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氮杂Wittig反应的最近进展 被引量:36
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作者 丁明武 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-7,共7页
综述了最近几年氮杂Wittig反应的研究进展 ,包括分子间氮杂Wittig反应、分子内氮杂Wittig反应及串联的氮杂Wittig反应。讨论了氮杂Wittig反应在一些含氮杂环、稠杂环及天然产物合成中的应用。
关键词 氮杂wittig反应 氮杂环 杂环化合物 合成
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2-烷氧基-3H-喹唑啉-4-酮的合成与杀菌活性 被引量:26
2
作者 丁明武 杨尚君 陈云峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期923-926,共4页
研究了合成 2 烷氧基 3H 喹唑啉 4 酮衍生物 4的方法 ,该方法应用膦亚胺 1与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了 12种未见文献报道的喹唑啉酮衍生物 4.所得产物 4的结构由NMR ,MS ,IR所... 研究了合成 2 烷氧基 3H 喹唑啉 4 酮衍生物 4的方法 ,该方法应用膦亚胺 1与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了 12种未见文献报道的喹唑啉酮衍生物 4.所得产物 4的结构由NMR ,MS ,IR所确证 .探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性 ,如 4l在 5 0mg/L浓度时 ,对水稻纹枯菌的抑制率为 89% . 展开更多
关键词 2-烷氧基-3H-喹唑啉-4-酮 合成 杀菌活性 氮杂wittig反应 杂环化合物
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吡唑并嘧啶氧苯氧乙酸酯类化合物的合成与除草活性 被引量:20
3
作者 王宏青 刘惠 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1563-1568,共6页
研究了膦亚胺 4与芳基异氰酸酯、取代酚的连续aza Wittig和关环反应合成新的 1 苯基 1,5 二氢 3 甲硫 (砜 )基 5 芳基 6 (4 乙氧羰基甲氧苯氧基 ) -吡唑并 [3 ,4 d]嘧啶 4 酮类化合物的新方法 ,其产物结构经元素分析 ,1HNMR ,E... 研究了膦亚胺 4与芳基异氰酸酯、取代酚的连续aza Wittig和关环反应合成新的 1 苯基 1,5 二氢 3 甲硫 (砜 )基 5 芳基 6 (4 乙氧羰基甲氧苯氧基 ) -吡唑并 [3 ,4 d]嘧啶 4 酮类化合物的新方法 ,其产物结构经元素分析 ,1HNMR ,EI MS和IR确证 .初步生物活性表明该类化合物对单子叶和双子叶杂草的根具有很好的抑制作用 . 展开更多
关键词 芳基 吡唑 除草活性 酯类化合物 苯氧乙酸 异氰酸酯 苯基 嘧啶 产物结构 连续
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2-烷氧基-4 H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性 被引量:10
4
作者 孙勇 丁明武 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期818-821,共4页
应用烯基膦亚胺 ( 1)与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了新的 2 烷氧基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物 ( 3 ) .探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合... 应用烯基膦亚胺 ( 1)与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了新的 2 烷氧基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物 ( 3 ) .探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性 ,其中以 3b活性最好 ,在 5 0mg/L浓度时 ,对水稻纹枯菌和苹果轮纹菌的抑制率达 81%以上 . 展开更多
关键词 2-烷氧基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物 合成 杀菌活性 咪唑啉酮衍生物 生物活性 药理活性 wittig反应
