筒鞘蛇菰镇痛有效部位的筛选 被引量：11

1

作者 阮汉利 李娟 +3 位作者 赵晓亚 张勇慧 皮慧芳 吴继洲 《医药导报》 CAS 2006年第5期383-384,共2页

目的筛选筒鞘蛇菰镇痛作用的有效部位。方法采用小鼠热板法和醋酸扭体法,筛选筒鞘蛇菰的镇痛有效部位。结果筒鞘蛇菰甲醇提取物的正丁醇部位能显著提高小鼠热刺激的痛阀;且对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论正丁醇部位为筒鞘... 目的筛选筒鞘蛇菰镇痛作用的有效部位。方法采用小鼠热板法和醋酸扭体法,筛选筒鞘蛇菰的镇痛有效部位。结果筒鞘蛇菰甲醇提取物的正丁醇部位能显著提高小鼠热刺激的痛阀;且对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论正丁醇部位为筒鞘蛇菰镇痛有效部位。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 镇痛作用 有效部位

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湘西产筒鞘蛇菰生态环境及寄主植物初探 被引量：7

2

作者 米长忠 周卫华 +2 位作者 彭英福 袁带秀 何浩波 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第11期38-39,共2页

筒鞘蛇菰Balanophora involucrate Hook.f.为双子叶多年生寄生肉质草本植物,为蛇菰科（Balanophoraceae）蛇菰属（Balanophora）植物。分布于全世界热带和亚热带地区,如中国台湾,香港、广东、福建、江西、湖北、四川、西藏、贵州、云南... 筒鞘蛇菰Balanophora involucrate Hook.f.为双子叶多年生寄生肉质草本植物,为蛇菰科（Balanophoraceae）蛇菰属（Balanophora）植物。分布于全世界热带和亚热带地区,如中国台湾,香港、广东、福建、江西、湖北、四川、西藏、贵州、云南等地。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 寄主植物 生态环境 寄生关系

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网络药理学研究筒鞘蛇菰治疗药源性肝损伤的机制

3

作者 王超 蔡华俊 +2 位作者 王晨晖 谭伟 吴昊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期515-521,共7页

目的通过网络药理学和实验验证探讨筒鞘蛇菰Balanophora involucrata Hook.f.对药源性肝损伤(DILI)的保护作用及其机制。方法文献检索筒鞘蛇菰的化学成分,用多重数据库分析预测筒鞘蛇菰的药理机制。用对乙酰氨基酚(APAP)诱导小鼠DILI模... 目的通过网络药理学和实验验证探讨筒鞘蛇菰Balanophora involucrata Hook.f.对药源性肝损伤(DILI)的保护作用及其机制。方法文献检索筒鞘蛇菰的化学成分,用多重数据库分析预测筒鞘蛇菰的药理机制。用对乙酰氨基酚(APAP)诱导小鼠DILI模型,以联苯双酯为阳性药,通过组织病理检查、生化检测、免疫组化及分子生物学检查验证筒鞘蛇菰提取物蛇菰多糖(BPS)对DILI的疗效及作用机制。结果筒鞘蛇菰调控DILI的主要活性成分为圣草酚、β-香树脂醇、β-谷甾醇等,核心靶点有TNF、MAPK3、PTGS2、BCL2L1等;GO功能富集分析显示:核心蛋白参与的生物过程涉及凋亡过程调节;KEGG富集分析显示:筒鞘蛇菰调节APAP肝损伤的通路主要涉及凋亡相关信号通路。BPS可显著降低DILI模型小鼠的肝指数及肝组织中转氨酶的含量,改善肝组织的病理状态和炎症浸润;同时,BPS可减轻模型小鼠肝细胞的凋亡程度,抑制凋亡蛋白caspase 3、C-caspase 3的激活,促凋蛋白Bax的表达,升高抑凋蛋白Bcl-2的表达。结论筒鞘蛇菰可能通过Bax/Bcl-2/caspase 3信号通路调控细胞凋亡对小鼠DILI起预防和治疗作用。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 对乙酰氨基酚 药源性肝损伤 网络药理学 凋亡 蛇菰多糖 Bax/Bcl-2/caspase 3信号通路

