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黄芩素和黄芩苷的药理作用及机制研究进展 被引量：354
1
作者 辛文妤 宋俊科 +1 位作者 何国荣 杜冠华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期647-653,659,共8页
黄芩在我国药用历史悠久,黄芩素和黄芩苷是黄芩发挥功效的主要活性成分。黄芩素和黄芩苷具有抗菌抗病毒、清除氧自由基、抗氧化、解热、镇痛、抗炎、抗肿瘤、保护心脑血管及神经元、保肝、预防或治疗糖尿病及其并发症等作用,本文对黄芩... 黄芩在我国药用历史悠久,黄芩素和黄芩苷是黄芩发挥功效的主要活性成分。黄芩素和黄芩苷具有抗菌抗病毒、清除氧自由基、抗氧化、解热、镇痛、抗炎、抗肿瘤、保护心脑血管及神经元、保肝、预防或治疗糖尿病及其并发症等作用,本文对黄芩素和黄芩苷的药理作用及作用机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 黄芩素 黄芩苷 药理作用 作用机制
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黄芩苷的抗炎机理 被引量：210
2
作者 侯艳宁 朱秀媛 程桂芳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期161-164,共4页
目的 :探讨黄芩苷抗炎作用机理。方法 :以大鼠腹腔白细胞为实验材料 ,分别采用高效液相色谱法(HPLC) ,放射免疫分析法 (RIA)和荧光分光光度法测定白细胞内白三烯 (LTs)、环一磷酸腺苷 (cAMP)和细胞内游离钙水平。结果 :黄芩苷可显著抑... 目的 :探讨黄芩苷抗炎作用机理。方法 :以大鼠腹腔白细胞为实验材料 ,分别采用高效液相色谱法(HPLC) ,放射免疫分析法 (RIA)和荧光分光光度法测定白细胞内白三烯 (LTs)、环一磷酸腺苷 (cAMP)和细胞内游离钙水平。结果 :黄芩苷可显著抑制白细胞内白三烯B4、白三烯C4的生物合成 ,其IC50 值分别为 0 4 8和 3 15μmol·L-1;黄芩苷还可显著抑制fMLP激发的白细胞内Ca2 +升高 ,并促进细胞内cAMP水平提高。结论 :黄芩苷显著影响白细胞的多种功能 ,提示此功能与其抗炎作用机理有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 抗炎作用 大鼠 中药
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黄芩苷的药理作用研究现状 被引量：172
3
作者 张喜平 田华 程琪辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1212-1215,共4页
黄芩苷是黄芩的有效成分之一 ,本文通过对近 10年来国内外有关黄芩苷药理作用研究文献的复习结果表明 ,黄芩苷的药理活性是多方面的 ,它在清除氧自由基、减轻组织的缺血再灌注损伤、调节免疫、促进细胞凋亡等多方面均有作用 ,随着生物... 黄芩苷是黄芩的有效成分之一 ,本文通过对近 10年来国内外有关黄芩苷药理作用研究文献的复习结果表明 ,黄芩苷的药理活性是多方面的 ,它在清除氧自由基、减轻组织的缺血再灌注损伤、调节免疫、促进细胞凋亡等多方面均有作用 ,随着生物技术的发展以及中药化学成分分离水平的进步 ,黄芩苷在抗氧化、抗肿瘤。 展开更多
关键词 黄芩苷 氧自由基 缺血再灌注损伤 凋亡
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基于网络药理学和分子对接法探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性化合物的研究 被引量：181
4
作者 宗阳 丁美林 +2 位作者 贾可可 马世堂 居文政 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期836-844,共9页
