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防止银器文物变色的唑系复合缓蚀剂——II.SERS法研究唑系缓蚀剂防银变色的作用机理 被引量:9
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作者 蔡兰坤 张东曙 +2 位作者 王桂华 祝鸿范 周浩 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期269-273,共5页
测定了 PMTA、MBO、MBI的普通拉曼光谱 ( NRS) ,利用表面增强拉曼散射光谱( SERS)研究了几种唑系缓蚀剂防止银器文物变色的表面成膜过程 ,复合缓蚀剂组分与银的相互作用 ,并讨论了其防变色作用的机理。实验结果表明 ,PMTA、MBI和 MBO与... 测定了 PMTA、MBO、MBI的普通拉曼光谱 ( NRS) ,利用表面增强拉曼散射光谱( SERS)研究了几种唑系缓蚀剂防止银器文物变色的表面成膜过程 ,复合缓蚀剂组分与银的相互作用 ,并讨论了其防变色作用的机理。实验结果表明 ,PMTA、MBI和 MBO与银表面存在着较强的相互作用 ,由于杂环结构的差异 ,不同缓蚀剂在银表面上呈现不同的吸附取向 ,形成了更为致密的防变色保护膜。在成膜溶液中 ,p H值较小时有利于缓蚀剂吸附 ,处理时间应不少于 1 2 0 min。成膜溶液和含缓蚀剂的硫化钠溶液中 ,银电极阴极极化时 (外加阴极电位≤ 60 0 m V的测试范围内 ) ,复合缓蚀剂的 SERS响应均随电位负移而增强 。 展开更多
关键词 银器文物 变色 缓蚀剂 SERS法 唑系化合物
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银器文物防变色缓蚀作用机理的研究 被引量:8
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作者 祝鸿范 周浩 +1 位作者 蔡兰坤 张东曙 《文物保护与考古科学》 2002年第B12期13-28,共16页
为探讨银器文物防变色缓蚀作用的机理,用AES和XPS方法研究了缓蚀剂在银表面成膜的厚度和各组分的化学状态,测定了PMTA、MBO、MBI的普通拉曼光谱(NRS),利用表面增强拉曼散射光谱(SERS)研究几种唑系缓蚀剂防止银器文物变色的表面成膜过程... 为探讨银器文物防变色缓蚀作用的机理,用AES和XPS方法研究了缓蚀剂在银表面成膜的厚度和各组分的化学状态,测定了PMTA、MBO、MBI的普通拉曼光谱(NRS),利用表面增强拉曼散射光谱(SERS)研究几种唑系缓蚀剂防止银器文物变色的表面成膜过程,复合缓蚀剂组分与银的相互作用,并讨论了其防变色作用的机理。实验结果表明,PMTA、MBI和MBO与银表面存在着较强的相互作用,由于杂环结构的差异,不同缓蚀剂在银表面上呈现不同的吸附取向,形成了更为致密的防变色保护膜。在成膜溶液中,pH值较小时有利于缓蚀剂吸附,处理时间应不少于120min。成膜溶液和含缓蚀剂的硫化钠溶液中,银电极阴极极化时(外加阴极电位≤600mV的测试范围内),复合缓蚀剂的SERS响应均随电位负移而增强,表明其可有效防止银在腐蚀介质中的变色行为。 展开更多
关键词 银变色 文物保护 缓蚀剂 SERS
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唑类抗真菌药的合成评述 被引量:7
3
作者 周伟澄 周后元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期125-133,共9页
对唑类抗真菌代表性药物酮康唑、特康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、氟康唑和伏立康唑的主要合成方法进行了评述。
关键词 抗真菌药物 唑类 合成 综述
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微生物来源的Azole类抗真菌活性增强剂——FKI-0076A、B和C的研究 被引量:5
4
作者 王海燕 荒井雅吉 +1 位作者 供田洋 大村智 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-93,133,共6页
FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 OD... FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析分离 ,得到 FKI- 0 0 76 A、B和 C纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC和 HMBC等光谱数据。将 FKI- 0 0 76 A的结构定为 BK 2 2 3- A,FKI- 0 0 76 B的结构定为 vermistatin,FKI- 0 0 76 C的结构定为 deoxyfunicone。 展开更多
关键词 azole类 azole类活性增强剂 FKI一0076A BK 223一A FKI一0076B Vermistatin FKI-0076C Deoxyfunicone
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银器文物缓蚀处理抗光照腐蚀的研究 被引量:6
5
作者 祝鸿范 周浩 +1 位作者 蔡兰坤 张东曙 《文物保护与考古科学》 2001年第2期1-7,共7页
