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BA-cell ELISA在抗大鼠肾皮质FX1A抗体中的应用
1
作者 朱爱平 张卫苏 《南通医学院学报》 1990年第4期280-282,350,共3页
本文用BA-细胞酶联免疫吸附试验(cell ELISA)替代敏感性差、对不溶性抗原不适用的琼脂双扩散试验,用以检测兔抗大鼠肾小管刷状缘抗原(FX1A)的抗体滴度,并对影响检测效果的几种因素进行了探讨。结果表明:美商陆预先包板能增强细胞对酶标... 本文用BA-细胞酶联免疫吸附试验(cell ELISA)替代敏感性差、对不溶性抗原不适用的琼脂双扩散试验,用以检测兔抗大鼠肾小管刷状缘抗原(FX1A)的抗体滴度,并对影响检测效果的几种因素进行了探讨。结果表明:美商陆预先包板能增强细胞对酶标板结合能力,以60μg/ml的浓度最佳。大鼠皮质细胞以6×10~6/ml的浓度包被则达到检测的最高敏感度,如高于该浓度,并不能继续增加敏感性。高滴度的兔抗大鼠FX1A抗体,成功地应用于免疫组化,提示BA-cell ELISA用以对兔抗大鼠FX1A抗体的检测是一种敏感性强、特异性高的检测手段。 展开更多
关键词 抗FX1A抗体 ba-cell ELISA
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不同植物激素对条斑紫菜体细胞生长发育的影响 被引量：9
2
作者 徐建荣 姚文煜 +1 位作者 陆勤勤 许璞 《水产养殖》 CAS 2003年第3期33-35,共3页
用添加不同浓度植物激素(IBA和6—BA)的PES培养液对条斑紫菜体细胞进行培养,观察其对条斑紫菜体细胞生长发育的影响。结果表明:酶解的条斑紫菜近基部体细胞离体培养可发育成细胞团和叶状体,低浓度的IBA有利于体细胞向叶状体方向发育,而... 用添加不同浓度植物激素(IBA和6—BA)的PES培养液对条斑紫菜体细胞进行培养,观察其对条斑紫菜体细胞生长发育的影响。结果表明:酶解的条斑紫菜近基部体细胞离体培养可发育成细胞团和叶状体,低浓度的IBA有利于体细胞向叶状体方向发育,而低浓度的6—BA有利于体细胞发育成细胞团。 展开更多
关键词 植物激素 条斑紫菜 体细胞 生长发育 浓度 培养液
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尾静脉注射BA/F3-JAK2V617F细胞构建BALB/c小鼠真性红细胞增多症模型 被引量：3
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作者 石镇港 夏伟 +5 位作者 刘学武 冯璐瑶 冯超 赵丞 姜德建 信红亚 《中南药学》 CAS 2021年第4期637-641,共5页
目的应用BA/F3-JAK2V617F细胞构建BALB/c小鼠真性红细胞增多症模型。方法40只雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、芦可替尼组。接种前各组小鼠均接受1.0 Gay的全身辐照,24 h内分别接种不同浓度的BA/F3-J... 目的应用BA/F3-JAK2V617F细胞构建BALB/c小鼠真性红细胞增多症模型。方法40只雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、芦可替尼组。接种前各组小鼠均接受1.0 Gay的全身辐照,24 h内分别接种不同浓度的BA/F3-JAK2V617F、BA/F3-Blank细胞,并给予相应药物28 d。末次给药后,采血、取材进行血液学检测、骨髓涂片、组织病理学检测。结果与空白对照组比较,中、高剂量组外周血红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)升高,骨髓中粒细胞系、粒红比减少,红细胞系增加,体重明显下降,脾脏重量、脾指数明显增大;低剂量组HGB、脾指数显著升高,粒细胞系、粒红比减少。与高剂量组比较,芦可替尼组RBC、HGB、HCT、骨髓中红细胞系、脾脏重量、脾指数均明显降低,体重、骨髓中粒细胞系、粒红比均明显升高。空白对照组病理检测无明显变化;低剂量组胸骨骨髓造血活跃;中剂量组脾脏髓外造血,胸骨、股骨造血活跃;高剂量组脾脏髓外造血,腰椎、股骨、胸骨骨髓造血活跃;芦可替尼组胸骨骨髓造血活跃。结论BALB/c小鼠经1.0 Gay剂量的全身辐照后,尾静脉注射BA/F3-JAK2V617F 1.0×106~1.6×10^(6)个细胞可成功构建真性红细胞增多症动物模型,符合真性红细胞增多症的生物学特点。 展开更多
关键词 真性红细胞增多症 JAK2V617F 动物模型 ba/F3细胞
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Tpr-Met转化的Ba/F3稳定株的构建 被引量：1
4
作者 术凌飞 李围 +3 位作者 詹轶群 许望翔 杨晓明 李长燕 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1151-1153,1157,共4页
目的:建立一种可用于高通量筛选c-Met抑制剂的细胞模型。方法:采用电转染将Tpr-Met表达载体导入Ba/F3细胞中并筛选出能够稳定表达Tpr-Met的细胞株。而后对这种稳定株的白细胞介素3(IL-3)非依赖性增殖、Tpr-Met的表达及下游通路的活化、c... 目的:建立一种可用于高通量筛选c-Met抑制剂的细胞模型。方法:采用电转染将Tpr-Met表达载体导入Ba/F3细胞中并筛选出能够稳定表达Tpr-Met的细胞株。而后对这种稳定株的白细胞介素3(IL-3)非依赖性增殖、Tpr-Met的表达及下游通路的活化、c-Met抑制剂SU11274对细胞增殖和信号通路的抑制作用进行全面评价。通过酶标仪检测细胞MTS吸光度值判断细胞的增殖水平,通过Western blot法检测Tpr-Met的表达及下游通路的活化、c-Met抑制剂SU11274对细胞信号通路的抑制作用。结果:获得稳定表达Tpr-Met的Ba/F3细胞株,该细胞株呈现IL-3非依赖性生长;能够表达持续活化的Tpr-Met;下游信号通路中关键分子Erk的磷酸化水平显著提升;c-Met特异性抑制剂SU11274通过抑制Tpr-Met磷酸化抑制下游信号通路的活化并抑制稳定株细胞增殖。结论:成功构建了Tpr-Met转化的Ba/F3细胞株。 展开更多
关键词 Tpr-Met ba F3细胞 IL-3非依赖性生长 信号通路
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