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生物抑制剂处理结合低温冷藏对龙眼保鲜质量的影响 被引量:14
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作者 王则金 苏大庆 +3 位作者 杨艳芬 黄晋之 童金华 林启训 《中国农学通报》 CSCD 2004年第6期43-46,119,共5页
以提高龙眼的保鲜质量和商品率为目的,采用生物抑制剂处理龙眼进行低温气调保鲜。采用正交试验方法,分析了生物抑制剂对龙眼果皮褐变和保鲜效果的影响。结果表明,在相同的低温气调保鲜条件下,采用生物抑制剂处理,可更有效地抑制龙眼保... 以提高龙眼的保鲜质量和商品率为目的,采用生物抑制剂处理龙眼进行低温气调保鲜。采用正交试验方法,分析了生物抑制剂对龙眼果皮褐变和保鲜效果的影响。结果表明,在相同的低温气调保鲜条件下,采用生物抑制剂处理,可更有效地抑制龙眼保鲜过程的呼吸作用,有效降低了酶活性的变化,延缓了龙眼果实的衰老与果皮褐变,保鲜时间长,且更好地保留了果实的营养成分,商品率高。 展开更多
关键词 生物抑制剂 低温冷藏 龙眼 保鲜质量 商品率 果皮褐变
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魔芋葡甘聚糖抗菌复合膜对龙眼的常温保鲜研究 被引量:9
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作者 许秀真 《现代食品科技》 EI CAS 2006年第2期107-109,112,共4页
本文研究了以KGM为基质,通过添加一定浓度的壳聚糖、脂质、乳化剂、杀菌剂以及生物抑制剂所制得到的膜,将其应用于龙眼常温保鲜中,取得了较好的保鲜效果。
关键词 魔芋葡甘聚糖 壳聚糖 生物抑制剂 龙眼 保鲜
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硫酸乙酰肝素酶(HPSE)抑制剂的研究进展 被引量:3
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作者 毕文敬 江建冰 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期231-244,共14页
硫酸乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)是一种参与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)重塑的关键酶,可降解硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparan sulfate proteoglycan,HSPG),破坏和改变细胞外基质和基底膜(ba... 硫酸乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)是一种参与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)重塑的关键酶,可降解硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparan sulfate proteoglycan,HSPG),破坏和改变细胞外基质和基底膜(basement membrane,BM)结构,从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移,其表达的升高与肿瘤和肾脏纤维化等疾病有关。另外,乙酰肝素酶还可以通过增强自噬来促进肿瘤细胞生长和化疗耐药,在抗肿瘤治疗中,硫酸乙酰肝素酶已经是一个被证实的靶点。本文作者根据抑制剂的结构和来源进行分类,综述了近些年来的硫酸乙酰肝素酶的抑制剂,以期为靶向乙酰肝素酶的抑制剂筛选与开发提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 化学生物学 硫酸乙酰肝素酶 硫酸乙酰肝素蛋白聚糖 抑制剂 肾纤维化 TGF-Β 生长因子
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生物抑制剂(Mexel®432)对3种经济型底栖生物的急性毒性效应
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作者 王叶 李磊 +2 位作者 唐保军 陈启沂 蒋玫 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期418-424,共7页
Mexel®432作为一种新型生物抑制剂,可治理电厂冷却水循环系统管道中的污损生物。本研究采用半静水实验方法研究了Mexel®432对3种经济型底栖生物:皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)、光棘球海胆(Mesocentrotus nudus)和日本蟳(... Mexel®432作为一种新型生物抑制剂,可治理电厂冷却水循环系统管道中的污损生物。本研究采用半静水实验方法研究了Mexel®432对3种经济型底栖生物:皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)、光棘球海胆(Mesocentrotus nudus)和日本蟳(Charybdis japonica)的96 h急性毒性效应。结果表明,Mexel®432对3种生物的毒性存在明显的时间-效应和剂量-效应关系。Mexel®432对皱纹盘鲍、光棘球海胆及日本蟳3种生物的96 h半致死浓度(LC50)分别为8 mg/L、11 mg/L、186 mg/L,安全浓度(safety concentration,SC)为0.80 mg/L、1.10 mg/L、18.60 mg/L。3种底栖生物对Mexel®432的毒性敏感性强弱依次为皱纹盘鲍>光棘球海胆>日本蟳。 展开更多
关键词 生物抑制剂 Mexel®432 底栖生物 急性毒性
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AKT是骨髓增殖性肿瘤的治疗靶点 被引量:3
5
作者 余金 黄赞 范静怡 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1105-1112,共8页
