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CO_2和CH_3OH直接合成碳酸二甲酯用Cu-Ni/ZrO_2-SiO_2催化剂 被引量:55
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作者 钟顺和 黎汉生 +1 位作者 王建伟 肖秀芬 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期117-120,共4页
采用表面反应改性法制备了ZrO2 SiO2 (ZrSiO)表面复合物 ,用等体积浸渍法制备了ZrSiO担载的Cu Ni双金属催化剂 ,并用IR ,TPD ,TPSR和微反技术考察了CO2 和CH3 OH在催化剂表面上的化学吸附及反应性能 .实验结果表明 :在Cu Ni/ZrSiO催化... 采用表面反应改性法制备了ZrO2 SiO2 (ZrSiO)表面复合物 ,用等体积浸渍法制备了ZrSiO担载的Cu Ni双金属催化剂 ,并用IR ,TPD ,TPSR和微反技术考察了CO2 和CH3 OH在催化剂表面上的化学吸附及反应性能 .实验结果表明 :在Cu Ni/ZrSiO催化剂上存在着Cu Ni金属位M ,Lewis酸位Zrn + 和Lewis碱位Zr O-三类活性中心 ;CO2 在金属位和Lewis酸位的协同作用下可形成CO2 卧式吸附态 ,此吸附态在 142℃左右可解离成M CO和Zr O-;CH3 OH在Lewis酸位和Lewis碱位的协同作用下可形成解离吸附态Zr OCH3 和Zr OH ;CO2 和CH3 OH在Cu Ni/ZrSiO催化剂表面上的主要反应产物为碳酸二甲酯 (选择性在 85 %以上 ) ,另有少量的CH2 O ,CO和H2 O . 展开更多
关键词 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 双金属催化剂
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CO_2和CH_3OH直接合成碳酸二甲酯CuNi/V_2O_5-SiO_2催化剂 被引量:35
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作者 钟顺和 黎汉生 +1 位作者 王建伟 肖秀芬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期226-231,共6页
采用表面反应改性法制备了V2O5 SiO2(VSiO)表面复合物 ,用等体积浸渍法制备了VSiO担载的Cu Ni双金属催化剂 ,用IR、TPD、TPSR和微反技术研究了CO2 和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附与反应性能.结果表明,在Cu Ni/VSiO催化剂上存在着金属... 采用表面反应改性法制备了V2O5 SiO2(VSiO)表面复合物 ,用等体积浸渍法制备了VSiO担载的Cu Ni双金属催化剂 ,用IR、TPD、TPSR和微反技术研究了CO2 和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附与反应性能.结果表明,在Cu Ni/VSiO催化剂上存在着金属位Cu Ni合金、Lewis酸位Vn +和Lewis碱位V=O三类活性中心 ;CO2 在金属位和Lewis酸位协同作用下可生成CO2卧式吸附态M -(CO) -O→Vn + ,此吸附态在138℃左右可解离成M -CO和V=O ;CH3OH在Lewis酸位和Lewis碱位协同作用下可形成解离吸附态V -OCH3和V -OH ;CO2 和CH3OH在Cu Ni/VSiO催化剂表面上的反应产物主要为碳酸二甲酯(DMC)、CH2O、CO和H2O ,其生成DMC的选择性在85%以上. 展开更多
关键词 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 合成 双金属催化剂
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Ni基双金属催化剂加氢脱氧性能的研究 被引量:36
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作者 王雪峰 王锋 +1 位作者 陈满英 任杰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期612-616,共5页
考察了Ni-M/γ-Al2O3(M=Co、Cu、Fe、La)双金属催化剂对醇、酸、酮有机含氧化合物(丁醇、丁酸、丁酮)的加氢脱氧性能,并对其中间产物进行了考察。通过TPR、XRD表征手段对Ni基催化剂的还原性能、表面分散度等特性进行了研究。结果表明,N... 考察了Ni-M/γ-Al2O3(M=Co、Cu、Fe、La)双金属催化剂对醇、酸、酮有机含氧化合物(丁醇、丁酸、丁酮)的加氢脱氧性能,并对其中间产物进行了考察。通过TPR、XRD表征手段对Ni基催化剂的还原性能、表面分散度等特性进行了研究。结果表明,Ni基催化剂中第二活性组分相对不同有机含氧化合物表现出不同的加氢活性和选择性。对于丁酸,在Ni基催化剂中加入Fe表现出较好的活性;对于丁醇,加入La有较好的加氢脱氧性能;而对于丁酮,加入Cu更有利于提高催化剂的脱除性能。醇和酯是有机酸在Ni/γ-Al2O3催化剂上加氢转化的中间产物。 展开更多
关键词 Ni/γ-Al2O3 双金属催化剂 有机含氧化合物 加氢脱氧
