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百乐眠胶囊治疗失眠症85例 被引量:29
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作者 张东 于逢春 +1 位作者 罗斌 曹炜 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期488-490,共3页
目的观察百乐眠胶囊对失眠症及合并情绪障碍的治疗作用。方法将患者分为百乐眠胶囊组85例,舒乐安定组68例和百乐眠胶囊+舒乐安定(结合组)107例。以阿森斯失眠量表(AIS)和Epworth嗜睡量表(ESS)分别评估患者治疗前(基线)、后(第14天)的失... 目的观察百乐眠胶囊对失眠症及合并情绪障碍的治疗作用。方法将患者分为百乐眠胶囊组85例,舒乐安定组68例和百乐眠胶囊+舒乐安定(结合组)107例。以阿森斯失眠量表(AIS)和Epworth嗜睡量表(ESS)分别评估患者治疗前(基线)、后(第14天)的失眠严重程度和日间嗜睡,同时采用焦虑(SAS)、抑郁(SDS)自评量表对患者治疗前后的情绪进行评估。结果与治疗前比较,3组药物治疗后AIS、ESS评分均显著降低(P<0.01),SAS和SDS评分也明显下降(P<0.01);组间比较发现百乐眠胶囊组和结合组AIS、ESS、SAS和SDS评分均较舒乐安定组显著降低(P<0.01)。结论百乐眠胶囊可明显改善失眠症状,减轻日间嗜睡,并缓解焦虑、抑郁情绪;百乐眠胶囊单药治疗效果与结合舒乐安定的疗效相似,但优于单纯舒乐安定治疗。 展开更多
关键词 失眠症 百乐眠胶囊 中医药治疗
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百乐眠胶囊联合自助认知行为疗法对慢性失眠症的疗效 被引量:28
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作者 黄庆玲 高东 +3 位作者 乐发国 蒋成刚 张婷 雷莉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第36期2893-2897,共5页
目的探讨百乐眠胶囊联合自助失眠认知行为疗法(CBTI-SH)对慢性失眠症的疗效。方法经医院伦理委员会批准,选择60例慢性失眠症患者,按随机数字表法随机分为试验组(百乐眠胶囊联合CBTI-SH)和对照组(单纯CBTI-SH)各30例,干预4... 目的探讨百乐眠胶囊联合自助失眠认知行为疗法(CBTI-SH)对慢性失眠症的疗效。方法经医院伦理委员会批准,选择60例慢性失眠症患者,按随机数字表法随机分为试验组(百乐眠胶囊联合CBTI-SH)和对照组(单纯CBTI-SH)各30例,干预4周;使用睡眠日志、失眠严重程度指数量表(ISI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、不良反应量表(TESS)分别评价患者的睡眠、情绪及治疗不良反应等,并进行统计学分析。结果试验组临床总有效率显著高于对照组(73.3%比46.7%)(P〈0.05)。试验组治疗后的入睡时间、睡眠效率均显著好于对照组[(27.5±9.8)比(38.3±13.1)min、(80.5±6.6)%比(76.6±5.7)%](均P〈0.05);试验组治疗后的入睡时间、总睡眠时间、卧床时间、睡眠效率均显著优于治疗前[(27.5±9.8)比(56.2±19.4)min、(334.4±41.6)比(310.8±31.7)min、(415.6±38.9)比(446.9±39.9)min、(80.5±6.6)%比(69.6±4.9)%](均P〈0.05);对照组治疗后的入睡时间、卧床时间、睡眠效率均显著优于治疗前[(38.3±13.1)比(55.2±16.2)min、(430.4±32.6)比(452.4±34.4)min、(76.6±5.7)%比(69.9±5.2)%](均P〈0.05)。治疗后,试验组SAS、SDS评分均显著低于对照组[(51.5±6.5)比(55.0±5.8)分、(52.0±5.3)比(55.3±4.4)分](均P〈0.05);试验组及对照组治疗后SAS、SDS评分均显著低于治疗前[(51.5±6.5)比(61.5±4.8)分、(52.0±5.3)比(60.2±4.5)分,(55.0±5.8)比(62.5±3.7)分、(55.3±4.4)比(62.2±3.7)分] (均P〈0.01)。结论百乐眠胶囊联合CBTI-SH对慢性失眠症具有较好的疗效。 展开更多
关键词 入睡和睡眠障碍 百乐眠胶囊 自助认知行为治疗 治疗结果
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百乐眠胶囊治疗失眠症的临床研究 被引量:25
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作者 刘万枫 薛冠华 王珊娟 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2006年第3期177-179,共3页
目的评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效。方法对40例失眠症患者进行开放性治疗,用睡眠评定量表(SDRS)进行疗效评价。结果治疗后1周和2周,患者SDRS评分中位数均较治疗前明显降低(P<0.01),2周时降低更明显(P<0.01)。1周时有效率为20%,... 目的评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效。方法对40例失眠症患者进行开放性治疗,用睡眠评定量表(SDRS)进行疗效评价。结果治疗后1周和2周,患者SDRS评分中位数均较治疗前明显降低(P<0.01),2周时降低更明显(P<0.01)。1周时有效率为20%,2周时有效率为85%(P<0.01)。SDRS评定结果显示各临床表现均较治疗前明显好转(P<0.01)。结论百乐眠胶囊是治疗失眠症安全有效的药物。 展开更多