目的:研究AKT抑制剂对骨髓增殖性肿瘤(MPN)的治疗效果及其意义。方法:逆转录病毒感染介导MPL W515L过表达,构建M PN细胞模型。蛋白印迹实验检测信号通路的组成型活化。AKT信号通路抑制剂处理细胞并行细胞计数法,应用克隆形成单位试验检... 目的:研究AKT抑制剂对骨髓增殖性肿瘤(MPN)的治疗效果及其意义。方法:逆转录病毒感染介导MPL W515L过表达,构建M PN细胞模型。蛋白印迹实验检测信号通路的组成型活化。AKT信号通路抑制剂处理细胞并行细胞计数法,应用克隆形成单位试验检测MPN细胞的增殖。Annexin V染色检测细胞凋亡,Brd U法检测细胞周期。应用动物生存实验分析AKT信号通路抑制剂对MPN小鼠模型存活率的影响。结果:MPL W515L过表达可以显著活化PI3K/AKT、JAK/STAT等信号通路。阻滞上述信号通路能够抑制MPN细胞模型的增殖、促进凋亡,其中以PI3K/AKT抑制剂效果最显著,并使G1ME细胞处于有丝分裂S期的比例减少、处于G_1/G_0期的比例升高,显示出细胞周期阻滞功能。同时,在MPN病人的血液样本中,阻滞PI3K/AKT也能够抑制骨髓祖细胞的克隆形成单位,并显著增加动物模型的存活率。结论:AKT是骨髓增殖性肿瘤的治疗靶点。 展开更多
关键词 细胞生物学 PI3K/AKT AKT抑制剂 骨髓增殖性肿瘤
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Highlights of the 2nd International Symposium on Tribbles and Diseases: tribbles tremble in therapeutics for immunity, metabolism, fundamental cell biology and cancer 被引量:2
6
作者 Bing Cui Patrick A. Eyers +30 位作者 Leonard L. Dobens Nguan Soon Tan Peter D. Mace Wolfgang A. Link Endre Kiss-Toth Karen Keeshan Takuro Nakamura Warren S. Pear Yodit Feseha Jessica Johnston Arkatiz Carracedo Marcel Scheideler Zabran llyas Robert C. Bauer Jorge D. Erusalimsky Dominika Grzesik Juan Salamanca-Viloria Xiaoxi Lv Yishi Jin Ke Li Guillermo Velasco Shuang Shang Jose M. Lizcano Xiaowei Zhang Jichao Zhou Jiaojiao Yu Fang Hua Feng Wang Shanshan Liu Jinmei Yu Zhuowei Hu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CSCD 2019年第2期443-454,共12页
The Tribbles(TRIB) family of pseudokinase proteins has been shown to play key roles in cell cycle, metabolic diseases, chronic inflammatory disease, and cancer development. A better understanding of the mechanisms of ... The Tribbles(TRIB) family of pseudokinase proteins has been shown to play key roles in cell cycle, metabolic diseases, chronic inflammatory disease, and cancer development. A better understanding of the mechanisms of TRIB pseudokinases could provide new insights for disease development and help promote TRIB proteins as novel therapeutic targets for drug discovery. At the 2 nd International Symposium on Tribbles and Diseases held on May 7–9, 2018 in Beijing, China, a group of leading Tribbles scientists reported their findings and ongoing studies about the effects of the different TRIB proteins in the areas of immunity, metabolism, fundamental cell biology and cancer. Here, we summarize important and insightful overviews from 4 keynote lectures, 13 plenary lectures and 8 short talks that took place during this meeting. These findings may offer new insights for the understanding of the roles of TRIB pseudokinases in the development of various diseases. 展开更多
关键词 Tribbles IMMUNOLOGY METABOLISM Cell biology Kinase inhibitor TUMORIGENESIS Metastasis TRIB1 TRIB2 TRIB3 Pseudokinase Inflammation Atomic structure Protein quality control Ubiqutin
