目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med、EMbase、Bio Med Cenral数据库等,纳入孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的随机对照试验,对符合纳...目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med、EMbase、Bio Med Cenral数据库等,纳入孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价,采用Rev Man5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果共纳入11篇中文文献,合计受试者1 097例。Meta分析结果显示:观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德吸入)的总有效率及肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积百分比(FEV1%)、呼气流量峰值(PEF)明显高于对照组(单用布地奈德吸入)(P<0.01);观察组的复发率明显低于对照组(P<0.01);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗效果明显,且不增加不良反应的发生。展开更多
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效和安全性。方法将52例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组予以雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液每次2.5 m L,bid;试验...目的观察布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效和安全性。方法将52例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组予以雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液每次2.5 m L,bid;试验组在对照组的基础上,予以雾化吸入用布地奈德混悬液每次2 m L,bid+雾化吸入异丙托溴铵溶液每次2 m L,bid。2组患者均治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(24/26例)和84.62%(22/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组与对照组的FEV1分别为(1.84±0.26),(1.61±0.23)L;FEV1/FVC分别为(68.83±9.32),(57.47±8.21)%;PEF分别为(3.47±0.45),(2.96±0.42)L·s^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应为咽部不适、手抖,对照组发生的药物不良反应为咽部不适、心悸。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.69%和11.54%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵雾化吸入能显著改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。展开更多
文摘目的观察布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效和安全性。方法将52例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组予以雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液每次2.5 m L,bid;试验组在对照组的基础上,予以雾化吸入用布地奈德混悬液每次2 m L,bid+雾化吸入异丙托溴铵溶液每次2 m L,bid。2组患者均治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(24/26例)和84.62%(22/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组与对照组的FEV1分别为(1.84±0.26),(1.61±0.23)L;FEV1/FVC分别为(68.83±9.32),(57.47±8.21)%;PEF分别为(3.47±0.45),(2.96±0.42)L·s^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应为咽部不适、手抖,对照组发生的药物不良反应为咽部不适、心悸。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.69%和11.54%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵雾化吸入能显著改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。