目的探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索达原饮中槟榔、厚朴、草果、知母、白芍、黄芩、甘草的化学成分和作用靶点。通过UniProt、GeneCards等数据库查询靶点对应的基因... 目的探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索达原饮中槟榔、厚朴、草果、知母、白芍、黄芩、甘草的化学成分和作用靶点。通过UniProt、GeneCards等数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制。结果化合物-靶点网络包含141个化合物和相应靶点267个,关键靶点涉及PTGS2、HSP90AA1、ESR1、AR、NOS2等。GO功能富集分析得到GO条目522个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目421个,细胞组成(CC)条目38个,分子功能(MF)条目63个。KEGG通路富集筛选得到25条信号通路(P<0.05),涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体信号通路等。分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、黄芩素等核心化合物与COVID-19推荐用药的亲和力相似。结论达原饮中的活性化合物可能通过与血管紧张素转换酶II(ACE2)结合作用于PTGS2、HSP90AA1、ESR1等靶点调节多条信号通路,从而有可能对COVID-19有治疗作用。 展开更多
关键词 达原饮 新型冠状病毒 网络药理学 分子对接 血管紧张素转换酶Ⅱ 槲皮素 山柰酚 黄芩素
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黄芩苷药理作用研究新进展 被引量：122
5
作者 文敏 李雪 付守廷 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-162,共5页
目的介绍黄芩苷药理作用研究新进展。方法根据发表的相关黄芩苷的文献进行综述。结果黄芩苷除了传统的镇静、降压、清除自由基、抗心律失常等作用外,还发现其具有抗肺炎衣原体所致的动脉粥样硬化作用,对缺血再灌注损伤的大脑和心肌具有... 目的介绍黄芩苷药理作用研究新进展。方法根据发表的相关黄芩苷的文献进行综述。结果黄芩苷除了传统的镇静、降压、清除自由基、抗心律失常等作用外,还发现其具有抗肺炎衣原体所致的动脉粥样硬化作用,对缺血再灌注损伤的大脑和心肌具有保护作用,对不同原因引起的肝损伤具有保护作用,能显著促进成纤维细胞增殖,对人牙周膜成纤维细胞具有保护作用,在体外对某些寄生虫均有明显的抑制和杀灭作用。结论黄芩苷的开发利用主要是应用其抗炎、降压等活性,对其他药理活性的研究利用相对较少;黄芩苷还具有广泛的药理活性,如缺血再灌注损伤的保护作用、肝损伤的保护作用等,有着广泛的开发与应用前景。 展开更多
关键词 黄芩苷 黄芩 药理作用
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黄芩苷药理作用及新剂型的研究进展 被引量：112
6
作者 龙宇 向燕 +2 位作者 谭裕君 李楠 杨启悦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期6142-6148,共7页
黄芩苷是源于中药黄芩的黄酮类成分,其药理活性明显。研究表明,黄芩苷可用于治疗肺炎、肿瘤及肝炎等疾病。但黄芩苷较差的水溶性和脂溶性导致其生物利用度低,限制了其临床疗效的发挥。因此,近年来利用新技术制备黄芩苷新剂型以改善其物... 黄芩苷是源于中药黄芩的黄酮类成分,其药理活性明显。研究表明,黄芩苷可用于治疗肺炎、肿瘤及肝炎等疾病。但黄芩苷较差的水溶性和脂溶性导致其生物利用度低,限制了其临床疗效的发挥。因此,近年来利用新技术制备黄芩苷新剂型以改善其物理特性的研究逐步深入。基于此,综合国内外相关文献,对黄芩苷药理作用和新剂型的研究进展进行综述,以期为黄芩苷的应用和研究提供参考。 展开更多
关键词 黄芩苷 抗菌 抗病毒 抗炎 抗肿瘤 纳米制剂 固体分散体 脂质体
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黄芩苷与黄芩素药理作用及机制研究进展 被引量：103
7
作者 朱亚南 杨七妹 +2 位作者 张硕 张敏 高秀丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期921-925,共5页