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分化抑制因子ID1’基因酵母双杂交诱饵载体的构建及自激活作用的检测 被引量:1
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作者 贾思远 齐洁 罗向东 《西北国防医学杂志》 CAS 2003年第2期84-86,共3页
目的 :构建酵母双杂交用分化抑制因子ID1’基因的诱饵载体 ,并检测其自激活作用。方法 :PCR扩增ID1’基因全长 ,酶切后与诱饵载体pHybLex/Zeo连接形成重组诱饵载体 ,电穿孔方法转化到酵母细胞EGY48中 ,β -半乳糖苷酶滤膜分析检测重组... 目的 :构建酵母双杂交用分化抑制因子ID1’基因的诱饵载体 ,并检测其自激活作用。方法 :PCR扩增ID1’基因全长 ,酶切后与诱饵载体pHybLex/Zeo连接形成重组诱饵载体 ,电穿孔方法转化到酵母细胞EGY48中 ,β -半乳糖苷酶滤膜分析检测重组诱饵载体对报告基因LacZ的自激活情况。结果 :扩增出ID1’基因全长 ,成功构建了重组诱饵载体pHybLex/Zeo -ID1’ ,经酶切和测序鉴定正确 ;重组诱饵载体无自发激活报告基因功能。结论 :重组诱饵载体构建成功 ,对报告基因无自激活作用 。 展开更多
关键词 分子生物学 分化抑制因子 基因 酵母双杂交 诱饵载体 构建
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抑制油田水中硫酸盐还原菌侧线试验
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作者 陈爱华 聂春梅 +1 位作者 赵燕 王传萍 《新疆石油天然气》 CAS 2013年第2期81-84,93,共5页
为了抑制油田水中硫酸盐还原菌的生长,从克拉玛依油田注水站侧线引出水,采用150L小型实验装置利用生物抑制剂SY-29做不同流量抑制SRB矿场侧线试验,空白对照A组连续50天监测含SRB为10~107个/mL,加入生物抑制剂SY-29的B组连续50天监测含0... 为了抑制油田水中硫酸盐还原菌的生长,从克拉玛依油田注水站侧线引出水,采用150L小型实验装置利用生物抑制剂SY-29做不同流量抑制SRB矿场侧线试验,空白对照A组连续50天监测含SRB为10~107个/mL,加入生物抑制剂SY-29的B组连续50天监测含0~10个/mL,达到了抑制剂抑制硫酸盐还原菌的目的。 展开更多
关键词 生物抑制剂 克拉玛依油田水 硫酸盐还原菌 抑制菌 有益菌 矿场试验
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真性红细胞增多症分子生物学发病机制及治疗研究进展 被引量:6
9
作者 李亚茹 陈伟 徐开林 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2017年第7期440-444,共5页
真性红细胞增多症(PV)是一种累及造血干细胞的慢性克隆性骨髓增殖性疾病,主要临床表现为疲劳、瘙痒及脾大等,易并发血栓栓塞,并有高风险向骨髓纤维化及急性白血病转化.自2005年发现JAK2 V617F突变以来,PV的发病机制、诊断及治疗研究... 真性红细胞增多症(PV)是一种累及造血干细胞的慢性克隆性骨髓增殖性疾病,主要临床表现为疲劳、瘙痒及脾大等,易并发血栓栓塞,并有高风险向骨髓纤维化及急性白血病转化.自2005年发现JAK2 V617F突变以来,PV的发病机制、诊断及治疗研究取得了很大进展,表观遗传学标记的改变在PV疾病进展中扮演着重要角色,针对表观遗传学改变的药物有望提高PV患者的生命质量. 展开更多
关键词 真性红细胞增多症 分子生物学 JAK2抑制剂
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Clinical variability and molecular heterogeneity inprostate cancer 被引量:4
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作者 Jonathan Shoag Christopher E Barbieri 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期543-548,共6页
Prostate cancer is a clinically heterogeneous disease, with some men having indolent disease that can safely be observed, while others have aggressive, lethal disease. Over the past decade, researchers have begun to u... Prostate cancer is a clinically heterogeneous disease, with some men having indolent disease that can safely be observed, while others have aggressive, lethal disease. Over the past decade, researchers have begun to unravel some of the genomic heterogeneity that contributes to these varying clinical phenotypes. Distinct molecular sub-classes of prostate cancer have been identified, and the uniqueness of these sub-classes has been leveraged to predict clinical outcomes, design novel biomarkers for prostate cancer diagnosis, and develop novel therapeutics. Recent work has also elucidated the temporal and spatial heterogeneity of prostate cancer, helping us understand disease pathogenesis, response to therapy, and progression. New genomic techniques have provided us with a window into the remarkable clinical and genomic heterogeneity of prostate cancer, and this new perspective will increasingly impact patient care. 展开更多
