灯银脑通胶囊联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察 被引量：33

1

作者 王焕程 刘佳 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2338-2342,共5页

目的探究灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年12月天津中医药大学第一附属医院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组... 目的探究灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年12月天津中医药大学第一附属医院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服灯银脑通胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分、眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)评分和椎基底动脉平均血流速度。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、88.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者DARS、DHI-S评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的DARS、DHI-S评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度均显著增快,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕临床疗效确切,可以有效减轻后循环缺血性眩晕的程度,调节血管舒缩功能,改善椎基底动脉平均血流速度,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 灯银脑通胶囊 甲磺酸倍他司汀片 后循环缺血性眩晕 眩晕评定量表的评分系统评分 眩晕障碍量表的筛查表评分 椎基底动脉血流速度

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银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋的疗效观察 被引量：21

2

作者 阿不都许库尔·吾买尔 王祥升 姜蕊蕊 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2677-2680,共4页

目的探讨银杏物提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月于新疆医科大学第二附属医院治疗的突发性耳聋患者86例作为研究对象,采用双色球法随机将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。... 目的探讨银杏物提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月于新疆医科大学第二附属医院治疗的突发性耳聋患者86例作为研究对象,采用双色球法随机将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,将87.5 mg银杏叶提取物注射液加入250 mL生理盐水中,1次/d。两组患者均持续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的听阈水平和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.7%、90.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者听阈水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组听阈水平显著低于照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和血小板聚集率水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,能显著改善患者听阈水平和血液流变学指标,且不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 银杏叶提取物注射液 甲磺酸倍他司汀片 突发性耳聋 临床疗效 听阈 血液流变学指标

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银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的疗效观察 被引量：20

3

作者 葛仪方 谯凤英 +4 位作者 刘鼐 王茂林 杨金梁 杨仕蕊 李耀君 《现代药物与临床》 CAS 2021年第11期2370-2374,共5页

目的探讨银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的临床效果。方法选取2019年1月—2020年8月天津中医药大学第一附属医院收治的120例良性阵发性位置性眩晕患者经成功手法复位后仍有残留症状者,采取随机数字表... 目的探讨银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的临床效果。方法选取2019年1月—2020年8月天津中医药大学第一附属医院收治的120例良性阵发性位置性眩晕患者经成功手法复位后仍有残留症状者,采取随机数字表法将随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60)。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片,1片/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组头晕、平衡障碍的缓解时间、前庭症状指数(VSI)、头晕残障问卷(DHI)总分及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及半年复发率。结果治疗后,治疗组总有效率是96.7%,较对照组的81.7%显著提高(P<0.05)。治疗后,治疗组头晕缓解时间、平衡障碍缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组治疗后VSI总分、DHI总分、SAS评分、SDS评分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组相关量表评分低于对照组(P<0.05)。随访6个月,治疗组复发率为8.3%,较对照组21.7%显著降低(P<0.05)。结论银杏叶片联合倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕经成功手法复位后仍有残余症状患者具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地改善患者残留症状,并对患者焦虑及抑郁症状亦有显著的改善作用,是提高患者生活质量、降低复发风险的良好途径,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 银杏叶片 甲磺酸倍他司汀片 良性阵发性位置性眩晕 手法复位后残留症状 症状缓解时间 前庭症状指数 头晕残障问卷总分

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补阳还五汤加减治疗后循环缺血性眩晕的临床观察 被引量：19

4

作者 沈勤康 严民力 +1 位作者 戚观树 张丽萍 《中国现代医生》 2016年第21期135-138,共4页

目的观察补阳还五汤加减联合西药治疗后循环缺血性眩晕（PCIV）的临床疗效。方法将2014年1月～2015年12月期间在我院治疗的84例后循环缺血性眩晕患者,随机分为治疗组42例,对照组42例。对照组予基础治疗＋甲磺酸倍他司汀片,治疗组在对照... 目的观察补阳还五汤加减联合西药治疗后循环缺血性眩晕（PCIV）的临床疗效。方法将2014年1月～2015年12月期间在我院治疗的84例后循环缺血性眩晕患者,随机分为治疗组42例,对照组42例。对照组予基础治疗＋甲磺酸倍他司汀片,治疗组在对照组的基础上加用补阳还五汤加减,治疗2周后观察疗效,并行治疗前后椎基底动脉血流速度、血液流变学检查。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率76.2%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者的椎基底动脉血流速度、血液流变学指标均有所改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论补阳还五汤加减联合西药治疗后循环缺血性眩晕具有显著的临床疗效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 补阳还五汤 后循环缺血性眩晕 甲磺酸倍他司汀片 中西医结合治疗