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四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成、晶体结构及杀菌活性 被引量:13
5
作者 任青云 贺红武 刘建超 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期397-401,共5页
通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的未见文献报道的取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮化合物6,产物的结构通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱、元素分析的确证.为进一步了解此类... 通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的未见文献报道的取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮化合物6,产物的结构通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱、元素分析的确证.为进一步了解此类化合物的结构,对化合物6c进行了X射线单晶衍射.初步杀菌活性测定结果表明,该类化合物具有较好的杀菌活性和选择性.如6f在50mg/L浓度时,对黄瓜灰霉菌的抑制率为98%. 展开更多
关键词 吡啶并[4 3-d]嘧啶 氮杂wittig反应 合成 晶体结构 杀菌活性
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噻吩并嘧啶酮衍生物的合成及其抑菌活性 被引量:12
6
作者 胡海军 严凯 +2 位作者 陈鸿 廖全斌 刘明国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期31-36,共6页
利用三组分氮杂Wittig反应,以磷亚胺2、对氯苯基异氰酸酯和酚,合成了16个未见文献报道的2-芳氧基-3-对氯苯基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]-嘧啶-4-酮衍生物,产率52~74%。通过IR、1H NMR、MS和元素分析对目标化合物... 利用三组分氮杂Wittig反应,以磷亚胺2、对氯苯基异氰酸酯和酚,合成了16个未见文献报道的2-芳氧基-3-对氯苯基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]-嘧啶-4-酮衍生物,产率52~74%。通过IR、1H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。初步探讨了所合成化合物的抑菌活性,结果显示所合成的化合物对真菌的抑制活性优于对细菌的抑制活性,对桔青霉菌的抑制活性在65.2%以上,其中5n的抑菌率最高,达到89.1%。在化合物对细菌的抑制活性中,对绿脓杆菌的抑菌率较好,在52.8~73.0%之间,对金黄色葡萄球菌的抑制活性最低,在43.3~65.5%之间。 展开更多
关键词 四氢环戊二烯并噻吩并嘧啶酮 氮杂wittig反应 合成 抑菌活性
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利用串联的氮杂Wittig反应方便合成3-[取代吡啶(噻唑)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮及其除草活性 被引量:9
7
作者 肖琳霞 石德清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期85-91,共7页
用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应生成碳二亚胺5,继而在乙醇钠催化下与各种脂肪伯胺关环,以较好的收率得到目标产物7.初步生物活性... 用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应生成碳二亚胺5,继而在乙醇钠催化下与各种脂肪伯胺关环,以较好的收率得到目标产物7.初步生物活性测试结果表明:该系列部分化合物在100 mg/L的浓度下对双子叶植物油菜显示出较好的除草活性. 展开更多
关键词 取代吡啶 噻唑 1 2 3-三唑[4 5-棚嘧啶-7-酮 氮杂wittig反应 除草活性
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咪唑啉酮类杀菌剂的研究进展 被引量:7
8
作者 胡扬根 丁明武 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第4期490-494,共5页
作为一类新的线粒体呼吸抑制剂,咪唑啉酮杀菌剂对卵菌表现出优良的抑制活性.本文综述了5,5-双取代咪唑啉酮类杀菌剂的研究进展,也总结了我们课题组利用氮杂W ittig反应合成具有杀菌活性咪唑啉酮衍生物的研究工作.