关键词 失眠症 睡眠评定量表 百乐眠
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百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍临床效果以及对睡眠质量、负性情绪的影响 被引量:20
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作者 刘顺美 刘莉 +1 位作者 付相利 朱晓燕 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第9期92-94,共3页
目的探讨百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍的临床价值。方法将2016年6月—2018年9月收治的98例脑梗死后睡眠障碍患者以随机数字表法分为对照组49例,观察组49例,对照组给予阿司匹林与氯吡格雷治疗,并实施睡眠卫生... 目的探讨百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍的临床价值。方法将2016年6月—2018年9月收治的98例脑梗死后睡眠障碍患者以随机数字表法分为对照组49例,观察组49例,对照组给予阿司匹林与氯吡格雷治疗,并实施睡眠卫生教育及睡眠行为干预,观察组在对照组基础上加用百乐眠胶囊,观察两组治疗效果及治疗前、治疗14 d后睡眠质量、负性情绪、神经功能变化。结果观察组治疗总有效率为93.88%(46/49),与对照组77.55%(38/49)对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组睡眠质量、负性情绪及神经功能差异无统计学意义(P>0.05),治疗14 d后,观察组阿森斯失眠量表(AIS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、简式睡眠信念和态度量表(DBAS-16)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05),抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊辅助阿司匹林与氯吡格雷治疗脑梗死后睡眠障碍,可显著改善睡眠质量,减少负性情绪,促进病情恢复,值得推广。 展开更多
关键词 脑梗死 睡眠障碍 百乐眠胶囊 负性情绪 睡眠质量
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失眠认知行为疗法联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响 被引量:17
5
作者 王晓娟 刘少妮 +2 位作者 徐慧 徐璐 王婧 《临床医学研究与实践》 2021年第18期129-131,174,共4页
目的探讨失眠认知行为疗法(CBT-i)联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响。方法将90例PSSD患者根据随机数字表法分为对照组与研究组,各45例。对照组给予CBT-i干预,研究组在对照组基础上给予百乐... 目的探讨失眠认知行为疗法(CBT-i)联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响。方法将90例PSSD患者根据随机数字表法分为对照组与研究组,各45例。对照组给予CBT-i干预,研究组在对照组基础上给予百乐眠胶囊。比较两组的睡眠状况、中医证候积分、血清神经递质水平和临床疗效。结果干预后,两组的PSQI评分和中医证候积分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组的血清5-HT、MLT水平均升高,DA水平降低,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论CBT-i联合百乐眠胶囊治疗PSSD患者的效果显著,可提高患者睡眠效率,促进神经功能恢复,改善血清神经递质水平。 展开更多
关键词 脑卒中后睡眠障碍 失眠认知行为疗法 百乐眠胶囊 神经递质
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百乐眠胶囊联合双抗治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍的效果及对血清神经递质水平的影响 被引量:17
6
作者 张志琴 王燕鸽 +1 位作者 武金程 申吉春 《国际精神病学杂志》 2020年第1期159-161,173,共4页
