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Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成研究新进展 被引量：15
1
作者 权正军 张彰 +1 位作者 达玉霞 王喜存 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期876-883,共8页
1893年,意大利化学家Biginelli首次利用芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分"一锅煮法"合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.此类化合物具有良好的生物活性和反应活性,对近几年来有关Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的衍生化反应、Big... 1893年,意大利化学家Biginelli首次利用芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分"一锅煮法"合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.此类化合物具有良好的生物活性和反应活性,对近几年来有关Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的衍生化反应、Biginelli不对称合成和Biginelli反应在天然产物合成中的应用研究进行了综述. 展开更多
关键词 biginelli缩合反应 3 4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 不对称合成 天然产物合成
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六种嘧啶甲酸乙酯类化合物的合成及^(1)H-NMR波谱分析
2
作者 王新兵 董雯雯 +1 位作者 顾承志 王航宇 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第3期354-359,共6页
目的 研究合成出的嘧啶甲酸乙酯类化合物的^(1)H-NMR图谱,确证其结构并分析图谱规律;方法 经Biginelli缩合反应所得六种化合物,测定的^(1)H-NMR图谱分别与计算机分析软件模拟结果及文献值相对照,比较各质子在图谱中的化学位移;结果 丰... 目的 研究合成出的嘧啶甲酸乙酯类化合物的^(1)H-NMR图谱,确证其结构并分析图谱规律;方法 经Biginelli缩合反应所得六种化合物,测定的^(1)H-NMR图谱分别与计算机分析软件模拟结果及文献值相对照,比较各质子在图谱中的化学位移;结果 丰富了的波谱数据,找出并检定了相关化合物^(1)H-NMR图谱出峰顺序和规律,并定性确证了化合物;结论 合成工艺可行且结构为预设化合物。 展开更多
关键词 biginelli缩合反应 氢核磁共振 合成 结构鉴定
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新型含吡唑基3,4-二氢嘧啶类化合物的一锅合成 被引量：2
3
作者 刘锦贵 王国辉 党珊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1206-1210,共5页
以FeCl3.6H2O为催化剂,无水乙醇为溶剂,n(取代-4-甲酰基吡唑)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n((硫)脲)∶n(FeCl3).n(6H2O)=1∶3∶3∶1,采取微波辐射和常规加热回流的方法,通过Biginelli缩合反应一锅合成了6种新型含吡唑基的3,4-二氢嘧啶类化合物,... 以FeCl3.6H2O为催化剂,无水乙醇为溶剂,n(取代-4-甲酰基吡唑)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n((硫)脲)∶n(FeCl3).n(6H2O)=1∶3∶3∶1,采取微波辐射和常规加热回流的方法,通过Biginelli缩合反应一锅合成了6种新型含吡唑基的3,4-二氢嘧啶类化合物,并进行了元素分析、IR、1H NMR和13C NMR表征,对反应机理和化合物的图谱特征进行了探讨。结果表明,利用微波辐射法合成含吡唑基3,4-二氢嘧啶类化合物具有反应时间短,产率高等优点。 展开更多
关键词 三氯化铁 biginelli缩合反应 二氢嘧啶 一锅合成 微波辐射
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Sr(OTf)_2/H_2O_2催化的3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成 被引量：2
4
作者 唐文渊 蒋华江 +2 位作者 庄玉国 洪志 黄国波 《科学技术与工程》 2010年第14期3534-3538,共5页
研究了在催化量的Sr(OTf)2/H2O2存在下,卤化苄、β-羰基羧酸酯和脲发生Biginelli缩合反应。"一锅法"高效地得到3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体。该反应具有适用范围广、反应条件温和、产物收率高,环境友好,催化剂可回收再用且不... 研究了在催化量的Sr(OTf)2/H2O2存在下,卤化苄、β-羰基羧酸酯和脲发生Biginelli缩合反应。"一锅法"高效地得到3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体。该反应具有适用范围广、反应条件温和、产物收率高,环境友好,催化剂可回收再用且不失活性等优点,为3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成提供了一条全新的理想路线。 展开更多
关键词 Sr(OTf)2/H2O2催化体系 biginelli缩合反应 一锅法 二氢嘧啶酮类药物中间体
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