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复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的疗效观察 被引量：12

5

作者 徐静 徐梦怡 周俊山 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2525-2528,共4页

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为... 目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片,1 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.09%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组眩晕症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为13.43%,明显高于治疗组的4.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效,改善眩晕症状,不良反应发生率低,安全性好,具有一定的临床推广价值。 展开更多

关键词 复方天麻蜜环糖肽片 甲磺酸倍他司汀片 老年良性位置性眩晕 眩晕症状评分 药物起效时间 症状改善时间

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中医药治疗后循环缺血性眩晕的临床研究 被引量：10

6

作者 张清奇 常耀辉 《中国民康医学》 2018年第6期79-81,共3页

目的:探讨中医药治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法:选取后循环缺血性眩晕患者110例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例,对照组采用阿司匹林肠溶片+甲磺酸倍他司汀片+盐酸氟桂利嗪片治疗,观察组联用平肝健脾补肾中药治疗... 目的:探讨中医药治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法:选取后循环缺血性眩晕患者110例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例,对照组采用阿司匹林肠溶片+甲磺酸倍他司汀片+盐酸氟桂利嗪片治疗,观察组联用平肝健脾补肾中药治疗,于治疗前后行经颅多普勒超声检查和眩晕症状量表评分,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,两组患者左侧椎动脉血流速度、右侧椎动脉血流速度、椎基底动脉血流速度均明显增加(P<0.05)。两组患者血管阻力指数、眩晕症状量表评分明显降低(P<0.05)。观察组患者左侧椎动脉血流速度、右侧椎动脉血流速度、椎基底动脉血流速度、治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者血管阻力指数、眩晕症状量表评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:平肝健脾补肾法治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效显著,可有效改善患者颈部血流状况。 展开更多

关键词 后循环缺血性眩晕 阿司匹林肠溶片 甲磺酸倍他司汀片 盐酸氟桂利嗪片 平肝健脾补肾法

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手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症患者的临床观察 被引量：11

7

作者 许明 《医疗装备》 2017年第13期4-5,共2页

目的探讨分析手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症患者的临床治疗效果。方法选取2015年12月至2016年9月收治的80例耳石症患者作为观察对象,将其随机分为试验组和对照组,各40例。给予对照组甲磺酸倍他司汀片口服治疗,试验组在对照组... 目的探讨分析手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症患者的临床治疗效果。方法选取2015年12月至2016年9月收治的80例耳石症患者作为观察对象,将其随机分为试验组和对照组,各40例。给予对照组甲磺酸倍他司汀片口服治疗,试验组在对照组治疗基础之上给予手法复位治疗。在治疗后第7天,对两组治疗效果进行对比分析。结果两组在治疗之后第7天进行治疗效果评定,其中试验组治疗总有效率为92.5%(37例),明显优于对照组的55.0%(22例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳石症患者采用手法复位联合甲磺酸倍他司汀片进行治疗,具有较好的缓解和治愈效果。 展开更多

关键词 手法复位 甲磺酸倍他司汀片 耳石症:治疗效果

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三七通舒胶囊治疗常见耳源性眩晕的多中心随机对照临床研究 被引量：10

8

作者 孟娟 刘波 +4 位作者 李晓媛 杨玉成 刘世喜 孔维佳 胡国华 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期295-299,共5页