目的百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的效果。方法随机将我院115例进展性脑梗死伴睡眠障碍患者分组,对照组57例予双抗治疗,观察组58例增加百乐眠胶囊,对比血清神经递质、炎症因子、睡眠质量、神经功能及负性情绪... 目的百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的效果。方法随机将我院115例进展性脑梗死伴睡眠障碍患者分组,对照组57例予双抗治疗,观察组58例增加百乐眠胶囊,对比血清神经递质、炎症因子、睡眠质量、神经功能及负性情绪变化。结果观察组治疗后DA、BDNF、5-HT、EPH、TNF-α、IL-6、ET-1水平、夜间觉醒次数、睡眠潜伏期及PSQI、NIHSS、HAMA、HAMD评分均低于对照组,NO水平及总睡眠时间高于对照组(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合双抗有效改善进展性脑梗死伴睡眠障碍患者睡眠质量及神经功能,其机制可能与抑制炎症反应,调节神经递质水平有关。 展开更多
关键词 百乐眠胶囊 双抗 进展性脑梗死 睡眠障碍 血清神经递质
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百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠40例 被引量:16
7
作者 王琦 张晓林 +3 位作者 朱颖 秦大强 陈慧娟 于明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期495-497,共3页
目的观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物... 目的观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物,疗程4周。最终剔除脱落的患者,疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠障碍评定量表(SDRS)及PSG参数评定。结果治疗组SDRS和HAMA在治疗前后的减分差均显著大于对照组(P<0.05);治疗后PSG参数(睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率),2组均有提高(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为84.85%;对照组为61.29%,2组差别具有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊与黛力新联合治疗焦虑性失眠疗效显著,且疗效优于单用黛力新,不增加药物副作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 焦虑性失眠 百乐眠胶囊 黛力新 疗效
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银杏叶提取物片联合百乐眠胶囊治疗特发性耳鸣伴失眠疗效研究 被引量:14
8
作者 梁昆 常会敏 +3 位作者 岳波 查定军 邱建华 陈福权 《陕西医学杂志》 CAS 2018年第8期1053-1055,共3页
目的:探讨银杏叶提取物片联合百乐眠胶囊治疗特发性耳鸣伴失眠患者的临床效果。方法:特发性耳鸣伴失眠患者82例,随机分为两组,每组各41例。对照组给予银杏叶提取物片口服,40mg,3次/d,观察组在对照组的基础上给予百乐眠胶囊口服,4粒/次,2... 目的:探讨银杏叶提取物片联合百乐眠胶囊治疗特发性耳鸣伴失眠患者的临床效果。方法:特发性耳鸣伴失眠患者82例,随机分为两组,每组各41例。对照组给予银杏叶提取物片口服,40mg,3次/d,观察组在对照组的基础上给予百乐眠胶囊口服,4粒/次,2次/d,以耳鸣残障量表(THI),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价患者的疗效。结果:治疗4周后,两组患者THI和PSQI评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),两组间有统计学差异(P<0.05),其中观察组THI和PSQI改善了31.7%和33.2%,对照组THI和PSQI改善了17.1%和8.5%,提示观察组与对照组相比疗效更加明显。结论:银杏叶提取物片联合百乐眠胶囊对比传统单一药物对特发性耳鸣具有更好的疗效,同时也可以明显改善失眠等并发症。 展开更多
关键词 耳鸣/药物疗法 失眠症/药物疗法 银杏叶/治疗应用 @百乐眠胶囊
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百乐眠胶囊联合小重量持续牵引对神经根型颈椎病患者的焦虑、抑郁情绪及睡眠的影响 被引量:10
9
作者 王向鹏 任浩 +1 位作者 高金松 苏连轩 《国际精神病学杂志》 2020年第1期155-158,共4页
目的百乐眠胶囊联合小重量持续牵引治疗神经根型颈椎病患者的疗效及患者的焦虑、抑郁情绪变化。方法采用随机数字表法将我院111例神经根型颈椎病患者分组,两组患者均给予小重量持续牵引治疗,对照组55例增加心理放松干预,观察组56例在对... 目的百乐眠胶囊联合小重量持续牵引治疗神经根型颈椎病患者的疗效及患者的焦虑、抑郁情绪变化。方法采用随机数字表法将我院111例神经根型颈椎病患者分组,两组患者均给予小重量持续牵引治疗,对照组55例增加心理放松干预,观察组56例在对照组基础上增加百乐眠胶囊口服,观察两组患者治疗后焦虑(SAS)、抑郁情绪(SDS)、疼痛(VAS)、睡眠障碍(PSQI)、颈部残障指数(NDI)评分变化,并对比临床疗效。结果观察组治疗后SAS、SDS、VAS、PSQI及NDI评分均低于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合小重量持续牵引能够有效改善神经根型颈椎病伴睡眠障碍患者睡眠质量,减轻疼痛,消除负性情绪及症状体征,促进颈部功能恢复。 展开更多
