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乳腺癌患者B7-CD28共刺激通路的研究 被引量:7
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作者 范萍 王水 +2 位作者 刘晓 武正炎 柴伟栋 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期162-164,共3页
目的探讨乳腺癌患者外周血中CD2 8表达阳性的T细胞数量和患者乳腺癌原代细胞表面B7 1(CD80 )、B7 2 (CD86 )的表达水平 ,以探讨乳腺癌患者共刺激通路是否异常。方法采用流式细胞技术检测乳腺癌患者外周血中CD2 8阳性T细胞与乳腺癌患者... 目的探讨乳腺癌患者外周血中CD2 8表达阳性的T细胞数量和患者乳腺癌原代细胞表面B7 1(CD80 )、B7 2 (CD86 )的表达水平 ,以探讨乳腺癌患者共刺激通路是否异常。方法采用流式细胞技术检测乳腺癌患者外周血中CD2 8阳性T细胞与乳腺癌患者原代细胞B7分子的表达 ,并与乳腺良性疾病作比较。结果乳腺癌患者CD2 8阳性的T细胞数明显低于对照组 (t =2 879,P <0 0 5 ) ,特别是CD4/CD2 8双阳性T细胞数更低于对照组 (t=3 0 17,P <0 0 0 1)。乳腺癌患者原代细胞表面B7 1和B7 2表达水平都低于对照组。结论乳腺癌患者外周血中T细胞低表达CD2 8分子 ,乳腺癌细胞低表达B7分子 ,从而影响B7 CD2 8共刺激通路 ,使T细胞不能有效地清除肿瘤细胞。 展开更多
关键词 乳腺癌 b7-CD28 共刺激通路 研究
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胃癌患者B7-CD28共刺激通路的研究 被引量:6
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作者 迟小伟 刘杰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期106-107,共2页
目的 探讨胃癌患者外周血中CD28+T细胞数量和患者胃癌原代细胞表面B7的表达水平,以探讨胃癌患者共刺激通路是否异常。方法 采用流式细胞术检测胃癌患者外周血中CD28+T细胞与胃癌患者原代细胞B7分子的表达,并与胃良性疾病作比较。结果... 目的 探讨胃癌患者外周血中CD28+T细胞数量和患者胃癌原代细胞表面B7的表达水平,以探讨胃癌患者共刺激通路是否异常。方法 采用流式细胞术检测胃癌患者外周血中CD28+T细胞与胃癌患者原代细胞B7分子的表达,并与胃良性疾病作比较。结果 胃癌患者CD28+T细胞数低于对照组(P<0. 01)。胃癌患者原代细胞表面B7 -1(CD80)、B7- 2(CD86)表达水平低于对照组(P<0. 01)。结论 胃癌患者外周血T细胞低表达CD28分子,胃癌细胞低表达B7分子,从而影响B7- CD28共刺激通路,使T细胞不能有效地清除肿瘤。 展开更多
关键词 胃癌患者 共刺激通路 b7-CD28 T细胞 原代细胞 低表达 b7分子 结论 目的 方法
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抗B7分子抗体诱导T细胞免疫耐受研究 被引量:3
3
作者 王晶 克晓燕 贾丽萍 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期341-344,共4页
目的 联合应用抗B7分子的单克隆抗体 (单抗 )体外诱导T细胞免疫耐受模型 ,并探讨B7分子在T细胞免疫耐受中的作用及其机制。方法 体外联合应用抗B7单抗诱导T细胞免疫耐受 ,3H TdR掺入法检测T细胞增殖 ,逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检... 目的 联合应用抗B7分子的单克隆抗体 (单抗 )体外诱导T细胞免疫耐受模型 ,并探讨B7分子在T细胞免疫耐受中的作用及其机制。方法 体外联合应用抗B7单抗诱导T细胞免疫耐受 ,3H TdR掺入法检测T细胞增殖 ,逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测T细胞细胞因子mRNA合成。