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傅青主保产无忧散的临床应用进展 被引量：9
1
作者 童美和 《中国当代医药》 2015年第20期16-18,22,共4页
为了解傅青主保产无忧散的临床应用情况,本文从傅青主保产无忧散的起源、药理作用、临床研究等方面对保产无忧散进行梳理分析,发现保产无忧散有养血、益气、理气的作用。临床上具有防治难产,治疗多种原因导致的先兆流产、早产,可将晚期... 为了解傅青主保产无忧散的临床应用情况,本文从傅青主保产无忧散的起源、药理作用、临床研究等方面对保产无忧散进行梳理分析,发现保产无忧散有养血、益气、理气的作用。临床上具有防治难产,治疗多种原因导致的先兆流产、早产,可将晚期妊娠臀位、横位转为头位以利于阴道分娩,对过期妊娠有一定的催引产效果,对于妊娠期特发性黄疸、肝功能异常等妊娠期并发症有防治作用,还可用于治疗胃脘痛,配合针刺促卵泡发育治疗女性不孕症,值得进一步研究。 展开更多
关键词 傅青主 保产无忧散 难产 安胎 胎位不正 综述
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保产无忧散对自然分娩初产妇产程时间及分娩结局的影响 被引量：5
2
作者 赵立军 岳远更 《世界中西医结合杂志》 2022年第2期350-353,共4页
目的探究保产无忧散在初产妇促自然分娩中的应用价值。方法选取2018年10月—2020年9月期间秦皇岛市妇幼保健院中医妇科收治的144例有自然分娩意愿的初产妇作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各72例。对照组给予常规... 目的探究保产无忧散在初产妇促自然分娩中的应用价值。方法选取2018年10月—2020年9月期间秦皇岛市妇幼保健院中医妇科收治的144例有自然分娩意愿的初产妇作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各72例。对照组给予常规分娩干预,治疗组在此基础上联合保产无忧散。随访至分娩,比较两组产妇Bishop宫颈成熟度评分、自然分娩成功率、产程时间及不良分娩结局发生率。结果入院时两组患者宫颈Bishop评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。临产时治疗组宫颈Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组自然分娩成功率94.44%(68/72)较对照组83.33%(60/72)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组第一产程、第二产程、第三产程及总产程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组胎儿窘迫发生率1.39%、新生儿窒息发生率1.39%及产后出血发生率4.17%均低于对照组9.72%、8.33%、12.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保产无忧散有利于促进初产妇宫颈成熟,缩短产程,提高自然分娩成功率,且可降低不良分娩结局发生率。 展开更多
关键词 自然分娩 初产妇 保产无忧散 宫颈成熟度 产程时间 分娩结局
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保产无忧散对产前抑郁模型小鼠的抗抑郁作用 被引量：6
3
作者 张海蓉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第17期194-196,共3页
目的:观察保产无忧散对产前抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及对产前抑郁模型小鼠的内分泌影响。方法:通过强迫游泳建立产前抑郁模型,小鼠随机分为正常对照组,模型组,保产无忧散高、中、低剂量组(30,15,7.5 g.kg-1)。连续ig给药8 d,观察各组... 目的:观察保产无忧散对产前抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及对产前抑郁模型小鼠的内分泌影响。方法:通过强迫游泳建立产前抑郁模型,小鼠随机分为正常对照组,模型组,保产无忧散高、中、低剂量组(30,15,7.5 g.kg-1)。连续ig给药8 d,观察各组小鼠不动时间以及雌激素(E2)、孕激素(P)及催乳素(PRL)的变化情况。结果:保产无忧散高、中剂量组不动时间明显减少(P<0.05),PRL,孕激素P水平与模型组相比明显降低(P<0.05)。结论:保产无忧散可有效减少受孕小鼠不动时间。 展开更多
关键词 保产无忧散 产前抑郁 催乳素 孕激素
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保产无忧散促进气血两虚型足月妊娠孕妇宫颈成熟的疗效及其机制
4
作者 亢雪峰 马兰 李艳伟 《山东医药》 CAS 2023年第20期29-33,共5页
目的 观察保产无忧散促进气血两虚证型足月妊娠孕妇宫颈成熟的疗效,并运用网络药理学及分子对接技术进一步探讨相关机制。方法 气血两虚型足月初产妇100例,随机分为对照组与观察组各50例。对照组给予常规母婴监护,观察组在对照组基础上... 目的 观察保产无忧散促进气血两虚证型足月妊娠孕妇宫颈成熟的疗效,并运用网络药理学及分子对接技术进一步探讨相关机制。方法 气血两虚型足月初产妇100例,随机分为对照组与观察组各50例。对照组给予常规母婴监护,观察组在对照组基础上予保产无忧散治疗。观察并记录两组宫颈评分、中医证候积分及母婴结局。通过TCMSP数据库筛选保产无忧散的活性成分及其对应靶点,检索GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank、DISGENENT等数据库获得宫颈成熟相关靶点,取两者的交集获得交集靶点;运用STRING数据库构建交集靶点的蛋白质相互作用(PPI)网络,并将交集靶点导入Metascape进行GO、KEGG富集分析;将PPI网络图导入Cytoscape3.9.1软件,以Degree中位数2倍以上为条件筛选核心靶点,在核心靶点中选取Degree前10的活性成分(配体)与疾病靶点(受体),用AutodockTool1.56软件进行分子对接,并用PyMOL2.5软件对结果进行可视化。结果 观察组宫颈评分、顺产成功率高于对照组,中医证候积分低于对照组(P均<0.05)。筛选得到保产无忧散的主要化学成分对应靶点224个、宫颈成熟相关靶点6 474个,二者交集靶点172个。保产无忧散主要通过影响MAPK信号通路、雌激素信号通路、NF-κB信号通路来促进宫颈成熟。保产无忧散促进宫颈成熟的核心靶点主要为TNF、MAPK1、ESR1。结论 保产无忧散可促进气血两虚型足月妊娠孕妇宫颈成熟、提高顺产率,其可能通过作用于TNF、MAPK1、ESR1等靶点,调控MAPK信号通路、雌激素信号通路、NF-κB信号通路等相关通路,从而发挥促进宫颈成熟的作用。 展开更多