通过紫外光和荧光曝露加速腐蚀实验,采用L1645正交试验方案研究银器文物抗光照腐蚀的缓蚀处理的影响因素,对PMTA1-苯基-5-巯基四氮唑、MBO2-巯基苯并恶唑、MBI2-巯基苯并咪唑及其复合缓蚀剂的防银变色作用进行了比较和... 通过紫外光和荧光曝露加速腐蚀实验,采用L1645正交试验方案研究银器文物抗光照腐蚀的缓蚀处理的影响因素,对PMTA1-苯基-5-巯基四氮唑、MBO2-巯基苯并恶唑、MBI2-巯基苯并咪唑及其复合缓蚀剂的防银变色作用进行了比较和研究,筛选出复合缓蚀剂的最佳配比和缓蚀处理的工艺条件。结果表明,在酸性条件下,PMTA:MBO:MBI为2:1:3,总投加浓度3000mg·L-1,银试片经50℃,4h预膜处理,加速腐蚀试验后的增重和外观的变化较小,显示了复合缓蚀剂各组分之间存在较好的协同效应,能够满足银器文物抗变色处理的要求。 展开更多
关键词 银器文物 防变色 文物保护 缓蚀剂 唑系化合物
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Alkylene-functionality in bridged and fused nitrogen-rich poly-cyclic energetic materials:Synthesis,structural diversity and energetic properties
6
作者 Man Xu Nanxi Xiang +2 位作者 Ping Yin Qi Lai Siping Pang 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期18-46,共29页
From the standpoint of chemical structures,the organic backbones of energetic materials can be classified into aromatic rings,nonaromatic rings,and open chains.Although the category of aromatic energetic compounds exh... From the standpoint of chemical structures,the organic backbones of energetic materials can be classified into aromatic rings,nonaromatic rings,and open chains.Although the category of aromatic energetic compounds exhibits several advantages in the regulation of energetic properties,the nonaromatic heterocycles,assembling nitramino explosophores with simple alkyl bridges,still have prevailed in benchmark materials.The methylene bridge plays a pivotal role in the constructions of the classic nonaromatic heterocycle-based energetic compounds,e.g.,hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine(RDX)and octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine(HMX),whereas ethylene bridge is the core moiety of state-of-the-art explosive 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane(CL-20).In this context,it is of great interest to employ simple and practical bridges to assemble aromatic and nonaromatic nitrogen-rich heterocycles,thereby expanding the structural diversity of energetic materials,e.g.,bridged and fused nitrogen-rich poly-heterocycles.Furthermore,alkyl-bridged poly-heterocycles highlight the potential for the open chain type of energetic materials.In this review,the development of alkyl bridges in linking nitrogen-rich heterocycles is presented,and the perspective of the newly constructed energetic backbones is summarized for the future design of advanced energetic materials. 展开更多
关键词 Energetic materials Alkyl bridge strategy Nitrogen-rich azoles Fused heterocycles azoles
