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一株红球菌脱硫菌株脱硫特性的研究 被引量:14
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作者 马翠卿 佟明友 +6 位作者 于波 曾义勇 方向晨 冯进辉 张全 李福利 许平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1883-1888,共6页
从炼油厂污水排放口取得的土样中筛选到一株能降解二苯并噻吩 (DBT)的菌株 ,用GC/MS方法 ,证明其降解DBT走硫专一脱除途径 ,即“4S途径” .该菌株被命名为SDUZAWQ ,用微生物生理生化实验及 16SrDNA序列分析初步鉴定为红球菌属 (Rhodococ... 从炼油厂污水排放口取得的土样中筛选到一株能降解二苯并噻吩 (DBT)的菌株 ,用GC/MS方法 ,证明其降解DBT走硫专一脱除途径 ,即“4S途径” .该菌株被命名为SDUZAWQ ,用微生物生理生化实验及 16SrDNA序列分析初步鉴定为红球菌属 (Rhodococcussp .) .实验结果表明 ,红球菌SDUZAWQ可有效降解苯并噻吩 (BT)和DBT及其甲基衍生物 .在 2d内 ,BT与DBT可同时完全降解 ,0 .5mmol·L-1的BT在 1d内可降解掉 86% ,降解速度高于DBT的降解 .5 MBT的降解率也高于 4,6 DMDBT和 4 MDBT .4 MDBT较 4,6 DMDBT更难降解 ,在 2d内 ,红球菌SDUZAWQ可降解 62 %的 4,6 DMDBT ,而相同条件下 ,4 MDBT仅能被降解 3 6% . 展开更多
关键词 红球菌 脱硫菌株 脱硫特性 二苯并噻吩 化石燃料
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Electrochemical Reduction of Benzo[b]thiophene 1,1-Dioxides with HFIP as Hydrogen Donor
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作者 Ming-Zhong Guo Mei-Jin Mou +4 位作者 Zhuo Chen Shao-Fei Ni Ming Li Li-Rong Wen Lin-Bao Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期585-591,共7页
A straightforward electrochemical reduction of benzo[b]thiophene 1,1-dioxides with HFIP as the hydrogen donor has been reported in an undivided cell under metal-free conditions.Moreover,the tolerance of various functi... A straightforward electrochemical reduction of benzo[b]thiophene 1,1-dioxides with HFIP as the hydrogen donor has been reported in an undivided cell under metal-free conditions.Moreover,the tolerance of various functional groups and scaled-up experiments showed the practicability and potential applications of this methodology. 展开更多
关键词 ELECTROCHEMISTRY REDUCTION benzo[b]thiophene 1 1-dioxides DEUTERIUM Hydrogen source
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Recent advances in the synthesis of benzo[b]thiophene fused polycyclic derivatives:Strategies and reactions
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作者 Jiali Huang Wenyang Wang +1 位作者 Lei Zhang Xiangtai Meng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期49-69,共21页
Benzo[b]thiophene fused compounds with a unique active heterocyclic skeleton have wide applications in the fields of medicinal chemistry,organic synthesis,and organic functional materials,which resulted in rapid devel... Benzo[b]thiophene fused compounds with a unique active heterocyclic skeleton have wide applications in the fields of medicinal chemistry,organic synthesis,and organic functional materials,which resulted in rapid development of many efficient methods for the construction of benzo[b]thiophenefused heterocycles in recent years.Among these methods,the domino reaction of benzo[b]thiophene derivatives is a practical and powerful synthetic route to access benzo[b]thiophene-fused heterocycles by virtue of the particularity of sulfur atom.This review summarizes the latest developments in the construction of benzo[b]thiophene-fused heterocycles by ring formation at the C2-C3-position of benzo[b]thiophene derivatives in the past decade.Additionally,this review is divided into four parts according to the four kinds of benzo[b]thiophene derivatives used,including thioaurone,thioisatin,substituted benzo[b]thiophene,and azadiene. 展开更多
关键词 benzo[b]thiophene fused polycyclic derivatives Thioaurone Thioisatin benzo[b]thiophene AZADIENE