目的:探讨三七通舒胶囊治疗常见耳源性眩晕疾病的疗效及安全性。方法:采用多中心随机对照试验方法,将206例常见耳源性眩晕(突发性聋伴眩晕、梅尼埃病和良性阵发性位置性眩晕)患者随机分为三七通舒组(155例)和敏使朗组(51例),治疗期为14... 目的:探讨三七通舒胶囊治疗常见耳源性眩晕疾病的疗效及安全性。方法:采用多中心随机对照试验方法,将206例常见耳源性眩晕(突发性聋伴眩晕、梅尼埃病和良性阵发性位置性眩晕)患者随机分为三七通舒组(155例)和敏使朗组(51例),治疗期为14d。治疗前后使用眩晕障碍量表(DHI)进行生活质量评估。结果:采用全分析集(FAS)分析三七通舒组和敏使朗组有效率,结果分别为84.86%和90.92%(P>0.05);采用符合方案集(PPS)分析的结果分别为84.76%和90.92%(P>0.05)。治疗14d后,FAS和PPS分析表明:2组DHI评分均较治疗前降低,且各分项(包括身体、情绪、功能)的评分也较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);2组间治疗前后DHI评分的差值,以及各分项(包括身体、情绪、功能)评分的差值,差异均无统计学意义(均P>0.05)。安全性分析表明:三七通舒组不良反应发生率为3.29%,敏使朗组为7.84%,2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三七通舒胶囊是一种安全、有效的治疗常见耳源性眩晕疾病的药物。 展开更多

关键词 眩晕 三七通舒胶囊 敏使朗 随机对照试验

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眼针治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的疗效观察 被引量：10

9

作者 姜和 于虹雪 +1 位作者 苏欢欢 程岩岩 《浙江中医药大学学报》 CAS 2020年第10期999-1003,1014,共6页

[目的]观察眼针疗法治疗良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)手法复位成功后残余头晕的疗效。[方法]收集本院门诊经手法复位成功后有残余头晕症状的后半规管型BPPV患者60例,用随机数字表法分为3组,每组20... [目的]观察眼针疗法治疗良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)手法复位成功后残余头晕的疗效。[方法]收集本院门诊经手法复位成功后有残余头晕症状的后半规管型BPPV患者60例,用随机数字表法分为3组,每组20例。眼针组采用眼针治疗,西药组采用甲磺酸倍他司汀片口服治疗,12mg/次,3次/d,对照组不予任何处理,7d为1个疗程,共治疗2个疗程。通过眩晕残障评定量表(dizziness handicap inventory,DHI)、眩晕症状体征严重程度评分、中医证候评分比较3组患者治疗前与治疗后1、2、4周的疗效。[结果]治疗前3组DHI评分、眩晕症状体征严重程度评分、中医证候评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后3组患者各项评分均不同程度降低。与同组治疗前比较,眼针组和西药组治疗后各项评分明显降低(P<0.05,P<0.01),其中眼针组治疗后1、2及4周的DHI评分、眩晕症状体征严重程度评分、中医证候评分均低于对照组和西药组(P<0.01),西药组低于对照组(P<0.05)。治疗1周后,眼针组治疗总有效率高于对照组和西药组(P<0.05);治疗2周后,眼针组治疗总有效率达到100%,高于西药组的20%和对照组的0%(P<0.05);治疗4周后,眼针组和西药组治疗有效率均为100%,高于对照组(P<0.05)。[结论]BPPV患者经手法复位后的残余头晕应当尽早干预,眼针疗法比口服西药治疗起效快,而且治疗周期短,值得临床推广。 展开更多

关键词 良性阵发性位置性眩晕 残余头晕 眼针疗法 临床疗效 随机对照试验 眩晕障碍定量表 甲磺酸倍他司汀片

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甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿治疗耳石症的临床效果及对患者复发情况的影响 被引量：9

