研究了在液-液两相(水/有机物)催化体系中,以RuCl3-TPPTS(三-间磺酸钠-三苯基膦)为催化剂前体,2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯加氢制备2,5-二甲氧基苯基乙胺的反应性能。结果表明,当Ru的浓度为3mmol/L、n(TPPTS)/n(Ru)=6、H2分压4.0MPa... 研究了在液-液两相(水/有机物)催化体系中,以RuCl3-TPPTS(三-间磺酸钠-三苯基膦)为催化剂前体,2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯加氢制备2,5-二甲氧基苯基乙胺的反应性能。结果表明,当Ru的浓度为3mmol/L、n(TPPTS)/n(Ru)=6、H2分压4.0MPa、反应温度90℃时,延长反应时间,不仅能进一步提高底物转化率,且可以获得纯度较高的C C加氢与—NO2完全加氢的目标产物,此条件下无苯环加氢副产物生成。 展开更多
关键词 2-(2 5-二甲氧基苯基)硝基乙烯 液-液两相催化 钌-膦配合物 加氢 2 5-二甲氧基苯基乙胺
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阴离子对RhCl(CO)(TPPTS)_2催化1-己烯氢甲酰化反应的影响 被引量:2
11
作者 黄裕林 黎耀忠 +3 位作者 陈华 程溥明 陈骏如 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期215-218,共4页
在烯烃氢甲酰化反应两相催化体系中,为提高催化剂活性及选择性,有采用外加无机盐的报道[1~3].从这些文献可以看出,某些无机盐在反应中起到催化助剂的作用.我们曾经研究了硫酸钠及其它金属硫酸盐中的阳离子对反应的影响[4,... 在烯烃氢甲酰化反应两相催化体系中,为提高催化剂活性及选择性,有采用外加无机盐的报道[1~3].从这些文献可以看出,某些无机盐在反应中起到催化助剂的作用.我们曾经研究了硫酸钠及其它金属硫酸盐中的阳离子对反应的影响[4,5].在引入这些阳离子的同时,还有... 展开更多
关键词 阴离子 氢甲酰化 己烯 铑配合物 TPPTS
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近年来国内高碳烯烃氢甲酰化反应研究进展 被引量:1
12
作者 宋金波 叶春林 +2 位作者 罗杨 卞峰 张燕飞 《山东化工》 CAS 2004年第6期16-18,5,共4页
介绍了近年来国内高碳烯烃氢甲酰化反应研究与开发进展 ,内容涉及高碳烯烃氢甲酰化反应的三个主要催化体系 :均相催化体系、水 /有机两相催化体系、固载水相催化体系。国内近年来研究进展表明 ,尽管运用三个主要催化体系所进行的研究取... 介绍了近年来国内高碳烯烃氢甲酰化反应研究与开发进展 ,内容涉及高碳烯烃氢甲酰化反应的三个主要催化体系 :均相催化体系、水 /有机两相催化体系、固载水相催化体系。国内近年来研究进展表明 ,尽管运用三个主要催化体系所进行的研究取得一定进展 ,但就各个催化体系的不同特点 ,又都面临一些亟待解决的问题 ,实现反应的工业化尚待时日。 展开更多
关键词 高碳烯烃 氢甲酰化 水溶性膦配体 水/有机两相催化 均相催化体系
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Hydroaminomethylation of 1-Dodecene Catalyzed by Water-soluble Rhodium Complex
13
作者 YingYongWANG MeiMingLUO +2 位作者 YaoZhongLI HuaCHEN XianJunLI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第7期774-776,共3页
The hydroaminomethylation of 1-dodecene catalyzed by water soluble rhodium complex RhCl(CO)(TPPTS)2 in the presence of surfactant CTAB was investigated. High reactivity and selectivity for tertiary amine were achieved... The hydroaminomethylation of 1-dodecene catalyzed by water soluble rhodium complex RhCl(CO)(TPPTS)2 in the presence of surfactant CTAB was investigated. High reactivity and selectivity for tertiary amine were achieved under relatively mild conditions. 展开更多
关键词 HYDROAMINOMETHYLATION 1-DODECENE water-soluble rhodium complex biphasic catalytic system.