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对唑类药物交叉耐药的烟曲霉临床分离株耐药机制的初步探讨 被引量:6
7
作者 孙毅 刘伟 +2 位作者 陈伟 万喆 李若瑜 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期244-248,共5页
目的 研究对唑类药物交叉耐药的烟曲霉临床分离株的耐药机制.方法 自1例侵袭性曲霉病患者体内分离得到1株烟曲霉,分别利用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)M38-A2中的微量液基稀释法和E-test法测定伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B、... 目的 研究对唑类药物交叉耐药的烟曲霉临床分离株的耐药机制.方法 自1例侵袭性曲霉病患者体内分离得到1株烟曲霉,分别利用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)M38-A2中的微量液基稀释法和E-test法测定伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B、泊沙康唑和卡泊芬净对该烟曲霉的最低抑菌浓度(MIC)/最低有效浓度(MEC);并对该菌株中唑类药物靶酶基因cyp51A进行克隆和序列测定分析.结果 微量液基稀释法显示,该菌株伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B的MIC分别为≥16、8、1mg/L,卡泊芬净的MEC为0.5 mg/L.E-test法显示,伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B和泊沙康唑的MIC分别为≥32、≥32、12和≥32 mg/L,卡泊芬净的MIC为0.047 mg/L.对cyp51A基因进行测序并分析后发现,该菌株的cyp51A序列中存在启动子区-288到-322位间34 bp的串联序列的插入,以及该基因编码区364位碱基的点突变(T364A),导致了编码区98位亮氨酸的置换(L98H);该菌株的cyp51A基因编码区还存在137位碱基(A137T)、585位碱基(G585A)、814位碱基(C814A)、836位碱基(G836C)、991位碱基(T991C)、1350位碱基(A1350G)的突变,并分别导致编码区相应氨基酸的置换.结论 分离到对唑类药物交叉耐药的烟曲霉临床株,该菌株的cyp51A基因存在启动子区34 bp的串联序列插入和编码区364位的突变(T364A),这种变化参与了其对伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑交叉耐药;该菌株cyp51A基因编码区还存在一些其他的点突变,并可导致相应部位的氨基酸置换. 展开更多
关键词 曲霉菌 氮杂茂类 抗药性 多种 真菌 cyp51A
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防止银器文物变色的唑系复合缓蚀剂——I.缓蚀剂成膜处理工艺与防变色性能的评定 被引量:5
8
作者 蔡兰坤 张东曙 +1 位作者 祝鸿范 周浩 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期263-268,共6页
:通过按正交法设计的紫外光照曝露等加速大气腐蚀实验 ,研究了用于防止银变色的唑系复合缓蚀剂成膜处理的工艺 ,并评定其对模拟文物银试片的防变色性能。采用极化曲线和交流阻抗Nyquist图 ,讨论了防变色作用的电化学机理。实验结果表明 ... :通过按正交法设计的紫外光照曝露等加速大气腐蚀实验 ,研究了用于防止银变色的唑系复合缓蚀剂成膜处理的工艺 ,并评定其对模拟文物银试片的防变色性能。采用极化曲线和交流阻抗Nyquist图 ,讨论了防变色作用的电化学机理。实验结果表明 ,缓蚀剂 PMTA、MBI和 MBO具有较好的协同作用 ,银试片在 5 0°C、p H 3.0、组分 MBO∶ PMTA∶ MBI为 1∶ 1 .7∶ 3(摩尔比 )、复合缓蚀剂浓度为 0 .0 1 89mol/L的溶液中 4h成膜处理后 ,经 48h硫华气氛和 36h紫外光曝露腐蚀实验 ,无色斑出现 。 展开更多
关键词 唑系化合物 银器文物 缓蚀剂 成膜处理工艺 防变色性能
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自然条件下水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解及其影响因素 被引量:6
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作者 顾晨凯 陈茜茜 +1 位作者 陈猛 袁东星 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期30-36,共7页