关键词 百乐眠胶囊 小重量持续牵引 神经根型颈椎病 焦虑抑郁 睡眠障碍
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百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症60例观察 被引量:10
10
作者 周斌 张磊 《实用中医药杂志》 2015年第10期953-954,共2页
目的:评价百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症的临床疗效。方法:60例随机分为治疗组与对照组各30例,两组在常规治疗基础上,治疗组加用百乐眠胶囊治疗,对照组加用艾司唑仑治疗,疗程均为4周。结果:总有效率治疗组和对照组分别为90.00%和86.6... 目的:评价百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症的临床疗效。方法:60例随机分为治疗组与对照组各30例,两组在常规治疗基础上,治疗组加用百乐眠胶囊治疗,对照组加用艾司唑仑治疗,疗程均为4周。结果:总有效率治疗组和对照组分别为90.00%和86.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。中医证候总有效率治疗组和对照组分别为86.67%和66.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)均明显降低(P<0.05),治疗组FPG明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论:百乐眠胶囊治疗2型糖尿病伴失眠症安全、有效,并有助于控制血糖。 展开更多
关键词 2型糖尿病 失眠症 百乐眠胶囊
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加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症临床研究 被引量:9
11
作者 张韬 雷雪飞 冯美果 《实用肝脏病杂志》 CAS 2016年第2期225-226,共2页
目的探讨加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症患者的临床效果。方法 2011年2月~2015年2月选择在我院诊治的肝气郁结型抑郁症患者88例,根据随机抽签法将患者分为治疗组44例和对照组44例,给予两组口服盐酸氟西汀胶囊治疗... 目的探讨加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症患者的临床效果。方法 2011年2月~2015年2月选择在我院诊治的肝气郁结型抑郁症患者88例,根据随机抽签法将患者分为治疗组44例和对照组44例,给予两组口服盐酸氟西汀胶囊治疗。对照组同时服用百乐眠胶囊治疗,给予治疗组加味五花解郁汤和百乐眠胶囊治疗,两组均治疗1个月。结果治疗后对照组和治疗组抑郁评分分别为(24.25±3.33)分和(12.34±2.55)分,均明显低于治疗前[分别为(33.10±3.87)分和(33.23±4.29)分,P〈0.05】;治疗组患者在治疗期间发生恶心1例、口干1例、嗜睡1例,对照组则分别为2例、2例、3例。结论加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症立足病机,能有效缓解抑郁症状,提高治疗效果。 展开更多
关键词 抑郁症 肝气郁结 加味五花解郁汤 百乐眠 治疗
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百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的效果观察 被引量:8
12
作者 张天虹 苏银彪 +1 位作者 姚海军 何卫平 《临床合理用药杂志》 2020年第10期10-11,共2页
目的观察百乐眠胶囊联合黛力新(氟哌噻吨/美利曲辛)治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的临床效果。方法选取2017年8月-2019年3月上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的脑梗死后焦虑抑郁失眠症患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对... 目的观察百乐眠胶囊联合黛力新(氟哌噻吨/美利曲辛)治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的临床效果。方法选取2017年8月-2019年3月上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的脑梗死后焦虑抑郁失眠症患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予黛力新治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予百乐眠胶囊治疗。比较2组患者治疗前后SAS和SDS评分、PSQI各因子评分、日常生活能力评分及治疗效果。结果治疗后2组SAS、SDS、PSQI和日常生活能力评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组总有效率为95.35%高于对照组的81.40%(χ^2=10.328,P<0.01)。结论百乐眠胶囊联合黛力新能有效治疗脑梗死后患者焦虑抑郁,提高患者睡眠质量,值得临床推广。 展开更多