原文传递

筒鞘蛇菰乙酸乙酯萃取物的止血作用 被引量：6

4

作者 黄徐英 宋红萍 +2 位作者 柳鑫 屠寒 陈玲 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第9期1160-1162,共3页

目的探讨筒鞘蛇菰乙酸乙酯萃取物止血作用及其机制。方法Wistar大鼠50只,随机分为空白对照组、云南白药组和筒鞘蛇菰乙酸乙酯萃取物小、中、大剂量组,每组10只,连续给药5d,给药结束后分别测定大鼠血浆复钙时间(PRT)、凝血酶时间(TT)、... 目的探讨筒鞘蛇菰乙酸乙酯萃取物止血作用及其机制。方法Wistar大鼠50只,随机分为空白对照组、云南白药组和筒鞘蛇菰乙酸乙酯萃取物小、中、大剂量组,每组10只,连续给药5d,给药结束后分别测定大鼠血浆复钙时间(PRT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)。结果与空白对照组比较,筒鞘蛇菰乙酸乙酯萃取物能显著缩短大鼠PRT、TT、PT、APTT(P<0.01或P<0.05),大、中剂量组大鼠FIB升高(P<0.01),TXB2显著升高,6-keto-PGF1α含量下降(P<0.01或P<0.05),TXB2/6-keto-PGF1α比值显著升高(P<0.01)。结论筒鞘蛇菰乙酸乙酯萃取物主要通过激活内源性和外源性凝血系统中的多种凝血因子,调节TXB2、6-keto-PGF1α水平,发挥止血作用。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 乙酸乙酯萃取物 止血作用

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不同产地文王一支笔的HPLC指纹图谱及化学模式识别 被引量：6

5

作者 郑露 李鸿 +2 位作者 张钰 涂星 赵方毓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期896-903,共8页

目的:建立不同产地文王一支笔药材的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Shim-pack GIS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长... 目的:建立不同产地文王一支笔药材的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Shim-pack GIS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长320 nm,对各产地文王一支笔进行HPLC分析。采用中药指纹图谱相似度评价系统建立指纹图谱共有模式和相似度计算,SPSS20.0和SIMCA-P14.1软件建立聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析模型对其主成分进行统计分析。结果:文王一支笔指纹图谱含20个共有峰,经相似度评价,11批次的文王一支笔药材与共有模式比较相似度均达到0.90以上,整体相似度较好。经主成分分析,前5个主成分的累积方差贡献率为88.509%,11批样品的综合得分在-1.52~1.46之间,显示各批药材质量差异相对较小,其中,产自巴东县十二岭的样品综合得分最高,质量最好。结论:不同产地文王一支笔药材具有较高的相似度,能反映不同产地药材的质量差异,结合化学模式识别技术,可为其质量评价提供参考。 展开更多

关键词 文王一支笔 高效液相色谱指纹图谱 相似度 化学模式识别 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析

原文传递

鹿仙草的生药鉴定 被引量：4

6

作者 孟芹 马克坚 《中药材》 CAS CSCD 1998年第5期226-227,共2页

本文对简鞘蛇菰和蛇菰进行了药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析鉴别,为鹿仙草的开发利用提供鉴别依据。