黄芩苷和黄芩素都是从黄芩的干燥根中提取的主要的黄酮类成分。国内外学者大量研究表明,两者均具有保肝、利胆、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化等药理作用。文章在查阅最新相关文献的基础上,对黄酮类化合物黄芩苷与黄芩素的药理作... 黄芩苷和黄芩素都是从黄芩的干燥根中提取的主要的黄酮类成分。国内外学者大量研究表明,两者均具有保肝、利胆、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化等药理作用。文章在查阅最新相关文献的基础上,对黄酮类化合物黄芩苷与黄芩素的药理作用及机制进行了综述,以期为黄芩苷及黄芩素的临床研究与应用提供理论依据,同时为它们在食品、保健品、化妆品、药品等行业的开发提供参考。 展开更多
关键词 黄芩苷 黄芩素 药理作用
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高效液相色谱法测定不同产地黄芩中黄酮化合物的含量 被引量：82
8
作者 杨立新 刘岱 +6 位作者 冯学锋 崔淑莲 杨京玉 唐晓军 何希荣 刘菊福 胡世林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期166-170,共5页
目的 :测定不同产地黄芩中黄酮类化合物的含量 ,以评价其道地性。方法 :高效液相色谱法 (HPLC)。结果 :17个产地 2 5份样品中黄芩苷含量变化在 6 %～ 19%、汉黄芩苷在 2 %～ 8%、黄芩素在 0 .1%～ 1.6 %、黄芩新素在 0 .0 1%～ 0 .2 %... 目的 :测定不同产地黄芩中黄酮类化合物的含量 ,以评价其道地性。方法 :高效液相色谱法 (HPLC)。结果 :17个产地 2 5份样品中黄芩苷含量变化在 6 %～ 19%、汉黄芩苷在 2 %～ 8%、黄芩素在 0 .1%～ 1.6 %、黄芩新素在 0 .0 1%～ 0 .2 %、汉黄芩素在 0 .0 1%～ 0 .3% ,粘毛黄芩素、木蝴蝶素为痕迹量或未检出。结论 :单纯以黄芩苷的含量来评价其质量是不够的 ,建议将黄芩苷与汉黄芩苷的含量比值在 3以下、黄芩苷与黄芩素、黄芩苷与汉黄芩素的含量比值在 2 0～ 5 0等参数列为质量控制指标。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 黄芩新素 含量测定 高效液相色谱法
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中药黄芩甙与黄连素对糖尿病鼠醛糖还原酶活性作用的观察 被引量：70
9
作者 刘长山 董砚虎 +2 位作者 逄力男 沈守祥 朱禧星 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 1996年第3期163-166,共4页
利用糖尿病ＳＤ大鼠动物模型，观察了中药黄芩甙、黄连素及典型的醛糖还原酶抑制剂Ｓｏｒｂｉｎｉｌ对大鼠组织醛糖还原酶（ＡＲ）活性和肾脏病变的影响。结果发现糖尿病鼠经上述三种药物治疗后，其晶体、肾脏ＡＲ活性明显下降，尿蛋白... 利用糖尿病ＳＤ大鼠动物模型，观察了中药黄芩甙、黄连素及典型的醛糖还原酶抑制剂Ｓｏｒｂｉｎｉｌ对大鼠组织醛糖还原酶（ＡＲ）活性和肾脏病变的影响。结果发现糖尿病鼠经上述三种药物治疗后，其晶体、肾脏ＡＲ活性明显下降，尿蛋白呈下降趋势，肾小球病理变化得到明显改善。提示，中药黄芩甙、黄连素对逆转糖尿病肾脏病变疗效显著，本研究将为糖尿病肾脏病变的防治提供一条有希望的新途径。 展开更多
关键词 糖尿病 醛糖还原酶 中药 黄芩甙 黄连素
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黄芩苷的药物代谢产物研究 被引量：73
10
作者 车庆明 黄新立 +3 位作者 李艳梅 张坤 赤尾光昭 服部征雄 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期768-769,共2页
