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阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效比较 被引量：5
1
作者 徐国防 吴雷 +7 位作者 赖耀文 李广辉 赵岳 高盼 刘平 张永玲 李晓苏 安松涛 《现代药物与临床》 CAS 2020年第12期2347-2351,共5页
目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法2015年9月—2017年2月从全国多家研究中心筛选轻、中度原发性高血压304例,随机分为奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始,阿齐沙坦片20 mg/次和奥美沙... 目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法2015年9月—2017年2月从全国多家研究中心筛选轻、中度原发性高血压304例,随机分为奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始,阿齐沙坦片20 mg/次和奥美沙坦酯片模拟剂,1次/d,或奥美沙坦酯片20 mg/次和阿齐沙坦片模拟剂,1次/d,开始治疗。用药后第8周末对受试者进行血压评价,如果服药前(药物浓度谷值时)坐位收缩压≥140 mmHg(1 mmHg=133 Pa)和/或舒张压≥90 mmHg则试验药物剂量加倍(阿齐沙坦片40 mg/次口服或奥美沙坦酯片40 mg/次,1次/d)继续治疗8周,如果服药前(药物浓度谷值时)坐位收缩压<140 mmHg且舒张压<90 mmHg则维持原剂量继续治疗8周。治疗总周期16周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前,治疗8、12、16周收缩压、舒张压,血压与治疗前差值的变化情况。结果用药8、16周,奥美沙坦酯组有效率分别是66.89%、69.59%;阿齐沙坦组有效率分别是59.60%、58.94%,两组有效率比较差异没有统计学意义。用药8、16周,奥美沙坦酯组达标率分别是62.16%、61.49%;阿齐沙坦组达标率分别是56.95%、56.29%,两组达标率比较差异均没有统计学意义。治疗8、12、16周,两组受试者的坐位收缩压、舒张压逐渐降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低,至16周末时,两组间坐位舒张压下降值比较差异具有统计学意义(P<0.05);16周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论有效性方面,阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组,但阿齐沙坦自身的降压效果显著并具临床意义;安全性方面,阿齐沙坦组与奥美沙坦酯组不良事件、严重不良事件、不良反应发生率相当,安全性良好。 展开更多
关键词 阿齐沙坦片 奥美沙坦酯片 轻中度原发性高血压 收缩压 舒张压
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HPLC法测定阿齐沙坦片含量 被引量：3
2
作者 张敏 霍立茹 +1 位作者 公晓伟 徐家根 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第41期3907-3908,共2页
目的：建立测定阿齐沙坦片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-三氟乙酸（35∶65∶0.1,V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为251 nm,进样量为20μl。结果：阿齐沙坦检测质量浓度的线性范围为3... 目的：建立测定阿齐沙坦片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-三氟乙酸（35∶65∶0.1,V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为251 nm,进样量为20μl。结果：阿齐沙坦检测质量浓度的线性范围为39.64～356.8μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.30%（RSD=0.51%,n=3）。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于阿齐沙坦片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿齐沙坦片 含量测定
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阿齐沙坦治疗原发性高血压的临床研究
3
作者 曾军杰 吴雷 +1 位作者 徐国防 安松涛 《中国实用医刊》 2022年第24期112-115,共4页
目的比较阿齐沙坦片与奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的临床效果。方法从全国16家研究中心抽取轻、中度原发性高血压患者299例,符合入组条件者随机(1∶1)分入试验组(150例)和对照组(149例),进入双盲治疗期,受试者从起始剂量(试... 目的比较阿齐沙坦片与奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的临床效果。方法从全国16家研究中心抽取轻、中度原发性高血压患者299例,符合入组条件者随机(1∶1)分入试验组(150例)和对照组(149例),进入双盲治疗期,受试者从起始剂量(试验组给予阿齐沙坦片20 mg,口服,1次/d;对照组给予奥美沙坦酯片20 mg,口服,1次/d)开始治疗,动态血压检测在给药前1 d进行,用药后第8周末,对受试者进行血压评价,如果服药前(药物浓度谷值时)坐位收缩压(SBP)≥40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒张压(DBP)≥90 mmHg,则试验药物剂量加倍(阿齐沙坦片40 mg,口服,1次/d或奥美沙坦酯片40 mg,口服,1次/d),继续治疗8周,如果服药前(药物浓度谷值时)坐位SBP<140 mmHg且DBP<90 mmHg则维持原剂量继续治疗8周。动态血压受试者第14周末需完成动态血压监测。治疗总周期16周。结果用药后两组受试者的坐位血压DBP和SBP均逐渐降低;至第16周末时,两组间坐位血压DBP下降值比较,差异有统计学意义(P<0.05);16周末时SBP下降值、血压达标率、降压有效率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。试验期间试验组32例发生79例次不良事件,对照组22例发生35例次不良事件,两组不良事件发生率比较差异未见统计学意义(P=0.176)。结论阿齐沙坦片20 mg或40 mg治疗轻、中度原发性高血压,经16周治疗后,其降DBP效果非劣效于奥美沙坦酯片,药物不良反应发生率低,安全性和耐受性良好。 展开更多
关键词 原发性高血压 轻中度 阿齐沙坦片 奥美沙坦酯片
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阿齐沙坦片溶出度方法学研究 被引量：1
4
作者 朱亚东 黄柳 《化工设计通讯》 CAS 2018年第8期197-197,199,共2页
建立阿齐沙坦片的溶出度测定方法,并进行方法学研究。采用p H6.8磷酸盐缓冲液900m L为溶出介质,转速为50r/min,取样时间为45min,紫外-可见分光光度法检测,检测波长为245nm。阿齐沙坦在1.035 6~11.3913μg/m L浓度范围内(r=0.999 7)呈良... 建立阿齐沙坦片的溶出度测定方法,并进行方法学研究。采用p H6.8磷酸盐缓冲液900m L为溶出介质,转速为50r/min,取样时间为45min,紫外-可见分光光度法检测,检测波长为245nm。阿齐沙坦在1.035 6~11.3913μg/m L浓度范围内(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为1.0%.本法能够用于测定阿齐沙坦片的溶出度,操作简便,准确可靠。 展开更多
关键词 阿齐沙坦片 溶出度 紫外-可见分光光度法
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HPLC测定阿齐沙坦片的含量 被引量：1
5
作者 司海霞 《食品与药品》 CAS 2018年第5期344-347,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定阿齐沙坦片含量的方法。方法采用Welch Ultimate XB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-缓冲液(p H 2.8)(取磷酸二氢钠1.56 g和戊烷磺酸钠0.87g,加入1000 ml水使溶解,用磷酸调pH 2.8)(4... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定阿齐沙坦片含量的方法。方法采用Welch Ultimate XB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-缓冲液(p H 2.8)(取磷酸二氢钠1.56 g和戊烷磺酸钠0.87g,加入1000 ml水使溶解,用磷酸调pH 2.8)(45:55),检测波长251 nm,流速1.0 ml/min。结果阿齐沙坦浓度在0.021~0.5232 mg/ml范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.15%,RSD为0.65%。结论本方法专属强、准确度高,可用于阿齐沙坦片的含量测定。 展开更多
关键词 阿齐沙坦片 高效液相色谱法 含量测定
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