研究了室外条件下河水和海水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解(光解和水解)行为,并考察了室内条件下硝酸盐、腐殖酸和颗粒物对光解的影响.结果表明,3种目标农药在水环境中的非生物降解(光解和水解)动力学符合一级动力学模型.... 研究了室外条件下河水和海水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解(光解和水解)行为,并考察了室内条件下硝酸盐、腐殖酸和颗粒物对光解的影响.结果表明,3种目标农药在水环境中的非生物降解(光解和水解)动力学符合一级动力学模型.在厦门夏季室外条件下(平均气温25—32℃),河水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解半衰期(t1/2)分别为17.6—49.8 d、25.6—90.5 d、16.5—42.6 d,光解t1/2分别为19.9—73.6 d、28.0—131.8 d、17.6—50.5 d,水解t1/2分别为154.0 d、288.8 d、271.8 d;海水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解t1/2分别为22.8—48.1 d、74.8—93.8 d、37.2—48.4 d,光解t1/2分别为34.1—160.6 d、113.4—163.8 d、87.4—193.0 d,水解t1/2分别为68.6 d、219.7 d、64.6 d.目标农药的光解在非生物降解中占主导地位,河水中的光解速率普遍快于海水.pH升高促进三环唑和苯醚甲环唑的水解,但抑制氟环唑的水解.室内实验发现,硝酸盐抑制目标农药的光解,腐殖酸抑制氟环唑和苯醚甲环唑的光解,但促进三环唑的光解;河水中的颗粒物抑制目标农药的光解,但海水中的颗粒物却能促进目标农药的光解.总体而言,水环境中3种唑类农药的降解半衰期都较长,在实际水环境中的存在状况和毒理效应值得进一步研究. 展开更多
关键词 唑类农药 光解 水解 河水 海水
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Etest方法与微量肉汤稀释法检测念珠菌属对唑类抗真菌药物的敏感性评价 被引量:5
10
作者 张丽 王贺 +1 位作者 肖盟 徐英春 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第4期67-70,共4页
目的比较分析Etest法检测临床常见念珠菌对氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑敏感性与微量肉汤稀释法的一致率。方法针对220株临床常见的5种念珠菌,分别采用CLSI M27微量肉汤稀释法和Etest法进行药物敏感性检测。分别统计Etest法与微量肉汤稀... 目的比较分析Etest法检测临床常见念珠菌对氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑敏感性与微量肉汤稀释法的一致率。方法针对220株临床常见的5种念珠菌,分别采用CLSI M27微量肉汤稀释法和Etest法进行药物敏感性检测。分别统计Etest法与微量肉汤稀释法检测三种唑类药物的基本一致率(EA)和分类一致率(CA)。结果 Etest方法和微量肉汤稀释法的EA分别为氟康唑(96.8%)、伏立康唑(97.3%)和伊曲康唑(81.8%)。对于氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑,白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌中两种检测方法的CA分别为96.2%,97.5%和—;92.5%,82.5%和97.5%;92.5%,97.5%和—;97.5%,—和70%;—,100%和90%。结论 Etest法检测念珠菌对唑类药物敏感性与微量肉汤稀释法一致率较高,是念珠菌唑类药物敏感性测定简便并且准确性较高的检测方法,推荐在真菌实验室常规使用。 展开更多
关键词 念珠菌 ETEST 微量肉汤稀释法 唑类药物
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外用唑类抗真菌药 被引量:3
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作者 虞瑞尧 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1993年第3期13-17,共5页
着重讨论唑类外用抗真菌药;它们是益康唑、克霉唑、异康唑、奥昔康唑、硫康唑、联苯苄唑、咪康唑、酮康唑和噻康唑。
关键词 唑类 抗真菌药
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白念珠菌唑类药物相关耐药基因及其调控机制的研究进展 被引量:4
12
作者 吴永琴 应春妹 《检验医学》 CAS 2016年第9期739-743,共5页
白念珠菌是人体常见的条件致病性真菌。随着唑类抗真菌药物的长期、广泛应用,白念珠菌耐唑类抗真菌药物的临床分离株也逐渐增多,已经成为临床抗白念珠菌治疗的棘手问题。现就白念珠菌唑类药物相关耐药基因及其调控机制进行综述,以便在... 白念珠菌是人体常见的条件致病性真菌。随着唑类抗真菌药物的长期、广泛应用,白念珠菌耐唑类抗真菌药物的临床分离株也逐渐增多,已经成为临床抗白念珠菌治疗的棘手问题。现就白念珠菌唑类药物相关耐药基因及其调控机制进行综述,以便在转录调控层面寻找新的白念珠菌感染的治疗靶点及开发新的抗真菌药物。 展开更多
关键词 白念珠菌 唑类药物 耐药基因 调控机制
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临床分离的携带TR34/L98H型的耐唑类药物烟曲霉的耐药机制分析 被引量:4
