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长链非编码RNA NBR2对乳腺癌细胞放射敏感性的影响 被引量：3
1
作者 李航 姜勉 樊赛军 《国际放射医学核医学杂志》 2018年第2期121-128,共8页
目的 探讨长链非编码RNA （lncRNA） BRCA1相邻基因2（NBR2）（BRCA1为乳腺癌易感基因1）对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞放射敏感性的影响。方法 根据处理方法的不同，分别按以下方式将乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231进行分组。（1）分为... 目的 探讨长链非编码RNA （lncRNA） BRCA1相邻基因2（NBR2）（BRCA1为乳腺癌易感基因1）对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞放射敏感性的影响。方法 根据处理方法的不同，分别按以下方式将乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231进行分组。（1）分为3组：空白对照组、4 Gy γ射线照射组和8 Gy γ射线照射组，采用实时定量PCR检测lncRNA NBR2的表达。（2）分为4组：空白对照组、NBR2转染组、4 Gy γ射线照射组以及NBR2转染＋γ射线照射联合组，采用3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）方法来检测细胞增殖情况。（3）分为3组：空白对照组、NBR2单独转染组、NBR2＋B细胞淋巴瘤2（BCL2）共转染组，对3组细胞进行不同剂量的γ射线照射，并采用MTT和克隆形成实验方法检测细胞生长情况。采用Student t-test对数据进行统计学分析，P〈0.05表示差异有统计学意义。结果 实时定量PCR结果显示，与空白对照组相比，4 Gy γ射线照射和8 Gy γ射线照射能够显著下调lncRNA NBR2的表达水平，差异有统计学意义（MCF-7：t=10.75、11.17，MDA-MB-231：t=11.22、12.31，均P〈0.01）。MTT实验结果显示，与4 Gy γ射线照射组相比，NBR2转染＋γ射线照射联合组的乳腺癌细胞增殖率明显降低，差异有统计学意义（MCF-7：t=10.55，MDA-MB-231：t=11.97，均P〈0.01）。同时，lncRNA NBR2过表达可以明显下调BCL2的mRNA及蛋白表达水平。另外，与NBR2单独转染组相比，NBR2＋BCL2共转染组中NBR2对细胞增殖的影响显著降低，差异有统计学意义（MCF-7：t=10.87，MDA-MB-231：t=11.37，均P〈0.01）。结论 辐照可以诱导lncRNA NBR2的表达水平降低，人为过表达NBR2能够抑制BCL2的蛋白表达水平，进而降低乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖能力，同时增强其放射敏感性。 展开更多
关键词 RNA 长链非编码 乳腺肿瘤 细胞增殖 辐射耐受性 brca1相邻基因2
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肉灵芝提取物调控长链非编码RNA BRCA1相邻基因2/双特异性磷酸酶4/细胞外信号调节激酶通路对肝癌细胞Hep3B增殖及凋亡的影响
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作者 李霞 李慧 +2 位作者 许聪聪 李军峰 张冬冬 《安徽医药》 CAS 2022年第11期2208-2212,共5页
目的探讨肉灵芝提取物是否可通过长链非编码RNA BRCA1相邻基因2(LncRNA NBR2)/双特异性磷酸酶4/细胞外信号调节激酶(DUSP4/ERK)通路而影响肝癌HepB细胞增殖及凋亡。方法体外培养肝癌HepB细胞,分为1 mg/L肉灵芝提取物组、2 mg/L肉灵芝提... 目的探讨肉灵芝提取物是否可通过长链非编码RNA BRCA1相邻基因2(LncRNA NBR2)/双特异性磷酸酶4/细胞外信号调节激酶(DUSP4/ERK)通路而影响肝癌HepB细胞增殖及凋亡。方法体外培养肝癌HepB细胞,分为1 mg/L肉灵芝提取物组、2 mg/L肉灵芝提取物组、4 mg/L肉灵芝提取物组、si-NC组、si-LncRNA NBR2组、pcDNA-NC组、pcDNA-LncRNA NBR2组、肉灵芝提取物+si-NC组、肉灵芝提取物+si-LncRNA NBR2组;采用MTT检测肝癌HepB细胞增殖;流式细胞术检测肝癌HepB细胞凋亡;RT-qPCR检测LncRNA NBR2的表达量;蛋白质印迹法(Western blotting)检测增殖细胞核抗原(PCNA)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-caspase-3)、DUSP4、p-ERK蛋白表达量。结果肉灵芝提取物可明显降低肝癌HepB细胞增殖率与PCNA、DUSP4、p-ERK蛋白水平(P<0.05),提高肝癌HepB细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白水平及LncRNA NBR2的表达水平(P<0.05);转染si-LncRNA NBR2后可明显提高肝癌HepB细胞增殖率及PCNA、DUSP4、p-ERK蛋白水平(P<0.05),降低凋亡率及Cleaved-caspase-3蛋白水平(P<0.05),而转染pcDNA-NBR2可明显减弱转染si-LncRNA NBR2对肝癌HepB细胞增殖及凋亡的作用;与肉灵芝提取物+si-NC组比较,肉灵芝提取物+si-LncRNA NBR2组肝癌HepB细胞增殖率及PCNA、DUSP4、p-ERK蛋白水平升高(P<0.05),凋亡率及Cleaved-caspase-3蛋白水平降低(P<0.05)。结论肉灵芝提取物可通过上调LncRNA NBR2的表达而抑制DUSP4/ERK信号通路的活化从而抑制肝癌HepB细胞增殖及诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 肉灵芝提取物 长链非编码RNA brca1相邻基因2 DUSP4/ERK 肝癌
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