关键词 保产无忧散 宫颈成熟 网络药理学 气血两虚 足月妊娠
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保产无忧散对孕晚期大鼠Cx-43基因表达及宫颈成熟相关指标的影响 被引量：1
5
作者 亢雪峰 马兰 +3 位作者 钟伟兰 戴卫波 林慧 黄淑媛 《陕西中医》 CAS 2022年第10期1364-1368,共5页
目的:探讨保产无忧散对孕晚期大鼠Cx-43基因表达及宫颈成熟相关指标的影响。方法:取受孕成功的孕鼠30只,采用随机法将孕鼠分成模型对照组(孕鼠)、保产无忧散低剂量给药组(低剂量给药组)、保产无忧散高剂量给药组(高剂量给药组)三组,每... 目的:探讨保产无忧散对孕晚期大鼠Cx-43基因表达及宫颈成熟相关指标的影响。方法:取受孕成功的孕鼠30只,采用随机法将孕鼠分成模型对照组(孕鼠)、保产无忧散低剂量给药组(低剂量给药组)、保产无忧散高剂量给药组(高剂量给药组)三组,每组10只,另取11只未孕鼠作为正常对照组。保产无忧散煎煮滤过后浓缩为含生药1.17 g/ml和含生药0.585 g/ml。模型对照组、正常对照组均予以蒸馏水灌胃,保产无忧散低剂量给药组(0.585 g/ml)、高剂量给药组(1.17 g/ml)孕鼠于妊娠第16天开始给药,1次/d,均按1 ml/100 g体重灌胃给药。所有动物连续灌胃5 d。采用酶联免疫吸附剂法(ELISA)测定大鼠子宫体Cx-43含量及子宫前列腺素E 2(PEG 2)、宫颈白介素-8(IL-8)以及宫颈基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1),采用免疫组化法检测子宫体Cx-43阳性表达强度。结果:与正常对照组比较,模型对照组、低剂量给药组、高剂量给药组子宫Cx-43表达及子宫平滑肌中Cx-43阳性表达强度均显著升高(t=-8.593,-3.642;均P<0.01),与模型对照组比较,低剂量给药组Cx-43表达及子宫平滑肌中Cx-43阳性表达强度升高(t=-2.883,-1.950,P=0.005,0.033),高剂量给药组表达下降,差异无统计学意义(t=1.147、-0.653,P=0.133、0.261)。与正常对照组比较,模型对照组、低剂量组、高剂量组子宫组织中PEG_(2)、IL-8、MMP-9水平均显著升高(PEG_(2):t=-3.423、-6.004、-5.079,P=0.001、<0.001、<0.001;IL-8:t=-6.097、-7.995、-5.430,均P<0.001;MMP-9:t=-3.619、-6.172、-4.529,均P<0.001;TIMP-1:t=-2.522、-10.938、-10.938,P=0.011、<0.001、<0.001),与模型对照组比较,低剂量给药组子宫组织中PEG_(2)、IL-8、MMP-9、T1MP-1水平均升高(t=-2.157,-3.163,-2.671,-6.912;P=0.022,0.003,0.008,<0.001),高剂量给药组子宫组织中PEG_(2)、IL-8、MMP-9、TIMP-1水平均升高,但差异无统计学意义(t=-1.304、-0.567、-1.189、-1.610,P=0. 展开更多
关键词 保产无忧散 孕晚期 Cx-43基因 宫颈成熟 前列腺素E_(2) 白介素-8
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保产无忧散在足月胎膜早破阴道试产中的疗效评价 被引量：1
6
作者 亢雪峰 马兰 《亚太传统医药》 2022年第9期96-99,共4页
目的:探讨保产无忧散应用于足月胎膜早破的疗效及对胎盘Cx-43的影响。方法:选择符合纳入诊断标准的足月胎膜早破患者120例,按照随机数字表法分为试验组(保产无忧散+催产素引产)和对照组(催产素引产)各60例。检测两组分娩前后血液感染指... 目的:探讨保产无忧散应用于足月胎膜早破的疗效及对胎盘Cx-43的影响。方法:选择符合纳入诊断标准的足月胎膜早破患者120例,按照随机数字表法分为试验组(保产无忧散+催产素引产)和对照组(催产素引产)各60例。检测两组分娩前后血液感染指标、产程发动时间、总产程及产时阴道出血量、产后胎盘组织中Cx-43蛋白的表达。对比两组患者临床疗效、产程中各类相关指标、围生期母儿结局。结果:试验组患者临床总有效率为91.67%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者分娩后血常规及PCT与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组阴道分娩患者产程发动时间较对照组早、总产程及产时阴道出血量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者胎盘Cx-43蛋白表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者剖宫产率及绒毛膜羊膜炎发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组新生儿不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口服保产无忧散可促进足月胎膜早破产程发动,缩短总产程,提高机体Cx-43水平,改善围生期结局。 展开更多
关键词 足月胎膜早破 保产无忧散 缩宫素 Cx-43蛋白
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