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地下水中氯代烃的格栅水处理技术 被引量:26
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作者 刘菲 钟佐燊 《地学前缘》 EI CAS CSCD 2001年第2期309-314,共6页
挥发性氯代烃是地下水中检出率较高的有机污染物 ,同时也是饮用水氯气消毒的副产物 ,而它对人体的危害也已经得到了USEPA等机构的认同。文中主要从格栅材料、降解机理、影响还原性脱氯效率的因素、实际工程中应注意的问题以及发展方向... 挥发性氯代烃是地下水中检出率较高的有机污染物 ,同时也是饮用水氯气消毒的副产物 ,而它对人体的危害也已经得到了USEPA等机构的认同。文中主要从格栅材料、降解机理、影响还原性脱氯效率的因素、实际工程中应注意的问题以及发展方向等方面 ,对地下水中挥发性氯代烃的处理技术进行了阐述 ,介绍了格栅处理地下水中挥发性氯代烃的最新进展和实际意义 ,提出了格栅系统的实际应用潜力和存在的问题 ,特别是双金属系统的催化机理和催化剂失活问题 ,给国内这方面的研究者提供思路。 展开更多
关键词 挥发性氯代烃 还原性脱氯 催化剂 地下水 有机污染物 格栅材料 降解机理
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Ni-Fe/γ-Al_2O_3双金属催化剂的制备及其CO甲烷化性能研究 被引量:29
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作者 王宁 孙自瑾 +2 位作者 王永钊 高晓庆 赵永祥 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期219-223,共5页
采用等体积浸渍法制备了Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂和Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3单金属催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性,采用XRD、N2物理吸附、H2-TPR、H2-TPD和TPSR等手段对催化剂进行表征。结果表明,Ni-Fe... 采用等体积浸渍法制备了Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂和Ni/γ-Al2O3、Fe/γ-Al2O3单金属催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性,采用XRD、N2物理吸附、H2-TPR、H2-TPD和TPSR等手段对催化剂进行表征。结果表明,Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂中Ni、Fe之间产生了明显的相互作用,还原后催化剂中形成Ni-Fe合金,对氢气吸附量显著增加。在CO体积分数为0.5%、空速5000 h-1、常压的反应条件下,Ni-Fe/γ-Al2O3双金属催化剂表现出高的甲烷化活性,220℃时将CO完全转化为甲烷。 展开更多
关键词 双金属催化剂 Ni-Fe/γ-Al2O3 CO甲烷化
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硝基芳烃氢化还原反应中高分子负载催化剂的双金属协同效应 被引量:13
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作者 杨斌 徐筠 +1 位作者 廖世健 余道容 《分子催化》 EI CAS CSCD 1996年第5期339-344,共6页
制备了聚N-乙烯基-2-吡咯烷酮PVP负载钯催化剂Pd/PVP及各种双金属催化剂(1-m)Pd-mM/PVP,并用于硝基芳烃的加氢还原中,其中Pd/PVP中加入H2PtCl6的效果最佳,碱的用量、溶剂和Pd、Pt的比... 制备了聚N-乙烯基-2-吡咯烷酮PVP负载钯催化剂Pd/PVP及各种双金属催化剂(1-m)Pd-mM/PVP,并用于硝基芳烃的加氢还原中,其中Pd/PVP中加入H2PtCl6的效果最佳,碱的用量、溶剂和Pd、Pt的比例都对催化剂的活性有明显的影响,双金属催化剂0.80Pd-0.20Pt/PVP在温和条件下能高活性、高选择性地催化硝基芳烃还原,得到相应的芳胺. 展开更多
关键词 金属催化剂 硝基 氢化还原 负载催化剂 芳香烃
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用二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的研究 被引量:20
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作者 钟顺和 黎汉生 +1 位作者 王建伟 肖秀芬 《石油炼制与化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期51-55,共5页
采用表面反应改性法制备了MoO3 SiO2 表面复合物 ,用等体积浸渍法制备了MoO3 SiO2担载的Cu Ni双金属催化剂 ,用IR、TPD、TPSR和微反技术研究了CO2 和CH3 OH在催化剂表面上的化学吸附与反应性能。结果表明 ,Cu Ni/MoO3 SiO2 催化剂对C... 采用表面反应改性法制备了MoO3 SiO2 表面复合物 ,用等体积浸渍法制备了MoO3 SiO2担载的Cu Ni双金属催化剂 ,用IR、TPD、TPSR和微反技术研究了CO2 和CH3 OH在催化剂表面上的化学吸附与反应性能。结果表明 ,Cu Ni/MoO3 SiO2 催化剂对CO2 和CH3 OH反应具有良好的催化反应活性 ,CO2 和CH3 OH在催化剂表面上的反应产物主要为碳酸二甲酯 (DMC)、CH2 O、CO和H2 O ,生成DMC的选择性在 80 %以上。 展开更多