10

作者 曹会玲 《临床医学研究与实践》 2021年第8期95-96,100,共3页

目的探讨甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿治疗耳石症的临床效果及对患者复发情况的影响。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月我院收治的100例耳石症患者,依据治疗方法将其分为单独治疗组(n=50,口服甲磺酸倍他司汀片)和合并治疗组(n=50,... 目的探讨甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿治疗耳石症的临床效果及对患者复发情况的影响。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月我院收治的100例耳石症患者,依据治疗方法将其分为单独治疗组(n=50,口服甲磺酸倍他司汀片)和合并治疗组(n=50,口服甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿)。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、复发情况及治疗依从性。结果合并治疗组的治疗总有效率为98.0%,明显高于单独治疗组的86.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。合并治疗组的复位后头晕不适、后遗效应、耳石再次脱落发生率及复发率均明显低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。合并治疗组的治疗总依从率为94.0%,明显高于单独治疗组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸倍他司汀片合并改变睡姿治疗耳石症的临床效果显著,可有效降低患者的不良反应发生率和复发率,提高其治疗依从性。 展开更多

关键词 耳石症 改变睡姿 甲磺酸倍他司汀片

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甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗眩晕症的疗效观察 被引量：8

11

作者 雷鸣 《中国继续医学教育》 2015年第20期207-208,共2页

目的探究甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗眩晕症的临床效果，方法选取我院2012年9月～2015年3月门诊以及住院部106例眩晕症患者作为本次研究对象，采取随机数字表法将所有患者分成治疗组（53例）与对照组（53例），对照组患者采取... 目的探究甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗眩晕症的临床效果，方法选取我院2012年9月～2015年3月门诊以及住院部106例眩晕症患者作为本次研究对象，采取随机数字表法将所有患者分成治疗组（53例）与对照组（53例），对照组患者采取西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）治疗，治疗组采取敏使朗（甲磺酸倍他司汀片）联合强力定眩片治疗．观察对比两纽患者临床治疗效果及不良反应情况。结果两组患者治疗后临床效果对比，治疗组总有效率为98．11％，对照组为83．02％，治疗组总有效率高于对照组，P〈0．05，差异具有统计学意义；治疗后对照组患者出现2倒不良反应，1例厌食，1例呕吐，总不良反应率为3．77％，治疗组患者出现1例失眠，总不良反应率为1.89％，两组不良反应相近。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论强力定眩片联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕症临床效果显著，可明显改善患者临床症状。促进患者更快恢复，且不良反应少，安全可行。 展开更多

关键词 甲磺酸倍他司汀片 强力定眩片 西比灵 眩晕症 疗效

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强力定眩胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕症临床研究 被引量：7

12

作者 吴海萍 《新中医》 CAS 2021年第7期135-138,共4页

目的:观察强力定眩胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕症的临床效果。方法:将88例眩晕症患者按随机数字表法分为观察组和对照组各44例。2组均给予护理干预,对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组基础上给予强力定眩胶囊治疗。比... 目的:观察强力定眩胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕症的临床效果。方法:将88例眩晕症患者按随机数字表法分为观察组和对照组各44例。2组均给予护理干预,对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组基础上给予强力定眩胶囊治疗。比较2组临床疗效,检测治疗前后血流动力学指标及血清中人降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1 (ET-1)水平,观察不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.45%,高于对照组77.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组基底动脉(BA)、右椎动脉(RVA)以及左椎动脉(LVA)血流速度较治疗前升高(P<0.05),且观察组BA、RVA及LVA血流速度均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CGRP水平较治疗前升高,ET-1水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组CGRP水平高于对照组,ET-1水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强力定眩胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕症可有效缓解患者头晕等临床症状,改善血流动力学指标,疗效显著。 展开更多

关键词 眩晕症 强力定眩胶囊 甲磺酸倍他司汀片 血流动力学 人降钙素基因相关肽 内皮素-1

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银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效 被引量：1