关键词 筒鞘蛇菰 蛇菰 生药鉴别 鹿仙草 中药

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筒鞘蛇菰止血有效部位的筛选 被引量：4

7

作者 黄徐英 柳鑫 +1 位作者 屠寒 宋红萍 《中国药师》 CAS 2018年第6期1098-1100,共3页

目的:筛选筒鞘蛇菰止血有效部位。方法:用95%乙醇对筒鞘蛇菰原药材进行回流提取,残渣加水煎煮,合并滤液,浓缩。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对浓缩液进行萃取,分别制得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相部位。通过测定凝血、出血时间... 目的:筛选筒鞘蛇菰止血有效部位。方法:用95%乙醇对筒鞘蛇菰原药材进行回流提取,残渣加水煎煮,合并滤液,浓缩。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对浓缩液进行萃取,分别制得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相部位。通过测定凝血、出血时间和体外血浆复钙时间,考察其止血活性部位。结果:与空白对照组比较,乙酸乙酯部位能显著地缩短凝血、出血时间和体外血浆复钙时间(P<0.01)。正丁醇高剂量组也可缩短小鼠的出血时间和体外血浆复钙时间(P<0.05),但对小鼠凝血时间影响不显著(P>0.05)。石油醚部位和水部位组对小鼠凝血、出血时间和体外血浆复钙时间均无明显影响(P>0.05)。结论:筒鞘蛇菰中具有止血作用的活性成分主要集中在乙酸乙酯部位。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 止血 有效部位

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民族药文王一支笔不同药用部位止血作用的筛选研究

8

作者 殷莉 程刚 +3 位作者 瞿涛 顾秀峰 陈桂林 吴云毅 《中国民族民间医药》 2024年第8期33-36,共4页

目的:探讨文王一支笔不同药用部位(花序、花茎、根茎)水煎液的止血作用。方法:将实验动物随机分为空白对照组,云南白药组,文王一支笔根茎、花茎、花序三个不同部位给药组(每个部位再分为高、低剂量组),连续给药5d后,采用断尾法测定小鼠... 目的:探讨文王一支笔不同药用部位(花序、花茎、根茎)水煎液的止血作用。方法:将实验动物随机分为空白对照组,云南白药组,文王一支笔根茎、花茎、花序三个不同部位给药组(每个部位再分为高、低剂量组),连续给药5d后,采用断尾法测定小鼠出血时间,毛细管法测定小鼠凝血时间,且测定大鼠血浆复钙时间。结果:与空白组比较,云南白药组、文王一支笔花序和花茎高低剂量组出血时间、凝血时间与血浆复钙时间均明显缩短(P<0.05或P<0.01);文王一支笔根茎的作用不显著。结论:文王一支笔花序和花茎水煎液均有较好的止血、促凝血作用,根茎的作用次之。 展开更多

关键词 文王一支笔 花序 花茎 根茎 止血作用

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文王一支笔的抗炎作用机制:基于网络药理学、分子对接及实验验证

9

作者 张钰 涂星 +4 位作者 张燕 文德鉴 赵方毓 袁林 李文慧 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期383-392,共10页

目的基于网络药理学、分子对接技术及体外实验探讨文王一支笔抗炎作用的主要化学成分及潜在靶点的作用机制。方法通过文献报道,本草组鉴、GeneCards等数据库获得化合物与抗炎的靶点;利用String数据库、Cytoscape 3.7.2软件得到PPI网络... 目的基于网络药理学、分子对接技术及体外实验探讨文王一支笔抗炎作用的主要化学成分及潜在靶点的作用机制。方法通过文献报道,本草组鉴、GeneCards等数据库获得化合物与抗炎的靶点;利用String数据库、Cytoscape 3.7.2软件得到PPI网络、“药物-活性成分-作用靶点”网络以及GO、KEGG富集分析。利用Auto Dock Tools1.5.6等软件进行分子对接。体外实验采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7炎症细胞模型,分为对照组、模型组(LPS,5μg/mL),不同浓度文王一支笔干预组(LPS 5μg/mL+文王一支笔提取液25、50、100、200μg/mL),ELISA法和Western blot法检测文王一支笔提取液对相关细胞因子含量和蛋白表达的影响。结果药物与疾病的共有靶点318个,核心靶点为Src、HSP90AA1和PIK3CA。KEGG分析显示有癌症、PI3K/Akt、MAPK等信号通路。分子对接显示主要活性成分与核心靶点均能自发的结合。体外实验结果显示,文王一支笔提取液在100、200μg/mL浓度下明显抑制IL-1β(P<0.05),在50、100、200μg/mL浓度下明显抑制IL-6和TNF-α,在25、50、100、200μg/mL浓度下降低PI3K和Akt蛋白的磷酸化水平(P<0.05)。结论文王一支笔可以作用于多个靶点、多条通路发挥抗炎作用,其作用机制可能与降低IL-1β、IL-6和TNF-α含量,下调p-PI3K、p-Akt蛋白的表达,进而影响PI3K/Akt信号通路减轻炎症反应有关。 展开更多

