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中国高分子合成化学的研究与发展动态 被引量：15
1
作者 安泽胜 陈昶乐 +14 位作者 何军坡 洪春雁 李志波 李子臣 刘超 吕小兵 秦安军 曲程科 唐本忠 陶友华 宛新华 王国伟 王佳 郑轲 邹文凯 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1083-1132,共50页
高分子合成化学是主要研究高分子量化合物的分子设计、合成和改性等内容的科学,它为人类社会进步、生活水平提高及国家安全提供了必不可少的物质保障.中华人民共和国成立70年来,中国学者为推动此领域的发展作出了积极贡献,在设计合成新... 高分子合成化学是主要研究高分子量化合物的分子设计、合成和改性等内容的科学,它为人类社会进步、生活水平提高及国家安全提供了必不可少的物质保障.中华人民共和国成立70年来,中国学者为推动此领域的发展作出了积极贡献,在设计合成新单体和聚合物、研发高效且环境友好新型催化剂、发展新的聚合反应、探索新的聚合方法、优化合成路径、开发聚合新工艺、发现新的结构与性能等方面取得了一系列重要的创新成果.本文总结和评述了中国高分子合成化学的研究与动态,并展望了不同聚合反应、高分子拓扑结构控制以及生物质来源单体的设计、合成与聚合等的未来发展. 展开更多
关键词 高分子合成化学 可控聚合反应 自由基聚合反应 离子聚合反应 配位聚合反应 开环聚合反应 逐步聚合反应 拓扑结构 生物质来源单体
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培养基和植物生长调节剂对青钱柳悬浮细胞三萜产量的影响 被引量：3
2
作者 NGUYEN Thi-xuyen 方升佐 +3 位作者 NGUYEN Quang-ha 范龚健 NGO Anh-son 邓波 《西南林业大学学报（自然科学）》 CAS 北大核心 2015年第1期6-11,共6页
探讨培养基种类和植物生长调节剂配比对青钱柳悬浮细胞生长、总三萜和三萜单体含量及产量的影响。结果表明:MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L KT最适合青钱柳悬浮细胞生长,最终产量达到12.03 g/L;WPM+0.5 mg/L 2,4-D+0.3 mg/L NAA显著提高了青... 探讨培养基种类和植物生长调节剂配比对青钱柳悬浮细胞生长、总三萜和三萜单体含量及产量的影响。结果表明:MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L KT最适合青钱柳悬浮细胞生长,最终产量达到12.03 g/L;WPM+0.5 mg/L 2,4-D+0.3 mg/L NAA显著提高了青钱柳悬浮细胞中总三萜的含量;青钱柳悬浮细胞中均能检出阿江榄仁酸、青钱柳酸B、齐墩果酸和熊果酸的存在,且阿江榄仁酸和青钱柳酸B含量较高,但基本培养基种类和不同植物生长调节剂组合对悬浮细胞中4种三萜单体含量无显著影响。青钱柳悬浮细胞中总三萜产量以MS+0.5 mg/L 2,4-D+0.3 mg/L NAA处理最高,而三萜单体产量均以MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L KT处理最高。 展开更多
关键词 青钱柳 悬浮细胞 生物量 总三萜 三萜单体 三萜产量
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基于木质素单体含量的园林生物质降解菌评价 被引量：2
3
作者 吴桐 路强强 +3 位作者 赵叶子 陈智坤 刑国强 贾锐鱼 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1575-1583,共9页
基于降解剩余物中木质素单体含量变化,对园林生物质降解菌的酶解效果进行评价。以羧甲基纤维素钠为唯一碳源,对天然林下腐植质层降解菌进行功能筛选和分子鉴定;通过正交实验优化酶活力、降解试验分析降解失重率,经气相色谱-质谱联用技... 基于降解剩余物中木质素单体含量变化,对园林生物质降解菌的酶解效果进行评价。以羧甲基纤维素钠为唯一碳源,对天然林下腐植质层降解菌进行功能筛选和分子鉴定;通过正交实验优化酶活力、降解试验分析降解失重率,经气相色谱-质谱联用技术测定降解剩余物中木质素单体含量,并综合评价降解效率。结果表明:酶活力较高的株菌QL-1、QL-4分别为曼氏假单胞菌(Pseudomonas mandelii)和烟曲霉(Aspergillus fumigatus),其纤维素酶活力分别为14.10 U·mL^(-1)和8.15 U·mL^(-1);培养10 d时两株菌的降解失重率达到最高,分别为9.48%和13.91%,是未添加降解菌株即空白对照组的2.49倍和3.66倍;愈创木基和紫丁香基木质素单体含量均有显著减少,10 d时QL-4试验组的净降解率为15.57%,是QL-1的3.15倍。研究表明,筛选所得烟曲霉具更强降解活力,其降解剩余物中木质素单体含量均有不同程度下降。 展开更多
关键词 园林生物质 木质素单体 降解菌株 酶活力 降解评价
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针叶木木质素单体模型化合物热解研究进展 被引量：3
4
作者 徐禄江 史陈晨 +3 位作者 何子健 刘洋 吴晟红 方真 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第18期213-221,共9页
木质素目前是唯一可持续生产芳香基化合物的可再生资源。然而,当前绝大多数的木质素未能得到有效利用。热解可以将木质素快速转化为生物炭、生物油和生物气等产物并实现其资源化和高值化利用的有效途径。愈创木基单元是针叶木木质素的... 木质素目前是唯一可持续生产芳香基化合物的可再生资源。然而,当前绝大多数的木质素未能得到有效利用。热解可以将木质素快速转化为生物炭、生物油和生物气等产物并实现其资源化和高值化利用的有效途径。愈创木基单元是针叶木木质素的主要组成单元,且其结构中的甲氧基和酚羟基等官能团在木质素中广泛存在,因此作为模型化合物被广泛应用。愈创木酚类化合物直接热解产物以苯酚类和邻苯二酚类化合物为主,且热解温度对其热解过程具有一定影响,提高热解温度提高转化率且产生少量芳烃和更多的烯烃,且愈创木基结构单元的C4取代基官能团对愈创木酚直接热解的影响较小。分子筛由于具有独特结构和酸性位点,是催化裂解愈创木酚脱氧制备芳烃和单酚的有效催化剂。催化热解反应条件(如热解温度、重时空速和原料分压等)对催化热解产物具有重要影响;且在热解过程中添加氢供体可以显著提高愈创木酚脱氧率并降低催化剂的积碳。热解机理方面,愈创木酚基化合物直接热解反应主要反应途经是自由基反应,且结构单元中的甲氧基与焦炭形成具有直接关系。初步热解产物邻苯二酚及其衍生的邻羟基苯醌是形成气体产物的重要中间体。与直接热解不同的是,愈创木酚催化热解的主要反应机理是“烃池机理”。该研究通过对愈创木酚类化合物直接热解研究、催化热解研究和反应机理等方面进行总结和综述,期望加深对木质素热解过程的理解,为木质素热解产物的调控提供理论指导。 展开更多
关键词 木质素 催化热解 生物质 愈创木酚型单体 反应机理 研究进展
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