目的 :研究黄芩苷药物代谢产物的化学结构。方法 :中药化学与现代仪器分析相结合。结果 :从口服黄芩苷的人尿液中 ,发现并鉴定了 3个主要代谢产物的化学结构。结论 :黄芩苷苷元是主要药物代谢产物的中间体 ,他们在体内共存 ,构成黄芩苷... 目的 :研究黄芩苷药物代谢产物的化学结构。方法 :中药化学与现代仪器分析相结合。结果 :从口服黄芩苷的人尿液中 ,发现并鉴定了 3个主要代谢产物的化学结构。结论 :黄芩苷苷元是主要药物代谢产物的中间体 ,他们在体内共存 ,构成黄芩苷的药效。 展开更多
关键词 黄芩苷 药物代谢产物 化学结构 研究
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黄芩甙对小鼠细胞免疫功能的影响 被引量：55
11
作者 蔡仙德 谭剑萍 +1 位作者 穆维同 王立新 《南京铁道医学院学报》 1994年第2期65-68,共4页
报告黄芩甙对细胞免疫功能的影响。结果表明，低剂量黄芩甙可明显促进ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应，高剂量则显著抑制。低剂量黄芩甙对ＬＰＳ诱导淋巴细胞增殖反应有促进作用，但无统计学意义，高剂量可显著抑制淋巴细胞增殖... 报告黄芩甙对细胞免疫功能的影响。结果表明，低剂量黄芩甙可明显促进ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应，高剂量则显著抑制。低剂量黄芩甙对ＬＰＳ诱导淋巴细胞增殖反应有促进作用，但无统计学意义，高剂量可显著抑制淋巴细胞增殖。黄芩甙可明显提高小鼠脾脏单个核细胞中ｃＡＭＰ含量，对ｃＧＭＰ无影响。体内用药对巨噬细胞吞噬中性红的作用，低剂量显著升高，高剂量明显抑制。但体外用药均明显抑制巨噬细胞吞噬中性红的作用。 展开更多
关键词 黄芩甙 高剂量 小鼠 细胞免疫功能 低剂量 吞噬 巨噬细胞 胞吞 中性红 AMP
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黄芩中黄芩苷微波提取的实验研究 被引量：57
12
作者 郭振库 金钦汉 +2 位作者 范国强 段豫平 秦晨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期985-987,共3页
目的　微波提取黄芩中黄芩苷的研究。方法　应用国产具有压力控制附件的 MSP- 10 0 D专用微波制样系统 ,进行黄芩中有效成分黄芩苷的微波提取研究。微波提取的溶剂选择、加热的溶剂压力和微波辐射时间 ,用正交实验设计进行了考察。结果... 目的　微波提取黄芩中黄芩苷的研究。方法　应用国产具有压力控制附件的 MSP- 10 0 D专用微波制样系统 ,进行黄芩中有效成分黄芩苷的微波提取研究。微波提取的溶剂选择、加热的溶剂压力和微波辐射时间 ,用正交实验设计进行了考察。结果　通过对实验结果的分析 ,综合经济因素和实验过程的方便性 ,在 70 %微波功率 (微波炉的最大功率 85 0瓦 )下 ,微波最佳提取条件为 35 %乙醇作溶剂 ,溶剂倍量 30 ,提取压力 0 .15 MPa、恒压时间 30 s即可获得好的黄芩苷提取率。结论　微波法提取不仅所需时间短 ,平行性好 ,而且提取率比超声波法高近 10 % 展开更多
关键词 微波提取 正交实验 黄芩 黄芩苷 中药
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黄芩苷抗白念珠菌作用及机制研究 被引量：72
13
作者 熊英 傅颖媛 +1 位作者 况南珍 张文平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1404-1407,共4页
目的　研究黄芩苷抗白念珠菌的作用 ,初步探索黄芩苷抗白念珠菌的机制。方法　采用微量稀释法测定黄芩苷对白念珠菌的最低抑菌浓度 (MIC)和最低杀菌浓度 (MFC) ;运用同位素参入技术测定不同浓度的黄芩苷对 [3 H] TdR、[3 H] UdR和 [3 H]... 目的　研究黄芩苷抗白念珠菌的作用 ,初步探索黄芩苷抗白念珠菌的机制。方法　采用微量稀释法测定黄芩苷对白念珠菌的最低抑菌浓度 (MIC)和最低杀菌浓度 (MFC) ;运用同位素参入技术测定不同浓度的黄芩苷对 [3 H] TdR、[3 H] UdR和 [3 H] 亮氨酸 3种同位素前体参入白念珠菌的抑制率。结果　黄芩苷 (纯度≥ 98% )对 1× 10 7cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为 1 0g·L-1;对 2 5× 10 7cfu·L-1白念珠菌的MIC和MFC均为 2 0 g·L-1。 