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作者 王千 陈伟 +2 位作者 万喆 李若瑜 刘伟 《检验医学》 CAS 2016年第9期755-760,共6页
目的对临床分离的耐唑类药物烟曲霉菌株进行耐药机制等相关研究。方法自1例侵袭性曲霉病(IA)患者的肺泡灌洗液(BALF)中分离得到1株烟曲霉,采用美国临床实验室标准化协会(CLSI)M38-A2微量液基稀释法测定伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、... 目的对临床分离的耐唑类药物烟曲霉菌株进行耐药机制等相关研究。方法自1例侵袭性曲霉病(IA)患者的肺泡灌洗液(BALF)中分离得到1株烟曲霉,采用美国临床实验室标准化协会(CLSI)M38-A2微量液基稀释法测定伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、两性霉素B和卡泊芬净对该菌株的最低抑菌浓度(MIC)/最低有效浓度(MEC),并对该菌株的唑类药物靶酶基因cyp51A进行克隆和序列测定分析,扩增并检测该菌株的9个微卫星标记位点,将其与国际上已经报告的具有相同耐药基因型的烟曲霉菌株进行非加权配对算术平均法(UPGMA)聚类分析。结果伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、两性霉素B对该菌株的MIC分别为>16、2、0.5和2μg/m L,卡泊芬净对该菌株的MEC为0.25μg/m L。该菌株的cyp51A基因序列中存在启动子区-288^-322位间34 bp串联序列的插入,以及编码区T364A、T960A、T1554A的点突变,分别导致所编码蛋白98位、297位及495位氨基酸的置换(TR34/L98H/S297T/F495I)。微卫星分析显示,该菌株的微卫星分型与先前欧洲国家、亚洲其他国家分离的TR34/L98H/S297T/F495I型菌株不同。结论我们从1例IA患者BALF中分离到对唑类药物耐药的烟曲霉临床菌株,其耐药性是由cyp51A基因启动子区34 bp的串联序列插入结合基因编码区突变所致98位、297位及495位氨基酸置换(TR34/L98H/S297T/F495I)所介导,该菌株是中国所特有的、不同于国际上已描述的对唑类药物耐药的病原性烟曲霉。 展开更多
关键词 唑类药物 耐药 烟曲霉 cyp51A
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热带念珠菌耐药机制的研究进展 被引量:4
14
作者 姚存影 孟海涛 《临床医学研究与实践》 2019年第12期193-195,共3页
近年来侵袭性念珠菌感染中分离出的热带念珠菌比例呈逐渐增加趋势,热带念珠菌唑类耐药率也呈上升趋势,耐棘白菌素和两性霉素B热带念珠菌分离菌株的出现,增加了临床念珠菌感染的治疗难度。本文就热带念珠菌对唑类、棘白菌素和两性霉素B... 近年来侵袭性念珠菌感染中分离出的热带念珠菌比例呈逐渐增加趋势,热带念珠菌唑类耐药率也呈上升趋势,耐棘白菌素和两性霉素B热带念珠菌分离菌株的出现,增加了临床念珠菌感染的治疗难度。本文就热带念珠菌对唑类、棘白菌素和两性霉素B耐药机制进行综述。 展开更多
关键词 热带念珠菌 唑类 棘白菌素 两性霉素B
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国内临床常见致病真菌及其对唑类药物的敏感性分析 被引量:4
15
作者 李德东 单文治 +3 位作者 胡静 刘屏 孙艳 王沭 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第2期121-124,共4页
近年来,我国深部真菌感染发病率逐年上升,侵袭性致病真菌越来越威胁到人类的健康。在我国,常见的致病真菌主要是以白念珠菌为主的念珠菌属致病真菌和以新型隐球菌为主的非念珠菌属致病真菌。目前,临床常用的抗真菌药物以唑类药物为主,... 近年来,我国深部真菌感染发病率逐年上升,侵袭性致病真菌越来越威胁到人类的健康。在我国,常见的致病真菌主要是以白念珠菌为主的念珠菌属致病真菌和以新型隐球菌为主的非念珠菌属致病真菌。目前,临床常用的抗真菌药物以唑类药物为主,其中氟康唑和伏立康唑的应用最为广泛。在临床致病真菌中,白念珠菌对唑类药物的敏感性较高,但其他的致病真菌如克柔念珠菌、新型隐球菌等对唑类药物的耐药现象严重。本文就国内临床常见的致病真菌以及其对唑类药物的敏感性进行综述,并对未来抗真菌药物研究方向和抗菌治疗方案进行展望。 展开更多
关键词 致病真菌 念珠菌 唑类药物 敏感性
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真菌对唑类抗真菌药物的耐受机制 被引量:4
16
作者 胡成成 孙宪昀 +1 位作者 陈曦 李少杰 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期927-941,共15页
唑类抗真菌药物广泛用于临床和农业。唑类药物通过与羊毛甾醇14α‐去甲基化酶(Erg11p/Cyp51)结合,抑制麦角甾醇合成,同时导致有毒甾醇积累。真菌可快速在转录水平上对唑类药物胁迫作出响应而导致耐药性,尤其是唑类药物外排泵基因和麦... 唑类抗真菌药物广泛用于临床和农业。唑类药物通过与羊毛甾醇14α‐去甲基化酶(Erg11p/Cyp51)结合,抑制麦角甾醇合成,同时导致有毒甾醇积累。真菌可快速在转录水平上对唑类药物胁迫作出响应而导致耐药性,尤其是唑类药物外排泵基因和麦角甾醇合成相关基因表达的上调。农业和临床上绝大多数唑类药物耐药菌株的形成都是由麦角甾醇合成基因和唑类药物外排泵表达的变化或是突变所致。一些转录因子(如Pdr1p、Pdr3p、Upc2p、Yap1p、Tac1p、Mrr1p、CCG‐8)和信号通路(如c AMP途径、PKC‐MAPK途径、HOG MAPK途径、钙调磷酸酶途径)均参与对药物外排泵基因和麦角甾醇合成基因等的调控,影响唑类药物耐药性。针对于这些调控因子设计的抑制剂将有助于提高唑类药物的治疗效果。本文概述了唑类药物的抑菌机制、真菌对唑类药物耐药性形成的原因、真菌对唑类药物适应性响应机理,并对未来此领域的热点和方向进行了展望。 展开更多