为了排除其它粘附分子的作用 ,应用联合转染DR7或 (和 )B7分子基因的CHO细胞系作为人工抗原递呈细胞 (APC)介导混合淋巴细胞反应 (MLR)。结果 T细胞增殖实验显示 ,B7 1(CD80 )和B7 2 (CD86 )单抗单独应用可以部分阻断MLR ,其中CD86 单抗的阻断作用更为明显。两种抗体联合应用时 ,可以明显阻断MLR。RT PCR显示 :应用抗B7单抗联合阻断后 2 4h ,IFN γ及IL 2mRNA合成明显减少 ,而IL 4mRNA合成较前明显增加。人工APC介导的MLR显示 ,仅有第一信号 (DR7)时也可以使T细胞增殖 ,但需要达到一定的信号强度 ;给予DR7信号同时给予共刺激信号CD80 可以增强T细胞反应 ,增强效应可以被抗CD80 单抗所阻断。结论 B7分子在T细胞免疫反应中具有重要的作用 ,可以非特异性增强T细胞免疫反应。阻断B7 CD2 8信号传导通路 ,可以诱导T细胞免疫耐受形成 ,其中CD86 分子的作用可能更为重要。抗B7单抗诱导的T细胞无反应性后 ,向Th2方向分化 。 展开更多
关键词 b7分子 克隆无反应性 T细胞 细胞因子 免疫反应
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钙离子载体上调K562细胞B7分子表达 被引量:4
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作者 郜峰 陈君敏 +1 位作者 叶德富 林寿榕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期612-614,618,共4页
目的:探讨钙离子载体(Calc ium ionorphore,C I)对慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面B7分子表达的上调作用。方法:将生长状态良好的K562细胞在含C I(375 ng/m l)的培养基中培养,以不含C I培养的K562细胞作对照组。培养0、48和96小时后... 目的:探讨钙离子载体(Calc ium ionorphore,C I)对慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面B7分子表达的上调作用。方法:将生长状态良好的K562细胞在含C I(375 ng/m l)的培养基中培养,以不含C I培养的K562细胞作对照组。培养0、48和96小时后台盼蓝拒染法检测细胞数和细胞存活率,流式细胞仪检测培养前及培养96小时后细胞表面B7分子的表达情况,MTT比色法检测其刺激同种异体T细胞增殖的作用。结果:K562细胞表面B7分子缺如或低表达;用含C I的培养基培养96小时后,可显著上调B7分子的表达,且能明显激活同种异体T细胞。培养前后细胞形态无明显变化,加C I培养的K562细胞较不加C I培养的细胞生长缓慢。结论:慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面存在B7分子表达缺陷,C I可上调其B7分子。C I可能有抑制K562细胞生长的作用。 展开更多
关键词 钙离子载体 K562细胞 b7分子 共刺激分子
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表达B_7分子的小鼠肺癌细胞的构建
5
作者 林苹 陆燕蓉 +1 位作者 张洁 黄孝忠 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期66-67,71,共3页
目的改善肿瘤细胞B7分子表达。方法将小鼠ALA9702肺癌细胞与活化的B淋巴细胞用PEG进行细胞融合,经ELISA及免疫细胞化学筛选后,观察了融合细胞的体外生长曲线,并用S-P免疫细胞化学染色观察了融合细胞的肺癌抗原及B7分子的表达。结果经筛... 目的改善肿瘤细胞B7分子表达。方法将小鼠ALA9702肺癌细胞与活化的B淋巴细胞用PEG进行细胞融合,经ELISA及免疫细胞化学筛选后,观察了融合细胞的体外生长曲线,并用S-P免疫细胞化学染色观察了融合细胞的肺癌抗原及B7分子的表达。结果经筛选获得1株融合细胞FLB2C,既表达肺癌抗原又表达B7分子,该细胞在体外培养中贴壁性减弱,生长变慢。结论通过细胞融合方法可以有效改善肿瘤细胞的B7分子表达,从而提高肿瘤细胞的抗原性。 展开更多