13

作者 杨乾乾 《中国实用医药》 2023年第6期37-40,共4页

目的 分析银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效。方法 80例眩晕患者,按治疗方式不同分为参照组和联合组,各40例。参照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组采用银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗。比较两组治疗效果... 目的 分析银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效。方法 80例眩晕患者,按治疗方式不同分为参照组和联合组,各40例。参照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组采用银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗。比较两组治疗效果及治疗前后眩晕症状、血清学标志物、血液粘度变化情况。结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,显著高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕障碍量表(DHI)、简明眩晕症状量表(VSS-SF)评分均低于治疗前,Berg平衡量表(BBS)评分高于治疗前,且联合组患者DHI评分(14.36±3.54)分、VSS-SF评分(9.12±2.13)分均低于参照组的(23.65±4.24)、(15.69±3.54)分,BBS评分(45.36±3.54)分高于参照组的(38.36±3.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、髓过氧化物酶(MPO)、神经元特异性烯醇化酶(NES)水平均低于治疗前,且联合组患者H-FABP(47.36±5.72)ng/ml、MPO(33.65±4.98)ng/ml、NES(57.36±6.12)ng/ml低于参照组的(56.63±5.98)、(41.25±5.13)、(68.36±5.78)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全血低切粘度、全血中切粘度、全血高切粘度均低于治疗前,且联合组全血低切粘度(7.13±1.53)mPa·s、全血中切粘度(4.74±0.96)mPa·s、全血高切粘度(3.92±0.73)mPa·s均低于参照组的(9.12±1.55)、(5.63±1.13)、(4.72±0.87)mPa·s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕效果显著,能够促进疾病症状消失,改善血清学标志物、血液粘度水平,有推广价值。 展开更多

关键词 银杏达莫注射液 甲磺酸倍他司汀片 眩晕 血清学标志物 血液粘度

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氟桂利嗪预防性治疗前庭性偏头痛眩晕发作的前瞻性随机对照研究 被引量：4

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作者 李晓燕 李东波 陈钰 《中国现代药物应用》 2022年第13期142-145,共4页

目的评价氟桂利嗪预防性治疗前庭性偏头痛(VM)眩晕发作的效果和可靠性。方法40例VM患者,随机分为观察组和对照组,各20例。对照组仅在眩晕发作时口服甲磺酸倍他司汀片对症治疗,观察组在对照组的基础上加服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。比较两... 目的评价氟桂利嗪预防性治疗前庭性偏头痛(VM)眩晕发作的效果和可靠性。方法40例VM患者,随机分为观察组和对照组,各20例。对照组仅在眩晕发作时口服甲磺酸倍他司汀片对症治疗,观察组在对照组的基础上加服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、前庭症状指数(VSI)评分、眩晕障碍量表(DHI)评分、眩晕发作总次数和总天数、不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率95.00%显著高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者VSI评分(12.42±1.48)分、DHI评分(24.43±3.00)分均明显低于对照组的(23.93±2.72)、(42.52±5.00)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者眩晕发作总次数(2.25±1.23)次少于对照组的(6.48±2.18)次,发作总天数(3.82±2.51)d短于对照组的(7.84±3.36)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用氟桂利嗪可明显预防VM导致的眩晕发作,其预后治疗效果显著,而且安全可靠,故可以推广应用。 展开更多

关键词 氟桂利嗪 前庭性偏头痛 预防性治疗 甲磺酸倍他司汀片

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眩晕宁片治疗眩晕的临床效果观察 被引量：3

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作者 柴滨 李萍 +1 位作者 宋海涛 冯涛 《中国医药》 2021年第4期562-566,共5页