关键词 唑类药物 耐药性 真菌
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真菌对唑类药物耐药机制研究进展 被引量:4
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作者 芦现杰 郑玉果 周斌 《世界临床药物》 CAS 2012年第6期363-368,共6页
临床唑类药物耐药率逐渐升高,严重影响抗真菌感染的治疗效果。本文从分子水平分析常见致病菌的相关耐药基因,综述相关耐药机制的研究进展,旨在为合理利用唑类药物和新型抗真菌药物的研发提供理论依据。
关键词 真菌 唑类药物 耐药机制
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Cul/8-Hydroxyquinalidine Promoted N-Arylation of Indole and Azoles 被引量:1
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作者 杨新业 邢辉 +4 位作者 张烨 赖宜生 张奕华 蒋咏文 马大为 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期875-880,共6页
An efficient catalytic system of CuI/8-hydroxyquinalidine was developed for the coupling of aryl iodides and indole as well as some azoles. The reaction could be carried out at 90 ~C under the condition of relatively ... An efficient catalytic system of CuI/8-hydroxyquinalidine was developed for the coupling of aryl iodides and indole as well as some azoles. The reaction could be carried out at 90 ~C under the condition of relatively low cata- lyst loading, affording various N-arylindoles and N-aryl azoles in good yields. The functionalized and hindered aryl iodides were suitable substrates for this transformation. 展开更多
关键词 COPPER Ullmann reaction 8-hydroxyquinalidine CROSS-COUPLING INDOLE azoles
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<i>In-Vitro</i>Comparison of Antifungal Activity of Herbs (Darehald and Pomegranate) with Azoles
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作者 Rabeea Rizwan Shehla Shaheen +2 位作者 Zahida Memon Faisal Afridi Mubarak Zaib 《International Journal of Clinical Medicine》 2018年第9期703-715,共13页
Aim: Candida, an opportunistic organism is one of the commonest causes of hospital acquired infections among fungi. Currently available antifungal drugs have numerous adverse effects and drug-drug interactions (DDIs) ... Aim: Candida, an opportunistic organism is one of the commonest causes of hospital acquired infections among fungi. Currently available antifungal drugs have numerous adverse effects and drug-drug interactions (DDIs) along with increase in resistance over the time. Therefore, it is highly emergent to consider alternative treatments for candidal