关键词 网络药理学 分子对接 文王一支笔 抗炎 抗炎机制

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筒鞘蛇菰的三萜及甾醇成分研究 被引量：16

10

作者 夏新中 韩宏星 屠鹏飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期6-9,共4页

目的　研究蛇菰科筒鞘蛇菰 Balanophora involicrata Hook.f.的化学成分。方法　采用反复硅胶柱层析分离纯化 ,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果　从筒鞘蛇菰的石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分得 8个化合物 ,鉴定了其中的 ... 目的　研究蛇菰科筒鞘蛇菰 Balanophora involicrata Hook.f.的化学成分。方法　采用反复硅胶柱层析分离纯化 ,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果　从筒鞘蛇菰的石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分得 8个化合物 ,鉴定了其中的 6个 ,即 :熊果烷 - 12 -烯 - 11-羰基 - 3-醇正二十八酸酯 (ursa- 12 - ene- 11- one- 3- ol octocosate, )、β-香树酯醇正十六酸酯 (β- amyrin hexadecanate, )、β-香树脂醇 (β- amyrin, )、羽扇豆醇 (lupeol, )、β-谷甾醇 (β- sitosterol, )和 β-谷甾醇葡萄糖苷 (β- sitosterol glucoside, )。结论　除 外 ,各化合物均为首次从该植物中分得 ,其中化合物 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 熊果烷-12烯-11-羰基-3-醇正二十八酸酯 三萜 甾醇

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筒鞘蛇菰的化学成分研究 被引量：18

11

作者 潘剑宇 周媛 +3 位作者 邹坤 吴军 李庆欣 张偲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期327-331,共5页

目的研究筒鞘蛇菰Balanophora involucrata的化学成分。方法用硅胶柱色谱、高效液相色谱、NMR、ESI-MS、EI-MS和圆二色光谱等各种波谱和光谱方法对该植物醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离鉴定。结果共分离鉴定了10个单体化合物,包括... 目的研究筒鞘蛇菰Balanophora involucrata的化学成分。方法用硅胶柱色谱、高效液相色谱、NMR、ESI-MS、EI-MS和圆二色光谱等各种波谱和光谱方法对该植物醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离鉴定。结果共分离鉴定了10个单体化合物,包括1个异香豆素、2个苯丙烯酸葡萄糖苷和7个黄酮化合物。分别是(2R)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(2S)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、根皮苷(Ⅲ)、3-羟基根皮苷(Ⅳ)、三叶苷(Ⅴ)、(反式)-3,4,2′,4′,6′-五羟基查尔酮-2′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、金鱼草素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、(反式)-1-O-对香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、(反式)-1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、短叶苏木酚酸甲酯(Ⅹ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ为新化合物,命名为筒鞘蛇菰苷(balaninvolin)。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 筒鞘蛇菰苷 圆二色光谱

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开口箭与筒鞘蛇菰提取物醒酒作用的实验研究 被引量：16

12

作者 汤子春 邹坤 +2 位作者 汪鋆植 尹传忠 陆海华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2163-2165,共3页

目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用。方法采用行为学指标,探讨酒精对小鼠的致醉量及开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠的翻正反射和自发活动的影响。结果39度白酒对小鼠的致醉量为0.34 m l.(20 g)-1;小鼠给酒致醉后,开... 目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用。方法采用行为学指标,探讨酒精对小鼠的致醉量及开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠的翻正反射和自发活动的影响。结果39度白酒对小鼠的致醉量为0.34 m l.(20 g)-1;小鼠给酒致醉后,开口箭、筒鞘蛇菰提取物对其翻正反射维持时间的影响明显,与模型组相比有显著性差异(P<0.05)。自发活动实验显示,开口箭、筒鞘蛇菰醇提取物的醒酒效果均比水提取物的效果要好。结论开口箭、筒鞘蛇菰提取物具有醒酒作用,值得进一步研究。 展开更多