0 5MIC、1MIC和 2MIC的黄芩苷对3 H TdR、3 H UdR和3 H 亮氨酸参入白念珠菌均具有显著性抑制作用 (P <0 0 1) ,且随药物浓度的升高对同位素前体参入抑制率也升高。各剂量的黄芩苷作用后 ,3 H UdR的参入抑制率均显著高于3 H TdR的参入抑制率、3 H 亮氨酸的参入抑制率 (P <0 0 1) ;而3 H TdR的参入抑制率与3 H 亮氨酸的参入抑制率差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　黄芩苷在体外有较好的抗白念珠菌作用。黄芩苷 (纯度≥ 98% )对 [3 H] TdR、[3 H] UdR和 [3 H] 亮氨酸参入白念珠菌有明显的抑制作用 ,且以对 [3 H] UdR的参入抑制率最高。黄芩苷抗白念珠菌的作用机制可能是通过抑制白念珠菌的DNA、RNA、蛋白质的生物合成导致菌细胞死亡而起到杀菌作用。 展开更多
关键词 黄芩苷 白念珠菌 药物作用 同位素参入
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黄芩苷和黄芩素大鼠在体胃、肠的吸收动力学研究 被引量：79
14
作者 刘太明 蒋学华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期999-1001,共3页
目的:研究黄芩苷和黄芩素在大鼠胃、肠的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以高效液相色谱法测定胃、肠灌注液中药物的含量。结果:黄芩苷在胃、小肠及结肠中的每小时吸收率分别为8.05%,-0.94%,2.32%;黄芩素在胃、小肠... 目的:研究黄芩苷和黄芩素在大鼠胃、肠的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以高效液相色谱法测定胃、肠灌注液中药物的含量。结果:黄芩苷在胃、小肠及结肠中的每小时吸收率分别为8.05%,-0.94%,2.32%;黄芩素在胃、小肠及结肠中的每小时吸收率分别为34.53%,30.61%,4.89%。黄芩素在十二指肠、空肠、回肠及结肠的每小时吸收速率常数分别为0.090 7,0.083 7,0.076 6,0.048 3。结论:黄芩苷只在胃中有一定程度的吸收,在小肠和结肠基本不吸收;黄芩素在胃和小肠中吸收良好,在结肠有少量吸收。黄芩素在各部位的吸收程度明显优于黄芩苷,提示黄芩素比黄芩苷更适于制成口服吸收制剂;黄芩素具有广泛的吸收窗,提示适宜制成缓控释制剂。 展开更多
关键词 黄芩苷 黄芩素 在体胃肠吸收 吸收动力学
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黄芩苷的解热作用及对细胞因子的影响 被引量：85
15
作者 李倩楠 葛晓群 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1068-1072,共5页
目的:观察黄芩苷对酵母性发热大鼠的解热作用及对致热性细胞因子的影响,以探讨其对酵母性发热大鼠解热的可能机制。方法:sc酵母(2 g.kg-1)复制酵母性大鼠发热模型;大鼠随机分为对照组、模型组、黄芩苷高、中、低剂量组,观察药后各组体... 目的:观察黄芩苷对酵母性发热大鼠的解热作用及对致热性细胞因子的影响,以探讨其对酵母性发热大鼠解热的可能机制。方法:sc酵母(2 g.kg-1)复制酵母性大鼠发热模型;大鼠随机分为对照组、模型组、黄芩苷高、中、低剂量组,观察药后各组体温变化;采用双抗体夹心ELSIA法测定发热高峰大鼠血浆、下丘脑及脑脊液中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。并将黄芩苷3个剂量组的温度变化率与IL-6,IL-1,βTNF-α含量变化率分别作相关性分析。结果:黄芩苷高剂量组较其他组能明显降低发热大鼠的体温,并且能降低大鼠血清、下丘脑、脑脊液中的IL-6,IL-1β,TNF-α含量。相关分析表明黄芩苷对大鼠的体温变化率与IL-1β在血清、下丘脑、脑脊液的变化率呈正相关(r=0.873,P<0.05),与TNF-α的含量变化率也呈正相关(r=0.862,P<0.01)。结论:黄芩苷有明显的解热作用,其作用机制可能主要与减少TNF-α和IL-1β的含量有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 解热 IL-6 IL-1Β TNF-Α