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水溶性铑膦配合物催化苯乙烯的氢甲酰化反应 被引量:1
14
作者 陈黎 黄雪原 +2 位作者 陈华 李瑞祥 李贤均 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期100-105,共6页
以水溶性铑膦配合物RhCl(CO) (TPPTS) 2 [TPPTS∶P(m C6H4 SO3 Na) 3 ]为催化剂 ,在水/有机两相体系中 ,在TPPTS和表面活性剂TBAC存在下 ,研究了该体系对苯乙烯氢甲酰化反应的催化性能 ,采用十四烷基苄基氯化胺 (TBAC)与十二烷基硫酸钠 ... 以水溶性铑膦配合物RhCl(CO) (TPPTS) 2 [TPPTS∶P(m C6H4 SO3 Na) 3 ]为催化剂 ,在水/有机两相体系中 ,在TPPTS和表面活性剂TBAC存在下 ,研究了该体系对苯乙烯氢甲酰化反应的催化性能 ,采用十四烷基苄基氯化胺 (TBAC)与十二烷基硫酸钠 (SDS)组成的混合胶束调整反应微环境 ,显著提高了苯乙烯的转化率和生成正构醛的选择性 .在 90℃ ,2 .0MPa ,TBAC/SDS =12 ,V水/V烯 =3的条件下反应两小时苯乙烯的转化率为 98.3% ,醛的异 /正比为1.30 .提高反应温度至 110℃ ,在 0 .5MPa下反应 ,生成正构醛的选择性明显提高 ,产物中正构苯丙醛含量达 6 9% . 展开更多
关键词 水溶性铑膦配合物 氢甲酰化反应 苯乙烯 两相催化体系 催化剂 表面活性剂
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水溶性膦铑配合物催化1-十二烯的氢甲酰化反应
15
作者 燕远勇 张康华 +1 位作者 左焕培 金子林 《江西科学》 1996年第3期172-175,共4页
研究了水溶性膦铑配合物TOPP/RhCl3对1-十二烯水/有机两相氢甲酰化反应的催化性能。主要考察了反应温度、P/Rh摩尔比、水相pH值和溶剂等因素对催化活性和选择性的影响。在适当的反应条件下,得到了以十三酸为主的反... 研究了水溶性膦铑配合物TOPP/RhCl3对1-十二烯水/有机两相氢甲酰化反应的催化性能。主要考察了反应温度、P/Rh摩尔比、水相pH值和溶剂等因素对催化活性和选择性的影响。在适当的反应条件下,得到了以十三酸为主的反应产物,这一结果至今未见文献报道。 展开更多
关键词 铑配合物 氢甲酰化 十二烯 水溶性膦配体
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两相体系混合丁烯的氢甲酰化反应研究
16
作者 刘小华 施颖 +3 位作者 袁茂林 李贤均 陈华 胡家元 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期536-541,共6页
研究了水溶性铑膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)2在水/有机两相体系中对混合丁烯氢甲酰化反应的催化性能.主要考察了温度、压力、膦铑比、表面活性剂等因素的变化对催化性能的影响.结果表明,阳离子表面活性剂的加入,能明显提高底物转化率;CO分... 研究了水溶性铑膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)2在水/有机两相体系中对混合丁烯氢甲酰化反应的催化性能.主要考察了温度、压力、膦铑比、表面活性剂等因素的变化对催化性能的影响.结果表明,阳离子表面活性剂的加入,能明显提高底物转化率;CO分压增大,对丁烯 1双键异构有抑制作用.在100℃,2.0MPa(CO/H2=1),TPPTS/Rh25,[Rh]1.024×10-3mol/L的条件下,反应4h底物转化率接近35%,产物醛的正异比5.4. 展开更多
关键词 铑配合物 TPPTS 氢甲酰化 混合丁烯 戊醛 两相催化体系
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水/有机两相体系中苯甲醛与苯乙酮缩合反应的研究
17
作者 林棋 郭秋燕 林韬伟 《闽江学院学报》 2009年第2期76-79,共4页
合成了3种季铵盐型阳离子表面活性剂(C16H33)2N(CH3)2Br(双十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC22H45(CH3)2Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC12H25(CH3)2Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),并考察了其对水/有机两相体系中苯甲... 合成了3种季铵盐型阳离子表面活性剂(C16H33)2N(CH3)2Br(双十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC22H45(CH3)2Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC12H25(CH3)2Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),并考察了其对水/有机两相体系中苯甲醛与苯乙酮Aldol缩合反应性能的影响.结果显示,含有两条疏水长链的阳离子表面活性剂对水/有机两相体系中苯甲醛与苯乙酮Aldol缩合反应具有明显的加速作用,其催化活性明显高于其它类型的表面活性剂;结果还显示,阳离子表面活性剂分子中疏水碳链的数目增加、疏水碳链的增长均有利于Aldol缩合反应. 展开更多