关键词 开口箭 筒鞘蛇菰 翻正反射 自发活动

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开口箭与筒鞘蛇菰提取物醒酒作用机制的研究 被引量：15

13

作者 汤子春 邹坤 +2 位作者 汪鋆植 尹传忠 陆海华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2958-2960,共3页

目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用机制。方法以康华酒友解酒晶作为对照,采用白酒灌胃造模,分别检测给药组和对照组小鼠肝脏乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,AL-DH)、超氧化物歧化酶... 目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用机制。方法以康华酒友解酒晶作为对照,采用白酒灌胃造模,分别检测给药组和对照组小鼠肝脏乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,AL-DH)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活力。结果开口箭、筒鞘蛇菰提取物及复方组ADH,ALDH,SOD,GSH-Px活力均比模型对照组要高,具有统计学意义。结论开口箭、筒鞘蛇菰提取物可以提高ADH,ALDH,SOD,GSH-PX的活性,加快乙醇在体内的代谢,减少自由基在体内的蓄积,降低脂质过氧化物的含量,从而起到保肝护肝的作用。 展开更多

关键词 开口箭 筒鞘蛇菰 乙醇脱氢酶 乙醛脱氢酶 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶

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筒鞘蛇菰提取物蛇菰多糖对D-半乳糖诱导大鼠肝损伤的保护作用及其机制 被引量：9

14

作者 张桃 谢雅 +4 位作者 陈颖 夏德尧 赵方毓 陈显兵 樊孝琼 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期276-280,共5页

目的:探讨筒鞘蛇菰提取物蛇菰多糖(BIH)对D-半乳糖(D-gal)致大鼠肝损伤的保护作用及机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常组(Con)、模型组(D-gal)、蛇菰多糖低剂量组(D-gal+50 mg/kg BIH,BIH-L)、蛇菰多糖中剂量组(D-gal+100 mg/kg B... 目的:探讨筒鞘蛇菰提取物蛇菰多糖(BIH)对D-半乳糖(D-gal)致大鼠肝损伤的保护作用及机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常组(Con)、模型组(D-gal)、蛇菰多糖低剂量组(D-gal+50 mg/kg BIH,BIH-L)、蛇菰多糖中剂量组(D-gal+100 mg/kg BIH,BIH-M)、蛇菰多糖高剂量组(D-gal+200 mg/kg BIH,BIH-H),每组12只。除正常组外,其余各组大鼠每天颈背部皮下注射100 mg/kg的D-gal,正常组大鼠每天颈背部皮下注射相同剂量生理盐水;蛇菰多糖各剂量组每天用相应浓度灌胃,正常组和模型组给予等剂量的生理盐水灌胃,共42 d。自动生化分析仪检测血清ALT、AST、DBIL;HE染色检测肝组织的形态学变化;免疫组织化学检测肝细胞凋亡情况,WB检测Caspase-3、Bax、Bcl-2的蛋白表达;用硫代巴比妥酸法测定MDA含量,用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性。结果:与正常组比,模型组大鼠血清ALT和AST、DBIL水平显著升高(P<0.01);蛇菰多糖处理组ALT、AST、DBIL水平显著低于模型组(P<0.01);模型组肝细胞凋亡比正常明显增多(P<0.01),BIH组肝细胞凋亡比模型组明显减少(P<0.05);模型组Caspase-3、Bax蛋白表达水平和MDA含量比正常组明显升高(P<0.01),BIH组比模型组明显降低;而BIH组的Bcl-2表达,SOD活性比模型组明显升高(P<0.05或P<0.01),BIH不同剂量组之间比较,以中剂量效果最好。结论:蛇菰多糖对肝损伤有保护作用,且其作用机制可能与其降低肝细胞凋亡,抑制肝组织氧化应激发生有关。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 蛇菰多糖 肝损伤 D-半乳糖 大鼠