infections, having fewer adverse effects and is cost-effective. The current in-vitro study is undertaken to assess and compare the antifungal effects of the herbs, Berberis aristata (B. aristata, Darehald/Darhald) and Punica granatum (P. granatum, Pomegranate) with fluconazole and voriconazole, based on culture and sensitivity of candidal isolates. Materials and Methods: Ethanolic extracts of herbs (Berberis aristata and Punica granatum) and concentrations were formulated as per standard procedure. 130 samples were obtained for the study from in and out patients reported in clinical subsets of Ziauddin Hospital, Karachi from March to May, 2018. Samples were collected and grown according to the standard procedures like, wet mount test and gram’s staining. Species were identified by CHROM agar candida and API 20 C AUX methods. Sensitivity tests were performed by Kirby Bauer’s disc diffusion method according to CLSI guide lines M-44 A2, 2009. Data analysis was done by one-way ANOVA to compare the antifungal activities of drugs and herbs. Results: Mean inhibitory zones of herbs, B. aristata and P. granatum were highly significant against clinical candidal isolates with respective p-values of 0.00 and 0.02. Both of the herbs, B. aristata and P. granatum were found to be more sensitive, 98.5% and 97.7% respectively in comparison to fluconazole showing 42.3% and voriconazole showing 29.2% sensitivity against candidal isolates. The most resistant candidal specie was C. tropicalis that showed resistance against both fluconazole and voriconazole, contrary to that, this specie was highly sensitive to both of the herbs, showing sensitivity of 100% respective for Darehald and Pomeg 展开更多
关键词 Candida Fungi azoles Antifungal Sensitivity ANTIFUNGALS BERBERIS aristata Punica granatum POMEGRANATE Darhald Darehald
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Iron(lll)-Catalyzed Direct N-Alkylation of Azoles via Oxidative Transformation of sp3 C H Bonds under Solvent-Free Conditions
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作者 刘湘 陈永欣 +2 位作者 李康宁 王东 陈保华 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期2285-2291,共7页
A new approach to synthesize N-alkylation of azoles by iron(III)-catalyst under solvent-free conditions was de- veloped. The method is broad in scope and highly efficient.
关键词 azoles N-ALKYLATION SOLVENT-FREE iron catalyst C--H activation
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