关键词 杀菌剂 咪唑啉酮 氮杂wittig反应
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2-氨基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的快速平行合成法 被引量:9
9
作者 丁明武 孙勇 刘小鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1424-1426,共3页
Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and s... Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and subsequent reaction of 2 with various amines in a parallel fashion. The structure of compound 4 was confirmed by means of 1H NMR, MS and IR. The configuration of compound 4b was determined as in Z form since the coupling constant 3J( 13C, 1H) between the carbonyl carbon and the olefinic hydrogen was 5.6 Hz. 展开更多
关键词 2-氨基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物 平行合成 氮杂wittig反应 杂环化合物 药理活性
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吡唑并嘧啶酮氧苯氧丙酸甲酯类化合物的合成与除草活性 被引量:5
10
作者 刘惠 王宏青 +2 位作者 刘明珍 王雁冰 刘钊杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期265-268,294,共5页
膦亚胺与芳基异氰酸酯、取代酚的连续azaWittig反应和关环反应合成了新的2-[4-(1-苯基3-苄硫(砜)基5-取代芳基-4(5H)-酮-1H-吡唑[3,4-d]并嘧啶-6-氧)苯氧基]丙酸甲酯类化合物,其产物结构经元素分析、1HNMR、EI-MS和IR确证。初步生物活... 膦亚胺与芳基异氰酸酯、取代酚的连续azaWittig反应和关环反应合成了新的2-[4-(1-苯基3-苄硫(砜)基5-取代芳基-4(5H)-酮-1H-吡唑[3,4-d]并嘧啶-6-氧)苯氧基]丙酸甲酯类化合物,其产物结构经元素分析、1HNMR、EI-MS和IR确证。初步生物活性表明,部分化合物对单子叶和双子叶杂草的根具有很好的抑制作用。 展开更多
关键词 吡唑[3 4-d]并嘧啶-4-酮 苯氧丙酸酯 azawittig反应 合成 除草活性
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噻吩并吡啶并嘧啶类化合物的合成 被引量:7
11
作者 周红斌 崔泽平 +2 位作者 刘建超 贺红武 丁明武 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第3期343-345,共3页
根据活性亚结构拼接原理,利用aza-W ittig法合成了一类未见文献报道的噻吩并吡啶并嘧啶类化合物,通过IR,1H NM R,E I-M S分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.
关键词 azawittig 噻吩并吡啶 吡啶并嘧啶
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利用串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应合成1,2,4-三取代咪唑衍生物
12
作者 解海 张雅丽 +1 位作者 秦秀婷 谷永新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期525-532,共8页
报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和... 报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和,无需使用金属催化剂,操作简便的特点,这是一种理想、高效的1,2,4-三取代咪唑杂环化合物的合成策略. 展开更多
关键词 Staudinger反应 aza-wittig反应 芳构化反应 1 2 4-三取代咪唑
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新型四氢苯并[4’,5’]噻吩并[3’,2’:5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量:7
13
作者 王胜红 韩潇 +3 位作者 毛婷 曾慧君 陈瑞 陈慧琼 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期623-629,共7页