目的观察眩晕宁片治疗相关疾病所致眩晕的临床效果。方法选择2010年1—10月首都医科大学附属北京天坛医院和北京医院门诊就诊的良性阵发性位置性眩晕,单侧前庭病,单发眩晕为表现的后循环缺血眩晕患者300例。进行高刺激听性脑干反应检查... 目的观察眩晕宁片治疗相关疾病所致眩晕的临床效果。方法选择2010年1—10月首都医科大学附属北京天坛医院和北京医院门诊就诊的良性阵发性位置性眩晕,单侧前庭病,单发眩晕为表现的后循环缺血眩晕患者300例。进行高刺激听性脑干反应检查异常者入组,采用随机、双盲、2∶2∶1阳性药物平行对照试验,分成眩晕宁组(120例)、联合组(120例)和倍他司汀组(60例)。进一步进行眩晕症状量表评分及静止姿势图检查,并对治疗前、后结果进行分析比较。结果治疗前后51.1 HzⅠ~Ⅴ间期与11.1 HzⅠ~Ⅴ间期的差值均小于0.28,所以3组间差异无统计学意义(均P>0.05)。3组组内左侧治疗前后、右侧治疗前后2种频率Ⅰ~Ⅴ间期值之差差异均有统计学意义(均P<0.05)。倍他司汀组、联合组、眩晕宁组3组间治疗前、治疗后眩晕症状量表评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。3组治疗后眩晕症状量表评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.001)。眩晕宁组及联合组治疗后睁眼及闭眼重心动摇总轨迹长度小于治疗前[眩晕宁组:(801±427)mm比(820±401)mm、(1138±661)mm比(1227±717)mm;联合组:(754±380)mm比(800±440)mm、(1057±560)mm比(1172±740)mm],差异均有统计学意义(均P<0.05);倍他司汀组治疗前后以上指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论眩晕宁片在改善眩晕症状方面临床效果显著,与甲磺酸倍他司汀片疗效相当,能有效改善良性阵发性位置性眩晕、单侧前庭病及以单发眩晕为表现的后循环缺血等疾患所致的眩晕症状,安全有效。 展开更多

关键词 眩晕 高刺激听性脑干反应 眩晕症状量表 眩晕宁片 甲磺酸倍他司汀片

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双风池穴定向透药治疗后循环缺血性眩晕风痰上扰证35例临床观察 被引量：2

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作者 白瑞丽 《甘肃中医药大学学报》 2021年第2期62-65,共4页

目的观察双风池穴定向透药治疗后循环缺血性眩晕风痰上扰证的临床疗效。方法将70例后循环缺血性眩晕风痰上扰证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各35例。对照组予基础治疗联合甲磺酸倍他司汀片,每次6 mg,每日3次,饭后口服;治疗... 目的观察双风池穴定向透药治疗后循环缺血性眩晕风痰上扰证的临床疗效。方法将70例后循环缺血性眩晕风痰上扰证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各35例。对照组予基础治疗联合甲磺酸倍他司汀片,每次6 mg,每日3次,饭后口服;治疗组予基础治疗联合双风池穴定向透药。2组均以2周为1个疗程,1个疗程后比较2组的临床疗效以及治疗前后的中医证候积分、欧洲眩晕量表(EEV)评分、国际眩晕障碍量表(DHI)评分。结果对照组总有效率为77.1%(27/35),治疗组为85.7%(30/35),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组中医证候积分,EEV、DHI评分均明显降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双风池穴定向透药治疗后循环缺血性眩晕风痰上扰证疗效确切,能明显改善患者的临床症状,作用优于甲磺酸倍他司汀片,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 后循环缺血性眩晕 风痰上扰证 风池穴 定向透药 甲磺酸倍他司汀片 中医证候积分 欧洲眩晕量表评分 国际眩晕障碍量表评分 临床疗效

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针刺治疗椎动脉型颈椎病眩晕的临床疗效观察 被引量：1

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作者 芦滢 李传游 张敏 《中医临床研究》 2020年第24期73-74,87,共3页

目的:探讨针刺治疗与口服甲磺酸倍他司汀治疗椎动脉型颈椎病眩晕的临床治疗效果比较。方法:选取江苏省第二中医院自2018年9月-2019年2月所收治的62例椎动脉型颈椎病眩晕患者,分为针刺组与口服甲磺酸倍他司汀组,通过评估疗效、治疗前后... 目的:探讨针刺治疗与口服甲磺酸倍他司汀治疗椎动脉型颈椎病眩晕的临床治疗效果比较。方法:选取江苏省第二中医院自2018年9月-2019年2月所收治的62例椎动脉型颈椎病眩晕患者,分为针刺组与口服甲磺酸倍他司汀组,通过评估疗效、治疗前后眩晕症状积分、治疗指数评判治疗效果。结果:针刺组总有效率93.55%(29/31),口服甲磺酸倍他司汀组总有效率87.10%(27/31);两组治疗前眩晕症状积分及治疗指数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后及治疗前眩晕症状积分及治疗指数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺、口服甲磺酸倍他司汀治疗椎动脉型颈椎病眩晕均有疗效,但针刺治疗具有较为显著的疗效。 展开更多