关键词 融合细胞 b7分子表达 构建 肺肿瘤
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冷冻影响肝癌细胞HLA和B7分子表达的实验研究 被引量:2
6
作者 吴维光 赵燕 +2 位作者 张积仁 汪森明 彭秋平 《实用癌症杂志》 2001年第4期345-347,共3页
目的 探讨冷冻治疗后机体免疫功能提高的机制。方法 应用流式细胞仪检测人肝癌细胞经 0℃或 -2 0℃冷冻后 ,HLA和B7分子表达率和平均荧光强度的变化。结果  0℃组与对照组比较 ,HLA Ⅰ分子和B7 2分子的表达率和平均荧光强度均无明显... 目的 探讨冷冻治疗后机体免疫功能提高的机制。方法 应用流式细胞仪检测人肝癌细胞经 0℃或 -2 0℃冷冻后 ,HLA和B7分子表达率和平均荧光强度的变化。结果  0℃组与对照组比较 ,HLA Ⅰ分子和B7 2分子的表达率和平均荧光强度均无明显变化 ;HLA Ⅱ分子和B7 1分子的表达率增高 ,平均荧光强度增强。 -2 0℃组与对照组比较 ,HLA Ⅰ、HLA Ⅱ、B7 1和B7 2分子的表达率均增高 ,平均荧光强度均增强。 -2 0℃组和 0℃组比较 ,HLA Ⅱ和B7 1分子的表达率和平均荧光强度均无显著性差异 ;HLA Ⅰ和B7 2分子表达率均增高 ,平均荧光强度均增强。结论  0℃和 -2 0℃冷冻可增强人肝癌细胞HLA和B7分子的表达 ,这可能是冷冻治疗提高机体免疫功能的机制之一。 展开更多
关键词 冷冻 HAL分子 b7分子 肝癌细胞 实验研究 冷冻疗法 治疗
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B7共刺激分子在恶性血液病细胞株中的表达特征 被引量:2
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作者 张巍 林江 +3 位作者 陈巧云 钱震 克晓燕 钱军 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2018年第5期386-392,共7页
目的:探讨B7共刺激分子在人类恶性血液病细胞株中的表达和分布特征。方法:应用流式细胞术检测13种恶性血液病细胞株中B7.1、B7.2、HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类分子以及B7-H1、CD279、B7-H3和B7-H4分子的表达及亚细胞定位,另以12例健康志愿者外... 目的:探讨B7共刺激分子在人类恶性血液病细胞株中的表达和分布特征。方法:应用流式细胞术检测13种恶性血液病细胞株中B7.1、B7.2、HLA-Ⅰ类和HLA-Ⅱ类分子以及B7-H1、CD279、B7-H3和B7-H4分子的表达及亚细胞定位,另以12例健康志愿者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)作为对照。结果:多数恶性血液病细胞胞膜上低表达或不表达B7.1;表达或高表达B7.2;表达或高表达HLA-Ⅰ类和Ⅱ类分子;B7-H1、CD279、B7-H3和B7-H4等膜蛋白在细胞株中普遍低表达或不表达,其中B7-H3在U937、Maver和Z138细胞株中表达丰度较高。B7-H1、B7-H3和B7-H4胞质蛋白在细胞株中基本不表达,而相应胞核及胞质蛋白则在除CZ1外的细胞中异常表达或高表达。结论:B7共刺激分子在不同类型恶性血液病细胞及同一肿瘤来源细胞株中的表达存在差异,提示其可能参与血液肿瘤的免疫逃逸和发生发展。 展开更多
关键词 b7共刺激分子 HLA抗原 流式细胞术 恶性血液病 亚细胞定位
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沙利度胺调节多发性骨髓瘤共刺激分子表达的研究 被引量:1
8
作者 杨云 张王刚 +3 位作者 何爱丽 杨惠云 汪瑛 田玮 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2470-2472,2476,共4页