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黄芩苷的体外抗氧化研究 被引量：84
16
作者 郭少英 程发峰 +3 位作者 钟相根 鲁艺 宋文婷 王庆国 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期9-11,共3页
目的研究黄芩苷体外抗氧化作用。方法取不同浓度的黄芩苷溶液,采用DPPH法测定黄芩苷自由基清除能力,用试剂盒测定黄芩苷抗超氧阴离子和总抗氧化能力,通过检测尿酸生成来测定黄芩苷对黄嘌呤氧化酶活性的影响等。结果黄芩苷具有显著的总... 目的研究黄芩苷体外抗氧化作用。方法取不同浓度的黄芩苷溶液,采用DPPH法测定黄芩苷自由基清除能力,用试剂盒测定黄芩苷抗超氧阴离子和总抗氧化能力,通过检测尿酸生成来测定黄芩苷对黄嘌呤氧化酶活性的影响等。结果黄芩苷具有显著的总抗氧化能力,且呈明显的量效关系;黄芩苷对自由基和超氧阴离子有较好的清除能力;另外,黄芩苷对黄嘌呤氧化酶(XOD)有抑制作用,黄嘌呤氧化酶催化黄嘌呤氧化生成尿酸的含量随黄芩苷浓度升高而降低。结论黄芩苷可以直接清除自由基、超氧阴离子等氧自由基,抑制黄嘌呤氧化酶活性,是良好的抗氧化剂。 展开更多
关键词 黄芩苷 DPPH 超氧阴离子 黄嘌呤氧化酶
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基于网络药理学的黄芩抗炎作用机制研究 被引量：81
17
作者 雷奇林 黄雅兰 +3 位作者 钟茜 梁杰 吴雨晴 苏青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3523-3530,共8页
目的运用网络药理学的方法探究黄芩抗炎的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库搜索黄芩中的成分,结合"类药五原则"与"口服生物利用度>30%"筛选黄芩活性成分。采用PharmM apper网络服务器预... 目的运用网络药理学的方法探究黄芩抗炎的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库搜索黄芩中的成分,结合"类药五原则"与"口服生物利用度>30%"筛选黄芩活性成分。采用PharmM apper网络服务器预测其作用靶点,并采用Cytoscape 3.4.0软件构建黄芩活性成分-预测靶点网络。在TTD数据库中以"Anti-inflammatory"为关键词搜索抗炎靶点,使用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,并将其与活性成分-预测靶点融合,获得黄芩活性成分的抗炎作用靶点。使用DAVID数据库对黄芩抗炎作用靶点进行KEGG通路富集分析,以探究黄芩抗炎的作用机制。结果获得黄芩中具有类药性、口服吸收良好的28个成分,包括黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等黄酮类成分,表小檗碱、黄连碱等生物碱类成分以及二氢木蝴蝶素等酚类物质。黄芩抗炎作用的主要靶点有丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)、表皮生长因子受体(EGFR)、E-选择素(SELE)等。其中丹参素、表儿茶素、黄连碱等成分主要作用于MAPK14;红花素等作用于TNFRSF1A;二氢木蝴蝶素A、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄烷酮、黄芩苷等成分主要作用于EGFR。KEGG分析得到与黄芩抗炎作用有关的通路11条,主要涉及肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路等。结论黄芩中的活性成分主要通过MAPK14、EGFR、TNFRSF1A、SELE等靶点抑制炎症因子的产生、抑制炎症因子与相应受体结合、阻断炎症反应的启动等,最终发挥抗炎效应。 展开更多
关键词 黄芩 抗炎 黄芩苷 表小檗碱 二氢木蝴蝶素 丝分裂原激活蛋白激酶 肿瘤坏死因子受体超家族成员1A 表皮生长因子受体
