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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效 被引量：118
1
作者 张国艳 张浩 牛效清 《当代医学》 2012年第4期145-146,共2页
目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法 65例糖尿病肾病患者随机分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液(20μg入... 目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法 65例糖尿病肾病患者随机分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液(20μg入100ml生理盐水中静滴,每天1次)及盐酸贝那普利片(5mg口服,每天1次)。治疗4周后,比较两组治疗前后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率的变化,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗4周后,观察组及对照组24h尿蛋白含量较治疗前显著减少,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);观察组较对照组减少更明显(P<0.05)。观察组及对照组治疗后24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论前列地尔联合贝那普利能显著改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,安全、有效地治疗糖尿病肾病,值得进一步研究。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 蛋白尿 前列地尔 贝那普利 药物治疗
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沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的临床观察 被引量：112
2
作者 董萌 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期84-87,共4页
目的评估沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心力衰竭(心衰)合并肾功能不全患者的疗效和对肾功能的影响,为该药的使用提供临床参考.方法选取2018年4月至2019年3月天津市红桥医院心血管内科收治的老年慢性心衰合并肾功能不全患者96例,按用药不... 目的评估沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心力衰竭(心衰)合并肾功能不全患者的疗效和对肾功能的影响,为该药的使用提供临床参考.方法选取2018年4月至2019年3月天津市红桥医院心血管内科收治的老年慢性心衰合并肾功能不全患者96例,按用药不同分为沙库巴曲缬沙坦钠组和贝那普利组.两组患者均给予了规范抗心衰治疗,并分别给予了沙库巴曲缬沙坦钠或贝那普利口服,两组均连续治疗24周后评价疗效.比较治疗前后两组患者的临床疗效和左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及肌酐清除率(CCr)的变化.结果沙库巴曲缬沙坦钠组总有效率明显高于贝那普利组〔97.92%(47/48)比85.42%(41/48),P<0.05〕.治疗后两组LVEF、LVEDD和NT-proBNP水平均较治疗前明显改善,沙库巴曲缬沙坦钠组治疗后上述指标改善情况均明显优于贝那普利组〔LVEF:0.41±0.06比0.36±0.05,LVEDD(mm):52±6比56±4,NT-proBNP(ng/L):864.52±179.51比1366.85±221.73,均P<0.05〕.治疗后两组CCr均较治疗前降低,仅贝那普利组差异有统计学意义(mL/min:44.9±29.2比66.7±31.6,P=0.0472),且贝那普利组CCr明显低于沙库巴曲缬沙坦钠组(mL/min:44.9±29.2比57.6±19.3,P<0.05).结论沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心衰合并肾功能不全患者的疗效明显优于贝那普利,且同时具有肾保护作用,老年患者可安全使用. 展开更多
关键词 老年 慢性心力衰竭 肾功能不全 沙库巴曲缬沙坦钠 贝那普利 肌酐清除率
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贝那普利联合曲美他嗪对老年冠心病并发慢性心力衰竭患者的炎性细胞因子及心功能的影响 被引量：56
3
作者 刘永建 齐洪娜 +2 位作者 李佳 刘晓婷 王维展 《广西医学》 CAS 2016年第5期644-647,共4页
目的观察贝那普利联合曲美他嗪对老年冠心病并慢性心力衰竭患者的炎性细胞因子及心功能的影响。方法老年冠心病并慢性心力衰竭患者130例,随机分成对照组和观察组各65例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,在常规治疗的基础上对照组给予贝那... 目的观察贝那普利联合曲美他嗪对老年冠心病并慢性心力衰竭患者的炎性细胞因子及心功能的影响。方法老年冠心病并慢性心力衰竭患者130例,随机分成对照组和观察组各65例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,在常规治疗的基础上对照组给予贝那普利,观察组给予贝那普利及曲美他嗪。两组患者均于治疗前及治疗后6个月检测左心室射血分数(LVEF),比较两组患者6 min步行距离和血浆N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平变化。结果治疗6个月后,观察组总有效率为83.1%,高于对照组的64.6%(P<0.05)。治疗后两组的6 min步行距离及LVEF增高(P<0.05),但观察组的上述指标高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血浆NT-pro BNP、hs-CRP、TNF-α及IL-6水平较治疗前降低(P<0.05),但观察组的上述指标低于对照组(P<0.05)。结论贝那普利联合曲美他嗪治疗老年冠心病并发心力衰竭患者临床疗效显著,可降低炎性细胞因子水平,有效改善患者的心功能,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 冠心病 贝那普利 曲美他嗪 炎性细胞因子 心功能 老年人
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贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效分析 被引量：56