关键词 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 双金属催化剂 制备
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高聚物负载型双金属催化剂催化氢转移有机卤化物脱卤 被引量:21
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作者 康汝洪 马江华 +2 位作者 何书美 于海涛 刘新会 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期105-108,共4页
以甲酸钠为氢转移试剂 ,以聚乙烯基吡咯烷酮负载PdCl2 和其它金属盐制成双金属催化剂PVP PdCl2 MXn,用于催化有机卤化物脱卤 .与负载型单金属催化剂PVP PdCl2 相比 ,PVP PdCl2 CdCl2 和PVP PdCl2 HgCl2 对氯代芳烃脱氯有高得多的催... 以甲酸钠为氢转移试剂 ,以聚乙烯基吡咯烷酮负载PdCl2 和其它金属盐制成双金属催化剂PVP PdCl2 MXn,用于催化有机卤化物脱卤 .与负载型单金属催化剂PVP PdCl2 相比 ,PVP PdCl2 CdCl2 和PVP PdCl2 HgCl2 对氯代芳烃脱氯有高得多的催化活性和脱氯选择性 ,且偶联副产物显著减少 ;以对氯苯胺为底物时 ,双金属催化下的反应时间缩短为单金属催化下的 1 /8,而脱氯产物收率提高 2 5倍 ;底物为对氯甲苯时 ,双金属催化下的偶联副产物仅为单金属催化下的 1 /390 .用IR和TEM技术对PVP负载型金属催化剂进行了表征 。 展开更多
关键词 双金属催化剂 有机卤素化合物 脱卤作用 氢转移
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贵金属固体催化剂的纳米结构及催化性能 被引量:19
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作者 徐云鹏 田志坚 林励吾 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期331-338,共8页
综述了贵金属催化剂纳米结构的形成和制备方法 ,以及催化活性与纳米粒子尺寸的关系 .还以负载型双金属催化剂为例 。
关键词 贵金属 纳米粒子 双金属催化剂 短程有序结构 催化活性 纳米结构
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双组分过渡金属氮化物催化剂Ⅱ.催化性能 被引量:12
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作者 魏昭彬 赵秀阁 辛勤 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期305-308,共4页
对共沉淀法和浸渍法制备的双组分金属氮化物催化剂MMoNx(M =Ti,Co ,Ce ,Zr ,La) ,在中压微反装置上进行了吡碇加氢脱氮、噻吩加氢脱硫、环己烯加氢及苯加氢反应性能考察 .结果表明 ,不同的金属元素和制备方法对催化剂催化性能的影响有... 对共沉淀法和浸渍法制备的双组分金属氮化物催化剂MMoNx(M =Ti,Co ,Ce ,Zr ,La) ,在中压微反装置上进行了吡碇加氢脱氮、噻吩加氢脱硫、环己烯加氢及苯加氢反应性能考察 .结果表明 ,不同的金属元素和制备方法对催化剂催化性能的影响有很大不同 .其中 ,CoMoNx 催化剂在上述几种反应中均表现出优异的催化性能 .另外 ,共沉淀法制备的双组分金属氮化物催化剂要比浸渍法制备的催化剂活性高 . 展开更多
关键词 双金属氮化物 钼催化剂 催化剂 催化性能
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高分子负载型双金属催化剂催化苯乙烯及其衍生物的氢酯基化反应 被引量:13
11
作者 李岩云 夏春谷 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期341-344,共4页
首次用高分子负载型双金属催化剂 PVP- Pd Cl2 - Cu Cl2 /PPh3体系催化苯乙烯衍生物的氢酯基化反应 ,在非常温和的条件下 ,转化率及区域选择性均可接近 1 0 0 % . XPS、 IR和 TEM分析表明 ,Pd( )、 Cu( )与 PVP中的 N、O原子配位形成配... 首次用高分子负载型双金属催化剂 PVP- Pd Cl2 - Cu Cl2 /PPh3体系催化苯乙烯衍生物的氢酯基化反应 ,在非常温和的条件下 ,转化率及区域选择性均可接近 1 0 0 % . XPS、 IR和 TEM分析表明 ,Pd( )、 Cu( )与 PVP中的 N、O原子配位形成配位键 ,从而将金属离子锚定在 PVP上 .PVP能够阻止钯粒子增长 ,因而有效地防止了金属聚集成钯黑沉淀导致的催化剂失活 . 展开更多
关键词 氢酯基化反应 苯乙烯 衍生物 双金属催化剂
