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凝血酶产品中的α-2巨球蛋白活性研究 被引量：3
1
作者 黄耀江 刘丽娜 +4 位作者 瞿桂香 米佳 张琳霞 刘越 冯金朝 《科技导报》 CAS CSCD 2007年第17期43-45,共3页
凝血酶作为一种快速止血药,主要从血液中提取,而血液中的血浆蛋白有100多种,因此国内生产的凝血酶不可避免地含有多种血浆杂质蛋白。α-2巨球蛋白(α-2M)是一种重要的血浆蛋白之一。由于巨球蛋白保护胰蛋白酶,用大豆胰蛋白酶抑制剂灭活... 凝血酶作为一种快速止血药,主要从血液中提取,而血液中的血浆蛋白有100多种,因此国内生产的凝血酶不可避免地含有多种血浆杂质蛋白。α-2巨球蛋白(α-2M)是一种重要的血浆蛋白之一。由于巨球蛋白保护胰蛋白酶,用大豆胰蛋白酶抑制剂灭活未被保护的胰蛋白酶后,利用Na-benzoy-DL-arginine-pnitroanilide(BAPNA)作为底物检测凝血酶中巨球蛋白的活性的方法,证明了从血浆中提取的凝血酶易存在α-2巨球蛋白,从而为凝血酶进一步纯化提供了研究方向。 展开更多
关键词 凝血酶 α-2巨球蛋白 bapna
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α2-巨球蛋白活性检测方法的建立与优化 被引量：3
2
作者 皇甫超济 吕茂民 +3 位作者 马玉媛 王延琳 赵雄 章金刚 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期193-195,共3页
目的建立α2-巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2-M)活性检测方法,检测Cohn组分Ⅳ中α2-M的活性。方法α2-M可与胰蛋白酶相互作用形成"α2-M-胰蛋白酶复合物",利用酶标仪检测出"α2-M-胰蛋白酶复合物"与小分子底物Na-... 目的建立α2-巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2-M)活性检测方法,检测Cohn组分Ⅳ中α2-M的活性。方法α2-M可与胰蛋白酶相互作用形成"α2-M-胰蛋白酶复合物",利用酶标仪检测出"α2-M-胰蛋白酶复合物"与小分子底物Na-苯甲酰-DL-精氨酸-对硝基酰胺盐酸盐(Na-benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride,BAPNA)显色反应后的光密度值(410 nm),根据建立的血浆α2-M活性标准曲线,定量计算出Cohn组分Ⅳ浓缩液中α2-M的活性。结果通过对实验体系中几个关键实验条件进行优化,建立了血浆α2-M活性标准曲线,并计算出Cohn组分Ⅳ浓缩液中α2-M活性的平均值为1.578 PU/ml。结论以正常人混合血浆作为参考标准品,用发色底物法检测Cohn组分Ⅳ浓缩液中α2-M的活性,方法简便易行,为α2-M制备过程中活性测定提供了实验基础。 展开更多
关键词 Α2-巨球蛋白 Cohn组分Ⅳ 胰蛋白酶 胰蛋白酶抑制剂 bapna
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α_1-抗胰蛋白酶生物活性测定影响因素探讨 被引量：2
3
作者 祝慈芳 朱威 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2004年第4期243-246,共4页
目的　研究分析用合成基质法测定α1 抗胰蛋白酶生物活性时的影响因素。方法　在α1 抗胰蛋白酶中分别加入不同浓度的聚乙二醇 (PEG ,分子量 4 0 0 0 ) ,蔗糖 ,枸橼酸钠 ,乙醇 ,测定其生物活性。结果　当PEG浓度接近2 0 %时 ,α1 抗... 目的　研究分析用合成基质法测定α1 抗胰蛋白酶生物活性时的影响因素。方法　在α1 抗胰蛋白酶中分别加入不同浓度的聚乙二醇 (PEG ,分子量 4 0 0 0 ) ,蔗糖 ,枸橼酸钠 ,乙醇 ,测定其生物活性。结果　当PEG浓度接近2 0 %时 ,α1 抗胰蛋白酶生物活性与对照比增加近 1 0 0 %左右。结论　PEG影响α1 展开更多
关键词 Α1-抗胰蛋白酶 胰蛋白酶 bapna 聚乙二醇 蔗糖 枸橼酸钠 乙醇
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α_1-抗胰蛋白酶活性测定方法及其影响因素的研究 被引量：4
4
作者 陈祥松 卜凤荣 +1 位作者 宿艳笋 曹德英 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第5期364-367,共4页
目的研究用发色底物法测定α1-AT生物活性时，以正常人混合血浆为参考标准的血浆稀释度范围和测定的影响因素。方法采用酶标仪测定抗胰蛋白酶与过量的胰蛋白酶反应后，剩余的胰蛋白酶与BAPNA发色反应的OD值（405nm），观察时间和温度对... 目的研究用发色底物法测定α1-AT生物活性时，以正常人混合血浆为参考标准的血浆稀释度范围和测定的影响因素。方法采用酶标仪测定抗胰蛋白酶与过量的胰蛋白酶反应后，剩余的胰蛋白酶与BAPNA发色反应的OD值（405nm），观察时间和温度对反应的影响，优化正常人混合血浆（30人份）稀释度范围，建立并验证血浆标准曲线，同时观察几种物质对测定的影响。结果通过优化实验．血浆的稀释倍数在1／50～1／100之间有良好的线性；PEG4000、蔗糖、Tween80／TNBP（S／D）、辛酸钠等对活性测定无明显影响，而枸橼酸钠浓度〉0．125mol／L，α1-AT生物活性测定结果偏高约20％。结论以正常人混合血浆为参考标准品，用酶标仪测定α1-AT的生物活性，快速、准确，方法稳定可靠，α1-AT制备过程中常用的几种物质，除枸橼酸钠外，对其活性测定均无影响。 展开更多
关键词 α1-抗胰蛋白酶bapna(N2-苯甲酰-DL-精氨酸对硝基苯胺盐酸盐) 胰蛋白酶 混合血浆 正常人
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