4
作者 潘花 印建荣 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第27期3788-3790,共3页
目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效和安全性。方法:回顾性分析100例老年原发性高血压伴心力衰竭患者资料,按用药方案的不同分为对照组(50例)和观察组(50例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予盐酸... 目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效和安全性。方法:回顾性分析100例老年原发性高血压伴心力衰竭患者资料,按用药方案的不同分为对照组(50例)和观察组(50例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予酒石酸美托洛尔片初始剂量6.25 mg,口服,每日2次,后视患者病情,增加至50~100 mg,口服,每日2次。治疗6个月后观察两组患者的临床疗效,治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、肱-踝脉搏波传导速度(ba PWV)、静息心率、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(88.0%)显著高于对照组(62.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SBP、DBP、ba PWV、静息心率、LVEF、SV比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、ba PWV均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者LVEF、SV均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;观察组患者静息心率显著低于同组治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但对照组治疗前后静息心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效显著,可改善患者心功能及血压,且安全性较好。 展开更多
关键词 老年 原发性高血压 心力衰竭 贝那普利 美托洛尔 疗效 安全性
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沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察 被引量：55
5
作者 贾红丹 丛洪良 +5 位作者 赵云凤 毕希乐 宋婷婷 国强华 王齐 刘丽 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第10期1076-1080,共5页
目的观察慢性心力衰竭(心衰)患者应用沙库巴曲缬沙坦的临床疗效。方法连续入选88例慢性心衰患者,分为ARNI组(47例)和对照组(41例)。ARNI组接受沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组接受盐酸贝那普利或缬沙坦治疗。记录2组患者服药1个月时体质量、... 目的观察慢性心力衰竭(心衰)患者应用沙库巴曲缬沙坦的临床疗效。方法连续入选88例慢性心衰患者,分为ARNI组(47例)和对照组(41例)。ARNI组接受沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组接受盐酸贝那普利或缬沙坦治疗。记录2组患者服药1个月时体质量、24h尿量、服用利尿剂剂量、N末端B型利钠肽原(N T-proBNP)水平的变化情况及3个月时心脏结构及心功能的改善情况。结果 ARNI组服药后与服药前比较,患者体质量、服用利尿剂剂量、NT-proBNP水平均降低,24h尿量增加,左室舒张末内径(LVDD)及左房内径(LA)均缩小,每搏输出量(SV)、心输出量(CO)及左室射血分数(LVEF)均升高,二尖瓣环E峰与A峰比值(E/A)较前升高(均P<0.05);ARNI组服药后与对照组比较,患者NT-proBNP水平减低,24h尿量增多,LVDD及LA均缩小,SV、LVEF和E/A均升高(均P<0.05);心功能分级也较对照组有所改善(P<0.05)。结论与盐酸贝那普利/缬沙坦比较,沙库巴曲缬沙坦可进一步减轻钠水潴留并改善心功能。 展开更多
关键词 心力衰竭 缬沙坦 脑啡肽酶 酶抑制剂 沙库巴曲缬沙坦 贝那普利
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贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效评价 被引量：49
6
作者 李志强 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第13期78-81,共4页
目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法将122例CHF患者随机分为治疗组及对照组,每组61例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用贝那普利及美托洛尔。比较2组患者心率变异性(HRV)、肱动脉血管内皮... 目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法将122例CHF患者随机分为治疗组及对照组,每组61例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用贝那普利及美托洛尔。比较2组患者心率变异性(HRV)、肱动脉血管内皮舒张功能、血浆脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)距离及不良反应。结果 2组治疗后HRV各指标均较同组治疗前显著升高,且治疗组升高幅度显著大于对照组;2组治疗后反应性充血期间肱动脉内径(D1)及肱动脉内径扩张百分比(△)均显著增大,且治疗组增大幅度显著大于对照组;2组治疗后BNP显著下降,6MWT距离显著延长,治疗组BNP下降及6MWT距离延长幅度均大于对照组。治疗组不良反应均较轻微。结论应用贝那普利联合美托洛尔治疗CHF患者可显著升高HRV指标,改善血管内皮舒张功能,降低血浆BNP水平,延长6MWT距离,且不良反应轻微,患者可耐受,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 贝那普利 美托洛尔 慢性心力衰竭 心率变异性 内皮功能 脑钠肽
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贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究 被引量：47