关键词 ALDOL缩合反应 阳离子表面活性剂 水/有机两相体系
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水溶性钯配合物催化柠檬醛的选择加氢反应研究 Ⅰ.反应条件的影响 被引量:4
18
作者 黎耀忠 陈华 +5 位作者 胡家元 李东文 李贤均 田金忠 黄宁表 李瑞祥 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期3-8,共6页
研究了在水/有机物两相体系中水溶性钯-膦配合物催化柠檬醛的加氢反应.考察了反应温度、氢气压力、底物和催化剂浓度、反应时间、水相pH值等对该反应的影响,并与几种柠檬醛衍生物的加氢结果进行了比较.发现仅用蒸馏水作水相,则... 研究了在水/有机物两相体系中水溶性钯-膦配合物催化柠檬醛的加氢反应.考察了反应温度、氢气压力、底物和催化剂浓度、反应时间、水相pH值等对该反应的影响,并与几种柠檬醛衍生物的加氢结果进行了比较.发现仅用蒸馏水作水相,则主要产物是二氢香茅醛(>93%);而水相中加入Na2CO3后,则主要产物为香茅醛(97%),且加氢速度比同样条件下使用Pd/C催化剂快得多. 展开更多
关键词 加氢 柠檬醛 香茅醛 催化剂 二氢香茅醛
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甲苯/酸性离子液体两相中顺酐选择性加氢生成四氢呋喃的研究 被引量:1
19
作者 陈晓梅 桂建舟 +2 位作者 张晓彤 宋丽娟 孙兆林 《工业催化》 CAS 2006年第3期31-35,共5页
在甲苯/离子液体两相催化体系中,以三苯基膦和三氯化钌活化生成的配合物为催化剂,研究了顺酐选择性加氢生成四氢呋喃的反应,考察了离子液体、反应时间、反应温度、反应压力、顺酐与催化剂物质的量比以及离子液体用量对加氢反应的影响,... 在甲苯/离子液体两相催化体系中,以三苯基膦和三氯化钌活化生成的配合物为催化剂,研究了顺酐选择性加氢生成四氢呋喃的反应,考察了离子液体、反应时间、反应温度、反应压力、顺酐与催化剂物质的量比以及离子液体用量对加氢反应的影响,同时考察了离子液体的循环使用。在453 K、12 h4、MPa和n(PPh3)∶n(RuCl3)=3∶1的条件下,反应的转化率和选择性分别为100%和96.2%。由于催化剂“负载”于离子液体中且产物不溶于离子液体,通过简单的相分离即可分离催化剂和产物。离子液体催化体系重复使用5次后,其催化活性基本不变。 展开更多
关键词 离子液体 选择性加氢 两相催化体系 顺酐 四氢呋喃 PPh3/RuCl3
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OTPPTS对烯烃氢甲酰化反应的影响 被引量:1
20
作者 徐斌 李敏 +3 位作者 黄雪原 袁茂林 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期344-348,共5页
研究了水 /有机两相体系中TPPTS(磺化三苯基膦 )氧化为OTPPTS(氧化的TPPTS)对Rh/TPPTS催化烯烃氢甲酰化反应的影响 .结果表明 ,在己烯 1、辛烯 1和十二烯 1氢甲酰化反应中 ,当n(OTPPTS) /n(TPPTS) <1时 ,对催化剂体系性能的影响较... 研究了水 /有机两相体系中TPPTS(磺化三苯基膦 )氧化为OTPPTS(氧化的TPPTS)对Rh/TPPTS催化烯烃氢甲酰化反应的影响 .结果表明 ,在己烯 1、辛烯 1和十二烯 1氢甲酰化反应中 ,当n(OTPPTS) /n(TPPTS) <1时 ,对催化剂体系性能的影响较小 ,但当n(OTPPTS) /n(TPPTS) >1时 ,将引起催化剂体系的活性、选择性和稳定性下降 ;如果保持体系中TPPTS的含量一定 ,使n(TPPTS) /n(Rh) ≥ 18,当n(OTPPTS) /n(Rh) =2 0时 ,则对催化剂体系性能的影响不明显 .这说明生成的OTPPTS不是铑催化剂的毒物 .TPPTS氧化为OTPPTS致使铑催化剂的活性和生成醛的选择性下降 ,是由于TPPTS浓度的降低导致n(TPPTS) /n(Rh) 值过低 ,使催化循环中各活性物种的平衡发生变化及铑配合物的稳定性变差所造成的结果 . 展开更多
关键词 己烯 辛烯 十二烯 氢甲酰化 庚醛 壬醛 十三醛 磺化三苯基膦 铑配合物 两相催化体系
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