关键词 针刺 椎动脉型颈椎病 眩晕 甲磺酸倍他司汀

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定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效分析 被引量：1

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作者 魏国健 《热带医学杂志》 CAS 2012年第1期68-69,86,共3页

目的观察定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的临床效果。方法随机选取106例门诊椎动脉型颈椎病患者,将106例患者随机分为治疗组与对照组,每组各53例。治疗组给予口服定坤汤、敏使朗,对照组给予口服敏使朗,分别观察治疗前后两组患者临... 目的观察定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的临床效果。方法随机选取106例门诊椎动脉型颈椎病患者,将106例患者随机分为治疗组与对照组,每组各53例。治疗组给予口服定坤汤、敏使朗,对照组给予口服敏使朗,分别观察治疗前后两组患者临床症状的变化。结果治疗组痊愈31例,显效11例,有效6例,无效5例,总有效率为90.57%;对照组痊愈21例,显效8例,有效12例,无效12例,总有效率为77.36%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的疗效可靠,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 椎动脉型颈椎病 定坤汤 敏使朗

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自拟升阳化浊汤治疗气虚痰阻型慢性脑供血不足性眩晕30例临床观察 被引量：1

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作者 谭华 彭小飞 《湖南中医杂志》 2021年第9期1-4,共4页

目的:观察自拟升阳化浊汤治疗气虚痰阻型慢性脑供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将90例气虚痰阻型慢性脑供血不足性眩晕患者随机分为3组,每组各30例。治疗组采用自拟升阳化浊汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗,对照1组单用甲磺酸倍他司汀片治... 目的:观察自拟升阳化浊汤治疗气虚痰阻型慢性脑供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将90例气虚痰阻型慢性脑供血不足性眩晕患者随机分为3组,每组各30例。治疗组采用自拟升阳化浊汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗,对照1组单用甲磺酸倍他司汀片治疗,对照2组单用自拟升阳化浊汤治疗。治疗2周后,观察3组综合疗效、血液流学变指标(全血黏度、全血高切还原黏度、血浆黏度、全血低切还原黏度)及不良反应。结果:总有效率治疗组为93.3%(28/30),高于对照1、2组的80.0%(24/30)、83.3%(25/30),差异有统计学意义(P<0.05),而对照1、2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组血液流变学各项指标治疗前后组内比较及治疗后治疗组与对照1、2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而对照1、2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照2组不良反应总发生率为6.7%(2/30),低于治疗组、对照1组的30.0%(9/30)、23.3%(7/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟升阳化浊汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗气虚痰阻型慢性脑供血不足性眩晕疗效好,能改善血液流变学指标,且安全性较高,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 慢性脑供血不足性眩晕 气虚痰阻证 自拟升阳化浊汤 甲磺酸倍他司汀片

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注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的疗效 被引量：29

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作者 王燕 吴涛 +2 位作者 赵铎 王丹 武继涛 《药物评价研究》 CAS 2019年第2期254-257,共4页

目的观察注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕病人的临床疗效。方法将96例患者随机分为2组,各48例,对照组采取常规治疗,口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d,观察组加用注射用丹参多酚酸治疗,0.13 g加入到0.9%氯... 目的观察注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕病人的临床疗效。方法将96例患者随机分为2组,各48例,对照组采取常规治疗,口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d,观察组加用注射用丹参多酚酸治疗,0.13 g加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,1次/d,14 d后比较两组椎基底动脉供血和血流变指标、临床疗效和不良反应。结果观察组治疗后椎基底动脉血流速度(收缩期峰流速、舒张期末流速、平均流速)和血流变学指标(全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原)改善情况明显优于治疗前,且治疗后观察组优于对照组的,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组痊愈率和总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),且两组均无不良反应发生。结论注射用丹参多酚酸联合甲磺酸倍他司汀片治疗椎后循环缺血性眩晕具良好的疗效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 注射用丹参多酚酸 甲磺酸倍他司汀片 后循环缺血 眩晕 临床观察

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