7
作者 陈志华 《当代医学》 2012年第2期13-14,共2页
目的观察探讨贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效,总结其临床价值。方法选取2009年1月～2011年1月66例原发性高血压的患者,随机分为观察组和对照组,各33例,观察组使用贝那普利联合氨氯地平治疗,对照组单纯使用贝那普利治疗... 目的观察探讨贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效,总结其临床价值。方法选取2009年1月～2011年1月66例原发性高血压的患者,随机分为观察组和对照组,各33例,观察组使用贝那普利联合氨氯地平治疗,对照组单纯使用贝那普利治疗,观察比较两组治疗效果,进行统计学分析。结果观察组显效20例,有效11例,无效2例,总有效率为93.9%;对照组显效15例,有效10例,无效8例,总有效率为75.8%,两组疗效比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义,两组患者均无明显不良反应。结论贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效显著,明显优于单纯使用贝那普利治疗,能显著控制血压,不良反应小,依从性好,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。 展开更多
关键词 贝那普利 氨氯地平 原发性高血压 临床疗效
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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
8
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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贝那普利/氨氯地平复方制剂与贝那普利单药治疗轻中度高血压的多中心随机双盲平行对照研究 被引量：44
9
作者 樊朝美 闫丽荣 +9 位作者 陶永康 王莉 刘玉清 高明明 王燕妮 李成祥 王效浣 卢晓雷 庞会敏 李一石 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期57-60,共4页
目的 评价贝那普利/氨氯地平复方片剂与贝那普利片单药治疗轻、中度高血压患者的有效性和安全性.方法 本研究为多中心、随机、双盲、平行对照研究.356例原发性高血压患者经2周洗脱期后,再给予4周贝那普利片10 mg单药治疗,220例平均坐位... 目的 评价贝那普利/氨氯地平复方片剂与贝那普利片单药治疗轻、中度高血压患者的有效性和安全性.方法 本研究为多中心、随机、双盲、平行对照研究.356例原发性高血压患者经2周洗脱期后,再给予4周贝那普利片10 mg单药治疗,220例平均坐位舒张压（SeDBP）仍≥90 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）的患者随机分为贝那普利（10 mg）/氨氯地平（5 mg）固定剂量复方片剂组（复方制剂组,1片/d,n=113）和贝那普利片单药组（单药治疗组,20 mg/d,n=107）,治疗4周末两组诊室SeDBP≥90 mmHg者剂量加倍.SeDBP＜90 mm Hg者续服原剂量,共随机双盲治疗8周.以总有效率和SeDBP下降差值作为主要疗效指标.其中74例患者（复方片剂组38例,单药组36例）完成了24 h动态血压监测,并作为降压疗效的评价指标.结果 随机、双盲治疗8周末,复方片剂组SeDBP下降值为（11.7±6.8）mm Hg、达目的 血压占65.7%、总有效率为88.5%;单药治疗组SeDBP下降值为（7.7±6.9）mm Hg、达目的 血压占35.5%、总有效率为65.5%.两组组间比较差异均有统计学意义（P＜0.001）.24 h动态血压监测结果,复方制剂组和单药组的舒张压/收缩压（DBP/SBP）的谷/峰比率（T/P）分别为83.1%/76.0%和85.8%/79.5%（P＜0.05）.复方制剂组与单药治疗组的不良反应发生率分别为16.8%和35.5%（P＜0.01）.结论 贝那普利/氨氯地平复方制剂治疗原发性高血压患者的降压疗效明显优于贝那普利单药治疗,且有良好的耐受性. 展开更多
关键词 高血压 贝那普利 氨氯地平 药物治疗 联合
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螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评估 被引量：42
10
作者 林长煜 《中国社区医师（医学专业）》 2013年第5期51-52,共2页
目的:探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将104例慢性充血性心力衰竭患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,每组52例。治疗组接受螺内酯联合贝那普利治疗,对照组仅给予贝那普利。观察24周,比较两... 目的:探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将104例慢性充血性心力衰竭患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,每组52例。治疗组接受螺内酯联合贝那普利治疗,对照组仅给予贝那普利。观察24周,比较两组治疗前后心功能及血生化各项指标的变化。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组LVEDD、LVESD和LVEF改善情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭,可改善患者的心功能。 展开更多
关键词 慢性 充血性心力衰竭 螺内酯 贝那普利 疗效评估
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美托洛尔联合贝那普利治疗对老年高血压合并心力衰竭患者治疗的心脏结构及心功能的影响 被引量：42
11
作者 郑霄 胡晓晟 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第1期160-162,共3页