目的探讨B7共刺激分子在人类多发性骨髓瘤细胞上的表达及沙利度胺对其表达的调节作用。方法通过细胞培养研究沙利度胺对人骨髓瘤细胞系B7.1分子表达的调节作用,用流式细胞仪检测B7分子的表达。结果人类多发性骨髓瘤细胞系及患者骨髓瘤... 目的探讨B7共刺激分子在人类多发性骨髓瘤细胞上的表达及沙利度胺对其表达的调节作用。方法通过细胞培养研究沙利度胺对人骨髓瘤细胞系B7.1分子表达的调节作用,用流式细胞仪检测B7分子的表达。结果人类多发性骨髓瘤细胞系及患者骨髓瘤细胞缺乏B7.1分子的表达,阳性细胞百分比分别为0.8及2.19±2.13,B7.2分子的表达分别为26.4及30.28±28.11。与阴性对照组相比,除0.1μg/ml组外,随着沙利度胺浓度的增加,CD80分子表达的阳性细胞百分比明显提高(P<0.01),5μg/ml浓度组为(17.7±1.53)%,达到最高。结论多发性骨髓瘤细胞不表达或低表达B7.1分子,上调B7.1分子的表达可能是沙利度胺治疗多发性骨髓瘤有效的机制之一。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 沙利度胺 b7共刺激分子 肿瘤免疫
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B7家族负性共刺激分子在急性髓系白血病中的表达特征 被引量:1
9
作者 张凌逸 张巍 +6 位作者 林江 陈巧云 钱军 袁倩 周静东 张婷娟 周红 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第5期872-877,共6页
目的:探讨B7家族4种负性共刺激分子B7-H1、B7-H3、B7-H4和B7-H6在人急性髓系白血病(AML)中的表达及分布特征。方法:采用流式细胞术检测8株AML细胞株和22例初治AML患者骨髓原始细胞中B7-H1、B7-H3、B7-H4和B7-H6膜蛋白的表达,设8例志愿... 目的:探讨B7家族4种负性共刺激分子B7-H1、B7-H3、B7-H4和B7-H6在人急性髓系白血病(AML)中的表达及分布特征。方法:采用流式细胞术检测8株AML细胞株和22例初治AML患者骨髓原始细胞中B7-H1、B7-H3、B7-H4和B7-H6膜蛋白的表达,设8例志愿者骨髓血细胞为对照,并应用阳性表达率、平均荧光强度(MFI)及原始细胞和淋巴细胞的MFI比值(MFI比)分析各B7分子的表达特征。结果:AML细胞株中,多数细胞膜表面表达B7-H3和B7-H6,B7-H3表达较强的细胞株有SKM-1和SHI-1,B7-H6表达较强的细胞株有K562和HL-60;B7-H1仅在HEL中表达较强,而其余AML细胞中基本不表达;B7-H4在AML细胞株中均不表达。初治AML患者的骨髓血细胞中,B7-H3和B7-H6在原始细胞膜表面的表达率及原始细胞和淋巴细胞的MFI比均显著高于对照组;B7-H3高表达组的外周血白细胞数显著高于低表达组,B7-H6高表达组的年龄也显著高于其低表达组;B7-H3和B7-H6在急性单核细胞白血病患者中表达显著升高。B7-H1和B7-H4在初治AML患者中的表达水平低下或不表达,且与对照组相比均无显著差异。结论:4种B7家族负性共刺激分子在AML中的表达和分布存在差异。B7-H3和B7-H6在初治AML患者的原始细胞中异常高表达,提示可能参与急性髓系白血病的发生发展。 展开更多
关键词 b7共刺激分子 流式细胞术 急性髓系白血病 膜蛋白 表达
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多聚物PVP介导免疫基因B7-H3治疗小鼠肝癌的实验探讨
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作者 罗丽琼 《黑龙江医药科学》 2006年第5期1-3,共3页