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黄芩甙元和黄芩甙对皮肤真菌与细菌抑制作用的研究 被引量：64
18
作者 杨得坡 胡海燕 +1 位作者 黄世亮 Jean-Pierre Chaumont Joělle Millet 《中药材》 CAS CSCD 2000年第5期272-274,共3页
本文研究了黄芩甙和黄芩甙元对十七种皮肤致病真菌与十六种皮肤细菌的抑制活性。在琼脂药物培养基上,黄芩甙元表现出了对酵母型真菌高度的选择抑制作用,其最低抑制浓度MIC在70～100μg/ml之间,而对皮肤癣菌和丝状霉菌没有活性;黄芩甙则... 本文研究了黄芩甙和黄芩甙元对十七种皮肤致病真菌与十六种皮肤细菌的抑制活性。在琼脂药物培养基上,黄芩甙元表现出了对酵母型真菌高度的选择抑制作用,其最低抑制浓度MIC在70～100μg/ml之间,而对皮肤癣菌和丝状霉菌没有活性;黄芩甙则对所有的供试真菌几乎没有作用。另外,与脚气和腋臭有关的负责菌如固着微球菌、表皮葡萄球菌、人型葡萄球菌和干燥棒杆菌等,在黄苓甙元浓度为250μg/ml的条件下,其生长繁殖也能完全抑制。黄芩甙元的抗菌活性可能与其结构第七位羟基的存在有关。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩甙 黄芩甙元 抗真菌 抗细菌
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黄芩甙衍生物的合成及抗人免疫缺陷病毒活性研究 被引量：49
19
作者 赵晶 张致平 +2 位作者 陈鸿珊 张兴权 陈湘红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期22-27,共6页
为了评价黄芩甙中糖的存在和糖的种类对抗ＨＩＶ活性的影响，由天然黄芩甙出发制备了黄芩甙元和５，６Ｏ二苄基黄芩甙元，并合成了５羟基６Ｏ苄基黄酮７βＤ葡萄糖甙（１２），５羟基６Ｏ苄基黄酮７β... 为了评价黄芩甙中糖的存在和糖的种类对抗ＨＩＶ活性的影响，由天然黄芩甙出发制备了黄芩甙元和５，６Ｏ二苄基黄芩甙元，并合成了５羟基６Ｏ苄基黄酮７βＤ葡萄糖甙（１２），５羟基６Ｏ苄基黄酮７βＤ半乳糖甙（１３），５羟基６Ｏ苄基黄酮７αＤ甘露糖甙（１４），５羟基６Ｏ苄基黄酮７αＤ阿拉伯糖甙（１５）。以上化合物及部分中间体的生物活性试验表明：黄芩甙及黄芩甙元均抑制免疫缺陷病毒逆转录酶（ＨＩＶ１ＲＴ）及在细胞培养中抑制ＨＩＶ１；黄芩甙及黄芩甙元的６位羟基被遮蔽则丧失抑制ＨＩＶ１ＲＴ活性，说明６羟基为抑制ＨＩＶＲＴ活性所必需；黄芩甙元抑制ＨＩＶ１活性及细胞毒性均强于黄芩甙，两种化合物治疗指数相近。 展开更多
关键词 黄芩甙 黄芩甙元 艾滋病
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黄芩苷稳定性研究 被引量：60
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作者 于波涛 张志荣 +2 位作者 刘文胜 王平 杨婷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期218-220,共3页
目的　研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法　采用经典恒温法考察黄芩苷在不同 p H值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果　黄芩苷在酸性环境中稳定 ,在碱性环境中不稳定 ,在上... 目的　研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法　采用经典恒温法考察黄芩苷在不同 p H值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果　黄芩苷在酸性环境中稳定 ,在碱性环境中不稳定 ,在上述有机溶剂中稳定 ,而在上述生物样品中不稳定。结论　黄芩苷在不同条件下稳定性不同 。 展开更多
关键词 黄芩苷 稳定性 反相高效液相色谱法 经典恒温法
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