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γ-干扰素调控慢性B淋巴细胞白血病B细胞B7.2分子表达
被引量:
3
1
作者
戴振声
黄培林
+2 位作者
徐燕丽
谢弘
谢毅
《东南大学学报(医学版)》
CAS
2004年第3期180-183,共4页
目的 :研究观察γ 干扰素调控慢性B淋巴细胞白血病 (BCLL)B细胞B7.2分子的表达 ,并观察B7.2水平的变化对免疫反应的影响。方法 :用 5 0 0IU·ml- 1 浓度的γ 干扰素体外孵育BCLL患者外周血B细胞 48h ,流式细胞仪检测孵育前后B7.2表...
目的 :研究观察γ 干扰素调控慢性B淋巴细胞白血病 (BCLL)B细胞B7.2分子的表达 ,并观察B7.2水平的变化对免疫反应的影响。方法 :用 5 0 0IU·ml- 1 浓度的γ 干扰素体外孵育BCLL患者外周血B细胞 48h ,流式细胞仪检测孵育前后B7.2表达的百分率 ,电镜观察其形态变化 ;采用单向混合淋巴细胞反应 (MLR)技术观察B7.2水平的变化对淋巴细胞增殖的影响。结果 :BCLL患者外周血B细胞经 5 0 0IU·ml- 1 浓度的γ 干扰素体外孵育 48h后 ,B7.2的表达从 17%上升至 2 1% ;电镜观察 ,细胞未出现明显的树突状细胞的特征性改变 ;MLR观察 ,B7.2上调之后 ,实验组每分钟计数值增高 ,比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :γ 干扰素可轻度上调BCLLB细胞B7.2分子的表达水平 。
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关键词
Γ-干扰素
慢性
b
淋巴细胞白血病
b
细胞
b
7.2
分子
流式细胞仪
检测
下载PDF
职称材料
慢性B淋巴细胞白血病B细胞B7.2分子表达缺陷的研究
被引量:
2
2
作者
戴振声
徐晓武
+2 位作者
陈勤奋
谢弘
谢毅
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第17期1062-1065,共4页
目的 研究比较慢性B淋巴细胞白血病 (BCLL)与正常人外周血中B细胞的B7 1、B7 2分子的表达水平 ,探讨其表达与慢性B淋巴细胞白血病发病机制的关系。方法 将 2 3例BCLL患者分为 0~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期两组 ,并设正常对照组。乙聚蔗糖 泛影...
目的 研究比较慢性B淋巴细胞白血病 (BCLL)与正常人外周血中B细胞的B7 1、B7 2分子的表达水平 ,探讨其表达与慢性B淋巴细胞白血病发病机制的关系。方法 将 2 3例BCLL患者分为 0~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期两组 ,并设正常对照组。乙聚蔗糖 泛影钠淋巴细胞分离液分离出BCLL患者及正常人的外周血单个核细胞 ,体外培养 2 4h后 ,流式细胞仪检测B细胞B7 1、B7 2表达的百分率 ;BCLL组与对照组及 0~Ⅱ期组与Ⅲ~Ⅳ期组间分别进行t检验。结果 与正常对照组相比 ,Bell患者外周血B细胞B7 2分子的表达率 (2 0 %± 13% )明显低于正常人 (5 8%± 12 % ,P <0 0 5 ) ,B7 1单独表达率及B7 1、B7 2同时表达率在正常人与BCLL两组比较差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;BCLL组中 0~Ⅱ期组与Ⅲ~Ⅳ期组B7 2的表达率分别为 2 5 %± 17%及 17%± 8% (P >0 .0 5 )。结论 外周血B细胞B7 2分子的表达存在缺陷 。
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关键词
慢性
b
淋巴细胞白血病
b
细胞
b
7.2
分子
表达
流式细胞术
原文传递
题名
γ-干扰素调控慢性B淋巴细胞白血病B细胞B7.2分子表达
被引量:
3
1
作者
戴振声
黄培林
徐燕丽
谢弘
谢毅
机构
南京医科大学附属南京第一医院血液科
东南大学基础医学院病理学与病理生理学系
中国科学院上海细胞生物学研究所
复旦大学附属华山医院血液科
出处
《东南大学学报(医学版)》
CAS
2004年第3期180-183,共4页
文摘
目的 :研究观察γ 干扰素调控慢性B淋巴细胞白血病 (BCLL)B细胞B7.2分子的表达 ,并观察B7.2水平的变化对免疫反应的影响。方法 :用 5 0 0IU·ml- 1 浓度的γ 干扰素体外孵育BCLL患者外周血B细胞 48h ,流式细胞仪检测孵育前后B7.2表达的百分率 ,电镜观察其形态变化 ;采用单向混合淋巴细胞反应 (MLR)技术观察B7.2水平的变化对淋巴细胞增殖的影响。结果 :BCLL患者外周血B细胞经 5 0 0IU·ml- 1 浓度的γ 干扰素体外孵育 48h后 ,B7.2的表达从 17%上升至 2 1% ;电镜观察 ,细胞未出现明显的树突状细胞的特征性改变 ;MLR观察 ,B7.2上调之后 ,实验组每分钟计数值增高 ,比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :γ 干扰素可轻度上调BCLLB细胞B7.2分子的表达水平 。
关键词
Γ-干扰素
慢性
b
淋巴细胞白血病
b
细胞
b
7.2
分子
流式细胞仪
检测
Keywords
leukemia,
b
cell,chronic
γ-interferon
costimulator
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
R978.7 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
慢性B淋巴细胞白血病B细胞B7.2分子表达缺陷的研究
被引量:
2
2
作者
戴振声
徐晓武
陈勤奋
谢弘
谢毅
机构
复旦大学医学院附属华山医院血液科
中国科学院上海细胞生物学研究所
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第17期1062-1065,共4页
文摘
目的 研究比较慢性B淋巴细胞白血病 (BCLL)与正常人外周血中B细胞的B7 1、B7 2分子的表达水平 ,探讨其表达与慢性B淋巴细胞白血病发病机制的关系。方法 将 2 3例BCLL患者分为 0~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期两组 ,并设正常对照组。乙聚蔗糖 泛影钠淋巴细胞分离液分离出BCLL患者及正常人的外周血单个核细胞 ,体外培养 2 4h后 ,流式细胞仪检测B细胞B7 1、B7 2表达的百分率 ;BCLL组与对照组及 0~Ⅱ期组与Ⅲ~Ⅳ期组间分别进行t检验。结果 与正常对照组相比 ,Bell患者外周血B细胞B7 2分子的表达率 (2 0 %± 13% )明显低于正常人 (5 8%± 12 % ,P <0 0 5 ) ,B7 1单独表达率及B7 1、B7 2同时表达率在正常人与BCLL两组比较差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;BCLL组中 0~Ⅱ期组与Ⅲ~Ⅳ期组B7 2的表达率分别为 2 5 %± 17%及 17%± 8% (P >0 .0 5 )。结论 外周血B细胞B7 2分子的表达存在缺陷 。
关键词
慢性
b
淋巴细胞白血病
b
细胞
b
7.2
分子
表达
流式细胞术
Keywords
Leukemia,
b
cell, chronic
Lymphocytes
Flow cytometry
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
γ-干扰素调控慢性B淋巴细胞白血病B细胞B7.2分子表达
戴振声
黄培林
徐燕丽
谢弘
谢毅
《东南大学学报(医学版)》
CAS
2004
3
下载PDF
职称材料
2
慢性B淋巴细胞白血病B细胞B7.2分子表达缺陷的研究
戴振声
徐晓武
陈勤奋
谢弘
谢毅
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
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