目的 研究美托洛尔联合贝那普利治疗对老年高血压合并心力衰竭患者治疗的心脏结构及功能的影响。方法 120例老年高血压合并心力衰竭患者按照随机数表的方法,分为联合组和对照组。2组均给予对症支持基础治疗,对照组在常规治疗基础上应用... 目的 研究美托洛尔联合贝那普利治疗对老年高血压合并心力衰竭患者治疗的心脏结构及功能的影响。方法 120例老年高血压合并心力衰竭患者按照随机数表的方法,分为联合组和对照组。2组均给予对症支持基础治疗,对照组在常规治疗基础上应用降压药物贝那普利对患者进行治疗;联合组在对照组治疗的基础上,应用美托洛尔进行联合治疗。治疗后,对疗效进行评估。并在治疗前后,记录分析2组患者的心脏结构变化状况,并对血压、心功能状况。结果 联合组的总有效率为91.67%,对照组为78.33%,2组疗效有显著性差异（χ2=4.1830,P=0.0408）。治疗6个月后,2组患者血压、心脏结构及6min步行距离均明显改善（P〈0.05）;联合组患者的血压、心脏结构及6min步行距离明显优于对照组（P〈0.05）。联合组患者并发症发生率为8.33%,对照组为13.33%,2组比较差异无统计学意义（χ2=0.7764,P=0.3782）。结论 美托洛尔联合降压治疗可显著提高治疗的临床疗效,改善心脏结构及功能。 展开更多
关键词 高血压 心力衰竭 老年 美托洛尔 心脏结构 心功能 疗效
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两种降压药联合应用治疗原发性高血压的疗效分析 被引量：39
12
作者 宁观林 李冬华 吴世东 《河北医学》 CAS 2010年第7期835-837,共3页
目的:探讨联合用药治疗原发性高血压的临床效果。方法:将我院高血压病患者60例随机分为A、B、C组,A组单纯给予硝苯地平缓释片治疗,B组给予硝苯地平缓释片联合贝那普利片治疗,C组给予硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗,随访观察治疗效果... 目的:探讨联合用药治疗原发性高血压的临床效果。方法:将我院高血压病患者60例随机分为A、B、C组,A组单纯给予硝苯地平缓释片治疗,B组给予硝苯地平缓释片联合贝那普利片治疗,C组给予硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗,随访观察治疗效果。结果:治疗后B、C组收缩压及舒张压均优于A组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。B组收缩压及舒张压与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后B、C组总有效率均为95%,A组总有效率为70.00%,B、C组总有效率均高于A组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);B组总有效率与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组均未见明显的治疗副作用。结论:联合用药治疗原发性高血压病疗效好于单一用药,且硝苯地平缓释片联合贝那普利与联合依那普利治疗原发性高血压病疗效相当。 展开更多
关键词 原发性高血压 硝苯地平缓释片 贝那普利 依那普利
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床疗效分析 被引量：36
13
作者 陈钦宏 《中国临床新医学》 2016年第7期608-611,共4页
目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法选取2014-08~2015-10该院收治的86例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予... 目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法选取2014-08~2015-10该院收治的86例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率、不良反应的发生情况等。结果观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的72.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率均较治疗前降低,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为9.3%,低于对照组的11.6%,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低尿蛋白含量,改善患者肾功能,提升治疗效果,且安全性高,不良反应少,对提高患者生活质量具有重要意义。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 尿蛋白 前列地尔 贝那普利
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贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的临床观察 被引量：35
14
作者 陈攀 白雪 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第3期347-350,共4页
目的:观察贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的疗效和安全性。方法:200例老年早期糖尿病肾病患者随机分为对照组(100例)和观察组(100例)。两组患者均在睡前经胰岛素泵持续皮下注射重组人胰岛素注射液0.4~0.6单位/... 目的:观察贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的疗效和安全性。方法:200例老年早期糖尿病肾病患者随机分为对照组(100例)和观察组(100例)。两组患者均在睡前经胰岛素泵持续皮下注射重组人胰岛素注射液0.4~0.6单位/(kg·d),泵入量为每日总量的50%,其余剂量于每日三餐前平均分配,保证空腹血糖4.4~6.1 mmol/L和餐后2 h血糖4.4~8.0 mmol/L。在此基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予羟苯磺酸钙胶囊0.5 g,口服,每日3次。两组均连用8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的肾功能、胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、生活质量核心量表(QLQ-C30)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肾功能、Cys-C、hs-CRP水平均显著优于同组治疗前,且观察组显著优于对照组;两组患者QOL-C30评分显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的疗效显著,可有效改善临床症状,促进肾功能恢复,提高生活质量,且不会增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 贝那普利 羟苯磺酸钙 胰岛素 糖尿病肾病 疗效 安全性
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贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床研究 被引量：35