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CO_2在Cu-Ni/ZrO_2-SiO_2催化剂上的吸附与反应 被引量:16
12
作者 钟顺和 黎汉生 王建伟 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期37-40,共4页
采用表面反应改性法 ,制备了 Zr O2 - Si O2 (Zr Si O)表面复合物 ;用等体积浸渍法制备了 Zr Si O担载的 Cu-Ni双金属催化剂 .用 IR和 TPD技术 ,研究了 CO2 在其表面上的化学吸附与反应性能 .实验结果表明 ,在 Cu- Ni/Zr Si O催化剂上 C... 采用表面反应改性法 ,制备了 Zr O2 - Si O2 (Zr Si O)表面复合物 ;用等体积浸渍法制备了 Zr Si O担载的 Cu-Ni双金属催化剂 .用 IR和 TPD技术 ,研究了 CO2 在其表面上的化学吸附与反应性能 .实验结果表明 ,在 Cu- Ni/Zr Si O催化剂上 CO2 可形成线式吸附态、剪式吸附态和卧式吸附态 ;催化剂表面金属位 M上的剪式吸附态 CO2可与邻近的 lewis酸位 Zrn+作用 ,形成 CO2 卧式吸附态 M- (CO) - O Zr4+ ;该卧式吸附态在一定温度(142℃ )下可解离为 M- CO和 Zr- O- .Zr- O- 展开更多
关键词 二氧化碳 复合氧化物 金属催化剂 化学吸附 催化
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Effect of manganese on the catalytic performance of an iron-manganese bimetallic catalyst for light olefin synthesis 被引量:15
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作者 Tingzhen Li Hulin Wang +2 位作者 Yong Yang Hongwei Xiang Yongwang Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第4期624-632,共9页
A systematic study was carried out to investigate the promotion effect of manganese on the performance of a coprecipitated iron-manganese bimetallic catalyst for the light olefins synthesis from syngas. The catalyst s... A systematic study was carried out to investigate the promotion effect of manganese on the performance of a coprecipitated iron-manganese bimetallic catalyst for the light olefins synthesis from syngas. The catalyst samples were characterized by N2 physisorption, transmis- sion electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), powder X-ray diffraction (XRD), Mossbauer spectroscopy, H2- differential thermogravimetric analysis (H2-DTG), CO temperature-programmed reduction (CO-TPR) and CO2 temperature-programmed des- orption (CO2-TPD). The Fischer-Tropsch synthesis (FTS) performance of the catalyst was measured at 1.5 MPa, 250 ℃ and syngas with H2/CO ratio of 2.0. The characterization results indicated that the addition of manganese decreases the catalyst crystallite size, and improves the catalyst BET surface area and pore volume. The presence of manganese suppresses the catalyst reduction and carburization in H2, CO and syngas, respectively. The addition of manganese improves the catalytic activity of water-gas shift reaction and suppresses the oxidation of iron carbides in the FTS reaction. The incorporation of manganese improves the catalyst surface basicity and results in a significant improvement in the selectivities to light olefins and heavy hydrocarbons (C5+), and furthermore an inhibition of methane formation in FTS. The pure iron catalyst (Mn-00) has the highest initial FTS catalytic activity (65%) and the lowest selectivity (17.35 wt%) to light olefins (C2=-C4=). The addition of an appropriate amount of manganese can improve the catalyst FTS activity. 展开更多