本文以环己酮为原料,通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的取代四氢苯并噻吩并吡啶并嘧啶衍生物,并采用MTT法考察所合成目标化合物对CNE2、KB、MGC-803、MCF-7和PC3这5种肿瘤细胞的抑制活性。初步的生物活性结果表明,目标化合物对... 本文以环己酮为原料,通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的取代四氢苯并噻吩并吡啶并嘧啶衍生物,并采用MTT法考察所合成目标化合物对CNE2、KB、MGC-803、MCF-7和PC3这5种肿瘤细胞的抑制活性。初步的生物活性结果表明,目标化合物对5种肿瘤细胞均有抑制活性,尤其是对胃癌MGC-803细胞展现出了更强的抑制活性。其中3-(4-氟苯基)-2-((4-氟苯基)氨基)-5-甲基-8,9,10,11-四氢苯并[4′,5′]噻吩并[3′,2′:5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮[化合物8c,IC50=(0.9±0.25)μmol·L^-1]对MGC-803的活性最强,是5-氟尿嘧啶[IC50=(18.4±1.43)μmol·L^-1]的20倍;同时,目标化合物对正常的胃黏膜上皮细胞GES-1没有毒性。四氢苯并[4′,5′]噻吩并[3′,2′:5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 氮杂wittig反应 四氢苯并[4′ 5′]噻吩 吡啶并[4 3-d]嘧啶 抗肿瘤活性
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新型含氟1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其除草活性 被引量:7
14
作者 吴小盛 汤君 +2 位作者 陈朴青 王涛 罗劲 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第6期475-479,486,共6页
以对氟苯甲酰肼为初始原料,经成盐、环化和一锅法反应制得中间体5-对氟苯基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮磷亚胺(4);4与芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应,后经成环反应合成了11个新型的含氟6-芳氨基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物... 以对氟苯甲酰肼为初始原料,经成盐、环化和一锅法反应制得中间体5-对氟苯基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮磷亚胺(4);4与芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应,后经成环反应合成了11个新型的含氟6-芳氨基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物(6a^6k),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对单、双子叶植物的除草活性测试结果表明:浓度为100 mg·L^(-1)时,6c和6f对稗草和萝卜的茎和根的生长表现出优异的抑制活性,抑制率高达100%。 展开更多
关键词 氮杂wittig反应 1 2 4-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 合成 除草活性
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2-烷硫基-4-芳基亚甲基-5-氢-1-苯氨基-1H-咪唑啉-5-酮的合成与杀菌活性 被引量:5
15
作者 陈云峰 黄年玉 丁明武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1413-1416,共4页
应用CS2 与烯基膦亚胺 1的氮杂Wittig反应 ,得到的异硫氰酸酯 2再与苯肼作用得到氨基硫脲 3 ,而后用 3与卤代烷在K2 CO3 的作用下反应直接得到 2 烷硫基 4 芳基亚甲基 5 氢 1 苯氨基 1H 咪唑啉 5 酮衍生物 4.探讨了反应的条件... 应用CS2 与烯基膦亚胺 1的氮杂Wittig反应 ,得到的异硫氰酸酯 2再与苯肼作用得到氨基硫脲 3 ,而后用 3与卤代烷在K2 CO3 的作用下反应直接得到 2 烷硫基 4 芳基亚甲基 5 氢 1 苯氨基 1H 咪唑啉 5 酮衍生物 4.探讨了反应的条件以及合成的新型杂环化合物的生物活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的杀菌活性 .如 4e在 5 0mg/L浓度时 ,对黄瓜灰霉菌的抑制率为 87% . 展开更多
关键词 2-烷硫基-4-芳基亚甲基-5-氢-1-苯氨基-1H-咪唑啉-5-酮 合成 杀菌活性 氮杂wittig反应 异硫氰酸酯 氨基硫脲
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3-苯基-噻吩并嘧啶-4-酮衍生物的合成及其抑菌活性 被引量:6
16
作者 廖全斌 刘明国 +1 位作者 陈百玲 丁明武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期533-538,共6页
利用三组分氮杂Wittig反应,以三氢环戊二烯并噻吩基磷亚胺、异氰酸苯酯和酚,合成了13种未见文献报道的2-芳氧基-3-苯基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]-嘧啶-4-酮衍生物,产率63%~78%。通过IR、1HNMR、MS和元素分析测试... 利用三组分氮杂Wittig反应,以三氢环戊二烯并噻吩基磷亚胺、异氰酸苯酯和酚,合成了13种未见文献报道的2-芳氧基-3-苯基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]-嘧啶-4-酮衍生物,产率63%~78%。通过IR、1HNMR、MS和元素分析测试技术对目标化合物的结构进行了表征。抑菌试验显示,所合成的化合物对真菌(桔青霉菌)的抑制活性优于对细菌的抑制活性。 展开更多