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作者 李敏 杨梅先 《中国医学创新》 CAS 2015年第16期47-48,共2页
目的:贝那普利联合美托洛尔治疗老年高血压合并心力衰竭患者的临床疗效。方法:随机数字表法将136例老年原发性高血压合并心力衰竭的患者分为两组,每组68例,两组均行基础治疗,对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用贝那普利联合美托洛尔治... 目的:贝那普利联合美托洛尔治疗老年高血压合并心力衰竭患者的临床疗效。方法:随机数字表法将136例老年原发性高血压合并心力衰竭的患者分为两组,每组68例,两组均行基础治疗,对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用贝那普利联合美托洛尔治疗。比较两组患者血压、心率及左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内经(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验等心功能指标,疗程均为半年。结果:(1)观察组总有效率率为95.59%,对照组为79.41%,观察组总有效率显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)与治疗前比较,两组血压、心率、6 min步行试验、LVEDD、LVESD、LVEF等指标均明显改善,且观察组改善更为明显,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗老年高血压患者降压效果显著,而且还能够改善患者心功能,避免高血压及其心力衰竭并发症的恶化,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 贝那普利 美托洛尔 老年原发性高血压 心力衰竭
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贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压患者临床疗效观察 被引量：35
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作者 王显利 王雅宁 +1 位作者 王璇 万丽红 《中国煤炭工业医学杂志》 2015年第10期1619-1621,共3页
目的分析贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平药物治疗原发性高血压患者的临床路径及效果。方法纳入该院心血管内科2012年6月—2014年12月收治的136例原发性高血压患者作为研究对象,采用随机数字法均分为观察组与对照组。观察组给予贝那普... 目的分析贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平药物治疗原发性高血压患者的临床路径及效果。方法纳入该院心血管内科2012年6月—2014年12月收治的136例原发性高血压患者作为研究对象,采用随机数字法均分为观察组与对照组。观察组给予贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平药物治疗方案。对照组患者单纯给予苯磺酸左旋氨氯地平药物治疗方案,依据患者病情改善情况适时调整给药方案。经1个疗程治疗之后,对比二组患者临床疗效,同时给予患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等临床指标对比观察,分析临床治疗前后二组患者各项指标改善情况。结果观察组患者治疗总有效率明显优于对照组,且二组患者收缩压、舒张压等临床指标水平相比治疗前均存在明显改善,观察组患者改善情况显著优于对照组,治疗前后二组患者组内差异、组间差异对比,P<0.05,差异具有统计学意义。结论贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平药物治疗原发性高血压患者,临床疗效确切,可有效改善患者高血压病情,强化患者预后生活质量,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 原发性高血压 贝那普利 苯磺酸左旋氨氯地平 联合治疗
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贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效 被引量：33
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作者 方玲 李冠兰 +2 位作者 李云 潘展群 钟金鹏 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第11期2102-2105,共4页
目的:探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭临床疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法:收集我院2014年12月~2016年5月确诊为慢性心力衰竭的患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组采用口服贝那普利治疗,观察组采... 目的:探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭临床疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法:收集我院2014年12月~2016年5月确诊为慢性心力衰竭的患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组采用口服贝那普利治疗,观察组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗。观察并比较两组患者治疗前后左室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)及血清NT-proBNP,hs-CRP,TNF-α,白介素-6(IL-6)及白介素-8(IL-8)水平的变化情况。结果:观察组有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者Pro-BNP、LVEDD、E/A均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者LVEF升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血清hs-CRP,TNF-α,IL-6及IL-8水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:贝那普利联合阿托伐他汀治疗对慢性心力衰竭患者进行治疗,疗效显著,患者炎症反应小,是一种安全有效的治疗方法。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 贝那普利 阿托伐他汀 炎症因子