关键词 light olefin Fischer-Tropsch synthesis iron-manganese bimetallic catalyst CARBURIZATION
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双组分过渡金属氮化物催化剂Ⅰ.制备和表征 被引量:11
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作者 魏昭彬 赵秀阁 辛勤 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期225-228,共4页
用共沉淀法和浸渍法制备了以Mo为主并含有少量金属Ti,Zr,Co ,Ce或La的双组分氮化物 ,利用XRD ,BET和DTA表征了样品的物相组成、孔结构和氮化过程 .结果表明 ,在共沉淀法制备的样品上 ,Co或Zr可以和Mo生成某种无定形复合氮化物CoMoNx 或Z... 用共沉淀法和浸渍法制备了以Mo为主并含有少量金属Ti,Zr,Co ,Ce或La的双组分氮化物 ,利用XRD ,BET和DTA表征了样品的物相组成、孔结构和氮化过程 .结果表明 ,在共沉淀法制备的样品上 ,Co或Zr可以和Mo生成某种无定形复合氮化物CoMoNx 或ZrMoNx;Ti和Mo生成TiN Mo2 N混合物 ;稀土元素Ce或La的钼酸盐不能被氮化 .对于用共沉淀法制备的样品 ,第二组分的加入有利于Mo的氮化 .浸渍法制备的样品上除Mo2 N外 ,还有MoO2 相存在 .不同的制备方法对氮化物的比表面积也有影响 . 展开更多
关键词 钼催化剂 制备 共沉淀法 浸清法 双金属氮化物
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腐植酸负载Pd/Ni双金属催化剂对Heck反应催化性能的研究 被引量:14
15
作者 徐启杰 周大鹏 崔元臣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1520-1524,共5页
制备了腐植酸负载Pd/Ni双金属催化剂,该催化剂能够成功催化溴苯与丙烯酸、苯乙烯等乙烯基化合物的Heck反应,产率均在85%以上;催化剂能够不同程度地重复使用,在催化溴苯与丙烯酸反应中,催化剂重复使用3次后仍可得到42.9%的产率,而在催化... 制备了腐植酸负载Pd/Ni双金属催化剂,该催化剂能够成功催化溴苯与丙烯酸、苯乙烯等乙烯基化合物的Heck反应,产率均在85%以上;催化剂能够不同程度地重复使用,在催化溴苯与丙烯酸反应中,催化剂重复使用3次后仍可得到42.9%的产率,而在催化溴苯与苯乙烯反应中,催化剂重复使用7次后也可得到26.7%的产率;并且对不同取代基芳基卤与丙烯酸的反应也有很好的催化活性. 展开更多
关键词 腐植酸 双金属催化剂 HECK反应 芳基卤
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CO_2氧化丙烷脱氢制丙烯用Pd-Cu/V_2O_5-SiO_2催化剂的研究 被引量:8
16
作者 邵怀启 钟顺和 郭俊宝 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期143-148,共6页
采用等体积浸渍法制备了V2 O5 SiO2 负载的Pd Cu双金属催化剂 ,以程序升温还原 /程序升温氧化、红外光谱、程序升温脱附和微反技术表征了Pd Cu/V2 O5 SiO2 对CO2 和丙烷的化学吸附性能及对CO2 部分氧化丙烷脱氢反应的催化性能 .结果表... 采用等体积浸渍法制备了V2 O5 SiO2 负载的Pd Cu双金属催化剂 ,以程序升温还原 /程序升温氧化、红外光谱、程序升温脱附和微反技术表征了Pd Cu/V2 O5 SiO2 对CO2 和丙烷的化学吸附性能及对CO2 部分氧化丙烷脱氢反应的催化性能 .结果表明 ,在催化剂表面金属活性位 (Pd ,Cu)和邻近的Vn + 协同下形成的CO2 卧式吸附态可在 172和 2 84℃断裂形成CO和晶格氧 ,以甲基氢和亚甲基氢双位吸附在V=O上的丙烷分子吸附态可在 2 38℃脱氢生成丙烯 .在 6 0 0℃ ,CO2 /C3 H8体积比为 1和空速为 12 86h-1的条件下 ,丙烷转化率为 35 2 2 % ,丙烯选择性为 85 4 4 % .催化剂V=O中的晶格氧参与了丙烷氧化脱氢过程 . 展开更多
关键词 二氧化碳 丙烷 氧化脱氢 丙烯 双金属催化剂 复合氧化物载体 脱氢
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钯系双金属催化剂的制备及其表面性质 被引量:11