目的:探讨B 7-H 3基因对肝癌的治疗作用及其作用机制。方法:皮下种植法建立肿瘤模型,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,对荷肝癌小鼠行瘤体内注射携带B 7-H 3基因的真核表达质粒pcDNA 3.1(+)-m B 7-H 3,检测治疗后小鼠体内m B 7-H 3基因的... 目的:探讨B 7-H 3基因对肝癌的治疗作用及其作用机制。方法:皮下种植法建立肿瘤模型,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,对荷肝癌小鼠行瘤体内注射携带B 7-H 3基因的真核表达质粒pcDNA 3.1(+)-m B 7-H 3,检测治疗后小鼠体内m B 7-H 3基因的表达、小鼠血清中IFN-γ表达量、脾脏的细胞毒性T淋巴细胞(cytotox ic tlym phoctye,CTL)活性、肿瘤的大小、肿瘤局部的淋巴细胞浸润情况及荷瘤小鼠的生存期。结果:经m B 7-H 3基因治疗后,治疗组小鼠血清中IFN-γ表达量和脾脏的CTL活性明显增强(P<0.01),肿瘤局部淋巴细胞浸润明显,肿瘤生长受到抑制,荷瘤小鼠的存活期明显延长。结论:B 7-H 3基因有效地调动宿主抗肝癌的免疫反应。 展开更多
关键词 b7-H3 肝肿瘤 基因治疗 PVP
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小鼠肺癌B_7疫苗细胞FLB_(2C)诱导的抗肿瘤免疫应答 被引量:2
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作者 林苹 陆燕蓉 +3 位作者 张洁 黄孝忠 宁奇志 杨可 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第3期161-163,共3页
目的 研究小鼠肺癌细胞与活化B淋巴细胞融合的疫苗细胞FLB2C 诱导细胞免疫反应情况。方法 用母本细胞LA795作对照 ,采用体外混合淋巴细胞培养 ,观察FLB2C 细胞刺激T细胞增殖情况 ;通过CTLL细胞MTT法测定FLB2C刺激T细胞产生分泌IL 2的... 目的 研究小鼠肺癌细胞与活化B淋巴细胞融合的疫苗细胞FLB2C 诱导细胞免疫反应情况。方法 用母本细胞LA795作对照 ,采用体外混合淋巴细胞培养 ,观察FLB2C 细胞刺激T细胞增殖情况 ;通过CTLL细胞MTT法测定FLB2C刺激T细胞产生分泌IL 2的作用 ;用FLB2C免疫小鼠 ,观察疫苗体内诱导小鼠CTL活性的能力。结果 FLB2C细胞在体外刺激T细胞增殖的作用明显比LA795强 ;FLB2C能刺激T细胞分泌IL 2 ,而LA795则不能 ;FLB2C细胞在体内能诱导CTL活性 ,其诱导的CTL在体外对FLB2C 细胞和LA795的杀伤率分别为 3 4%和 2 5 .3 % ,而LA795诱导的CTL对FLB2C和LA795杀伤率分别为 10 .5 %和 12 .2 5 % ,两者的杀伤率有显著性差异。结论 FLB2C细胞在体内外均能刺激T细胞免疫应答 ,其能力明显强于未融合的LA795小鼠肺癌细胞。将其作为疫苗细胞将有可能通过提高机体免疫应答而达到治疗肺癌的效果。 展开更多
关键词 肿瘤疫苗 肺肿瘤 b7分子 FLb2c细胞 免疫疗法
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真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-B7-2的构建 被引量:1
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作者 路静 王明臣 +8 位作者 赵军 宋谦 崔自由 赵继敏 杨洪艳 黄幼田 汤黎明 赵国强 董子明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期583-585,共3页
目的:构建含人B7-2基因的绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-B7-2。方法:应用RT-PCR、巢式PCR方法从重症肌无力患者胸腺组织中扩增出人B7-2cDNA基因片段,经回收、纯化、酶切后,依次连接到质粒pGEM-T和pEGFP-C3上。结果与结论:酶切及测序证... 目的:构建含人B7-2基因的绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-B7-2。方法:应用RT-PCR、巢式PCR方法从重症肌无力患者胸腺组织中扩增出人B7-2cDNA基因片段,经回收、纯化、酶切后,依次连接到质粒pGEM-T和pEGFP-C3上。结果与结论:酶切及测序证实成功构建了克隆载体pGEM-B7-2和真核绿色荧光表达载体pEGFP-C3-B7-2。 展开更多