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析 被引量：32
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作者 陈菁华 《中国医药科学》 2015年第16期57-59,共3页
目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析。方法选取2013年7月-2015年2月在本院治疗的糖尿病肾病患者65例,随机分为观察组33例及对照组32例。对照组给与贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给与前列地尔治疗。... 目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析。方法选取2013年7月-2015年2月在本院治疗的糖尿病肾病患者65例,随机分为观察组33例及对照组32例。对照组给与贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给与前列地尔治疗。对两组患者的临床疗效,24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率及不良反应情况进行比较。结果两组总有效率比较,观察组为93.94%,对照组为81.25%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,治疗8周后两组患者的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显降低（P〈0.05）;治疗后观察组的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组（P〈0.05）。总不良反应率,观察组为6.06%,对照组为9.39%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床上对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,取的较好的临床疗效,且不良反应低。 展开更多
关键词 前列地尔 贝那普利 糖尿病肾病 蛋白尿
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肾康注射液联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者外周血IFN-γ,IL-4及IL-17水平的影响 被引量：32
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作者 杨涛 张韬 +3 位作者 陈华茜 张任 赵黎 李正东 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第13期2542-2545,共4页
目的:探讨肾康注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果及对患者外周血干扰素-γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-17(IL-17)水平的影响。方法:选择2013年5月至2016年5月我院接诊的96例慢性肾小球肾炎患者,随机法分为观察组(n=... 目的:探讨肾康注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果及对患者外周血干扰素-γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-17(IL-17)水平的影响。方法:选择2013年5月至2016年5月我院接诊的96例慢性肾小球肾炎患者,随机法分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。对照组患者采用贝那普利治疗,观察组患者在对照组基础上采用肾康注射液治疗。观察并比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量及血清INF-γ,IL-17和IL-4水平,以及临床疗效。结果:治疗后,观察组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)低于对照组(P<0.05);观察组患者尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量低于对照组(P<0.05);观察组患者血清INF-γ及IL-17水平低于对照组,而IL-4水平高于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论:在慢性肾小球肾炎使用肾康注射液联合贝那普利效果显著,值得应用推广。 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 肾康注射液 贝那普利 肾功能
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贝那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察 被引量：31
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作者 黄永健 吴伟军 《当代医学》 2013年第2期39-40,共2页
目的观察联用贝那普利与美托洛尔对扩张型心肌病临床疗效及预后的临床观察。方法 100例扩张型心肌病均经过超声心动图X线三位片确诊随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,美托洛尔12.5～100mg/d,贝那普利10～20mg/d,对照组50例,服用同等... 目的观察联用贝那普利与美托洛尔对扩张型心肌病临床疗效及预后的临床观察。方法 100例扩张型心肌病均经过超声心动图X线三位片确诊随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,美托洛尔12.5～100mg/d,贝那普利10～20mg/d,对照组50例,服用同等剂量的安慰剂,两组基础治疗类同,服药后1、3、6个月分别观察心功能的各项指标。结果联用美托洛尔和贝那普利组使扩张型心肌病患者治疗前后左室射血分数,左室舒张末期内径,左室收缩末期内径的变化比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组心功能改善率及总有效率明显优于对照组。结论扩张型心肌病患者长期坚持联用美托洛尔和贝那普利可使心功能改善,生活质量提高,改善预后。 展开更多
关键词 贝那普利 美托洛尔 扩张型心肌病
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