关键词 噻吩并嘧啶酮 氮杂wittig反应 合成 抑菌活性
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新型5,6,7,8-四氢苯并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究 被引量:6
17
作者 王红梅 郭树兵 +2 位作者 胡扬根 曾小华 杨光义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1075-1080,共6页
应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元... 应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元素分析所确证.初步的体外抗肿瘤活性测试,结果显示目标化合物具有抑制肿瘤细胞的生长,其中5d对口腔肿瘤细胞KB2IC50值为19.0μmol/L,表现出潜在的抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 氮杂wittig反应 噻吩并嘧啶酮 合成 抗肿瘤活性
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膦亚胺叶立德在杂环合成中的应用 被引量:6
18
作者 丁明武 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2010年第7期869-877,共9页
总结了我们课题组应用膦亚胺叶立德的氮杂Wittig反应合成氮杂环的研究工作.我们发展了一种应用α-酯基膦亚胺与异氰酸酯(或二硫化碳)、亲核试剂的连续成环反应,合成咪唑啉酮及唑类杂环的新方法.应用β-酯基膦亚胺与异氰酸酯(或二硫化碳... 总结了我们课题组应用膦亚胺叶立德的氮杂Wittig反应合成氮杂环的研究工作.我们发展了一种应用α-酯基膦亚胺与异氰酸酯(或二硫化碳)、亲核试剂的连续成环反应,合成咪唑啉酮及唑类杂环的新方法.应用β-酯基膦亚胺与异氰酸酯(或二硫化碳)、亲核试剂的连续成环反应,则可制备(稠合的)喹唑啉酮和嘧啶酮类杂环.而应用β-炔基膦亚胺与异氰酸酯、亲核试剂在银离子催化下的连续成环反应,可得到吲哚类杂环.最近我们课题组又初步将膦亚胺叶立德应用于串联的Ugi和Passerini后修饰反应中,合成了多取代苯并嗪和喹唑啉类杂环化合物. 展开更多
关键词 膦亚胺 氮杂wittig反应 叶立德 杂环
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2-氨基(芳氧基)-3-对甲基苯基噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成和生物活性 被引量:5
19
作者 刘建超 贺红武 陈荷莲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1208-1212,共5页
用邻氨基噻吩腈与乙酰乙酸甲酯为原料,利用串联Aza-Wittig法合成了9个未见文献报道的噻吩并吡啶并嘧啶类化合物,通过IR,1H NMR,EI-MS,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征,并初步测定了所合成化合物的杀菌活性.生测结果表明:... 用邻氨基噻吩腈与乙酰乙酸甲酯为原料,利用串联Aza-Wittig法合成了9个未见文献报道的噻吩并吡啶并嘧啶类化合物,通过IR,1H NMR,EI-MS,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征,并初步测定了所合成化合物的杀菌活性.生测结果表明:此类化合物对棉花枯萎(Fusarium oxysporium)、水稻纹枯(Rhizoctonia solani)、小麦赤霉(Gibberella zeae)、苹果轮纹菌(Dothiorella gregaria)、棉花炭疽菌(Colletotrichum gossypii)等5种菌均有一定的抑制活性.其中对苹果轮纹菌抑制活性最好,在浓度为5.0×10-5g/mL时抑制率为31.80%~82.84%. 展开更多
关键词 乙酰乙酸甲酯 aza-wittig 噻吩并吡啶 吡啶并嘧啶 杀菌活性
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邻叠氮苯甲酸的“一锅法”合成及其酯化反应
20
作者 郑伟 周鸿燕 +3 位作者 崔海燕 肖合全 刘改云 张文生 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期1154-1158,共5页
邻叠氮苯甲酸是一类有机合成中常用的原料和反应中间体。以六甲基磷酰胺(HMPA)为溶剂,邻硝基苯甲醛通过叠氮化反应转化为邻叠氮苯甲醛中间体。以新制的氧化银为氧化剂,邻叠氮苯甲醛中间体一锅法室温氧化得到相应的邻叠氮苯甲酸。2-叠氮... 邻叠氮苯甲酸是一类有机合成中常用的原料和反应中间体。以六甲基磷酰胺(HMPA)为溶剂,邻硝基苯甲醛通过叠氮化反应转化为邻叠氮苯甲醛中间体。以新制的氧化银为氧化剂,邻叠氮苯甲醛中间体一锅法室温氧化得到相应的邻叠氮苯甲酸。2-叠氮苯甲酸的酰基化中间体后可顺利转化为酯类化合物,其中的邻叠氮苯甲酸丙酮醇酯经过斯陶丁格/N-维悌希反应环化得到2-甲基-3H-苯并[e][1,4]氧杂环戊烯-5-酮。 展开更多
关键词 邻叠氮苯甲酸 一锅法 合成 酯化 N-维悌希反应
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