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含锡催化剂在Baeyer-Villiger氧化反应中的应用进展 被引量:9
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作者 黄靓 李静霞 +2 位作者 戴维林 曹勇 范康年 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期200-204,共5页
综述了近年来含锡催化剂在Baeyer-Villiger反应(酮转化为相应的酯或内酯的反应)中的应用研究进展,分别介绍了Sn-β沸石、Sn-MCM-41、水滑石负载锡、坡缕石负载锡等非均相催化剂及锡的全氟化辛烷磺酰胺配合物、苯胺和苯甲醇取代的有机锡... 综述了近年来含锡催化剂在Baeyer-Villiger反应(酮转化为相应的酯或内酯的反应)中的应用研究进展,分别介绍了Sn-β沸石、Sn-MCM-41、水滑石负载锡、坡缕石负载锡等非均相催化剂及锡的全氟化辛烷磺酰胺配合物、苯胺和苯甲醇取代的有机锡配合物等均相催化剂。由于非均相催化剂能回收重复利用,着重介绍了各种非均相催化剂的优缺点及催化作用机理。其中,Sn-β沸石由于具有较多的小孔,有利于Sn的嵌入,从而有效提高了反应的转化率,而Sn-MCM-41、水滑石负载锡、坡缕石负载锡等催化剂虽合成方法简单,但其活性均低于Sn-β沸石催化剂。 展开更多
关键词 baeyer-villiger氧化反应 含锡催化剂 内酯
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过氧乙酸合成及其在ε–己内酯制备中的应用 被引量:7
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作者 李韶峰 何红振 +4 位作者 李明 宋世平 程磊 于文杰 王宏伟 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2016年第1期36-43,54,共9页
介绍了通过Baeyer–Villiger氧化反应制备ε–己内酯的反应机理,归纳了国内外生产过氧乙酸水溶液的技术,总结了无水过氧乙酸溶液生产工艺在制备ε–己内酯过程中的应用情况。
关键词 baeyervilliger氧化反应 ε–己内酯 过氧乙酸 生产工艺
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芝麻酚的合成方法改进 被引量:5
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作者 刘雅茹 冯雪松 +1 位作者 刘俊亭 孟繁浩 《解放军药学学报》 CAS 2006年第2期140-142,共3页
目的合成芝麻酚。方法以3,4-亚甲二氧基苯乙酮为原料经贝耶尔-菲林格氧化、水解二步反应合成芝麻酚。结果产率79.70%。结论该方法简单易行,可以做为芝麻酚合成的一种方法。
关键词 芝麻酚 3 4-亚甲二氧基苯乙酮 baeyer-villiger氧化反应
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ε-己内酯合成方法的改进研究 被引量:5
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作者 杨启超 行文茹 刘珊珊 《南阳师范学院学报》 CAS 2010年第6期47-48,共2页
以乙酸酐和双氧水合成出过氧乙酸,经与环己酮进行Baeyer-V illiger氧化反应,制备ε-己内酯,在最佳合成反应条件下,其收率达到61.3%.并对其做了IR、MS、折光率等鉴定.
关键词 环己酮 baeyer-villiger氧化 Ε-己内酯
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A Short and Stereoselective Synthesis of the (-)-(5R,6S)-6-Acetoxy-hexadecane-5-olide 被引量:3
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作者 BinSUN LiZengPENG +2 位作者 XueSongCHEN YuLinLI YingLI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1177-1178,共2页
R, 6S)-6-Acetoxyhexadecan-5-olide 1, a natural mosquito attractant pheromone, was synthesized from readily available aldehyde 2 and cyclopentanone 3 using L-proline-catalyzed asymmetric aldol reaction as the key step.
关键词 Acetoxyhexadecan-5-olide baeyer-villiger oxidation aldol reaction L-proline.
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基于Baeyer-Villiger反应与Wittig反应合成几种新型苯并螺环酮类化合物 被引量:2
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作者 吴运凯 裴维兵 +1 位作者 王宇超 刘宇 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2019年第5期1261-1266,共6页
对Pd2(dba)3参与邻溴苯基环丁酮类化合物开环反应得到的苯并螺环二酮类化合物进行衍生化研究,并通过Baeyer-Villiger反应和Wittig反应考察一系列含有不同官能团的反应底物.结果表明,该方法可高选择性地制备不同类型的苯并螺环化合物.
关键词 苯并螺环化合物 baeyer-villiger氧化 WITTIG反应
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Asymmetric Synthesis of 5-Hexadecanolide
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作者 孙彬 张朝欣 +3 位作者 张贵民 李瀛 李裕林 彭立增 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2005年第9期1228-1230,共3页
Optically pure S-5-hexadecanolide (1) has been easily prepared from readily available aldehyde 2 and cyclopentanone (3) using L-proline-catalyzed asymmetric aldol reactions as the key step.
关键词 5-hexadecanolide baeyer-villiger oxidation aldol reaction L-PROLINE
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