关键词 b7分子 绿色荧光蛋白 真核表达载体 克隆
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小鼠肺癌B_(7)融合细胞的制备及生物学性质 被引量:1
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作者 林苹 陆燕蓉 +2 位作者 张洁 黄孝忠 江映红 《中国肺癌杂志》 CAS 2000年第6期438-440,共3页
目的 改善肿瘤细胞共刺激分子B7的表达。方法 将ALA970 2 肺癌细胞与活化的B淋巴细胞用聚乙二醇进行细胞融合 ,经ELISA及免疫细胞化学筛选后 ,用S P免疫细胞化学染色观察融合细胞的肺癌抗原及B7分子的表达 ,并观察融合细胞的体内外生... 目的 改善肿瘤细胞共刺激分子B7的表达。方法 将ALA970 2 肺癌细胞与活化的B淋巴细胞用聚乙二醇进行细胞融合 ,经ELISA及免疫细胞化学筛选后 ,用S P免疫细胞化学染色观察融合细胞的肺癌抗原及B7分子的表达 ,并观察融合细胞的体内外生长情况。结果 经筛选获得一株融合细胞FLB2C。融合细胞既表达肺癌抗原 ,又表达B7分子。体外培养显示其贴壁性较ALA970 2 肺癌细胞减弱 ,生长明显变缓 ,细胞倍增时间延长 ,不能在软琼脂中形成集落。接种融合细胞亦不能在小鼠体内成瘤 ,而接种ALA970 2 细胞的 10只小鼠中 6例腋下出现肿瘤生长 ,3例还发生肺转移。结论 通过细胞融合方法可以有效改善肿瘤细胞的B7分子表达 ,从而提高肿瘤细胞的抗原性。融合细胞FLB2C的致瘤性明显减弱 ,为制备更有效的肺癌疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 肺癌融合细胞 b_(7)分子表达 构建 生物学性质
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B_7分子在肿瘤免疫应答中作用的研究
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作者 邵启祥 许化溪 +1 位作者 严俊 马宝骊 《镇江医学院学报》 1997年第4期387-388,共2页
将用B7基因转化的和未转化的人乳腺癌细胞B7-MDA453和MDA453经丝裂霉素处理后,给大鼠尾静脉注射1×107细胞连续3天.3天后取大鼠脾脏细胞在外体进行CTL细胞毒试验、MLC和ConA刺激的脾细胞增殖试验。结果证明.经B7-MDA453处理的... 将用B7基因转化的和未转化的人乳腺癌细胞B7-MDA453和MDA453经丝裂霉素处理后,给大鼠尾静脉注射1×107细胞连续3天.3天后取大鼠脾脏细胞在外体进行CTL细胞毒试验、MLC和ConA刺激的脾细胞增殖试验。结果证明.经B7-MDA453处理的大鼠所引发的CTL细胞毒作用、MLC和ConA刺激的脾细胞增植试验明显较MDA453处理组高,说B7分子在肿瘤免疫应答中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 b7分子 肿瘤 免疫应答 肿瘤细胞
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人B7-1分子对小鼠淋巴细胞活化的辅助刺激作用 被引量:1
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作者 杨金亮 黄晋生 +6 位作者 严明山 王顺友 张海荣 连慕兰 乔媛媛 郭启煜 房殿春 《基础医学与临床》 CSCD 1997年第6期55-58,共4页
