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原发免疫性血小板减少症新药治疗研究进展
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作者 王晗纯 成娟 《世界临床药物》 CAS 2024年第8期897-902,共6页
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征为血小板破坏增加和巨核细胞成熟不足。近年来,随着对ITP发病机制的深入研究,脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶、新生儿Fc受体抑制剂、血小板... 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征为血小板破坏增加和巨核细胞成熟不足。近年来,随着对ITP发病机制的深入研究,脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶、新生儿Fc受体抑制剂、血小板去唾液酸化、B细胞活化因子和经典补体途径相关新药逐渐成为ITP治疗的热点。现就近年来ITP新药研究进展作综述,旨在为今后根据发病机制、经济情况等选择合适的个体化治疗方案提供参考。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少 酪氨酸酶抑制剂 新生儿Fc受体抑制剂 b细胞活化因子抑制剂 补体抑制剂
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