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苄基氯在银电极上电还原反应中间体的SERS光谱理论研究 被引量:1
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作者 陈艳丽 张霞光 +3 位作者 庞然 陈家丽 田中群 吴德印 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期341-342,共2页
以苄基自由基和苄基阴离子为研究对象,通过理论模拟的表面增强拉曼光谱(SERS),研究了这两种电还原中间体在银电极的吸附作用。该理论计算结果不仅为这两种中间体提供了更加完整的振动归属,而且进一步揭示了CH2面外弯曲振动呈现出大的频... 以苄基自由基和苄基阴离子为研究对象,通过理论模拟的表面增强拉曼光谱(SERS),研究了这两种电还原中间体在银电极的吸附作用。该理论计算结果不仅为这两种中间体提供了更加完整的振动归属,而且进一步揭示了CH2面外弯曲振动呈现出大的频率位移和强的拉曼信号增强的原因。这个强的SERS谱带与CH2面外弯曲振动和苯环上C—H面外弯曲振动模的耦合相关,也与CH2基团与银表面吸附位的作用强度有关。 展开更多
关键词 苄基氯 苄基自由基 苄基阴离子 表面增强拉曼光谱 电化学还原反应
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Synthesis and Crystal Structure of an Ionic Compound [Fe(CN)_6·(PhCH_2NC_9H_7)_4]·12H_2O
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作者 黄华鸣 边秀珠 杜巧云 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期859-863,共5页
A novel ionic compound [Fe(CN)6·(PhCHeNC9H7)4]·12H2O(C70H80FeN10O12, Mr = 1309.29) has been synthesized and its structure was characterized by I-R, elemental analysis and X-ray diffraction. The compoun... A novel ionic compound [Fe(CN)6·(PhCHeNC9H7)4]·12H2O(C70H80FeN10O12, Mr = 1309.29) has been synthesized and its structure was characterized by I-R, elemental analysis and X-ray diffraction. The compound crystaUizes in triclinic, space group P1, with a = 10.968(7), b = 11.466(7), c = 14.077(8)A, α= 87.014(7), β= 78.124(7), γ = 72.708(7)°, V = 1654.1(17)A3, Z = 1, Dc = 1.314 g·cm^-3, F(000) = 692, p = 0.298 mm^-1, the final R = 0.0519 and wR = 0.1355. The building unit of the title compound consists of four (PhCH2N+C9H7) ions, one [Fe(CN)6]4- anion, and a dozen water molecules. According to the structural analysis, [Fe(CN)6]4- ions are linked together by O-H…O and O-H…N hydrogen bonds, while (PhCH2N+C9HT) and [Fe(CN)6]4- ions interact with each other by electrostatic force to form an ionic compound. 展开更多
关键词 N-benzyl-benzopyridine ferrocyanic anion SUPRAMOLECULAR ionic compound
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Synthesis and Crystal Structure of an Ionic Compound [Fe(CN)_6(phCH_2NC_5H_5)3]·(H_2O)_4
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作者 杜巧云 辛凌云 李云平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期850-854,共5页
A novel ionic compound [Fe(CN)6(phCH2NC5H5)3]·(H2O)4(Mr = 794.71) has been synthesized and its structure was characterized by IR, elemental analysis and X-my diffraction. The compound crystallizes in mono... A novel ionic compound [Fe(CN)6(phCH2NC5H5)3]·(H2O)4(Mr = 794.71) has been synthesized and its structure was characterized by IR, elemental analysis and X-my diffraction. The compound crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 10.837(2), b = 16.551(3), c = 23.402(5) A, p = 97.531(4)°, V = 4161.0(15) A3, Z = 4, Dc = 1.269 g/cm^3, F(000) = 1668, p = 0.414 mm^-1, R = 0.0479 and wR = 0.1232. The building unit of the title compound consists of three (phCH2N+C5H5) ions, one [Fe(CN)6]^3- anion and four water molecules. According to the structural analysis, UFe(CN)6]^3- are linked together by O-H…N and O-H…O hydrogen bonds, but UFe(CN)6]^3- and [ (phCH2N+ C5H5)3] ions are bound by electrostatic force to form an ionic compound. 展开更多
