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低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物防治小儿反复喘息性疾病的效果研究
1
作者 罗晓鸿 林东浩 +2 位作者 戴加哲 杨东福 陈镇松 《智慧健康》 2023年第10期126-130,共5页
目的观察低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物防治小儿反复喘息性疾病的效果,分析联合用药的有效性及安全性。方法选择2019年7月-2021年6月本院收治的反复发作哮喘患儿90例作为试验观察对象,参照随机数字表法将患儿分为对照组和... 目的观察低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物防治小儿反复喘息性疾病的效果,分析联合用药的有效性及安全性。方法选择2019年7月-2021年6月本院收治的反复发作哮喘患儿90例作为试验观察对象,参照随机数字表法将患儿分为对照组和试验组,每组45例。对照组患儿采取低剂量氟替卡松气雾剂吸入治疗,试验组患儿在对照组患儿的治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊进行治疗,观察两组患儿治疗前血清炎性因子水平、免疫球蛋白及嗜酸性粒细胞(EOS)水平改善情况、药物不良反应发生情况、疾病控制情况及预后情况。结果治疗3个月后,试验组IL-4、IL-5及IL-12测定值均显著低于对照组,IFN-γ测定值明显高于对照组(P<0.05);试验组IgA、IgG测定值均显著高于对照组,EOS测定值明显低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为4.44%,试验组不良反应发生率为6.67%,组间比较无差异(P>0.05);试验组临床控制总有效率,显著高于对照组(P<0.05);治疗后1年内,试验组发作再就医次数明显少于对照组,无症状时长明显长于对照组(P<0.05)。结论低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物在小儿反复喘息性疾病中的应用,可显著改善患儿机体炎症反应及免疫功能,提升患儿疾病控制总有效率,并改善患儿预后,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 低剂量氟替卡松气雾剂吸入 细菌溶解产物 小儿反复喘息性疾病 预后指标
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细菌溶解产物胶囊治疗支气管哮喘患儿的疗效及对血清CRP、SAA、PCT、FeNO水平的影响
2
作者 高麟 张华 +2 位作者 陈海丹 唐江利 吴仕燕 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第13期2555-2559,共5页
目的:探讨细菌溶解产物胶囊治疗支气管哮喘(BA)患儿的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、淀粉蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法:研究对象选自2021年12月~2023年7月我院诊治的BA患儿,共纳入80例,分为A组和B组... 目的:探讨细菌溶解产物胶囊治疗支气管哮喘(BA)患儿的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、淀粉蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法:研究对象选自2021年12月~2023年7月我院诊治的BA患儿,共纳入80例,分为A组和B组各40例,分组方法为随机数字表法。两组均给予常规对症治疗,采用吸入用布地奈德混悬液对A组患者进行治疗,A组患者治疗的基础上,采用细菌溶解产物胶囊对B组患者进行治疗。两组均持续治疗3个月。比较两组治疗3个月后的临床疗效,恢复进度及治疗期间下呼吸道感染、上呼吸道感染、哮喘发作次数,治疗前、治疗3个月后的肺功能、血清CRP、SAA、PCT、FeNO水平,治疗期间的安全性。结果:治疗3个月后,B组总有效率为95.00%,高于A组的77.50%(P<0.05)。相比于A组,B组咳嗽缓解时间以及消失时间均更短;治疗期间,B组下呼吸道感染、上呼吸道感染、哮喘发作次数均低于A组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月后,两组肺功能指标均升高,且相比于A组,B组更高(P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月后,两组血清CRP、SAA、PCT、FeNO水平均降低,且相比于A组,B组更低(P<0.05)。治疗期间,B组和A组的不良反应发生率比较无差异(22.50%vs 17.50%,P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊可显著促进BA患儿哮喘及呼吸道感染症状的缓解,提高患儿肺功能,并减轻患儿炎症反应,进而提高治疗效果,且安全性良好。 展开更多
关键词 支气管哮喘 细菌溶解产物胶囊 C反应蛋白 淀粉蛋白A 降钙素原 呼出气一氧化氮
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