关键词 cell biology ERG GENOMICS molecular heterogeneity prostate cancer SEQUENCING serine peptidase inhibitor Kazaltype 1 SPOP tumor profiling
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MMP7和SLPI在甲状腺乳头状癌中的表达及意义 被引量:1
11
作者 高峰 蔺广荣 +3 位作者 邢立行 李圣陶 赵朋 吕春晖 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第12期943-946,共4页
目的:探讨基质金属蛋白酶7(MMP7)和分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及意义。方法:基于肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中甲状腺癌基因表达数据下载样本567例,包括癌组织509例,正常组织58例。提取基因矩阵数据... 目的:探讨基质金属蛋白酶7(MMP7)和分泌型白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及意义。方法:基于肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中甲状腺癌基因表达数据下载样本567例,包括癌组织509例,正常组织58例。提取基因矩阵数据并整理,利用R语言edge R包筛选出两组差异表达基因,通过Cytoscape中MCODE插件筛选出潜在关键基因20个。选定一个关键基因MMP7,通过UALCAN数据库,挖掘到密切相关的基因SLPI。选取2020年1月至2021年6月山东第一医科大学附属滨州市人民医院收治的69例PTC患者,采用免疫组织化学染色SABC法检测PTC组织和相应癌旁组织中MMP7、SLPI蛋白的表达,分析二者与PTC患者临床病理因素间的关系及二者间的相互关系。结果:MMP7与SLPI存在相关性(r=0.5,P<0.05)。免疫组织化学结果显示,MMP7和SLPI在PTC组织中的阳性表达率均高于癌旁组织[82.6%(57/69)vs 29.0%(20/69),71.0%(49/69)vs15.9%(11/69)],差异均有统计学意义(χ2=40.222、42.579,P均<0.01)。PTC组织中MMP7和SLPI的表达与TNM分期、被膜外侵犯和淋巴结转移均有关(P<0.05)。MMP7和SLPI蛋白在PTC组织中表达呈正相关(r=0.381,P=0.001)。结论:MMP7和SLPI蛋白两者可能相互作用参与PTC的发生与发展。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 肿瘤基因组图谱 计算生物学 基质金属蛋白酶7 分泌型白细胞蛋白酶抑制剂
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金黄色葡萄球菌的检测方法及抑制剂研究现状 被引量:2
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作者 李红娜 袁飞 +3 位作者 罗云敬 周伟娥 张传斌 张峰 《食品工业》 CAS 北大核心 2016年第12期248-251,共4页
金黄色葡萄球菌食物中毒可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻,甚至死亡。为了防止金黄色葡萄球菌感染食物而引起人类食物中毒,总结了金黄色葡萄球菌的检测方法及抑制剂的研究进展,主要检测方法为分子生物学方法和分析化学方法,抑制剂有肉桂精... 金黄色葡萄球菌食物中毒可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻,甚至死亡。为了防止金黄色葡萄球菌感染食物而引起人类食物中毒,总结了金黄色葡萄球菌的检测方法及抑制剂的研究进展,主要检测方法为分子生物学方法和分析化学方法,抑制剂有肉桂精油、罗勒精油、荧光桃红B和山梨酸等。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 食物中毒 分子生物学方法 分析化学方法 抑制剂
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例解生物学驱动的药物设计 被引量:1
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作者 郭宗儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1707-1725,共19页
药理活性和成药性原则上取决于药物的微观结构和宏观性质,这些都寓于分子结构之中。药物化学将活性化合物演化成药物,是将二者融合一起,优化而得。融合操作既可以是内在的结构体现,也可以是外在的片段连接。新世纪以来的生物学进展为此... 药理活性和成药性原则上取决于药物的微观结构和宏观性质,这些都寓于分子结构之中。药物化学将活性化合物演化成药物,是将二者融合一起,优化而得。融合操作既可以是内在的结构体现,也可以是外在的片段连接。新世纪以来的生物学进展为此提供了许多切入点,例如人源化单克隆抗体、蛋白酶体-泛素系统、变构调节、天然大环化合物、结构生物学等。本文以上市的或处于临床试验的药物研发要点,尝试解析生物学驱动的研发理念。 展开更多
关键词 生物学驱动药物创新 抗体偶联药物 变构抑制剂 蛋白裂解靶向嵌合体 大环小分子药物
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