关键词 百乐眠胶囊 黛力新 脑梗死 焦虑抑郁 失眠
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百乐眠胶囊治疗睡眠障碍疗效与安全性的系统评价 被引量:7
13
作者 赵欢 杨东东 +1 位作者 宁金丽 李娅迪 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第36期5107-5110,共4页
目的:系统评价百乐眠胶囊治疗睡眠障碍的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集单独或联合使用百乐眠胶囊(试验组)对比其他药物(对照组)... 目的:系统评价百乐眠胶囊治疗睡眠障碍的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集单独或联合使用百乐眠胶囊(试验组)对比其他药物(对照组)治疗睡眠障碍的随机对照试验(RCT),提取纳入研究的特征信息并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0评价质量后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,合计1 288例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=3.45,95%CI(2.52,4.71),P<0.001]显著高于对照组,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分[MD=-1.92,95%CI(-2.41,-1.44),P<0.001]和不良反应发生率[OR=0.16,95%CI(0.08,0.33),P<0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:百乐眠胶囊治疗睡眠障碍疗效较好,可以显著降低患者PSQI评分,安全性亦较好。 展开更多
关键词 睡眠障碍 百乐眠胶囊 疗效 安全性 META分析
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百乐眠胶囊治疗恶性肿瘤相关性抑郁症的疗效观察 被引量:7
14
作者 缪华媛 冯平 +2 位作者 钱荣 顾翩翩 季进锋 《中国继续医学教育》 2015年第30期180-181,共2页
目的观察百乐眠胶囊治疗恶性肿瘤相关性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例符合DSM-IV抑郁症诊断标准的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组口服舒肝解郁胶囊,治疗组口服百乐眠胶囊。观察两组患者治疗前后中医证候积分... 目的观察百乐眠胶囊治疗恶性肿瘤相关性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例符合DSM-IV抑郁症诊断标准的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组口服舒肝解郁胶囊,治疗组口服百乐眠胶囊。观察两组患者治疗前后中医证候积分,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项),在治疗前及治疗过程的第2、4、8周末进行评分,记录临床疗效及不良反应。结果治疗组中医证候疗效总有效率为92.5%,对照组为70.0%,治疗组中医症候疗效优于对照组(P<0.05);两组患者HAMD量表评分均较治疗前下降,而治疗组下降更明显(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论百乐眠胶囊治疗恶性肿瘤相关性抑郁症疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 抑郁症 百乐眠胶囊 汉密尔顿抑郁量表
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百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激治疗缺血性脑卒中继发失眠的临床疗效及其对多导睡眠图参数的影响 被引量:7
15
作者 杨倩 马付玉 王洁 《临床合理用药杂志》 2021年第15期28-30,34,共4页
目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗缺血性脑卒中继发失眠的临床疗效及其对多导睡眠图(PSG)参数的影响。方法选取常州市德安医院康复中心2019年3月—2020年6月收治的缺血性脑卒中伴继发性失眠患者50例,采用随机数字表法分... 目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗缺血性脑卒中继发失眠的临床疗效及其对多导睡眠图(PSG)参数的影响。方法选取常州市德安医院康复中心2019年3月—2020年6月收治的缺血性脑卒中伴继发性失眠患者50例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组25例。对照组给予百乐眠胶囊治疗,观察组给予百乐眠胶囊联合rTMS治疗。比较2组治疗前后睡眠质量参数[包括睡眠潜伏期(SL)、觉醒的时间(AWT)、睡眠的效率(SE)、觉醒的次数(AT)、总的睡眠时间(TST)]、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、医院焦虑抑郁量表(HADS)评分[包括焦虑情绪(HADS-A)评分与抑郁情绪(HADS-D)评分],并观察2组不良反应发生情况。