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土家药筒鞘蛇菰黄酮成分体外抗氧化研究 被引量：5

15

作者 祝迪凡 侯娟 +3 位作者 姚茜 吴昱坤 韩莹 王梓人 《广州化工》 CAS 2017年第11期119-120,共2页

醇提取土家药筒鞘蛇菰的黄酮成分并测定其体外抗氧化活性。本文以筒鞘蛇菰的粉末为材料,采用超声波辅助醇提法提取黄酮,再以DPPH法去测定黄酮成分的体外抗氧化活性。当筒鞘蛇菰的醇提物黄酮含量为22.7%时,对DPPH自由基的抑制率38.83%。... 醇提取土家药筒鞘蛇菰的黄酮成分并测定其体外抗氧化活性。本文以筒鞘蛇菰的粉末为材料,采用超声波辅助醇提法提取黄酮,再以DPPH法去测定黄酮成分的体外抗氧化活性。当筒鞘蛇菰的醇提物黄酮含量为22.7%时,对DPPH自由基的抑制率38.83%。可有效清除DPPH自由基。筒鞘蛇菰的黄酮提取物具有较强的体外抗氧化作用。为以后土家药筒鞘蛇菰的应用提供参考依据和思路。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 黄酮 抗氧化

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基于网络药理学和分子对接技术分析筒鞘蛇菰多糖治疗肝损伤的作用机制及体内实验研究 被引量：5

16

作者 朱耀乾 王雨 +4 位作者 王凤杰 曾楚华 袁德培 候光 袁林 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第9期3465-3476,共12页

目的基于网络药理学探讨并分析筒鞘蛇菰(Balanophora involucrata Hook.f.,BIH)治疗肝损伤的作用及分子机制,并通过大鼠体内实验验证相关预测靶点及筒鞘蛇菰提取物-蛇菰多糖(Polysaccharides of Balanophora involucrata Hook.f.,BPS)... 目的基于网络药理学探讨并分析筒鞘蛇菰(Balanophora involucrata Hook.f.,BIH)治疗肝损伤的作用及分子机制,并通过大鼠体内实验验证相关预测靶点及筒鞘蛇菰提取物-蛇菰多糖(Polysaccharides of Balanophora involucrata Hook.f.,BPS)对实验性肝损伤的保护作用。方法化学专业数据库、TCMID和TCMSP平台检索筒鞘蛇菰组成的化合物及可能靶点,以肝损伤为关键词检索GeneCards和网站,获得相关靶点,绘制Venn图,选交集靶点,将“化合物-靶点和疾病-靶点”关系导入Cytoscape V3.7.2软件,获得化合物-靶点-疾病的三重网络,对化合物及相关靶点蛋白行分子对接,并用交集靶点绘制蛋白互作网络图及进行GO生物功能和KEGG信号途径富集分析。结果筒鞘蛇菰主要成分有11个化合物,其中与肝损伤有37个交集靶点,高度关联靶点包括NOS3、ESR1、TNF、MAOA、PTGS2、IL10等,GO和KEGG富集分析发现筒鞘蛇菰治疗肝损伤的分子机制,可能与调节肾上腺素能信号通路、cGMP-PKG信号及神经活性配体-受体交互通路等有关,而且ADRA1B、ADRA2A、ADRA2C、ADRB1/2等基因高度富集于这些通路中。动物体内实验发现BPS灌胃处理可减轻肝组织损伤、调控血清炎症因子肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor,TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)水平、提高抗氧化酶超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,并增强肝组织内氧化应激相关蛋白核因子E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,NRF2)和醌NADH脱氢酶1(NQO1)的表达,从而抑制大鼠体内氧化应激损伤、减轻炎症反应和细胞凋亡,达到保护实验性肝损伤的作用。结论本研究初步确定筒鞘蛇菰治疗肝损伤的有效成分“、化合物-蛋白-靶点”关联网络及发挥作用的分子机制,并通过动物体内实验证实蛇菰多糖保护肝损伤的机制与上调NRF2/NQO1通路来减轻氧化应激反应性损伤、减轻肝细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 网络药理学 筒鞘蛇菰多糖 肝损伤 分子对接技术 NRF2/NQO1通路