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Synthesis and Biological Activities of Novel Anthranilic Diamides Analogues Containing Benzo[b]thiophene 被引量:4
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作者 ZHANG Ji-feng LIU Chen LIU Peng-fei YAN Tao WANG Bao-lei XIONG Li-xia LI Zheng-ming 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期714-720,共7页
A series of novel anthranilic diamides analogues containing benzo[b]thiophenyl ring was designed and synthesized. Their structures were characterized by melting points, 1H nuclear magnetic resonance(IH NMR) and high... A series of novel anthranilic diamides analogues containing benzo[b]thiophenyl ring was designed and synthesized. Their structures were characterized by melting points, 1H nuclear magnetic resonance(IH NMR) and high-resolution mass spectrometry(HRMS). The bioassay tests indicate that their insecticidal activities were weak to moderate. Antibacterial tests indicate that some of the compounds showed favourable activity in vitro against Physa- lospora piricola, Alternaria solani, Cercospora arachidicola, Gibberella sanbinetti and Phytophthora infestans at a dosage of 50 mg/L. 展开更多
关键词 Anthranilic diamide benzo[b]thiophene Insecticidal activity Antibacterial activity
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苯并噻吩类稠环有机半导体材料的合成及在场效应晶体管中应用研究的进展 被引量:4
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作者 张玉梅 裴坚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期497-504,共8页
总结了苯并噻吩类稠环化合物半导体材料的最新研究进展,对其合成方法及结构与性能进行了归纳,介绍了它们在有机场效应晶体管中的应用,并对其研究和应用前景进行了展望。
关键词 苯并噻吩 有机场效应晶体管 合成
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苯并噻吩衍生物的应用与合成研究进展 被引量:1
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作者 李玉金 杨林 +3 位作者 冯玉蓉 郑超 徐江帆 姚金忠 《广州化工》 CAS 2017年第14期12-14,共3页
苯并噻吩衍生物是一类非常重要的化合物,广泛应用于药物中间体、发光材料与功能材料中。因此,其应用及合成受到人们广泛关注。本文从苯并噻吩衍生物在医药、工业领域的应用,以及不同反应底物类别出发的合成方法进行了简要的综述和评价... 苯并噻吩衍生物是一类非常重要的化合物,广泛应用于药物中间体、发光材料与功能材料中。因此,其应用及合成受到人们广泛关注。本文从苯并噻吩衍生物在医药、工业领域的应用,以及不同反应底物类别出发的合成方法进行了简要的综述和评价。通过邻取代苯硫酚为原料进行分子内环化反应、以噻吩衍生物或杂环化合物为原料进行分子内关环反应以及以卤代苯为原料进行分子间偶联反应三部分内容来介绍苯并噻吩衍生物合成方法。 展开更多
关键词 苯并噻吩 应用 合成 研究进展
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抗哮喘新药齐留通的合成 被引量:1
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作者 汪仁芸 陈震 刘玉玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1133-1134,共2页
目的:合成抗哮喘新药齐留通。方法:以2-乙酰基苯并噻吩为起始原料,经3步反应合成齐留通。结果:目标化合物经~1H-NMR,^(13)C-NMR,FT-IR 和MS 确证其结构,HPLC 纯度在99.0%以上。结论:本方法原料易得,操作简便,总收率达50%。
关键词 抗哮喘药物 齐留通 2-乙酰基苯并噻吩 药物合成
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依匹哌唑及其关键中间体的合成研究进展
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作者 封丛鹏 《上海医药》 CAS 2021年第17期70-75,共6页
依匹哌唑是一种多巴胺和5-羟色胺活性调节剂,非典型抗精神病药物,可作为辅助药物用于重度抑郁症的辅助治疗,也可以用于成人精神分裂症的治疗。本文对依匹哌唑及其关键中间体的合成方法作了详细阐述,并评估了依匹哌唑关键中间体7-羟基喹... 依匹哌唑是一种多巴胺和5-羟色胺活性调节剂,非典型抗精神病药物,可作为辅助药物用于重度抑郁症的辅助治疗,也可以用于成人精神分裂症的治疗。本文对依匹哌唑及其关键中间体的合成方法作了详细阐述,并评估了依匹哌唑关键中间体7-羟基喹啉-(1H)-2-酮和4-(1-哌嗪基)苯并[b]噻吩的相关合成工艺,为依匹哌唑的合成及工业化生产提供借鉴。 展开更多
关键词 依匹哌唑 7-羟基喹啉-(1H)-2-酮 4-(1-哌嗪基)苯并[b]噻吩
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2-(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并噻吩的合成
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作者 万小强 欧阳贵平 柯杨 《遵义医学院学报》 2007年第1期79-80,共2页
目的合成目的产物2-(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并噻吩。方法以3-甲氧基苯硫酚和对甲氧基-苯乙酮为原料经溴化、烃基化、环合重排排制得目标产物。结果此法操作简便并得到高收率的标题化合物。结论改进的合成路线适合于工业化生产。
关键词 2-(4-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并噻吩 合成
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