结果治疗前2组SL、AWT、SE、AT、TST比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组SL、AWT短于对照组,SE高于对照组,AT少于对照组,TST长于对照组(P<0.05)。治疗前2组NIHSS评分、HADS-A评分、HADS-D评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组NIHSS评分、HADS-A评分、HADS-D评分低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论百乐眠胶囊联合rTMS治疗缺血性脑卒中继发失眠的临床疗效确切,可有效改善患者睡眠质量,促进神经功能恢复及缓解负性情绪,且安全性较高。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 继发性失眠 重复经颅磁刺激 百乐眠胶囊 多导睡眠图
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百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠的临床研究 被引量:7
16
作者 胡晓辉 杨伟毅 +2 位作者 陈国艳 雷革胜 宿长军 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第19期2385-2388,共4页
目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病失眠病人的临床疗效。方法收集确诊帕金森病失眠病人62例,采用完全随机对照原则分为治疗组、对照组,每组31例。治疗组给予百乐眠胶囊+rTMS治疗;对照组给予安慰剂+rTMS治疗。百... 目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病失眠病人的临床疗效。方法收集确诊帕金森病失眠病人62例,采用完全随机对照原则分为治疗组、对照组,每组31例。治疗组给予百乐眠胶囊+rTMS治疗;对照组给予安慰剂+rTMS治疗。百乐眠胶囊每次4粒,每天3次,连续10d;rTMS每天1次,每次20min,连续14d。观察两组治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测(PSG)相关指标、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分变化。结果治疗组治疗后PSQI降低,且多导睡眠监测病人睡眠潜伏期、觉醒次数以及觉醒时间均缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组治疗前后UPDRS评分无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激可改善帕金森病失眠病人的睡眠质量,有效缩短睡眠潜伏期时间,减少觉醒次数及觉醒时间。 展开更多
关键词 帕金森病 失眠 百乐眠胶囊 重复经颅磁刺激 多导睡眠监测
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百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁性失眠症的临床观察 被引量:7
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作者 林力峰 朱兰惠 许春桃 《广东医学院学报》 2016年第5期523-525,共3页
目的观察百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁性失眠症的临床疗效。方法 96例抑郁性失眠症患者随机分为观察组和对照组,两组均在常规治疗基础上加用氟西汀,观察组再加用百乐眠胶囊。分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、抑郁自评量表(S... 目的观察百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁性失眠症的临床疗效。方法 96例抑郁性失眠症患者随机分为观察组和对照组,两组均在常规治疗基础上加用氟西汀,观察组再加用百乐眠胶囊。分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评估两组治疗前及治疗后第4、8周失眠、抑郁状况,比较治疗后第8周两组疗效。结果治疗第4、8周,两组PSQI、SDS和HAMD评分均较治疗前下降,且以观察组更显著(P<0.05或0.01)。观察组疗效均明显优于对照组(均P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁性失眠症可有效改善抑郁与失眠状况。 展开更多
关键词 百乐眠胶囊 盐酸氟西汀 抑郁性失眠症
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百乐眠胶囊治疗老年脑卒中后失眠的效果 被引量:7
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作者 黄宇 《神经疾病与精神卫生》 2017年第3期204-206,共3页