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作者 过中儒 史鸿鑫 徐慧珍 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期12-18,共7页
研究了浸渍液的浓度和酸度,浸渍时间,竞争吸附剂对金属离子在Al_2O_3上分布的影响。制得了Pd呈不同分布的Pd-Al_2O_3催化剂,和金属呈不同分布的Pd-Pt-Al_2O_3,Pd-Co-Al_2O_3,Pd-Ni-Al_2O_3双金属催化剂。用光学照相和EDX表征了催化剂上... 研究了浸渍液的浓度和酸度,浸渍时间,竞争吸附剂对金属离子在Al_2O_3上分布的影响。制得了Pd呈不同分布的Pd-Al_2O_3催化剂,和金属呈不同分布的Pd-Pt-Al_2O_3,Pd-Co-Al_2O_3,Pd-Ni-Al_2O_3双金属催化剂。用光学照相和EDX表征了催化剂上金属的分布。用TEM法测定Pd-Al_2O_3催化剂金属粒度的结果表明,Pd在Al_2O_3上分布的形式不同,其粒度也不同,其粒度次序为:蛋黄型>蛋白型>蛋壳型>均匀型。而该催化剂的苯加氢活性次序为:蛋白型>蛋黄型>蛋壳型>均匀型。双金属催化剂的苯加氢活性也与金属分布有关。 展开更多
关键词 钯催化剂 双金属催化剂 加氢
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CO_2在Cu-Ni-Mo O_3-SiO_2催化剂上的吸附与反应 被引量:5
18
作者 钟顺和 黎汉生 王建伟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期305-308,共4页
采用表面反应改性法制备了MoO3-SiO2(MoSiO)表面复合物,用等体积浸渍法制备了MoSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂。利用IR和TPD研究了CO2在催化剂表面上的吸附性能,并讨论了CO2在Cu-NiMo... 采用表面反应改性法制备了MoO3-SiO2(MoSiO)表面复合物,用等体积浸渍法制备了MoSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂。利用IR和TPD研究了CO2在催化剂表面上的吸附性能,并讨论了CO2在Cu-NiMoSiO上的表面反应机理。结果表明,CO2在上述催化剂上有良好的化学吸附性能,形成线式吸附态、剪式吸附态和卧式吸附态;CO2卧式吸附态具有良好的表面反应活性,在一定温度下可解离为吸附的CO和O。 展开更多
关键词 二氧化碳 吸附 双金属催化剂 催化剂
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分子筛固载双金属Fenton催化剂的制备及其反应性能 被引量:12
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作者 陈娴 叶招莲 +2 位作者 李蔚 陆金 徐银慧 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期65-68,共4页
采用离子交换法,将Fe2+和Cu2+负载在NaY分子筛上,制备了Fe-Cu-Y非均相Fenton催化剂。比较了具有不同Fe/Cu摩尔比的催化剂对苯酚的催化氧化性能。结果显示,当催化剂的Fe/Cu摩尔比为2.40时,其催化反应速率最快,反应2 h后苯酚降解率达99.0... 采用离子交换法,将Fe2+和Cu2+负载在NaY分子筛上,制备了Fe-Cu-Y非均相Fenton催化剂。比较了具有不同Fe/Cu摩尔比的催化剂对苯酚的催化氧化性能。结果显示,当催化剂的Fe/Cu摩尔比为2.40时,其催化反应速率最快,反应2 h后苯酚降解率达99.07%,并且该催化剂稳定性较高,可循环使用。在催化剂的焙烧温度试验中,通过BET、SEM、XRD表征及活性测定发现,提高焙烧温度使得催化剂比表面积减小、催化活性降低,700℃焙烧还会造成催化剂的烧结。该非均相Fenton体系对苯酚的降解反应在60 min内符合准1级反应动力学,其表观活化能为47.56 kJ/mol。 展开更多
关键词 非均相Fenton反应 双金属催化剂 苯酚
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高分子负载催化剂在硝基苯加氢中的双金属协同效应 被引量:8
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作者 郦海青 廖世健 +1 位作者 徐筠 余道容 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期493-494,共2页
高分子负载催化剂在硝基苯加氢中的双金属协同效应*郦海青廖世健**徐筠余道容(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)关键词聚乙烯吡咯烷酮,负载型催化剂,双金属催化剂,协同效应,硝基苯,加氢,苯胺在多相催化中,... 高分子负载催化剂在硝基苯加氢中的双金属协同效应*郦海青廖世健**徐筠余道容(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)关键词聚乙烯吡咯烷酮,负载型催化剂,双金属催化剂,协同效应,硝基苯,加氢,苯胺在多相催化中,双金属和多金属催化剂是常见的,但在... 展开更多
关键词 负载型 催化剂 协同效应 硝基苯 加氢 苯胺
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