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基于筒鞘蛇菰治疗高尿酸血症的网络药理学分析及其对高尿酸细胞模型和高尿酸血症模型小鼠的治疗作用

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作者 刘丽 黄林生 +4 位作者 赵永恒 曹文洁 钱永帅 余惠凡 李飞 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期58-70,共13页

目的:基于网络药理学、分子对接和体内外高尿酸模型实验探讨筒鞘蛇菰治疗高尿酸血症(HUA)的作用,阐明其活性成分的主要作用靶点和信号通路相关机制。方法:通过台湾地区中医药资料库、本草组鉴数据库、化学专业数据库、TargetNet数据库、... 目的:基于网络药理学、分子对接和体内外高尿酸模型实验探讨筒鞘蛇菰治疗高尿酸血症(HUA)的作用,阐明其活性成分的主要作用靶点和信号通路相关机制。方法:通过台湾地区中医药资料库、本草组鉴数据库、化学专业数据库、TargetNet数据库、SwissTargetPrediction数据库、GeneCards数据库、药物靶点数据库(TTD)、DrugBank数据库、DisGeNET数据库、人类在线孟德尔遗传(OMIM)数据库和Venny数据库获取筒鞘蛇菰治疗HUA的潜在靶点;利用STRING数据库和Cytoscape软件构建筒鞘蛇菰活性成分-预测靶点网络和蛋白-蛋白互作(PPI)网络,并进行拓扑分析筛选筒鞘蛇菰主要活性成分和核心靶点,采用R软件进行基因本体论(GO)功能和京都基因组与基因百科全书(KEGG)信号通路富集分析,采用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。NRK-52E细胞分为空白对照组、空白给药组、模型组和不同浓度(2.0、10.0及50.0μmol·L-1)圣草酚(EDT)组,模型组和不同浓度EDT组细胞采用腺苷诱导制备高尿酸细胞模型,采用高效液相色谱(HPLC)法检测各组细胞培养上清液中尿酸(UA)水平。雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、空白给药组、模型组和EDT组,后2组小鼠制备HUA模型,采用试剂盒检测各组小鼠血清中UA、肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN)水平;取小鼠两侧肾组织,称质量,计算各组小鼠肾脏指数;TUNEL染色法观察各组小鼠肾组织中细胞凋亡情况;Western blotting法检测各组小鼠肾组织中蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达水平。结果:筛选得到筒鞘蛇菰6种活性成分,涉及116个交集靶点,14个核心靶点。富集分析得到1828个GO条目和145条信号通路。分子对接结果,EDT与MMP-9具有较好的结合活性。高尿酸细胞实验,与空白对� 展开更多

关键词 网络药理学 筒鞘蛇菰 圣草酚 高尿酸血症 肾损伤

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基于肠道微生物群-FXR轴探讨文王一支笔提取物缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病的研究

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作者 李俸琴 唐璐 +6 位作者 王诚诺 卢卉 吴振华 刘昕 贾琛琛 岳蓉 王凤杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1660-1667,共8页