目的 探讨百乐眠胶囊治疗老年脑卒中后失眠的临床疗效及可能作用途径.方法 将120例老年脑卒中后失眠患者分为研究组和对照组,各60例,分别给予百乐眠胶囊和艾司唑仑治疗.8周治疗后观察患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图指标... 目的 探讨百乐眠胶囊治疗老年脑卒中后失眠的临床疗效及可能作用途径.方法 将120例老年脑卒中后失眠患者分为研究组和对照组,各60例,分别给予百乐眠胶囊和艾司唑仑治疗.8周治疗后观察患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图指标及脑内神经递质水平的情况.结果 研究组的治疗效果优于对照组(P〈0.05).研究组患者治疗后脑内5-羟色胺(5-HT)水平及γ-氨基丁酸/谷氨酸(GABA/Glu)比值均高于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义(P〈0.05).两组患者治疗后的PSQI得分、入睡时间、觉醒次数和浅睡眠时间均较治疗前明显降低,而总睡眠时间和深度睡眠时间均较治疗前明显增加(P〈0.05),但组间比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论 百乐眠胶囊能有效改善老年脑卒中失眠患者脑内的神经递质水平,从而提高睡眠质量. 展开更多
关键词 卒中 老年 失眠 神经递质 百乐眠
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靳三针联合百乐眠胶囊治疗围绝经期失眠肝郁阴虚证的疗效观察 被引量:7
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作者 胡晓玲 秦谊 +1 位作者 庞金榜 张俊华 《现代中医临床》 2021年第3期6-9,33,共5页
目的探讨靳三针联合百乐眠胶囊治疗围绝经期失眠肝郁阴虚证的临床疗效。方法选取2018年6月—2020年5月北京市垂杨柳医院收治的80例围绝经期失眠肝郁阴虚证患者,随机分成治疗组和对照组各40例。对照组予百乐眠胶囊进行治疗,治疗组在对照... 目的探讨靳三针联合百乐眠胶囊治疗围绝经期失眠肝郁阴虚证的临床疗效。方法选取2018年6月—2020年5月北京市垂杨柳医院收治的80例围绝经期失眠肝郁阴虚证患者,随机分成治疗组和对照组各40例。对照组予百乐眠胶囊进行治疗,治疗组在对照组基础上加靳三针治疗,2组均连续治疗6周。评价治疗3周后及治疗6周结束后的临床疗效;观察治疗前、治疗3周后及治疗6周结束后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,对患者睡眠质量进行评价。结果治疗组治疗3周后及6周后的总有效率分别为72.50%和92.50%,明显高于对照组的57.50%和82.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3周后和6周后,2组患者PSQI各维度得分及总分均低于治疗前,且治疗组患者在治疗3周后与6周后PSQI各维度得分及总分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,2组均未见明显不良反应,未见血、尿、大便常规化验异常及肝肾功能异常,安全性良好。结论采用靳三针联合百乐眠胶囊治疗围绝经期失眠肝郁阴虚证可明显提高临床疗效,缩短疗程,提高患者满意度及依从性,且安全性良好。 展开更多
关键词 靳三针 围绝经期失眠 百乐眠胶囊 肝郁阴虚证 临床疗效
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百乐眠胶囊联合血栓通、巴曲酶在突发性耳聋中的应用效果
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作者 刘芸 《临床医学研究与实践》 2024年第22期68-71,共4页
目的观察百乐眠胶囊联合血栓通、巴曲酶在突发性耳聋中的应用效果,为临床实践提供借鉴。方法选取2020年3月至2021年11月我院收治的86例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予巴曲酶与... 目的观察百乐眠胶囊联合血栓通、巴曲酶在突发性耳聋中的应用效果,为临床实践提供借鉴。方法选取2020年3月至2021年11月我院收治的86例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予巴曲酶与血栓通治疗,观察组在此基础上给予百乐眠胶囊治疗。比较两组的临床疗效、听力阈值、焦虑情绪、睡眠质量、血液流变学指标以及用药安全性。结果观察组的治疗总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗后,两组的听力阈值、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血浆黏度、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度以及血细胞比容明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应(嗜睡、胃肠道不适、情绪异常、头晕)总发生率为6.98%,显著低于对照组的23.26%(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合血栓通、巴曲酶可明显提高突发性耳聋患者的听力阈值,改善其血液流变学指标、焦虑情绪和睡眠质量,促进患者恢复身心健康。 展开更多
关键词 百乐眠胶囊 巴曲酶 血栓通 突发性耳聋
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