关键词 N-benzyl-pyridine ferrieyanie anion crystal structure supramoleeular ionic compound
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后官能化工艺制备侧链离子结构的部分氟化阴离子交换膜 被引量:2
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作者 陶进雄 冯俊 +2 位作者 魏标文 廖世军 李秀华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1974-1983,共10页
以十氟联苯、双酚A低温聚合制备可高温官能化的聚合物主链,以3,5-二甲基苯酚为功能侧链,采用后官能化工艺制备了系列不同离子交换容量(IEC)值的含侧链苄基季铵基团的部分氟化阴离子交换膜.用GPC、1H-NMR、19F-NMR、IR、SASX等表征了膜... 以十氟联苯、双酚A低温聚合制备可高温官能化的聚合物主链,以3,5-二甲基苯酚为功能侧链,采用后官能化工艺制备了系列不同离子交换容量(IEC)值的含侧链苄基季铵基团的部分氟化阴离子交换膜.用GPC、1H-NMR、19F-NMR、IR、SASX等表征了膜的分子结构及聚集态结构,并且测试了膜的各种性能.结果表明,该系列部分氟化阴离子交换膜的分子主链线性好,官能度可控,具有明显的微相分离结构.部分氟化结构和微相分离的侧链离子结构极大的改善了膜的吸水溶胀性、电导率和化学稳定性.QFPAE-95膜具有最高的氢氧根离子电导率和适度吸水溶胀性,80oC时离子电导率和溶胀比分别达到108.6 m S cm-1和42.6%.QFPAE-55具有最大的拉伸强度,达到21.01 MPa.该系列膜还具有出色的碱稳定性,QFPAE-55膜在1 mol/L Na OH溶液中于60oC下浸泡20天后,其电导率和IEC值分别保持为原膜的82.3%和84.2%,有望作为新型阴离子交换膜并应用于碱性膜燃料电池. 展开更多
关键词 后官能化 部分氟化 侧链苄基季铵基团 阴离子交换膜 碱性膜燃料电池
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维拉帕米和丙磺舒对CPU-86017血脑通透及其在心肾中分布的影响 被引量:1
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作者 杜荣辉 林生 +1 位作者 戴德哉 管立 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期551-555,共5页
目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil,Ver)和有机离子转运抑制剂丙磺舒(probenecid,Prob)的干预对对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)血脑屏障双相通透性、及其在心脏和肾脏中分布的影响。方法:小鼠随机分为3组:Ver组、Prob组... 目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil,Ver)和有机离子转运抑制剂丙磺舒(probenecid,Prob)的干预对对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017)血脑屏障双相通透性、及其在心脏和肾脏中分布的影响。方法:小鼠随机分为3组:Ver组、Prob组及对照组,Ver组和Prob组分别腹腔注射Ver 2mg·kg^(-1)和Prob 1mg·kg^(-1),给药5d,对照组给予生理氯化钠溶液,末次给药24h后,各组再分别静脉(iv)或脑室(icv)给予CPU-860173mg·kg^(-1),HPLC检测给药后1,5,10,20及30min时血清、脑、心和肾中CPU-86017浓度。结果:小鼠iv CPU-86017后,Ver组和Prob组脑内各时间点的药物浓度(从血到脑的通透性)均明显提高(P<0.05);icv CPU-86017后,Ver组血清中药物浓度(脑到血的通透性)显著低于对照组(P<0.05),Prob组与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。两种给药途径中,CPU-86017在Ver组心脏及肾脏中的浓度均显著增加,在Prob组肾脏中的浓度有所减少。结论:①P-gp抑制剂维拉帕米和有机离子转运抑制剂丙磺舒均能增加CPU-86017从血到脑的通透。②维拉帕米能增强CPU-86017在心脏和肾脏中的分布,丙磺舒对CPU-86017在心脏中的分布无显著影响,但降低了CPU-86017在肾脏中的分布:③与CPU-86017协同给予P-gp抑制剂维拉帕米能增加CPU-86017在中枢神经系统和靶器官的浓度。 展开更多
关键词 对氯苄基四氢小檗碱(CPU-86017) P-糖蛋白 有机离子转运 维拉帕米 丙磺舒 血脑通透性
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端烯丙基-聚谷氨酸苄酯的合成与表征
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作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1516-1518,共3页
γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。通过红外、氢谱、GPC等手段对A-PBLG进行了表征,结果表明Bz-L-Glu-NCA在二烯丙基胺的引发作用下主要按照"... γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。通过红外、氢谱、GPC等手段对A-PBLG进行了表征,结果表明Bz-L-Glu-NCA在二烯丙基胺的引发作用下主要按照"胺中间体"机理进行阴离子开环聚合得到A-PBLG。 展开更多
关键词 聚谷氨酸苄酯 二烯丙基胺 阴离子开环聚合
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