目的:基于肠道微生物群-法尼酯X受体(FXR)轴探讨文王一支笔(BIH)提取物调控胆汁酸代谢而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD)的作用机制。方法:将40只C57BL小鼠随机分为正常组、MAFLD模型组、中剂量BIH组和高剂量BIH组。正常组给予... 目的:基于肠道微生物群-法尼酯X受体(FXR)轴探讨文王一支笔(BIH)提取物调控胆汁酸代谢而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD)的作用机制。方法:将40只C57BL小鼠随机分为正常组、MAFLD模型组、中剂量BIH组和高剂量BIH组。正常组给予普通饲料,其余组给予高脂饲料喂养12周建立MAFLD模型;同时高、中剂量BIH组分别给予0.598和0.299g/kg BIH溶液灌胃,正常组和模型组灌胃等体积生理盐水。全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;HE、油红O和Masson染色观察肝脏形态、脂肪变性和纤维化程度;ELISA法检测肝组织TC、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平,以及血清和回肠胆汁酸含量;Western blot检测回肠组织内FXR和成纤维细胞生长因子15(FGF15)蛋白表达,以及肝组织内FXR、小异二聚体伴侣(SHP)和胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)蛋白表达;16S rRNA基因测序检测肠道微生物群结构变化及多样性。结果:(1)与正常组相比,MAFLD小鼠血清TC、TG和LDL-C水平均升高,回肠胆汁酸水平升高,肝组织TC、TNF-α和IL-6含量升高(P<0.05或P<0.01),肝细胞内脂质沉积增加,肝组织FXR和SHP蛋白表达增多,CYP7A1蛋白减少(P<0.05或P<0.01),回肠FXR和FGF15蛋白表达增多(P<0.05);与模型组相比,BIH干预可改善上述指标。(2)肠道菌群分析结果显示,与模型组相比,BIH能提高小鼠肠道菌群的丰富度和多样性;在门水平上,提高拟杆菌门与厚壁菌门相对丰度的比值,降低变形菌门和疣微菌门丰度;在属水平上,提高Duncaniella、Muribaculum和Paramuribaculum属的相对丰度,降低螺杆菌属丰度。结论:BIH提取物可改变MAFLD小鼠肠道微生物群结构,抑制肝肠FXR轴,增加肝内CYP7A1表达,促进胆汁酸合成,减少肝内胆固醇聚集,维持胆汁酸代谢平衡,有效减轻肝脏脂肪变性和炎症损伤,从而达到治� 展开更多

关键词 文王一支笔 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 胆汁酸代谢 肠道微生物群 FXR/SHP轴

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蛇菰多糖通过SLC7A11/GPX4通路减轻细胞铁死亡改善大鼠实验性肝损伤 被引量：3

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作者 贾琛琛 岳蓉 +3 位作者 曾楚华 李俸琴 唐璐 王凤杰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2694-2699,共6页

蛇菰多糖(polysaccharide of Balanophora involucrata Hook.f.,BPS)是土家民族药筒鞘蛇菰的主要活性成分之一,前期已证实具有保肝护肝作用。本研究旨在深入探讨BPS对实验性肝损伤的保护作用机制,可能与影响溶质载体家族7成员11/谷胱甘... 蛇菰多糖(polysaccharide of Balanophora involucrata Hook.f.,BPS)是土家民族药筒鞘蛇菰的主要活性成分之一,前期已证实具有保肝护肝作用。本研究旨在深入探讨BPS对实验性肝损伤的保护作用机制,可能与影响溶质载体家族7成员11/谷胱甘肽过氧化物酶4(solute carrier family 7 member 11/glutathione peroxidase 4,SLC7A11/GPX4)通路减轻肝细胞铁死亡有关。本实验方案经湖北民族大学实验动物伦理委员会审查,符合实验动物福利与伦理原则。实验采用一次性腹腔注射D-氨基半乳糖溶液(D-galactosamine,D-Gal N,800 mg·kg~(-1))建立急性肝损伤模型,根据前期研究给予200 mg·kg~(-1)BPS溶液灌胃干预,以铁死亡抑制剂去铁胺(desferrioxamine,DFO)为对照。结果表明,BPS干预可明显降低大鼠血清谷草转移酶(aspartate amino transferase,AST)和谷丙转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平,降低肝组织内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平和Fe~(2+)含量,降低脂质过氧化产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)、4-羟基壬烯醛(4-hydroxynonenal,4-HNE)和脂质过氧化物(lipid peroxide,LPO)水平,提高还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平,同时减少肝内铁超载,伴肝组织内SLC7A11和GPX4蛋白表达增加,表明BPS可能通过影响SLC7A11/GPX4通路减轻肝细胞铁死亡,进而改善肝损伤。本研究为民族药筒鞘蛇菰用于辅助治疗肝损伤提供实验依据。 展开更多

关键词 筒鞘蛇菰 实验性肝损伤 溶质载体家族7成员11 谷胱甘肽过氧化物酶4 铁死亡

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