目的研究人参皂苷Rb1对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用及其相关机制。方法BV2小胶质细胞常规培养,LPS诱导炎症反应,用人参皂苷Rb1与LPS共培养细胞。MTT法检测BV2细胞活力,实时反转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)...目的研究人参皂苷Rb1对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用及其相关机制。方法BV2小胶质细胞常规培养,LPS诱导炎症反应,用人参皂苷Rb1与LPS共培养细胞。MTT法检测BV2细胞活力,实时反转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)检测TNF-a和IL-1βmRNA水平变化;免疫印迹法(Western blot)检测iNOS、COX-2、IKK、phospho-IKK、IκB及phospho-IκB蛋白水平的变化。结果LPS(1.0μg)对BV2小胶质细胞活力没有明显的影响(P>0.05);LPS可以明显增加炎症因子TNF-α(P>0.001)和IL-1β(P>0.001)的基因表达,并明显增加了iNOS(P>0.001)和COX-2(P>0.001)蛋白的表达;而应用Rb1处理后上述炎症介质的表达水平均有明显降低。实验发现LPS可显著增加BV2细胞IκB及IKK的磷酸化水平(P>0.01),用Rb1共处理后能明显降低磷酸化IκB、IKK的表达水平。结论人参皂苷Rb1能有效抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症反应,其作用可能与其抑制NF-κB信号通路有关。展开更多
文摘目的研究人参皂苷Rb1对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用及其相关机制。方法BV2小胶质细胞常规培养,LPS诱导炎症反应,用人参皂苷Rb1与LPS共培养细胞。MTT法检测BV2细胞活力,实时反转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)检测TNF-a和IL-1βmRNA水平变化;免疫印迹法(Western blot)检测iNOS、COX-2、IKK、phospho-IKK、IκB及phospho-IκB蛋白水平的变化。结果LPS(1.0μg)对BV2小胶质细胞活力没有明显的影响(P>0.05);LPS可以明显增加炎症因子TNF-α(P>0.001)和IL-1β(P>0.001)的基因表达,并明显增加了iNOS(P>0.001)和COX-2(P>0.001)蛋白的表达;而应用Rb1处理后上述炎症介质的表达水平均有明显降低。实验发现LPS可显著增加BV2细胞IκB及IKK的磷酸化水平(P>0.01),用Rb1共处理后能明显降低磷酸化IκB、IKK的表达水平。结论人参皂苷Rb1能有效抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症反应,其作用可能与其抑制NF-κB信号通路有关。