本文用脂质体法将人B7-1基因导入小鼠前胃癌细系FC及人白血病细胞系HL60,获得了稳定高效表达B7-1分子的MFC和HL60克隆(分别命名为B7和HL60-B7)。在MFC-B7及HL60-B7刺激鼠脾淋巴细胞的增... 本文用脂质体法将人B7-1基因导入小鼠前胃癌细系FC及人白血病细胞系HL60,获得了稳定高效表达B7-1分子的MFC和HL60克隆(分别命名为B7和HL60-B7)。在MFC-B7及HL60-B7刺激鼠脾淋巴细胞的增殖实验中,野生型肿瘤细胞中只能引起微弱的增殖反应,而转染B7-1分子的肿瘤细胞能非常显著刺激脾细胞的增殖(P<0.001)。这种效应能被抗B7-1单抗所阻断。结果表明人B7-1分子能为鼠淋巴细胞的活化增殖提供辅助刺激信号。 展开更多
关键词 b7-1分子 淋巴细胞 增殖效应 肿瘤细胞
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人类免疫共刺激信号B7-2分子逆转录病毒表达载体的构建
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作者 秦雪梅 徐从高 +1 位作者 张茂宏 刘春生 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2002年第3期275-276,278,共3页
目的 :构建含B7 2基因片段的克隆载体pGEM B7 2和表达载体pLSN B7 2。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法从人类慢性淋巴细胞白血病Raji细胞株中扩增到人B7 2cDNA基因片段 ,并经回收纯化酶切后 ,分别连接到质粒pGEM Teasy和pLXS... 目的 :构建含B7 2基因片段的克隆载体pGEM B7 2和表达载体pLSN B7 2。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法从人类慢性淋巴细胞白血病Raji细胞株中扩增到人B7 2cDNA基因片段 ,并经回收纯化酶切后 ,分别连接到质粒pGEM Teasy和pLXSN上。结果 :琼脂糖凝胶电泳及序列测定证实 ,扩增的B7 2cDNA片段的碱基组成与Genebank提供的人B7 2cDNA的基因组成相同。结论 :酶切证实成功构建得了克隆载体pGEM B7 2和表达载体pLSN B7 2 ,为将B7 2基因转导到肿瘤细胞制备肿瘤疫苗以及研究免疫细胞间相互作用。 展开更多
关键词 b7-2分子 基因表达 逆转录病毒科
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人可溶性B7-2分子的定量检测及应用
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作者 陶然 钱齐宏 +6 位作者 马泓冰 石云杰 孙中文 程钢 孙玮丽 张学光 邱玉华 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期359-363,共5页
选取识别不同抗原位点的鼠抗人B7-2单抗1F9和6C8分别作为包被和检测抗体,用生物素(Biotin)标记检测抗体,建立双单抗夹心的sB7-2检测方法。在对其特异性、稳定性和准确性进行分析的基础上,对20例系统性红斑狼疮(S1,E)患者及30名... 选取识别不同抗原位点的鼠抗人B7-2单抗1F9和6C8分别作为包被和检测抗体,用生物素(Biotin)标记检测抗体,建立双单抗夹心的sB7-2检测方法。在对其特异性、稳定性和准确性进行分析的基础上,对20例系统性红斑狼疮(S1,E)患者及30名健康献血者血清中sB7-2的含量进行了测定。建立的sB7-2检测方法的灵敏度为0.15ng/ml,具有良好线性关系的检测范围0.31~20.00ng/ml。单抗1F9包被的测定板,4℃放置30d内,工作曲线中各测定点的变异系数〈5.9%。sLE患者血清中sB7-2的含量为(2.207±0.517)ng/ml,与健康献血者的(1.275±0.263)ng/ml比较具有统计学的显著差异(p〈0.01)。本研究中建立的人sB7-2检测方法,能够对血清中sB7-2进行定量分析,可为该分子的基础研究及临床相关疾病的辅助诊断与判断预后提供参数。 展开更多
关键词 可溶性b7-2 ELISA 生物素 系统性红斑狼疮
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